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전신 마취 유도 중 혈역학적 불안정성을 최소화하기 위한 하지 높이 올리기

2026년 2월 22일 업데이트: Ranganathan Govindaraj, The University of Texas Health Science Center, Houston

전신 마취 유도 중 혈역학적 불안정성을 최소화하기 위한 하지 거상 - 전향적 무작위 대조 연구

이 연구의 목적은 하지 상승(LEE)이 유도 후 저혈압의 발생률을 감소시키는지 확인하고, LEE가 있는 환자와 LEE가 없는 환자의 유도 후 혈관 활성 약물의 활용을 비교하고 LEE가 측정된 심박출량을 증가시키는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 미국마취과학회(ASA)3 이하
  • 전신마취가 필요한 환자

제외 기준:

  • 펜타닐, 미다졸람, 프로포폴, 에페드린, 페닐에프린 등 전신 마취에 일반적으로 사용되는 약물에 대한 알레르기 반응
  • 임산부
  • 신속한 서열 유도가 필요함
  • 죄수
  • 환자 거부
  • 응급수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1: 이
환자는 아킬레스건(LEE) 수준에 12인치 웨지를 배치하고 유도 동안 바로 누운 자세를 취하게 됩니다.
간섭 없음: 그룹 2: LEE 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저혈압을 나타내는 참가자 수
기간: 마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)
저혈압이란 마취 유도 전 측정한 혈압과 비교하여 평균 동맥압이 20% 이상 감소한 것을 말합니다.
마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최저혈압을 입증한 참가자 수
기간: 마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)
최저 혈압은 발생할 수 있는 혈압(BP)의 가장 낮은 값입니다.
마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)
심박수의 변화
기간: 마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)
마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)
혈관작용제 구조가 필요한 참가자 수
기간: 마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)
마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)
구조 혈관작용제의 누적 용량
기간: 연구 종료(기준선으로부터 15분 이내)
연구 종료(기준선으로부터 15분 이내)
비침습적 심박출량의 변화
기간: 마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)
마취 시작부터 양압 환기 실시까지 (약 5분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ranganathan Govindaraj, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 27일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSC-MS-22-0145

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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