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Kefir가 소아 비만에 미치는 영향

2025년 12월 8일 업데이트: China Medical University Hospital

북캅카스 지역의 전통 발효 유제품인 케피르는 젖산균과 효모에 의해 우유를 발효시켜 생산됩니다. 쥐 연구에서 비만 쥐가 케피어를 섭취하면 케피어를 섭취하지 않는 비만 쥐에 비해 체중이 크게 감소하는 것으로 관찰되었습니다. 또한, 케피어를 먹인 비만 쥐에서는 인슐린 저항성과 지방간 상태가 개선되는 것으로 나타났습니다. 케피어(Kefir)는 지질 합성 억제, 지방산 산화 촉진, 기초 대사율 상승, 산화 손상 조절을 통해 비만 관련 질환에 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다.

비만은 세계적인 전염병으로 대두되었으며, 소아 인구에서의 비만 유병률은 급속히 증가하고 있습니다. 비만은 체질량지수(BMI)가 해당 연령의 백분위수 95 이상인 것으로 정의됩니다. 대만 건강증진국 통계에 따르면 2021년 초·중학생 비만 유병률은 27.1%, 31.2%로 나타났다. 각기. 이는 학생 3~4명 중 약 1명이 비만이라는 의미다. 인슐린 저항성과 지방간은 ​​소아 비만의 두 가지 흔한 증상입니다. 인슐린 저항성은 제2형 당뇨병과 밀접하게 연관되어 있는 것으로 밝혀졌습니다. 장기간의 만성 지방간은 ​​간경변, 심지어 간세포암종으로 진행될 수 있습니다. 효과적인 비만 관리는 이러한 질병의 발생을 억제합니다. 이 연구의 목적은 비만 관련 결과의 개선과 관련하여 비만 어린이의 식단에 케피어를 포함시키는 것의 잠재적 이점을 분석하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만, 404
        • China Medical University Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 체중 50kg 이상, 체질량 지수(BMI) - 95번째 백분위수 이상

제외 기준:

  • 당뇨병, 비알코올성지방간질환을 제외한 간질환, 고혈압 및 이상지질혈증을 제외한 심혈관질환, 신장질환, 신경질환, 성장호르몬 결핍증, 갑상선질환, 부신질환, 6개월 이상 약물을 복용한 경우 이 연구 및 유제품에 대한 부작용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케피어
일일 경구용 케피어 펩타이드(KEFPEP®) 섭취량, 복용량: 12주 동안 하루 1.2g
복용량: 12주 동안 매일 경구 섭취하는 케피어 펩타이드 1.2그램
위약 비교기: 위약
일일 경구 포도당 분말 섭취량, 복용량: 12주 동안 하루 805mg
포도당 분말

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI
기간: 등록부터 12주차 치료 종료까지
BMI
등록부터 12주차 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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