Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaalisten ohjeiden vertailu kurkunpään maskin asettamiseen vastasyntyneen mallinukkeihin. (Neo-LMi)

torstai 9. tammikuuta 2025 päivittänyt: Carlos A. Delgado, National University of San Marcos, Peru

Visuaalisten ohjeiden vertailu kurkunpäämaskin asettamiseen vastasyntyneen mallinukkeihin [Comparación de Instructivos Para inserción de máscara laríngea en maniquí Neonatal].

Tässä tutkimusprojektissa verrataan kahden visuaalisen ohjeen tehokkuutta kurkunpään maskien asettamiseen. Tutkijat arvioivat terveydenhuollon perustutkinto-opiskelijoiden suorittamaa toimenpidettä vastasyntyneiden mallinukkeilla. Opiskelijan suorituksia arvioidaan arvioimalla simulaation aikana videoihin tallennettuja tuloksia, ajoitusta ja järjestystä. Eettinen komitea tarkasteli ja hyväksyi pöytäkirjan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimusprojektissa verrataan kahden visuaalisen ohjeen tehokkuutta kurkunpään maskien asettamiseen. Tutkijat arvioivat terveydenhuollon perustutkinto-opiskelijoiden suorittamaa toimenpidettä vastasyntyneiden mallinukkeilla. Opiskelijat osallistuvat vapaaehtoisesti allekirjoitettuaan tietoisen suostumuksen. Osallistuvat opiskelijat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä, joista kukin saa erilaisen visuaalisen opastuksen. Opiskelijan suorituksia arvioidaan arvioimalla simulaation aikana videoihin tallennettuja tuloksia, ajoitusta ja järjestystä. Eettinen komitea tarkasteli ja hyväksyi pöytäkirjan. Universidad Nacional Mayor de San Marcos rahoitti tutkimuksen vuoden 2024 tutkimusryhmien apurahakilpailun kautta.

Hankkeen tavoitteena on tarjota näyttöä visuaalisten opetusmenetelmien eduista kurkunpään maskien asettamiseen, mikä edistää lääketieteellisen koulutuksen ja vastasyntyneiden toimenpiteiden tietämystä. Tulosten odotetaan edistävän tehokkaampien opetusmateriaalien valintaa, mikä parantaa opiskelijoiden valmistautumista ja vastasyntyneiden hoitoa. Tällä tutkimuksella on potentiaalia kaventaa akateemisen teorian ja kliinisen käytännön välistä kuilua, mikä hyödyttää sekä yhteiskuntaa että vastasyntyneiden lääketieteen tieteellistä kehitystä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lima, Peru, 15072
        • Faculty of Medicine. Simulation Center.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, terveysalan ammatit
  • Viimeisenä opiskeluvuonna yliopistossa San Marcos

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelija ei ole ilmoittautunut tai poistettu kurssilta
  • Ei ole allekirjoittanut tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ohjeet A
"Ohjeet A" on nelivaiheinen, värillinen kuvitettu esite, jossa on kuvia vastasyntyneistä mallinukkeista ja tarvikkeita kurkunpään maskin asettamiseen.
"Ohjeet A" ovat painettuja visuaalisia ohjeita terveydenhuollon opiskelijoille kurkunpään maskin asettamiseen vastasyntyneiden mallinukkeihin.
Active Comparator: Ohjeet B
"Ohjeet B" on kuusivaiheinen, mustavalkoinen kuvitettu esite, jossa on kuvia aikuisista ja tarvikkeita kurkunpään maskin hengitysteiden asettamiseen.
"Ohjeet B" ovat painettuja visuaalisia ohjeita terveydenhuollon opiskelijoille kurkunpään maskin asettamiseen vastasyntyneiden mallinukkeihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokkaan ilmanvaihdon saavuttaneiden osallistujien määrä.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kuusi kuukautta.
Tehokas ventilaatio manuaalisella elvytyslaitteella tarkoittaa ilman sisäänvirtausta mallinuken keuhkoihin kurkunpään maskin kautta ja rintakehän nostamista.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kuusi kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menettelyn ajoitustoimenpiteet.
Aikaikkuna: Ohjeiden tarkastelun alusta rintakehän laajenemisen todentamiseen tai rintakehän laajenemisen epäonnistumiseen vähintään kolmella ventilaatiolla, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin enintään 10 minuutiksi.
Videolle tallennettu aika tallentaa koko prosessin, mukaan lukien ohjeiden tarkistamiseen tarvittavan ajan, kurkunpään maskin asettamisen hetken, ylipainehengityksen alkamisen ja mallinuken rintakehän laajenemisen tarkistamisen ventilaatiolla.
Ohjeiden tarkastelun alusta rintakehän laajenemisen todentamiseen tai rintakehän laajenemisen epäonnistumiseen vähintään kolmella ventilaatiolla, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin enintään 10 minuutiksi.
Oikean järjestyksen saavuttaneiden osallistujien lukumäärä.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kuusi kuukautta.
Oikea järjestys sisältää ruiskun käytön ilmanpoistoon, kurkunpään maskin asettamisen ja ruiskun lopullisen käytön ilman ruiskuttamiseen ennen hengitystä manuaalisella elvytyslaitteella.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kuusi kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos A Delgado, MD, PhD, National University of San Marcos, Peru

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A24011761

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa