- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06509529
Effekten af motiverende samtale baseret på COM-B modellen
14. juli 2024 opdateret af: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Effekten af motiverende interviews baseret på COM-B-modellen på kvinders livmoderhalskræftsundhedsoverbevisninger og deltagelse i screening: En enkeltblind randomiseret kontrolleret undersøgelse
Denne forskning vil blive udført for at bestemme effekten af motiverende interviews baseret på COM-B-modellen på kvinders overbevisning om livmoderhalskræft og deltagelse i screening.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kræft er et vigtigt folkesundhedsproblem med hensyn til dødelighed og sygelighed i verden og i vores land, og er nummer to blandt dødsårsagerne.
Det kan reducere dødeligheden og sygeligheden i kræft med tidlig diagnose og screeningsundersøgelser.
En af de kræftformer, som tidligt diagnosticeres og screenes for hos kvinder, er livmoderhalskræft, og det er den 4. hyppigst diagnosticerede kræfttype, der forårsager død hos kvinder.
Selvom der udføres tidlige diagnose- og screeningsundersøgelser, deltager kvinder ikke i nok livmoderhalskræftscreeninger af forskellige årsager.
Der er behov for interventioner for at øge kvinders motivation til at deltage i screening.
Denne forskning vil blive udført for at bestemme effekten af motiverende interviews baseret på COM-B-modellen på kvinders overbevisning om livmoderhalskræft og deltagelse i screening.
Forskningen er planlagt som en parallel gruppe enkelt-blind randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse og vil blive udført på kvinder i alderen 30-65, som er registreret på Altınordu Central Family Health Center i Ordu-provinsen.
Forskningspopulationen vil være kvinder i alderen 30-65 år, som er registreret på Altınordu Central Family Health Center, og stikprøven vil være 74 kvinder, der opfylder forskningskriterierne og accepterer at deltage i forskningen.
Forskningsdataene vil blive indsamlet med "Informationsformularen", "Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale", "Cervical Cancer Screening Status Evaluation Form" og "Tilfredshedsvurderingsformular".
Et motiverende samtaleprogram baseret på COM-B-modellen vil blive anvendt på kvinderne i forsøgsgruppen i 1 måned (1. uge ansigt til ansigt, 2., 3. og 4. uge online).
Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen under forskningsprocessen.
Analysen af dataene vil blive udført i et computermiljø af en ekspert statistiker.
Nødvendige institutionelle tilladelser og godkendelse af etisk udvalg vil blive opnået til forskningen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
68
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
- Telefonnummer: 04522265200
- E-mail: hacer32@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Züleyha Çakır, Nurse
- Telefonnummer: 04522265200
- E-mail: cakirzuleyha.379@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registreret på Altınordu Central Family Health Center,
- En kvinde,
- Mellem 30-65 år,
- Den der er gift,
- Har ikke haft en celleprøve i de sidste 5 år,
- Har en smart telefon
- Har internetforbindelse,
- Åben for kommunikation og samarbejde,
- Kvinder, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Hvem fik total hysterektomioperation,
- Den gravide,
- Dem diagnosticeret med livmoderhalskræft og
- Kvinder med en psykiatrisk diagnose vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Motiverende interviews baseret på COM-B modellen vil blive givet til kvinderne i forsøgsgruppen.
|
Motiverende samtale baseret på COM-B modellen vil blive anvendt på kvinderne i forsøgsgruppen.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
De vil modtage rutinemæssig kræftscreeningsinformation fra institutionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale"
Tidsramme: 0. måned og 1. måned.
|
Skalaen er udviklet af Güvenç et al. (2011).
Højere score fra skalaen indikerer øget sensitivitet, omsorg og motivation; Det indikerer, at ydelser opfattes som høje for ydelsesopfattelse, og forhindringer opfattes som høje for forhindringsopfattelse.
|
0. måned og 1. måned.
|
|
Status for screening af livmoderhalskræft
Tidsramme: 0. måned og 1. måned.
|
Denne formular er udarbejdet af forskeren og vil evaluere kvinders status for at blive screenet for livmoderhalskræft.
|
0. måned og 1. måned.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Uterine neoplasmer
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Livmoderhalssygdomme
- Livmodersygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Uterine cervikale neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
- Ordu1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCervikal Degenerativ Disc Sygdom | Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) | Cervical Cage med Skrue
-
Xin Jiang, MDUkendt
-
Kasr El Aini HospitalIkke rekrutterer endnuAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
Hospital del Trabajador de SantiagoRekrutteringSkulderkirurgi | Brachial Plexus blokade | Overfladisk Cervical Plexus BlockChile
-
Cleveland Clinic Akron GeneralAfsluttetSmerte | Overfladisk Cervical Plexus BlockForenede Stater
-
Tanta UniversityRekrutteringUltralyd | Overfladisk Cervical Plexus Block | Clavipectoral fascial planblok | Interscalen brachial blok | Clavicle -operationerEgypten
-
Hamilton Health Sciences CorporationMcMaster UniversityRekruttering
-
AxioMed Spine CorporationUkendtSymptomatisk Cervical Degenerative Disc Disease (DDD) Fra C3-C7Tyskland, Schweiz