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다양한 뼈 드릴을 사용하여 통합 이식편에 식립된 임플란트의 평가.

2024년 6월 26일 업데이트: Amr Gibaly, Beni-Suef University

DENSAH BURS와 표준 드릴을 사용하여 하악 통합 장골능 뼈 이식에 식립된 치과 임플란트의 평가(무작위 대조 시험)

전방 장골능은 뼈 수확의 인기 있는 공급원입니다. 그러나 막내 턱뼈와 융합하게 되면 치조골의 밀도가 낮아져 Fixture의 안정성을 질적, 양적으로 위협하게 된다.

1994년 Summers는 치과 임플란트의 기본 안정성을 향상시키기 위해 골 응축 접근법을 사용하여 처음으로 문서화했습니다.

본 연구의 목적은 고형화된 하악골 이식편의 골치밀화가 임플란트 안정성과 변연골 손실을 개선하는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Oral and Dental Medicine, Modern University for Technology & Information.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18~55세 연령층의 남녀 환자.
  2. 하악 분절 절제술 후 장골능선 하악골 이식에 성공한 환자입니다.
  3. 최소 능선 높이가 10밀리미터이고 능선 너비가 7밀리미터입니다.
  4. 합리적인 상호 작용 공간을 갖춘 건강한 연조직 커버리지.

제외 기준:

  1. 이식편 감염, 거부반응 또는 대량 흡수의 임상적 또는 방사선학적 징후.
  2. 방사선요법이나 화학요법에 대한 이전 노출.
  3. 뼈 치유 또는 임플란트 골유착에 영향을 미칠 수 있는 모든 전신 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 테스트 그룹
Densah burs를 이용하여 뼈의 골치밀화 후 식립된 치과 임플란트
통합 뼈 이식에 배치된 임플란트
활성 비교기: 대조군
표준 드릴을 사용하여 기존의 뼈를 드릴링한 후 식립된 치과 임플란트
통합 뼈 이식에 배치된 임플란트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선학적 뼈 손실
기간: 골유착기간 6개월
수직 골 손실의 진폭 교정
골유착기간 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 안정성
기간: 골유착기간 6개월
1차 및 2차 임플란트 안정성 지수 교정
골유착기간 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 9일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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