抬高下肢以尽量减少全身麻醉诱导期间的血流动力学不稳定
2026年2月22日 更新者：Ranganathan Govindaraj、The University of Texas Health Science Center, Houston
抬高下肢以最大限度地减少全身麻醉诱导期间的血流动力学不稳定性 - 一项前瞻性随机对照研究
本研究的目的是确定下肢抬高 (LEE) 是否会降低诱导后低血压的发生率，比较 LEE 患者和无 LEE 患者诱导后血管活性药物的使用情况，并确定 LEE 是否会增加测得的心输出量
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 美国麻醉医师协会 (ASA)3 或更低
- 需要全身麻醉的患者
排除标准：
- 对全身麻醉常用药物的过敏反应，包括芬太尼、咪达唑仑、异丙酚、麻黄碱和去氧肾上腺素
- 孕妇
- 需要快速序列诱导
- 囚犯
- 病人拒绝
- 紧急手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第一组：李
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在诱导过程中，患者将处于仰卧位，并在跟腱 (LEE) 水平放置一个 12" 楔子
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无干预：第 2 组：没有 LEE
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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表现出低血压的参与者人数
大体时间：从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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低血压定义为与麻醉诱导前测量的血压相比，平均动脉压降低 20% 或更多
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从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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表现出最低血压的参与者人数
大体时间：从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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最低血压是可能出现的最低血压值
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从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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心率变化
大体时间：从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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需要救援血管活性药物的参与者人数
大体时间：从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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抢救血管活性药物的累积剂量
大体时间：研究结束（基线后 15 分钟内）
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研究结束（基线后 15 分钟内）
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无创心输出量的变化
大体时间：从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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从麻醉开始到开始正压通气（约5分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ranganathan Govindaraj, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月12日
初级完成 (实际的)
2025年6月27日
研究完成 (实际的)
2025年6月27日
研究注册日期
首次提交
2024年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月16日
首次发布 (实际的)
2024年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月22日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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