노인의 수분 공급을 개선하는 유용한 도구인 로봇공학 (Hidroponent)
2025년 4월 8일 업데이트: Teresa Botigué Satorra, Universitat de Lleida
이번 임상시험의 목적은 로봇을 통해 진행되는 수분 섭취 교육 프로그램이 일반 수분 섭취 프로그램과 비교하여 주민의 수분 섭취량과 전반적인 건강 상태 측면에서 효과를 평가하는 것입니다. 대답해야 할 주요 질문은 휴머노이드 로봇을 통한 로봇 공학의 사용이 시설에 수용된 노인들의 수분 공급을 증가시키는지 여부입니다.
참가자들:
- 중재 그룹은 로봇이 실행하는 수분 공급 계획을 받고, 통제 그룹은 센터의 일반적인 수분 공급 계획을 받습니다.
- 의료인은 로봇으로부터 수분 섭취량을 기록하라는 알림을 받습니다. 통제 그룹에서는 의료진이 교대 근무가 끝날 때 평소와 같이 종이 형식으로 수분 섭취 기록을 수행합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lleida, 스페인, 25005
- Residència i Centre de Dia per a Gent Gran Balàfia II
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령은 65세 이상입니다.
제외기준은 확립되어 있지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
중재 그룹은 휴머노이드 로봇이 실행하는 수분 공급 계획을 받게 됩니다. 의료인은 로봇으로부터 수분 섭취량을 기록하라는 알림을 받습니다. |
휴머노이드 로봇은 거주지의 일반적인 역학에 통합될 교육용 수분 공급 계획을 실행합니다. 주민의 수분 섭취량을 늘리기 위해 알림, 상호작용 활동, 긍정적 강화 등 로봇이 수행하는 자극 활동이 제안될 것입니다. 또한 각 주민의 일일 수분 섭취량을 기록할 수 있습니다. 이 개입은 두 달 동안 지속됩니다. |
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활성 비교기: 통제 그룹
통제 그룹은 센터의 일반적인 수분 공급 계획을 받게 됩니다.
의료진은 평소와 같이 교대 근무가 끝나면 종이 형식으로 수분 섭취 기록을 작성합니다.
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센터의 평소 수분 공급 계획
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일일 수분 섭취량
기간: 등록부터 8주차 중재 종료까지
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밀리리터(ml) 단위의 양
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등록부터 8주차 중재 종료까지
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소변 색깔
기간: 8주
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소변 색상 차트(Armstrong, 2000).
값 = 1 - 8. 탈수: 점수 >= 4
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8주
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혈청 삼투압
기간: 8주
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혈청 삼투압: [1,86*(Na+K)+1,15*글루코스+요소+14)].
탈수 > 300mOsm/kg
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8주
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혈액요소질소
기간: 8주
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BUN = 요소/2.1428.
탈수 > 20mg/dl
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8주
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요로 감염 건수
기간: 8주
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소변 샘플을 통해 채취하고 Combur-Test로 평가합니다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건조한 피부
기간: 8주
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피부 팽팽함: 피부를 당겨서 풀어준 후에도 여전히 상승된 상태로 유지되는 경우
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8주
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인지 상태
기간: 8주
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미니 인지 검사(MEC)(값 = 0 - 30).
인지 장애: 점수 <= 23
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8주
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인지 상태
기간: 8주
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글로벌 열화 규모(GDS).
값 = 1 - 7. 치매: 점수 >= 3
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8주
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낙상의 위험
기간: 8주
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다운튼 규모.
값 = 0 - 11. 낙상 위험: 점수 > 2
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8주
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질병
기간: 8주
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참가자가 현재 앓고 있는 질병
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8주
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약리학적 치료
기간: 8주
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참가자가 하루에 복용하는 약의 수와 약의 종류.
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8주
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삼킴의 효능과 안전성
기간: 8주
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용적 점도 연하 테스트(V-VST): 효능 저하(순측 밀봉, 구강 및 인두 잔류물, 단편적인 침하) 및 연하 안전성 손상(음성 변화, 기침 및 산소 포화도 ≥3% 감소)의 임상 징후를 식별합니다.
과즙 점도로 시작하여 볼루스 부피가 증가한 다음 액체, 마지막으로 푸딩 점도가 증가합니다.
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8주
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영양 상태
기간: 8주
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미니 영양 평가(MNA)를 통해 평가됩니다.
값 = 0 - 30.
영양실조: 점수 < 17
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8주
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욕창의 위험
기간: 8주
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브래든 스케일.
값 = 6 - 23. 욕창 위험: 점수 < 19
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8주
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기능적 상태
기간: 8주
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바델 지수.
값 = 0 - 100.
기능 장애: 점수 < 90
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8주
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병원 입원
기간: 8주
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병원 입원 건수
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8주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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교육 수준
기간: 기준선
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학업 없음, 초등 학습, 중등 학습 및 대학 학습 중에서 선택하십시오.
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기준선
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생일
기간: 기준선
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Yyyy/mm/dd 형식의 생년월일
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기준선
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결혼 여부
기간: 기준선
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답변 옵션은 다음과 같습니다: 미혼, 기혼, 동거 중(미혼), 별거 또는 이혼(현재 동거인 없음), 미망인(답이 "예"인 경우 1년 미만인지 여부를 명시해야 함).
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기준선
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기관화일
기간: 기준선
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거주자가 센터에 수용되기 시작한 날짜를 yyyy/mm/dd 형식으로 표시합니다.
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기준선
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섹스
기간: 기준선
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여성 또는 남성의 섹스
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Botigue T, Miranda J, Escobar-Bravo MA, Lavedan A, Roca J, Masot O. [Analysis of dehydration in older people in a nursing home in Spain: prevalence and associated factors]. Nutr Hosp. 2021 Apr 19;38(2):252-259. doi: 10.20960/nh.03260. Spanish.
- Masot O, Miranda J, Santamaria AL, Paraiso Pueyo E, Pascual A, Botigue T. Fluid Intake Recommendation Considering the Physiological Adaptations of Adults Over 65 Years: A Critical Review. Nutrients. 2020 Nov 4;12(11):3383. doi: 10.3390/nu12113383.
- Botigue T, Masot O, Miranda J, Nuin C, Viladrosa M, Lavedan A, Zwakhalen S. Prevalence and Risk Factors Associated With Low Fluid Intake in Institutionalized Older Residents. J Am Med Dir Assoc. 2019 Mar;20(3):317-322. doi: 10.1016/j.jamda.2018.08.011. Epub 2018 Oct 15.
- Masot O, Iglesias Millan A, Nuin C, Miranda J, Lavedan A, Botigue T. [How to improve hydration and fluid intake in institutionalized older people? A scientific literature review]. Nutr Hosp. 2018 Dec 3;35(6):1441-1449. doi: 10.20960/nh.1885. Spanish.
- Masot O, Lavedan A, Nuin C, Escobar-Bravo MA, Miranda J, Botigue T. Risk factors associated with dehydration in older people living in nursing homes: Scoping review. Int J Nurs Stud. 2018 Jun;82:90-98. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2018.03.020. Epub 2018 Mar 27. Erratum In: Int J Nurs Stud. 2018 Jul;83:103. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2018.04.014.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 8일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 6일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- N23059
- 2023 CLIMA 00047 (기타 보조금/기금 번호: Agency for Management of University and Research Grants)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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