- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06509529
COM-B-malliin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutus
sunnuntai 14. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
COM-B-malliin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutus naisten kohdunkaulansyövän terveyteen ja seulomiseen osallistumiseen: Yksisokea satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tällä tutkimuksella selvitetään COM-B-malliin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutusta naisten kohdunkaulansyövän terveysuskomuksiin ja seulontaan osallistumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Syöpä on kuolleisuuden ja sairastuvuuden kannalta merkittävä kansanterveysongelma maailmassa ja maassamme, ja se on toisella sijalla kuolinsyistä.
Se voi vähentää kuolleisuutta ja sairastuvuutta syöpään varhaisen diagnoosin ja seulontatutkimusten avulla.
Kohdunkaulan syöpä on yksi niistä syövistä, joista naisilla tehdään varhaista diagnoosia ja seulontatutkimuksia, ja se on neljänneksi yleisimmin diagnosoitu naisten kuolemaan johtava syöpätyyppi.
Vaikka varhaista diagnoosia ja seulontatutkimuksia tehdään, naiset eivät eri syistä osallistu riittävästi kohdunkaulan syövän seulontatutkimuksiin.
Toimenpiteitä tarvitaan lisäämään naisten motivaatiota osallistua seulomiseen.
Tällä tutkimuksella selvitetään COM-B-malliin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutusta naisten kohdunkaulansyövän terveysuskomuksiin ja seulontaan osallistumiseen.
Tutkimus on suunniteltu rinnakkaisryhmän yksisokkoutetuksi, satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, ja se tehdään 30-65-vuotiaille naisille, jotka ovat rekisteröityneet Altınordu Central Family Health Centeriin Ordun maakunnassa.
Tutkimuspopulaatio koostuu 30-65-vuotiaista Altınordun keskusperheterveyskeskukseen ilmoittautuneista naisista, ja otoksena on 74 tutkimuskriteerit täyttävää ja tutkimukseen osallistuvaa naista.
Tutkimuksen aineisto kerätään tietolomakkeella, kohdunkaulan syövän ja papakokeen terveysuskomuksen malliasteikolla, kohdunkaulan syövän seulontatilan arviointilomakkeella ja tyytyväisyyden arviointilomakkeella.
COM-B-malliin perustuvaa motivoivaa haastatteluohjelmaa sovelletaan koeryhmän naisiin kuukauden ajan (1. viikko kasvokkain, 2., 3. ja 4. viikko verkossa).
Kontrolliryhmään ei puututa tutkimusprosessin aikana.
Aineiston analysoinnin tekee tietokoneympäristössä asiantuntijatilastomies.
Tutkimukseen hankitaan tarvittavat institutionaaliset luvat ja eettisen toimikunnan hyväksyntä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof.
- Puhelinnumero: 04522265200
- Sähköposti: hacer32@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Züleyha Çakır, Nurse
- Puhelinnumero: 04522265200
- Sähköposti: cakirzuleyha.379@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekisteröity Altınordu Central Family Health Centeriin,
- Nainen,
- 30-65 vuoden iässä,
- Se, joka on naimisissa,
- En ole käynyt Papa-kokeessa viimeisen 5 vuoden aikana,
- On älypuhelin
- On Internet-yhteys,
- Avoin kommunikaatiolle ja yhteistyölle,
- Naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kenelle tehtiin täydellinen kohdunpoistoleikkaus,
- Raskaana oleva,
- Ne, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan syöpä ja
- Naiset, joilla on psykiatrinen diagnoosi, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän naisille annetaan COM-B-malliin perustuvia motivaatiohaastatteluja.
|
Koeryhmän naisiin sovelletaan COM-B-malliin perustuvaa motivoivaa haastattelua.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
He saavat rutiininomaisen syöpäseulonnan tiedot laitokselta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan syövän ja papakokeen terveysuskomuksen malliasteikko
Aikaikkuna: 0. kuukausi ja 1. kuukausi.
|
Asteikon ovat kehittäneet Güvenç et al. (2011).
Korkeammat pisteet asteikosta osoittavat lisääntynyttä herkkyyttä, välittämistä ja motivaatiota; Se osoittaa, että hyödyt koetaan korkeiksi hyödyn havainnolle ja esteet koetaan korkeiksi esteiden havaitsemiseksi.
|
0. kuukausi ja 1. kuukausi.
|
|
Kohdunkaulan syövän seulonnan tila
Aikaikkuna: 0. kuukausi ja 1. kuukausi.
|
Tämän lomakkeen on laatinut tutkija ja se arvioi naisten aseman kohdunkaulan syövän seulonnassa.
|
0. kuukausi ja 1. kuukausi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hacer GÖK UĞUR, Assoc.Prof., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 15. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kohdun kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Kohdunkaulan kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ordu1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat