프랑스에서 진행된 18~40세 여성을 대상으로 한 거대세포바이러스 예방 백신 연구 참여 결정 요인에 대한 다기관 정량적 및 질적 연구.
2024년 7월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
거대세포바이러스(CMV) 백신의 백신 임상 시험에서 참가자의 동기 중 하나는 미래의 어린이에게 기형을 일으키는 감염을 예방하는 것이었습니다.
백신 실험에 대한 그들의 태도는 그들을 개별적으로 보호하기 위해 고안된 백신의 맥락에서도 동일할까요?
18~40세 여성의 임상 연구 및 결정 요인에 대한 지식을 향상함으로써 이 연구는 Saint-Etienne University Hospital의 CIC1408 전염병 및 백신학 분야 내에서 향후 백신 시험을 위해 이 특정 모집단의 모집 방법을 개선할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
306
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nelly JACQUEMET, nurse
- 전화번호: +33 (0)477829658
- 이메일: rechercheclinique.infectiologie.IDE@chu-st-etienne.fr
연구 장소
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Saint-Étienne, 프랑스, 42055
- Centre hospitalier universitaire de St Etienne
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수석 연구원:
- Nelly JACQUEMET, Nurse
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부수사관:
- Amandine GAGNEUX-BRUNON, MD PhD
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부수사관:
- Maëlle DETOC, CRA
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부수사관:
- Elisabeth NOTELHO-NEVERS, MD PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
CMVCTORY 백신 실험의 모든 프랑스 참가자.
설명
포함 기준:
- CMVCTORY 백신 실험에 18~40세 여성 포함
제외 기준:
- 거절
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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CMVCTORY 백신 실험에 18~40세 여성 포함
CMVCTORY 백신 시험에는 18세에서 40세 사이의 여성이 포함됩니다.
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CMVicory 백신 시험 참가자의 임상 시험 참여 결정 요인을 확인하기 위한 참가자와 연구자 간의 인터뷰.
젊은 여성(18~40세) 집단을 대상으로 임상 연구 지식과 예방 백신 연구 참여 결정 요인을 연구하는 3부 설문지를 사용한 익명 온라인 설문조사입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질적 인터뷰
기간: 일 : 1
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3상 시험에서 가임기 여성을 대상으로 실험 시험에 참여하는 동기와 장애물을 확인합니다.
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일 : 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nelly JACQUEMET, nurse, CHU Saint-étienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRBN432024/CHUSTE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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