Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект мотивационного интервью на основе модели COM-B

14 июля 2024 г. обновлено: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Влияние мотивационного интервью на основе модели COM-B на убеждения женщин в отношении здоровья рака шейки матки и участие в скрининге: одинарное слепое рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование будет проводиться с целью определить влияние мотивационного интервью на основе модели COM-B на убеждения женщин в отношении здоровья рака шейки матки и участие в скрининге.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Рак является важной проблемой общественного здравоохранения по уровню смертности и заболеваемости в мире и в нашей стране и занимает второе место среди причин смертности. Это может снизить уровень смертности и заболеваемости раком благодаря ранней диагностике и скрининговым исследованиям. Одним из видов рака, для которого у женщин проводятся ранняя диагностика и скрининговые исследования, является рак шейки матки, который является четвертым наиболее часто диагностируемым типом рака, вызывающим смерть у женщин. Хотя проводятся ранняя диагностика и скрининговые исследования, женщины по разным причинам не участвуют в достаточном количестве обследований на рак шейки матки. Необходимы вмешательства для повышения мотивации женщин к участию в скрининге. Это исследование будет проводиться с целью определить влияние мотивационного интервью на основе модели COM-B на убеждения женщин в отношении здоровья рака шейки матки и участие в скрининге. Исследование запланировано как однослепое рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование в параллельных группах и будет проводиться на женщинах в возрасте от 30 до 65 лет, состоящих на учете в Центральном центре семейного здоровья Алтынорду в провинции Орду. В исследование войдут женщины в возрасте от 30 до 65 лет, зарегистрированные в Центральном центре семейного здоровья Алтынорду, а выборка составит 74 женщины, которые соответствуют критериям исследования и согласны участвовать в исследовании. Данные исследования будут собраны с помощью «Информационной формы», «Модельной шкалы убеждений в отношении здоровья при тестировании на рак шейки матки и мазка Папаниколау», «Формы оценки статуса скрининга рака шейки матки» и «Формы оценки удовлетворенности». Программа мотивационного интервью, основанная на модели COM-B, будет применяться к женщинам экспериментальной группы в течение 1 месяца (1-я неделя очная, 2-я, 3-я и 4-я недели онлайн). Никакое вмешательство не будет применяться к контрольной группе во время процесса исследования. Анализ данных будет проводиться в компьютерной среде экспертом-статистиком. Для проведения исследования будут получены необходимые институциональные разрешения и одобрение комитета по этике.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
  • Номер телефона: 04522265200
  • Электронная почта: hacer32@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Züleyha Çakır, Nurse
  • Номер телефона: 04522265200
  • Электронная почта: cakirzuleyha.379@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Зарегистрирован в Центральном центре семейного здоровья Алтынорду,
  • Девушка,
  • В возрасте 30-65 лет,
  • Тот, кто женат,
  • Не сдавали мазок Папаниколау в течение последних 5 лет,
  • Имеет смартфон
  • Имеет подключение к Интернету,
  • Открыт к общению и сотрудничеству,
  • В исследование будут включены женщины, которые добровольно примут участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Кто перенес операцию тотальной гистерэктомии,
  • Беременная,
  • Те, у кого диагностирован рак шейки матки и
  • Женщины с психиатрическим диагнозом будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
С женщинами экспериментальной группы будут проведены мотивационные интервью на основе модели COM-B.
К женщинам экспериментальной группы будет применено мотивационное интервью на основе модели COM-B.
Без вмешательства: контрольная группа
Они получат информацию о регулярном скрининге рака, предоставленную учреждением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
«Шкала модели убеждений о здоровье при раке шейки матки и мазке Папаниколау»
Временное ограничение: 0-й месяц и 1-й месяц.
Шкала была разработана Güvenç et al. (2011). Более высокие баллы по шкале указывают на повышенную чувствительность, заботу и мотивацию; Это указывает на то, что выгоды воспринимаются как высокие при восприятии выгоды, а препятствия воспринимаются как высокие при восприятии препятствий.
0-й месяц и 1-й месяц.
Статус скрининга рака шейки матки
Временное ограничение: 0-й месяц и 1-й месяц.
Эта форма была подготовлена ​​исследователем и будет оценивать статус женщин, прошедших скрининг на рак шейки матки.
0-й месяц и 1-й месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак шейки матки

Подписаться