Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COM-B-malliin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutus

sunnuntai 14. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

COM-B-malliin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutus naisten kohdunkaulansyövän terveyteen ja seulomiseen osallistumiseen: Yksisokea satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tällä tutkimuksella selvitetään COM-B-malliin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutusta naisten kohdunkaulansyövän terveysuskomuksiin ja seulontaan osallistumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Syöpä on kuolleisuuden ja sairastuvuuden kannalta merkittävä kansanterveysongelma maailmassa ja maassamme, ja se on toisella sijalla kuolinsyistä. Se voi vähentää kuolleisuutta ja sairastuvuutta syöpään varhaisen diagnoosin ja seulontatutkimusten avulla. Kohdunkaulan syöpä on yksi niistä syövistä, joista naisilla tehdään varhaista diagnoosia ja seulontatutkimuksia, ja se on neljänneksi yleisimmin diagnosoitu naisten kuolemaan johtava syöpätyyppi. Vaikka varhaista diagnoosia ja seulontatutkimuksia tehdään, naiset eivät eri syistä osallistu riittävästi kohdunkaulan syövän seulontatutkimuksiin. Toimenpiteitä tarvitaan lisäämään naisten motivaatiota osallistua seulomiseen. Tällä tutkimuksella selvitetään COM-B-malliin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutusta naisten kohdunkaulansyövän terveysuskomuksiin ja seulontaan osallistumiseen. Tutkimus on suunniteltu rinnakkaisryhmän yksisokkoutetuksi, satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, ja se tehdään 30-65-vuotiaille naisille, jotka ovat rekisteröityneet Altınordu Central Family Health Centeriin Ordun maakunnassa. Tutkimuspopulaatio koostuu 30-65-vuotiaista Altınordun keskusperheterveyskeskukseen ilmoittautuneista naisista, ja otoksena on 74 tutkimuskriteerit täyttävää ja tutkimukseen osallistuvaa naista. Tutkimuksen aineisto kerätään tietolomakkeella, kohdunkaulan syövän ja papakokeen terveysuskomuksen malliasteikolla, kohdunkaulan syövän seulontatilan arviointilomakkeella ja tyytyväisyyden arviointilomakkeella. COM-B-malliin perustuvaa motivoivaa haastatteluohjelmaa sovelletaan koeryhmän naisiin kuukauden ajan (1. viikko kasvokkain, 2., 3. ja 4. viikko verkossa). Kontrolliryhmään ei puututa tutkimusprosessin aikana. Aineiston analysoinnin tekee tietokoneympäristössä asiantuntijatilastomies. Tutkimukseen hankitaan tarvittavat institutionaaliset luvat ja eettisen toimikunnan hyväksyntä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
  • Puhelinnumero: 04522265200
  • Sähköposti: hacer32@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröity Altınordu Central Family Health Centeriin,
  • Nainen,
  • 30-65 vuoden iässä,
  • Se, joka on naimisissa,
  • En ole käynyt Papa-kokeessa viimeisen 5 vuoden aikana,
  • On älypuhelin
  • On Internet-yhteys,
  • Avoin kommunikaatiolle ja yhteistyölle,
  • Naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kenelle tehtiin täydellinen kohdunpoistoleikkaus,
  • Raskaana oleva,
  • Ne, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan syöpä ja
  • Naiset, joilla on psykiatrinen diagnoosi, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän naisille annetaan COM-B-malliin perustuvia motivaatiohaastatteluja.
Koeryhmän naisiin sovelletaan COM-B-malliin perustuvaa motivoivaa haastattelua.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
He saavat rutiininomaisen syöpäseulonnan tiedot laitokselta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan syövän ja papakokeen terveysuskomuksen malliasteikko
Aikaikkuna: 0. kuukausi ja 1. kuukausi.
Asteikon ovat kehittäneet Güvenç et al. (2011). Korkeammat pisteet asteikosta osoittavat lisääntynyttä herkkyyttä, välittämistä ja motivaatiota; Se osoittaa, että hyödyt koetaan korkeiksi hyödyn havainnolle ja esteet koetaan korkeiksi esteiden havaitsemiseksi.
0. kuukausi ja 1. kuukausi.
Kohdunkaulan syövän seulonnan tila
Aikaikkuna: 0. kuukausi ja 1. kuukausi.
Tämän lomakkeen on laatinut tutkija ja se arvioi naisten aseman kohdunkaulan syövän seulonnassa.
0. kuukausi ja 1. kuukausi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Tilaa