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在新生儿人体模型中插入喉罩的视觉说明的比较。 (Neo-LMi)

2025年1月9日 更新者:Carlos A. Delgado、National University of San Marcos, Peru

在新生儿人体模型中插入喉罩的视觉说明比较 [Comparación de Instructivos Para inserción de máscara laríngea en maniquí Neonatal]。

该研究项目比较了两种插入喉罩的视觉指令的有效性。 研究人员将评估本科健康学生在新生儿人体模型上执行的程序。 将通过评估模拟过程中视频中记录的结果、时间和顺序来评估学生的表现。 伦理委员会审查并批准了该方案。

研究概览

详细说明

该研究项目比较了两种插入喉罩的视觉指令的有效性。 研究人员将评估本科健康学生在新生儿人体模型上执行的程序。 学生在签署知情同意书后自愿参加。 参与的学生将被随机分配到两组中的一组,每组接受不同的视觉指导。 将通过评估模拟过程中视频中记录的结果、时间和顺序来评估学生的表现。 伦理委员会审查并批准了该方案。 圣马科斯国立大学通过 2024 年研究小组拨款竞赛资助了这项调查。

该项目旨在提供证据,证明插入喉罩的视觉教学方法的优势,这有助于提高医疗培训和新生儿手术方面的知识。 预计结果将为选择更有效的教育材料提供信息,从而改善学生的准备和新生儿护理。 这项研究有可能弥合学术理论与临床实践之间的差距,造福社会和新生儿医学的科学发展。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lima、秘鲁、15072
        • Faculty of Medicine. Simulation Center.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 学生、健康职业
  • 在圣马科斯大学学习的最后一年

排除标准:

  • 学生未注册或退出课程
  • 未签署知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:说明A
“说明 A”是一本四步彩色插图小册子,其中包含新生儿人体模型和喉罩插入用品的图像。
“说明 A”是针对健康学生将喉罩插入新生儿人体模型的印刷视觉说明。
有源比较器:说明B
“说明 B”是一本六步黑白插图小册子,其中包含成人图像和喉罩气道插入用品。
“说明 B”是针对健康学生将喉罩插入新生儿人体模型的印刷视觉说明。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
实现有效通气的参与者人数。
大体时间:通过学习完成,平均需要六个月。
手动复苏器的有效通气涉及空气通过喉罩流入人体模型的肺部并抬高胸部。
通过学习完成,平均需要六个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
程序中的计时措施。
大体时间:从开始审查说明到验证胸腔扩​​张或在至少 3 次通气时未能实现胸腔扩张(以先到者为准),评估时间长达 10 分钟。
视频中记录的时间捕获了整个过程,包括审查说明所需的时间、放置喉罩的时刻、开始正压通气以及验证人体模型通气时的胸部扩张。
从开始审查说明到验证胸腔扩​​张或在至少 3 次通气时未能实现胸腔扩张(以先到者为准),评估时间长达 10 分钟。
达到正确顺序的参与者数量。
大体时间:通过学习完成,平均需要六个月。
正确的顺序包括首先使用注射器抽取空气,放置喉罩,最后使用注射器注射空气,然后使用手动复苏器进行通气。
通过学习完成,平均需要六个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carlos A Delgado, MD, PhD、National University of San Marcos, Peru

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月2日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月8日

首次发布 (实际的)

2024年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月9日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • A24011761

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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