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신생아 마네킹에 후두 마스크를 삽입하기 위한 시각적 지침 비교. (Neo-LMi)

2025년 1월 9일 업데이트: Carlos A. Delgado, National University of San Marcos, Peru

신생아 마네킹에 후두 마스크를 삽입하기 위한 시각적 지침 비교 [Comparación de Instructivos Para inserción de máscara laríngea en maniquí Neonatal].

이 연구 프로젝트는 후두 마스크 삽입에 대한 두 가지 시각적 지침의 효율성을 비교합니다. 연구자들은 신생아 마네킹에 대해 보건 학부생이 수행한 절차를 평가할 것입니다. 시뮬레이션 중 비디오에 기록된 결과, 타이밍 및 순서를 평가하여 학생의 성과를 평가합니다. 윤리위원회는 프로토콜을 검토하고 승인했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구 프로젝트는 후두 마스크 삽입에 대한 두 가지 시각적 지침의 효율성을 비교합니다. 연구자들은 신생아 마네킹에 대해 보건 학부생이 수행한 절차를 평가할 것입니다. 학생들은 사전 동의서에 서명한 후 자발적으로 참여하게 됩니다. 참여하는 학생들은 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정되며, 각 그룹은 서로 다른 시각적 교육을 받습니다. 시뮬레이션 중 비디오에 기록된 결과, 타이밍 및 순서를 평가하여 학생의 성과를 평가합니다. 윤리위원회는 프로토콜을 검토하고 승인했습니다. Universidad Nacional 시장 de San Marcos는 연구 그룹을 위한 2024 보조금 대회를 통해 조사에 자금을 지원했습니다.

이 프로젝트는 후두 마스크 삽입을 위한 시각적 교육 방법의 장점에 대한 증거를 제공하는 것을 목표로 하며, 이는 의료 교육 및 신생아 절차에 대한 지식을 발전시키는 데 기여합니다. 결과는 보다 효과적인 교육 자료 선택에 도움이 되어 학생 준비 및 신생아 관리를 향상시킬 것으로 기대됩니다. 이 연구는 학문적 이론과 임상 실습 사이의 격차를 해소하여 신생아 의학의 사회와 과학적 발전 모두에 도움이 될 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lima, 페루, 15072
        • Faculty of Medicine. Simulation Center.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 학생, 보건 직종
  • University San Marcos에서 공부한 마지막 해에

제외 기준:

  • 수강신청을 하지 않았거나 수강을 취소한 학생
  • 사전 동의서에 서명하지 않은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지침 A
"지침 A"는 신생아 마네킹과 후두 마스크 삽입용 소모품 이미지가 포함된 4단계 컬러 그림 브로셔입니다.
"지침 A"는 신생아 마네킹에 후두 마스크를 삽입하기 위한 보건 학생을 위한 인쇄된 시각적 지침입니다.
활성 비교기: 지침 B
"지침 B"는 성인의 이미지와 후두 마스크 기도 삽입을 위한 소모품이 포함된 6단계 흑백 그림 브로셔입니다.
"지침 B"는 신생아 마네킹에 후두 마스크를 삽입하기 위한 보건 학생을 위한 인쇄된 시각적 지침입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효과적인 환기를 달성한 참가자 수.
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월이 소요됩니다.
수동식 인공호흡기를 사용한 효과적인 환기에는 후두 마스크를 통해 마네킹의 폐로 공기가 유입되고 흉곽이 올라가는 것이 포함됩니다.
연구 완료를 통해 평균 6개월이 소요됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차의 타이밍 측정.
기간: 지침 검토 시작부터 흉부 확장 확인 또는 최소 3회 환기를 통한 흉부 확장 실패 중 먼저 도달하는 시점까지 최대 10분 동안 평가되었습니다.
영상으로 녹화된 시간은 지시 사항을 검토하는 데 필요한 시간, 후두 마스크 배치 순간, 양압 환기 시작, 환기를 통한 마네킹의 가슴 확장 확인 등 전체 과정을 포착합니다.
지침 검토 시작부터 흉부 확장 확인 또는 최소 3회 환기를 통한 흉부 확장 실패 중 먼저 도달하는 시점까지 최대 10분 동안 평가되었습니다.
올바른 순서를 달성한 참가자 수.
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월이 소요됩니다.
올바른 순서에는 처음에 주사기를 사용하여 공기를 추출하고, 후두 마스크를 배치하고, 마지막으로 주사기를 사용하여 공기를 주입한 후 수동 인공호흡기로 환기시키는 순서가 포함됩니다.
연구 완료를 통해 평균 6개월이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carlos A Delgado, MD, PhD, National University of San Marcos, Peru

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A24011761

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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