Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av motiverande intervjuer baserat på COM-B-modellen

14 juli 2024 uppdaterad av: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekten av motiverande intervjuer baserat på COM-B-modellen på kvinnors livmoderhalscancerhälsa och deltagande i screening: En enkelblind randomiserad kontrollerad studie

Denna forskning kommer att utföras för att fastställa effekten av motiverande intervjuer baserade på COM-B-modellen på kvinnors livmoderhalscancer hälsoövertygelser och deltagande i screening.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Cancer är ett viktigt folkhälsoproblem vad gäller dödlighet och sjuklighet i världen och i vårt land, och ligger på andra plats bland dödsorsakerna. Det kan minska dödligheten och sjukligheten i cancer med tidig diagnos och screeningstudier. En av de cancerformer för vilka tidig diagnos och screeningstudier utförs hos kvinnor är livmoderhalscancer, och det är den 4:e vanligaste cancertypen som orsakar dödsfall hos kvinnor. Även om tidig diagnos och screeningstudier genomförs deltar kvinnor inte i tillräckligt många livmoderhalscancerscreeningar av olika anledningar. Insatser behövs för att öka kvinnors motivation att delta i screening. Denna forskning kommer att utföras för att fastställa effekten av motiverande intervjuer baserade på COM-B-modellen på kvinnors livmoderhalscancer hälsoövertygelser och deltagande i screening. Forskningen är planerad som en parallellgrupps enkelblind randomiserad kontrollerad experimentell studie och kommer att genomföras på kvinnor mellan 30-65 år som är registrerade vid Altınordu Central Family Health Center i Ordu-provinsen. Populationen av forskningen kommer att vara kvinnor mellan 30-65 år som är registrerade vid Altınordu Central Family Health Center, och urvalet kommer att vara 74 kvinnor som uppfyller forskningskriterierna och samtycker till att delta i forskningen. Data från forskningen kommer att samlas in med "Informationsformulär", "Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale", "Cervical Cancer Screening Status Evaluation Form" och "Satisfaction Evaluation Form". Ett motiverande intervjuprogram baserat på COM-B-modellen kommer att tillämpas på kvinnorna i experimentgruppen under 1 månad (1:a veckan ansikte mot ansikte, 2:a, 3:e och 4:e veckan online). Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen under forskningsprocessen. Analysen av data kommer att göras i en datormiljö av en expert statistiker. Nödvändiga institutionella tillstånd och godkännande av etikkommittén kommer att erhållas för forskningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
  • Telefonnummer: 04522265200
  • E-post: hacer32@gmail.com

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrerad på Altınordu Central Family Health Center,
  • En kvinna,
  • Mellan 30-65 år,
  • Den som är gift,
  • Har inte tagit ett cellprov under de senaste 5 åren,
  • Har en smart telefon
  • Har en internetuppkoppling,
  • Öppen för kommunikation och samarbete,
  • Kvinnor som frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Som genomgick en total hysterektomioperation,
  • Den gravida,
  • De som diagnostiserats med livmoderhalscancer och
  • Kvinnor med en psykiatrisk diagnos kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Motiverande intervjuer baserade på COM-B-modellen kommer att ges till kvinnorna i experimentgruppen.
Motiverande intervjuer baserade på COM-B-modellen kommer att tillämpas på kvinnorna i experimentgruppen.
Inget ingripande: kontrollgrupp
De kommer att få rutininformation om cancerscreening från institutionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
"Cervixcancer och cellprovstest för hälsoövertygelsemodellskala"
Tidsram: 0:e månaden och 1:a månaden.
Skalan utvecklades av Güvenç et al. (2011). Högre poäng från skalan indikerar ökad känslighet, omtanke och motivation; Det indikerar att förmånerna upplevs som höga för nyttouppfattningen och hinder upplevs som höga för hinderuppfattningen.
0:e månaden och 1:a månaden.
Status för screening av livmoderhalscancer
Tidsram: 0:e månaden och 1:a månaden.
Detta formulär har utarbetats av forskaren och kommer att utvärdera kvinnors status för att screenas för livmoderhalscancer.
0:e månaden och 1:a månaden.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2024

Första postat (Faktisk)

19 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera