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간문맥 혈전증과 간이식 예후의 상관관계에 관한 연구

2025년 9월 15일 업데이트: Ru-zhou Cai

본 관찰 연구의 목적은 문맥 혈전증(PVT)과 간 이식 예후 사이의 상관관계를 조사하는 것입니다. 해결하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

PVT의 보급률은 얼마나 됩니까? PVT와 관련된 위험 요소는 무엇입니까? 수술 전 PVT가 간 이식에 미치는 예후 영향은 무엇입니까?

참가자는 PVT 그룹과 비 PVT 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. 연구진은 두 그룹의 데이터를 비교 분석하고, PVT의 유병률과 위험 요인을 추정하고, 임상 환경에 적용할 수 있는 PVT 예측 모델을 구축하고, PVT의 예후 효과를 명확히 할 예정이다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 PVT의 유병률과 위험 요인을 조사하고, PVT에 대한 새로운 등급 또는 평가 시스템을 개발하고, 간 이식에서 수술 전 PVT의 예후 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

조사관은 다음을 수행합니다.

포함/제외 기준에 따라 환자를 모집하고 서명된 동의를 얻습니다. 그들은 인구통계학적 및 검사실 특성을 수집하고 수술 전 초음파 및/또는 컴퓨터 단층 촬영을 기반으로 환자를 PVT 그룹과 비 PVT 그룹으로 분류합니다.

환자의 수술 전후 의료 영상, 수술 절차, 병리학 보고서, 수술 후 치료, 후속 데이터 및 임상 종료점을 수집합니다.

PVT군과 non-PVT군의 데이터를 비교 분석하고, PVT의 유병률과 위험인자를 추정하고, 임상에 적용할 수 있는 PVT 예측 모델을 구축하고, PVT의 예후 효과를 명확히 하며, PVT에 대한 등급/평가 시스템을 제안한다. PVT.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 수도의과대학 부속 북경우호병원 간이식센터에서 현장간이식을 받은 환자

설명

포함 기준:

  1. 간 이식 수혜자
  2. 18세 이상.

제외 기준:

  1. 재이식
  2. 다장기 이식
  3. 문맥 종양 혈전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PVT
간 이식 전 문맥 혈전증에 대한 포함 기준을 충족하는 참가자
아무런 개입도 이루어지지 않았습니다.
비 PVT
간 이식 전 문맥 혈전증이 없다는 포함 기준을 충족하는 참가자.
아무런 개입도 이루어지지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽음
기간: 10 년
간이식 후 다양한 원인에 의한 사망률
10 년
수술 후 문맥 혈전증
기간: 10 년
간 이식 후 문맥 혈전증이 있는 참가자 수
10 년
수술 후 문맥 협착증
기간: 10 년
간 이식 후 문맥 협착증이 있는 참가자 수
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 일년
재수술, 중재적 수술, 내시경, 투석 등의 비율
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-P2-187-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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