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3차원 재건 수술 계획 모델 개발

2024년 9월 17일 업데이트: Ke Zhang

AI 및 CAD 기반 다중 재료 3D 프린팅 및 다중 모드 3D 모델링 정밀 다중 장기 수술 계획 모델 개발 프로젝트

이 프로젝트는 인공 지능(AI), 컴퓨터 지원 설계(CAD), 다중 재료 3D 프린팅 및 다중 모드 3D 모델링을 활용한 정밀 다장기 수술 계획 모델 개발에 중점을 두고 있습니다. 이러한 첨단 기술의 통합은 여러 장기가 관련된 복잡한 수술 절차에 대한 수술 전 계획의 정확성과 효율성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트는 AI와 CAD를 활용하여 다양한 이미징 방식을 통합하는 상세한 환자별 3D 모델을 생성하려고 합니다. 이러한 모델은 다중 재료 3D 프린팅을 안내하여 해부학적 구조의 매우 정확한 복제물을 생성하는 데 사용됩니다. 궁극적인 목표는 외과의사에게 복잡한 수술을 계획하고 실행할 수 있는 정확하고 포괄적인 도구를 제공하여 수술 결과를 개선하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Hebei
      • Baoding, Hebei, 중국, 071000
        • Affiliated Hospital of Hebei University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이번 연구에는 2020년부터 2023년까지 허베이대학교 부속병원에서 수술을 받은 모든 폐암 환자가 포함됐다.

설명

포함 기준:

  • 폐암 진단을 받은 환자 완전한 임상 사례 데이터; 모든 환자는 수술 치료를 받았습니다. 연구에 자발적으로 참여하고 사전 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 조절되지 않는 심장 질환 또는 당뇨병과 같은 심각한 동반 질환 주요 수술 또는 기타 중재 이력 연구 참여 의지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
3D 재구성
이 그룹의 환자들은 흉부 수술 계획에 도움이 되는 수술 전 영상 및 3D 모델링이 포함된 3D 재구성 기술을 사용하여 수술 계획을 세웠습니다.
장치: 3차원 재구성 기술
3D 재구성 기술을 활용하여 흉부외과 환자의 수술 전 계획 및 수술 절차를 지원합니다.
3D가 아닌 재구성
이 그룹의 환자들은 3D 재구성 기술을 사용하지 않고 표준 수술 전 영상 및 계획 기술에 의존하여 전통적인 수술 계획을 거쳤습니다.
장치: 3D 재구성이 사용되지 않습니다.
이 그룹은 수술 내비게이션을 위해 3D 재구성을 사용하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가동 시간
기간: 수술 중
분 단위로 수술의 총 기간을 측정합니다.
수술 중
출혈
기간: 수술 중
수술 중 총 혈액 손실을 밀리리터 단위로 평가합니다.
수술 중
수술 후 합병증
기간: 수술 후 30일 이내
수술 후 30일 이내에 합병증을 기록하십시오.
수술 후 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ke Zhang

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19277731D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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