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교정 치료가 필요한 환자의 근전도 평가 및 골격 매개변수

2024년 6월 28일 업데이트: Andrea Scribante, University of Pavia

교정 치료가 필요한 환자의 근전도 평가 및 골격 매개변수: 전향적 단면 연구

두개안면 복합체 내 형태와 기능 사이의 관계는 여러 저자에 의해 조사되었습니다. 그러나 턱 거상근의 다양한 근전도 활성화 패턴에 대해서는 여전히 논란이 있습니다. 특히 논란이 되는 연구 분야 중 하나는 근육 활성화의 강도를 결정하는 것이 얼굴 형태인지 아니면 강한 근육 조직이 골격 성장 과정에 영향을 미칠 수 있는지 여부입니다.

앞서 언급한 고려 사항을 고려하여, 현재 임상 관찰 연구의 목적은 선택된 저작근(교근, 관자근 및 설골상근)의 근전도 활동과 검사 대상의 두개안면 형태 사이의 잠재적 상관관계를 특정 초점으로 조사하는 것이었습니다. 상악 사이의 서로 다른 시상면 관계에서 파생되는 기계적 이점을 설명합니다. 근전도 평가는 교정 치료 시작(T0) 전에 수행됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

두개안면 복합체 내 형태와 기능 사이의 관계는 여러 저자에 의해 조사되었습니다. 그러나 턱 거상근의 다양한 근전도 활성화 패턴에 대해서는 여전히 논란이 있습니다. 특히 논란이 되는 연구 분야 중 하나는 근육 활성화의 강도를 결정하는 것이 얼굴 형태인지 아니면 강한 근육 조직이 골격 성장 과정에 영향을 미칠 수 있는지 여부입니다.

앞서 언급한 고려 사항을 고려하여, 현재 임상 관찰 연구의 목적은 선택된 저작근(교근, 관자근 및 설골상근)의 근전도 활동과 검사 대상의 두개안면 형태 사이의 잠재적 상관관계를 특정 초점으로 조사하는 것이었습니다. 상악 사이의 서로 다른 시상면 관계에서 파생되는 기계적 이점을 설명합니다. 근전도 평가는 교정 치료 시작(T0) 전에 수행됩니다.

근육 활동은 일반적으로 표면 근전도검사(sEMG)를 통해 기록됩니다. 그러나 sEMG 데이터는 다양한 아티팩트의 영향을 받을 수 있으므로 결과 해석에 의문이 생길 수 있습니다. 표준화 절차를 통해 정적 및 동적 작업 중 저작근 활동 평가의 변동성을 줄일 수 있습니다.

이렇게 하면 전극의 위치는 다음과 같습니다.

  • 교근 전극은 외칸티온-고니온 라인과 평행하게 고정되고 이주-순측 교련선 아래 전극의 상부 극과 함께 고정됩니다.
  • 측두근 전극은 근육의 앞쪽 가장자리(전두정엽 봉합사에 해당)를 따라 배치됩니다.
  • 설골상근 전극은 정신 결합에서 거의 1cm 뒤쪽, 정중선에서 정중선으로 약간 갈라지는 정신하 영역에 배치됩니다.

기준 전극을 환자의 이마에 부착합니다. sEMG 분석은 네 부분으로 구성됩니다.

  1. 저작 근육 표준화 절차(3회 반복): 두 개의 10mm 두께의 면봉을 각 참가자의 하악 구치에 배치하고 최대 5초의 자발적 수축을 기록하여 전측두근 및 표면 교근 sEMG 신호를 표준화합니다. 첫 번째 획득에서 얻은 평균 sEMG 전위는 100%로 설정되었으며 모든 추가 ssEMG 전위는 이 값의 백분율(μV/μV × 100)로 표시됩니다.
  2. 최대 자발적 치아 악물기: 환자에게 5초 동안 최대한 세게 교합하여 치아를 악물도록 요청합니다.
  3. 턱밑 근육 표준화 절차: 참가자에게 혀를 입천장에 대고(치아를 꽉 쥐지 않고) 밀어넣도록 요청하고 5초 동안 sEMG 설골상 근육 활동을 기록합니다. 모든 추가 sEMG 전위는 이 값(μV/μV × 100)의 백분율로 표시됩니다.
  4. 타액 삼키기: 참가자에게 타액을 축적하기 위해 입을 벌리고 필요한 경우 (평소와 같이) "자유롭게" 삼키도록 요청하며 5초 sEMG 활동이 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Lombardy
      • Pavia, Lombardy, 이탈리아, 27100
        • Unit of Orthodontics and Pediatric Dentistry - Section of Dentistry - Department of Clinical, Surgical, Diagnostic and Pediatrics - University of Pavia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

정형외과/교정 치료를 시작하려는 환자

설명

포함 기준:

  • 정형외과 및/또는 치아교정 치료가 필요한 환자
  • 유치, 혼합 또는 영구 치열

제외 기준:

  • 두개안면의 성장 또는 발달에 영향을 미치는 전신 질환 또는 선천성 기형
  • 악관절 장애(TMD)의 징후 또는 증상
  • 치아 통증
  • 과거 악안면외과 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
정형외과/교정이 필요한 환자
일회용 양극 표면 전극이 사용됩니다. 피부 임피던스를 줄이기 위해 전극을 배치하기 전에 환자의 피부를 알코올에 적신 면 거즈로 깨끗이 닦아줍니다. 환자가 이를 악물고 있는 동안 시술자는 근육 배를 만져보고 표면 전극을 근육 섬유와 평행하게 배치합니다. 이렇게 하면 전극의 위치는 다음과 같이 됩니다. 교근 전극은 외칸티온-고니온 선과 평행하게 고정되고 전극의 상부 극은 이주-순교련선 아래에 고정됩니다. 측두근 전극은 근육의 앞쪽 가장자리(전두정엽 봉합사에 해당)를 따라 배치됩니다. 설골상근 전극은 정신 결합에서 거의 1cm 뒤쪽, 정중선에서 정중선으로 약간 갈라지는 정신하 영역에 배치됩니다. 기준 전극을 환자의 이마에 부착합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백분율 중첩 계수 - POC %
기간: 기준선(T0)
이는 오른쪽 근육과 왼쪽 근육의 활성화 비율을 %로 나타내며 그 값은 0~100%입니다. 100% POC는 대칭적으로 활성화되는 두 개의 근육을 식별합니다. 값이 낮을수록 근육 활성화의 비대칭성이 더 커짐을 나타냅니다. 치아 기원의 근육 불균형이 없는 피험자의 95%는 80~90% 사이의 POC 값을 나타냅니다. 감지된 POC는 측두근, 교근 및 평균입니다.
기준선(T0)
비대칭 지수 - ASIM %
기간: 기준선(T0)
이는 왼쪽 MM 및 TA와 관련하여 오른쪽 MM 및 TA의 전체 활동에 대한 치과 접촉의 영향을 비교합니다. 값은 -100%에서 +100% 사이입니다. 음수 값은 왼쪽 근육의 차등 활동이 더 크다는 것을 나타냅니다. 반대로 양수 값은 오른쪽 근육의 차등 활동이 더 크다는 것을 나타냅니다. 치아 기원의 근육 불균형이 없는 피험자의 95%는 ± 10% 사이의 비대칭 값을 나타냅니다.
기준선(T0)
활성화 지수 - ATTIV %
기간: 기준선(T0)
3. MM 활동과 관련하여 치과 접촉이 TA 활동에 미치는 영향을 비교합니다. 음수 값은 TA의 차등 모집이 더 크다는 것을 의미하고, 양수 값은 MM의 차등 모집이 더 크다는 것을 의미합니다. 치아 기원의 근육 불균형이 없는 피험자의 95%는 ± 10% 사이의 활성화 값을 나타냅니다.
기준선(T0)
토크 %
기간: 기준선(T0)
토크는 길항제 토크와 관련하여 오른쪽 TA와 왼쪽 MM의 미분 활동을 측정합니다. 오른쪽 TA와 왼쪽 MM 근육, 또는 오른쪽 MM과 왼쪽 TA의 우세는 턱에 비틀림 힘을 발생시켜 측방편위를 초래할 수 있습니다. 이 지수의 범위는 -100%에서 +100% 사이입니다. -100%는 왼쪽 TA와 오른쪽 MM의 총 유병률을 나타내고, + 100%는 오른쪽 TA와 왼쪽 MM의 총 유병률을 나타냅니다. 치아 기원의 근육 불균형이 없는 피험자의 95%는 ±10% 사이의 토크 값을 나타냅니다.
기준선(T0)
영향 %
기간: 기준선(T0)
이는 코튼 롤의 표준화된 꽉 쥐기와 관련하여 MVC 중에 수행되는 총 근육 활동을 정량화합니다.
기준선(T0)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrea Scribante, DDS, PhD, MSc, University of Pavia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 3일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-EMGSKELETAL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 주 연구자에게 동기를 부여하여 요청할 경우 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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