法国 18 至 40 岁女性参与巨细胞病毒预防疫苗研究的决定因素的多中心定量和定性研究。
2024年7月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
在巨细胞病毒 (CMV) 疫苗的疫苗临床试验中，参与者的动机之一是预防导致未来儿童畸形的感染。
在设计旨在保护他们个人的疫苗的背景下，他们对疫苗试验的态度是否相同？
通过提高 18 至 40 岁女性的临床研究和决定因素的知识，这项研究可以改进该特定人群的招募方法，以便未来在圣艾蒂安大学医院 CIC1408 传染病和疫苗学领域进行疫苗试验。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
306
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nelly JACQUEMET, nurse
- 电话号码：+33 (0)477829658
- 邮箱：rechercheclinique.infectiologie.IDE@chu-st-etienne.fr
学习地点
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Saint-Étienne、法国、42055
- Centre hospitalier universitaire de St Etienne
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首席研究员：
- Nelly JACQUEMET, Nurse
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副研究员：
- Amandine GAGNEUX-BRUNON, MD PhD
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副研究员：
- Maëlle DETOC, CRA
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副研究员：
- Elisabeth NOTELHO-NEVERS, MD PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
CMVCTORY 疫苗试验的所有法国参与者。
描述
纳入标准：
- CMVCTORY 疫苗试验纳入 18 至 40 岁女性
排除标准：
- 拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nelly JACQUEMET, nurse、Chu Saint-Etienne
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年11月1日
研究完成 (估计的)
2024年11月1日
研究注册日期
首次提交
2024年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月15日
首次发布 (实际的)
2024年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月15日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- IRBN432024/CHUSTE
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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