太极拳与弗伦克尔练习对中风患者的比较
2024年7月18日 更新者：Riphah International University
太极拳和弗伦克尔练习对改善中风患者平衡能力、跌倒风险和日常生活能力的比较
本研究的主要目的是比较太极拳和弗伦克尔练习对改善中风患者平衡能力、跌倒风险和日常生活活动的有效性。
研究概览
详细说明
根据纳入和排除标准，总共将招募 44 名患者。
将通过非概率方便抽样技术招募患者，并通过抽签方法随机分为 A 组或 B 组，每组的患者人数相同。
A组将接受太极拳练习，每次1小时，每周3次，持续12周，同时进行常规物理治疗。
常规治疗包括活动范围 (ROM) 锻炼、伸展和力量锻炼、被动运动和步态训练。
A组采用太极拳常规治疗，B组采用弗伦克尔功常规治疗。
治疗剂量为每天1次，每次1小时，每次2组，每组重复5次，每周3次，持续12周。
将使用各种测量量表在基线和治疗后对患者进行评估。
该时间段结束后，将再次进行平衡、日常生活活动和跌倒风险的评估，并将其与基线评估进行比较，以检查两种干预措施之间的比较。
风险下降将通过Stratify风险评估工具来衡量，日常活动将通过巴塞尔指数（BI）来衡量，而平衡将通过伯格平衡量表（BBC）来评估。
数据将使用SPSS（社会科学统计软件包）23版本进行分析。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Imran Amjad, Phd
- 电话号码：03324390125
- 邮箱：imranamjad@riphah.edu.pk
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、54660
- 招聘中
- Alveena fatima
-
接触：
- alveena fatima, m.phill
- 电话号码：03111231810
- 邮箱：alveena.fatima@yahoo.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄≥50岁的社区居住中风幸存者
- 男女均可参与该研究
- 中风后≥3个月
- 生命体征稳定
- 出血性和缺血性中风的幸存者
- 改良Rankin量表14得分为三分或以下
- 短期物理性能电池 15 得分为 3 至 9
- 简易精神状态考试 16,17 分数为 18 或更高。
排除标准：
- 受试者无法进行练习。
- 被诊断患有前庭疾病的受试者。
- 实验对象为没有中风疾病的正常老年人。
- 受试者患有运动障碍，无法完成太极拳练习。
- 严重的医疗状况（例如 积极的癌症治疗。
- 没有影响研究参与的残疾的中风幸存者。
- 受试者服用会增加跌倒发生率的药物。
- 过去3个月内接受过力量和平衡训练的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：A组（太极功）
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• 杨式24式短式（16个）30分钟 它由24个按顺序进行的独特动作组成。 该表格易于学习，大约六分钟内即可完成。 治疗剂量为每天1次，每次1小时，每次2组，每组重复5次，每周3次，持续12周 |
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有源比较器：B 组（弗兰克尔练习）
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Frenkel 练习 30 分钟（通过这些练习，患者将学习如何利用视觉、体感和前庭系统保持平衡并防止跌倒）。 治疗剂量为每天1次，每次1小时，每次2组，每组重复5次，每周3次，持续12周 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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巴塞尔指数
大体时间：第12周
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评分如下：0=无法，1=需要协助/帮助，2=独立。
将十个项目的分数相加并乘以 5，得到总分（满分 100 分）。
解释 Barthel 分数的拟议指南如下：0-20 的分数表示“完全”依赖性。
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第12周
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伯格平衡量表 (BBS)
大体时间：第12周
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Berg 平衡评分 (BBS) 是最著名的平衡测量工具，最初设计用于测量老年人的平衡能力。
它由 14 个项目组成，按 0 到 4 的顺序评分，总分 56 分（分数越高表明跌倒风险越低）
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第12周
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跌倒风险评估工具 (SRATIFY)
大体时间：第12周
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STRATIFY 量表是一种用于识别住院患者跌倒危险因素的工具，使用 0-5 分来预测患者是否会跌倒。
它由五个问题组成，评估患者的跌倒史、躁动、视力障碍、如厕需求和活动能力。
总分可用于预测未来跌倒，但更重要的是使用量表确定风险因素，然后计划护理以解决这些风险因素。
该工具具有良好的重测可靠性和中等的评估者间可靠性
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第12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Aruba Saeed, PhD、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月1日
初级完成 (估计的)
2024年7月12日
研究完成 (估计的)
2024年7月20日
研究注册日期
首次提交
2024年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月18日
首次发布 (实际的)
2024年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月18日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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