Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​motiverende samtale baseret på COM-B modellen

14. juli 2024 opdateret af: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekten af ​​motiverende interviews baseret på COM-B-modellen på kvinders livmoderhalskræftsundhedsoverbevisninger og deltagelse i screening: En enkeltblind randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne forskning vil blive udført for at bestemme effekten af ​​motiverende interviews baseret på COM-B-modellen på kvinders overbevisning om livmoderhalskræft og deltagelse i screening.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kræft er et vigtigt folkesundhedsproblem med hensyn til dødelighed og sygelighed i verden og i vores land, og er nummer to blandt dødsårsagerne. Det kan reducere dødeligheden og sygeligheden i kræft med tidlig diagnose og screeningsundersøgelser. En af de kræftformer, som tidligt diagnosticeres og screenes for hos kvinder, er livmoderhalskræft, og det er den 4. hyppigst diagnosticerede kræfttype, der forårsager død hos kvinder. Selvom der udføres tidlige diagnose- og screeningsundersøgelser, deltager kvinder ikke i nok livmoderhalskræftscreeninger af forskellige årsager. Der er behov for interventioner for at øge kvinders motivation til at deltage i screening. Denne forskning vil blive udført for at bestemme effekten af ​​motiverende interviews baseret på COM-B-modellen på kvinders overbevisning om livmoderhalskræft og deltagelse i screening. Forskningen er planlagt som en parallel gruppe enkelt-blind randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse og vil blive udført på kvinder i alderen 30-65, som er registreret på Altınordu Central Family Health Center i Ordu-provinsen. Forskningspopulationen vil være kvinder i alderen 30-65 år, som er registreret på Altınordu Central Family Health Center, og stikprøven vil være 74 kvinder, der opfylder forskningskriterierne og accepterer at deltage i forskningen. Forskningsdataene vil blive indsamlet med "Informationsformularen", "Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale", "Cervical Cancer Screening Status Evaluation Form" og "Tilfredshedsvurderingsformular". Et motiverende samtaleprogram baseret på COM-B-modellen vil blive anvendt på kvinderne i forsøgsgruppen i 1 måned (1. uge ansigt til ansigt, 2., 3. og 4. uge online). Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen under forskningsprocessen. Analysen af ​​dataene vil blive udført i et computermiljø af en ekspert statistiker. Nødvendige institutionelle tilladelser og godkendelse af etisk udvalg vil blive opnået til forskningen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
  • Telefonnummer: 04522265200
  • E-mail: hacer32@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registreret på Altınordu Central Family Health Center,
  • En kvinde,
  • Mellem 30-65 år,
  • Den der er gift,
  • Har ikke haft en celleprøve i de sidste 5 år,
  • Har en smart telefon
  • Har internetforbindelse,
  • Åben for kommunikation og samarbejde,
  • Kvinder, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Hvem fik total hysterektomioperation,
  • Den gravide,
  • Dem diagnosticeret med livmoderhalskræft og
  • Kvinder med en psykiatrisk diagnose vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Motiverende interviews baseret på COM-B modellen vil blive givet til kvinderne i forsøgsgruppen.
Motiverende samtale baseret på COM-B modellen vil blive anvendt på kvinderne i forsøgsgruppen.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
De vil modtage rutinemæssig kræftscreeningsinformation fra institutionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
"Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale"
Tidsramme: 0. måned og 1. måned.
Skalaen er udviklet af Güvenç et al. (2011). Højere score fra skalaen indikerer øget sensitivitet, omsorg og motivation; Det indikerer, at ydelser opfattes som høje for ydelsesopfattelse, og forhindringer opfattes som høje for forhindringsopfattelse.
0. måned og 1. måned.
Status for screening af livmoderhalskræft
Tidsramme: 0. måned og 1. måned.
Denne formular er udarbejdet af forskeren og vil evaluere kvinders status for at blive screenet for livmoderhalskræft.
0. måned og 1. måned.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Abonner