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COM-B 모델 기반 동기 인터뷰의 효과

2024년 7월 14일 업데이트: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

COM-B 모델 기반 동기 인터뷰가 여성의 자궁경부암 건강신념 및 검진 참여에 미치는 영향: 단일 맹검 무작위 대조 연구

본 연구는 COM-B 모델을 기반으로 한 동기부여 면접이 여성의 자궁경부암 건강신념과 검진 참여에 미치는 효과를 알아보기 위해 수행될 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

암은 전 세계적으로나 우리나라에서 사망률과 이환율 측면에서 중요한 공중보건 문제이며, 사망 원인 중 2위를 차지합니다. 조기 진단 및 선별 연구를 통해 암의 사망률과 이환율을 줄일 수 있습니다. 여성을 대상으로 조기진단 및 선별검사가 실시되는 암 중 하나가 자궁경부암이며, 여성에서 사망을 유발하는 암 유형 중 4번째로 많이 진단되는 암입니다. 조기 진단 및 검진 연구가 시행되고 있지만, 여성들은 다양한 이유로 자궁경부암 검진에 충분한 참여를 하지 못하고 있습니다. 여성의 검진 참여 동기를 높이기 위해서는 개입이 필요합니다. 본 연구는 COM-B 모델을 기반으로 한 동기부여 면접이 여성의 자궁경부암 건강신념과 검진 참여에 미치는 효과를 알아보기 위해 수행될 것이다. 이 연구는 병렬 그룹 단일 맹검 무작위 대조 실험 연구로 계획되어 있으며 오르두(Ordu) 지방의 Altınordu 중앙 가족 건강 센터에 등록된 30~65세 사이의 여성을 대상으로 수행됩니다. 연구 모집단은 Altınordu 중앙 가족 건강 센터에 등록된 30~65세 사이의 여성이며, 표본은 연구 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 74명의 여성입니다. 연구 데이터는 '정보 양식', '자궁경부암 및 세포진 검사 건강신념모델 척도', '자궁경부암 검진 상태 평가 양식', '만족도 평가 양식'을 통해 수집됩니다. COM-B 모델을 기반으로 한 동기 부여 인터뷰 프로그램은 실험군 여성을 대상으로 1개월간(1주차 대면, 2주차, 3주차, 4주차 온라인) 진행됩니다. 연구 과정 동안 통제 그룹에는 어떠한 개입도 적용되지 않습니다. 데이터 분석은 전문 통계학자가 컴퓨터 환경에서 수행됩니다. 연구에 필요한 기관 허가 및 윤리위원회 승인을 얻습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
  • 전화번호: 04522265200
  • 이메일: hacer32@gmail.com

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • Altınordu 중앙 가족 건강 센터에 등록되어 있으며,
  • 여자,
  • 30~65세 사이,
  • 결혼한 사람은,
  • 지난 5년 동안 Pap Smear 검사를 받은 적이 없습니다.
  • 스마트폰이 있다
  • 인터넷이 연결되어 있고,
  • 열린 소통과 협업,
  • 연구에 자원하여 참여하는 여성도 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 자궁전절제술 수술을 받은 분,
  • 임신한 분,
  • 자궁경부암 진단을 받은 분과
  • 정신과 진단을 받은 여성은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
COM-B 모델을 기반으로 한 동기 부여 인터뷰는 실험 그룹의 여성에게 제공됩니다.
다른: COM-B 모델 기반 동기 인터뷰
COM-B 모델을 기반으로 한 동기 부여 인터뷰는 실험 그룹의 여성에게 적용됩니다.
간섭 없음: 대조군
그들은 해당 기관에서 제공하는 정기적인 암 검진 정보를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"자궁경부암 및 세포진 검사 건강신념모델척도"
기간: 0번째 달과 1번째 달.
이 척도는 Güvenç et al.에 의해 개발되었습니다. (2011). 척도에서 점수가 높을수록 민감성, 배려 및 동기 부여가 향상되었음을 나타냅니다. 이는 이익지각에서는 이익이 높게 인식되고, 장애지각에서는 장애가 높게 인식되는 것을 의미한다.
0번째 달과 1번째 달.
자궁경부암 검진 현황
기간: 0번째 달과 1번째 달.
이 양식은 연구원이 작성했으며 여성의 자궁경부암 검사 상태를 평가합니다.
0번째 달과 1번째 달.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

수사관

  • 연구 책임자: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ordu1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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