- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06509529
Effekten av motiverande intervjuer baserat på COM-B-modellen
14 juli 2024 uppdaterad av: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Effekten av motiverande intervjuer baserat på COM-B-modellen på kvinnors livmoderhalscancerhälsa och deltagande i screening: En enkelblind randomiserad kontrollerad studie
Denna forskning kommer att utföras för att fastställa effekten av motiverande intervjuer baserade på COM-B-modellen på kvinnors livmoderhalscancer hälsoövertygelser och deltagande i screening.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Cancer är ett viktigt folkhälsoproblem vad gäller dödlighet och sjuklighet i världen och i vårt land, och ligger på andra plats bland dödsorsakerna.
Det kan minska dödligheten och sjukligheten i cancer med tidig diagnos och screeningstudier.
En av de cancerformer för vilka tidig diagnos och screeningstudier utförs hos kvinnor är livmoderhalscancer, och det är den 4:e vanligaste cancertypen som orsakar dödsfall hos kvinnor.
Även om tidig diagnos och screeningstudier genomförs deltar kvinnor inte i tillräckligt många livmoderhalscancerscreeningar av olika anledningar.
Insatser behövs för att öka kvinnors motivation att delta i screening.
Denna forskning kommer att utföras för att fastställa effekten av motiverande intervjuer baserade på COM-B-modellen på kvinnors livmoderhalscancer hälsoövertygelser och deltagande i screening.
Forskningen är planerad som en parallellgrupps enkelblind randomiserad kontrollerad experimentell studie och kommer att genomföras på kvinnor mellan 30-65 år som är registrerade vid Altınordu Central Family Health Center i Ordu-provinsen.
Populationen av forskningen kommer att vara kvinnor mellan 30-65 år som är registrerade vid Altınordu Central Family Health Center, och urvalet kommer att vara 74 kvinnor som uppfyller forskningskriterierna och samtycker till att delta i forskningen.
Data från forskningen kommer att samlas in med "Informationsformulär", "Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale", "Cervical Cancer Screening Status Evaluation Form" och "Satisfaction Evaluation Form".
Ett motiverande intervjuprogram baserat på COM-B-modellen kommer att tillämpas på kvinnorna i experimentgruppen under 1 månad (1:a veckan ansikte mot ansikte, 2:a, 3:e och 4:e veckan online).
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen under forskningsprocessen.
Analysen av data kommer att göras i en datormiljö av en expert statistiker.
Nödvändiga institutionella tillstånd och godkännande av etikkommittén kommer att erhållas för forskningen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
68
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
- Telefonnummer: 04522265200
- E-post: hacer32@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Züleyha Çakır, Nurse
- Telefonnummer: 04522265200
- E-post: cakirzuleyha.379@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Registrerad på Altınordu Central Family Health Center,
- En kvinna,
- Mellan 30-65 år,
- Den som är gift,
- Har inte tagit ett cellprov under de senaste 5 åren,
- Har en smart telefon
- Har en internetuppkoppling,
- Öppen för kommunikation och samarbete,
- Kvinnor som frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas i studien.
Exklusions kriterier:
- Som genomgick en total hysterektomioperation,
- Den gravida,
- De som diagnostiserats med livmoderhalscancer och
- Kvinnor med en psykiatrisk diagnos kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Motiverande intervjuer baserade på COM-B-modellen kommer att ges till kvinnorna i experimentgruppen.
|
Motiverande intervjuer baserade på COM-B-modellen kommer att tillämpas på kvinnorna i experimentgruppen.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
De kommer att få rutininformation om cancerscreening från institutionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
"Cervixcancer och cellprovstest för hälsoövertygelsemodellskala"
Tidsram: 0:e månaden och 1:a månaden.
|
Skalan utvecklades av Güvenç et al. (2011).
Högre poäng från skalan indikerar ökad känslighet, omtanke och motivation; Det indikerar att förmånerna upplevs som höga för nyttouppfattningen och hinder upplevs som höga för hinderuppfattningen.
|
0:e månaden och 1:a månaden.
|
|
Status för screening av livmoderhalscancer
Tidsram: 0:e månaden och 1:a månaden.
|
Detta formulär har utarbetats av forskaren och kommer att utvärdera kvinnors status för att screenas för livmoderhalscancer.
|
0:e månaden och 1:a månaden.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 augusti 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2024
Första postat (Faktisk)
19 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Uterina neoplasmer
- Genitala neoplasmer, hona
- Livmoderhalssjukdomar
- Livmodersjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar, kvinnor
- Uterina cervikala neoplasmer
Andra studie-ID-nummer
- Ordu1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .