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수술 후 초기 갈증 관리에 있어 두 가지 방법의 효율성 비교

2024년 7월 17일 업데이트: Yasemin Uslu, Acibadem University

수술 후 초기 갈증 관리에 있어서 얼음과 거즈의 효능 비교

수술 후 갈증은 환자에게 가장 흔한 문제 중 하나입니다. 갈증은 주관적인 증상입니다. 갈증은 불안, 불편함, 메스꺼움 등 환자에게 원치 않는 문제를 일으킬 수 있습니다. 심지어 불안, 고혈압, 부정맥, 치료 불순응 및 마취 필요성 증가를 유발할 수도 있습니다. 기존 문헌에서는 갈증 관리에 다양한 방법을 적용하여 긍정적인 결과를 얻었으나, 근거 가치가 높은 연구는 매우 제한적이다. 이 연구의 목적은 갈증 관리에 있어 두 가지 다른 방법의 효과를 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서 연구자들은 수술 후 갈증 완화를 위해 문헌에서 제안된 두 가지 방법의 효과를 비교했습니다.

이러한 방법은 얼음 도포와 젖은 거즈입니다. 갈증을 평가하고 모니터링하기 위해 수치 비교 척도가 사용되었습니다(0=갈증 없음, 10=가장 심한 갈증).

수술 후 초기에 갈증 점수가 4점 이상인 환자를 대상으로 갈증 중증도 기간과 경구 얼음찜질 또는 젖은 거즈 함침으로 갈증을 해소하는 방법을 비교하였다. 또한 어떠한 개입도 하지 않은 대조군도 포함시켰다. 이들 세 그룹의 갈증 상태를 비교하였다.

각 그룹에 80명씩 총 240명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 한 그룹에서는 구강 얼음을 적용했고, 두 번째 그룹에서는 젖은 거즈를 적용했으며, 세 번째 그룹에서는 중재를 적용하지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Ataşehir
      • İstanbul, Ataşehir, 칠면조, 34752
        • Yasemin Uslu
    • Eyalet/Yerleşke
      • İstanbul, Eyalet/Yerleşke, 칠면조, 34752
        • Acıbadem University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~65세 환자
  • 선택적 수술을 받고 있다
  • 위장관계 수술 이외의 수술을 받고 있는 환자
  • 미국 마취과의사 협회 분류(ASA)에 따른 Class I, II, III에 해당하는 환자
  • 최소 6시간의 철저한 단식과 3시간의 갈증을 이룬 환자
  • 수술 후 초기에 시각적 기준 척도에 따라 갈증 정도를 4점 이상 말로 표현할 수 있는 환자
  • 수술 후 초기에 안전 프로토콜을 준수하는 환자
  • 수술 후 초기/회복실에서 갈증을 표현할 수 있는 환자
  • 수술 마취 기간이 ≥1시간이고 수술이 끝난 후 회복실로 이송된 환자가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 긴급 계획 수술
  • 입원기간 중 2차 수술을 받은 환자
  • 수술 후 집중치료가 필요한 환자
  • 수술 후 발관 과정에 문제가 있는 환자
  • 수술 후 의식상태가 변화된 환자
  • 체액전해질 불균형(저혈량증, 나트륨 불균형) 환자
  • 삼키는 데 어려움이 있고 수분 섭취 제한이 있는 환자
  • 언어장벽이 있는 외국인 환자
  • 멘톨 알레르기 환자
  • 머리, 목, 목, 입에 문제가 있는 환자는 검체에서 제외됩니다.
  • 이제 막 출산을 하여 수유 중인 여성입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 얼음 적용
  • 얼음 적용은 10ml 주사기에 식수 5ml를 채우고 플라스틱 피스톤을 삽입해 얼린 뒤 얼린 얼음 조각을 환자의 입에 넣었다.
  • 각얼음은 도포 전에 준비되어 냉장고의 냉동고에 보관되었습니다.
  • 얼어붙은 주사기에서 얼음을 꺼내고 간호사는 얼음을 환자의 입 주위로 움직여 녹였습니다.
  • 피스톤 부분에 있는 얼음 조각을 연구자에게 쥐게 하여 환자가 입 ​​안에서 빨고 녹일 수 있도록 하였다.
다른: 얼음 적용
식수는 주사기에 담아 냉장고에 채워두었습니다
실험적: 젖은 거즈 적용
  • 젖은 거즈를 적용하는 동안 멸균 거즈 면봉을 식수로 적셨습니다.
  • 멸균 거즈 면봉(10cm*10cm)을 5ml로 적시고 5분 동안 적용했습니다.
  • 거즈 면봉의 젖은 끝부분을 연구자가 환자의 입으로 빨도록 허용하였다.
다른: 젖은 거즈 적용
식수에 적신 멸균 거즈
간섭 없음: 개입 없음
대조군 환자는 어떠한 신청도 받지 못함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈증 점수
기간: 수술 직후(T1) 5분(T2), 30분(T3), 60분(T4), 90분(T5) 후 갈증 시각적 비교 척도 점수 사용

갈증을 평가하기 위해 시각적 비교 척도(VCS)가 사용되었습니다. 이 척도에서 갈증은 0에서 10까지 등급이 매겨졌습니다. 0=갈증이 전혀 없음, 10=가장 심한 갈증.

척도는 0~3점 가벼운 갈증, 4~6점 중간 갈증, 7~10점 심한 갈증으로 평가됐다.

  • 1차 추적조사(T1): VCS 및 중재(얼음 도포 또는 젖은 거즈 도포)를 통해 환자의 갈증 수준을 측정합니다.
  • 2차 후속 조치(T2); 적용 후 5분 후에 VCS로 평가를 수행했습니다.

  • 3차 후속 조치(T3); 적용 후 30분 후에 VCS로 평가를 수행했습니다.

    • 4차 후속조치(T4); 평가는 적용 후 60분 후에 VCS로 수행되었습니다.

5차 추적(T5); 적용 후 90분 후에 VCS로 평가를 수행했습니다.

환자의 갈증 정도는 총 5회 측정되었다. 90분에 데이터 수집이 종료되었습니다.

5개 측정값의 점수를 비교하였습니다.
수술 직후(T1) 5분(T2), 30분(T3), 60분(T4), 90분(T5) 후 갈증 시각적 비교 척도 점수 사용

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Acibadem University

수사관

  • 연구 책임자: Fevzi Toraman, Prof. Dr., Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-21/01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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