COM-Bモデルに基づく動機づけ面接の効果
2024年7月14日 更新者：Hacer Gok Ugur、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
COM-B モデルに基づく動機付け面接が女性の子宮頸がんの健康信念とスクリーニングへの参加に及ぼす影響: 単盲検ランダム化対照研究
この研究は、COM-B モデルに基づく動機付け面接が女性の子宮頸がんの健康信念と検診への参加に及ぼす影響を判断するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
がんは、世界および我が国において死亡率と罹患率の点で重要な公衆衛生上の問題であり、死因では第 2 位にランクされています。
早期の診断とスクリーニング研究により、がんの死亡率と罹患率を減らすことができます。
女性の早期診断とスクリーニング研究が実施されているがんの 1 つは子宮頸がんであり、女性の死亡原因となるがんの種類としては 4 番目に多く診断されています。
早期の診断とスクリーニング研究が実施されているにもかかわらず、女性はさまざまな理由から子宮頸がんのスクリーニングを十分に受けていません。
女性のスクリーニングへの参加意欲を高めるには介入が必要である。
この研究は、COM-B モデルに基づく動機付け面接が女性の子宮頸がんの健康信念と検診への参加に及ぼす影響を判断するために実施されます。
この研究は並行群間単盲検ランダム化対照実験研究として計画されており、オルドゥ県のアルトゥノルドゥ中央家族保健センターに登録している30歳から65歳までの女性を対象に実施される。
研究の母集団はアルトゥノルドゥ中央家族保健センターに登録している30歳から65歳までの女性で、サンプルは研究基準を満たし研究への参加に同意した74人の女性となります。
研究のデータは、「情報フォーム」、「子宮頸がんおよびパップスミア検査の健康信念モデル尺度」、「子宮頸がん検診状況評価フォーム」、「満足度評価フォーム」によって収集されます。
COM-B モデルに基づいた動機付け面接プログラムが、実験グループの女性に 1 か月間適用されます (1 週間目は対面、2 週間目、3 週間目、4 週間目はオンライン)。
研究プロセス中、対照群には介入は適用されません。
データの分析は、専門の統計学者によってコンピューター環境で行われます。
研究には必要な施設の許可と倫理委員会の承認が得られます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
- 電話番号：04522265200
- メール：hacer32@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Züleyha Çakır, Nurse
- 電話番号：04522265200
- メール：cakirzuleyha.379@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- Altınordu Central Family Health Center に登録されています。
- 女性、
- 30歳から65歳までの間で、
- 結婚している人は、
- 過去5年間にパプスメア検査を受けていない、
- スマートフォンを持っています
- インターネット接続があり、
- コミュニケーションとコラボレーションに対してオープンであり、
- 研究への参加を志願した女性も研究に含まれる。
除外基準:
- 子宮全摘手術を受けた方、
- 妊娠中の人は、
- 子宮頸がんと診断された方や、
- 精神科の診断を受けた女性は研究から除外される。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験グループ
実験グループの女性には、COM-B モデルに基づいた動機付けインタビューが行われます。
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COM-B モデルに基づく動機付け面接が実験グループの女性に適用されます。
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介入なし：対照群
彼らは、機関から提供される定期的ながん検診情報を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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「子宮頸がんとパップスミア検査の健康信念モデルスケール」
時間枠：0ヶ月目と1ヶ月目。
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このスケールは Güvenç らによって開発されました。 （2011年）。
スケールのスコアが高いほど、感受性、思いやり、モチベーションが高まっていることを示します。これは、利益の知覚については利益が高く認識され、障害の知覚については障害が高く認識されていることを示します。
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0ヶ月目と1ヶ月目。
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子宮頸がん検診の実施状況
時間枠：0ヶ月目と1ヶ月目。
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このフォームは研究者によって作成され、子宮頸がんのスクリーニングを受けている女性の状況を評価します。
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0ヶ月目と1ヶ月目。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月15日
一次修了 (推定)
2024年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月14日
最初の投稿 (実際)
2024年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月14日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Ordu1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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