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뇌졸중 환자의 태극권과 프렌켈 운동의 비교

2024년 7월 18일 업데이트: Riphah International University

뇌졸중 환자의 균형, 낙상 위험 및 일상생활 활동 개선을 위한 태극권과 프렌켈 운동의 비교

본 연구의 주요 목적은 뇌졸중 환자의 균형, 낙상 위험 및 일상 생활 활동을 개선하기 위한 태극권과 프렌켈 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

포함 및 제외 기준에 따라 총 44명의 환자가 모집됩니다. 비확률편의추출법을 통해 환자를 모집하고 추첨방식을 통해 무작위로 A군과 B군으로 배정하며, 각 군의 환자수는 동일하다. A그룹은 일상적인 물리치료와 함께 12주 동안 주 3회, 1시간 수업으로 태극권 운동을 받게 됩니다. 일상적인 치료에는 운동 범위(ROM) 운동, 스트레칭 및 강화 운동, 수동적 움직임 및 보행 훈련이 포함됩니다. A그룹은 전통적인 치료법으로 태극권 운동을 받고, B그룹은 전통적인 치료법으로 프렌켈 운동을 받게 됩니다. 치료 복용량은 1일 1시간 수업으로 1회 세션, 1회당 2세트, 1세트당 5회 반복, 주 3회, 12주간 진행됩니다. 환자는 다양한 측정 척도를 사용하여 치료 시작 시점과 치료 후에 평가됩니다. 이 기간이 완료된 후 균형, 일상 생활 활동 및 낙상 위험에 대한 평가가 다시 수행되며 두 가지 중재 간의 비교를 확인하기 위해 기준 평가와 비교됩니다. 위험 하락은 Stratify 위험 평가 도구로 측정하고 일일 활동은 Barthel Index(BI)로 측정하며 균형은 Berg Balance Scale(BBC)을 사용하여 평가합니다. 자료분석은 SPSS(Statistical Package for Social Sciences) 23 버전을 이용하여 분석하였다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지역사회에 거주하는 50세 이상의 뇌졸중 생존자
  • 남녀 모두 연구에 참여할 수 있습니다.
  • 뇌졸중 후 3개월 이상
  • 활력징후는 안정적이었다
  • 출혈성 및 허혈성 뇌졸중의 생존자
  • 수정된 랜킨 척도 14 점수 3점 이하
  • 짧은 신체 성능 배터리 15 점수 3~9점
  • 간이 정신 상태 시험 16,17 점수가 18 이상입니다.

제외 기준:

  • 대상은 운동을 수행할 수 없습니다.
  • 전정 질환으로 진단된 피험자.
  • 실험에 포함된 대상자는 뇌졸중 질환이 없는 정상적인 노인이었다.
  • 대상자들은 운동이상증이 있어서 태극권 운동을 완료할 수 없었습니다.
  • 심각한 질병(예: 적극적인 암 치료.
  • 연구 참여를 방해할 장애가 없는 뇌졸중 생존자.
  • 대상은 낙상의 발생률을 높이는 약물을 복용하고 있습니다.
  • 최근 3개월간 근력 및 균형 훈련을 받은 대상자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Goup A(티아치 운동)
  • 5분간 워밍업
  • 일반 물리 치료 20분(스트레칭, 강화, 가동 범위 운동 등의 운동이 포함될 수 있음)
  • 휴식시간 5분
  • 양식 24자세 단형(16) 30분 강도: 낮음 빈도: 주 1~2회. 기간: 30분 이하(18)
  • 5분간 식혀보세요.

• 양식 24자세 숏폼(16개) 30분간 24개의 독특한 동작을 순차적으로 수행하는 동작으로 구성됩니다. 이 양식은 배우기 쉽도록 설계되었으며 약 6분 안에 완료할 수 있습니다.

치료량은 1일 1회 1시간 수업, 1회당 2세트, 1세트당 5회 반복, 주 3회, 12주간 진행됩니다.

활성 비교기: 그룹 B(프렌켈 운동)
  • 5분간 워밍업
  • 일반 물리 치료 20분(스트레칭, 강화, 가동 범위 운동 등의 운동이 포함될 수 있음)
  • 휴식시간 5분
  • 프렌켈 운동 30분 (이 운동을 통해 환자는 시각, 체감각, 전정계를 사용하여 균형을 유지하고 낙상을 예방하는 방법을 배우게 됩니다.) 4. 휴식 간격 5분 5. 강도: 낮음 6. 빈도: 주 1~2회. 7. 지속시간: 30분 이하(분) 8. 쿨다운 5분

Frenkel의 운동 30분(이 운동을 통해 환자는 시각, 체감각 및 전정 시스템을 사용하여 균형을 유지하고 낙상을 예방하는 방법을 배우게 됩니다.)

치료량은 1일 1회 1시간 수업, 1회당 2세트, 1세트당 5회 반복, 주 3회, 12주간 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바델 지수
기간: 12주차
점수는 다음과 같습니다: 0 = 불가능, 1 = 지원/도움 필요, 2 = 독립적. 10개 항목의 를 합산하여 5를 곱하여 100점 만점에 총점을 얻습니다. Barthel 점수 해석을 위해 제안된 지침은 다음과 같습니다. 0~20점은 "전체" 의존성을 나타냅니다.
12주차
버그 균형 척도(BBS)
기간: 12주차
BBS(Berg Balance Score)는 가장 잘 알려진 균형 측정 도구로 원래 노인의 균형을 측정하도록 설계되었습니다. 14개 항목으로 구성되어 있으며 0~4점의 순서 척도로 총 56점입니다(점수가 높을수록 낙상 위험이 낮다는 의미).
12주차
추락 위험 평가 도구(SRATIFY)
기간: 12주차
STRATIFY 척도는 입원 환자의 낙상의 위험 요인을 식별하는 데 사용되는 도구로, 낙상할 환자를 예측하기 위해 0~5점을 사용합니다. 이는 환자의 낙상, 동요, 시각 장애, 배변 욕구 및 이동성 병력을 평가하는 5가지 질문으로 구성됩니다. 총점은 향후 낙상을 예측하는 데 사용될 수 있지만 척도를 사용하여 위험 요소를 식별한 다음 해당 위험 요소를 해결하기 위한 치료를 계획하는 것이 더 중요합니다. 이 도구는 우수한 테스트-재테스트 신뢰성과 중간 정도의 평가자 간 신뢰성을 가지고 있습니다.
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 12일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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