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편측 척추 마취를 위한 다양한 국소 마취량

2025년 6월 3일 업데이트: Atakan Sezgi, Ankara Etlik City Hospital

정맥류 수술에서 편측 척추 마취를 위한 다양한 국소 마취량

정맥류는 되돌릴 수 없고 정맥이 비정상적으로 확대되는 질환입니다. 이러한 정맥이 나타나고 발과 다리의 피부 아래에 구부러진 부기가 나타납니다. 오랫동안 서 있거나 앉아 있을 때 불만이 증가합니다. 초기 하지정맥류의 경우에는 압박양말(탄성양말), 발을 최대한 높이는 등의 의학적 치료 방법을 시도해 볼 수 있습니다. 더 진행된 단계의 광범위한 정맥류의 경우, 경화요법 및 혈관내 절제술과 같은 침습적 시술이 수행됩니다. 이러한 수술은 국소마취, 척추마취, 전신마취 하에 시행될 수 있습니다.

척추마취; 국소마취제를 지주막하 공간에 단독으로 또는 다른 약물과 함께 주입하여 일시적인 감각차단, 운동차단, 교감신경차단을 일으키는 것이 특징인 신경축형 국소마취의 일종이다. 척추마취 중 투여되는 국소마취량은 환자의 마취수준과 퇴원시간에 영향을 미칠 수 있습니다. 하지정맥류 수술의 경우 저선량 국소마취제로 척추마취를 시행하면 충분하며 조기 퇴원도 가능하다.

이 연구에서는 정맥류 수술을 받는 환자의 다양한 척추 마취 용량에 따른 수술 전후 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Yenimahalle, Ankara, 칠면조, 06170
        • Ankara Etlik City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~80세 환자
  • 미국 마취과 학회(ASA) 점수 I-II
  • 체질량지수(BMI) 18~30kg/m2
  • 수술실에서 하지정맥류 수술을 위해 척추마취(부피바카인 4mg 또는 6mg)를 받은 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 및 80세 이상의 환자
  • ASA 점수 III 이상
  • 출혈 체질의 병력이 있는 환자
  • 치료할 부위에 감염이 있는 환자
  • BMI 18 미만 또는 30kg/m2 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 부피바카인 4 mg을 사용한 척추 마취
환자를 모니터링한 후 측와위 자세로 눕힙니다. 적절한 현장 소독 후 환자는 부피바카인 4mg으로 일측 척추 마취를 받게 됩니다. 척추 마취 후 5분이 지나면 환자를 바로 누운 자세로 눕힙니다.
측면 와위 자세에서 부피바카인 4 mg을 투여한 환자에게는 척추마취를 시행하였다.
활성 비교기: 부피바카인 6 mg을 사용한 척추 마취
환자를 모니터링한 후 측와위 자세로 눕힙니다. 적절한 현장 소독 후 환자는 부피바카인 6mg으로 일측 척추 마취를 받게 됩니다. 척추 마취 후 5분이 지나면 환자를 바로 누운 자세로 눕힙니다.
측면 와위 자세에서 부피바카인 6 mg을 투여한 환자에게는 척추마취를 시행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방전 시간
기간: 수술 당일
척추마취를 시행한 후 환자가 퇴원할 때까지의 시간(분)을 퇴원기간으로 기록합니다.
수술 당일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모터 블록 출현 시간
기간: 수술 당일
척추마취 후 하지의 운동차단이 완료되는 데 걸리는 시간(분)
수술 당일
감각 차단이 나타나는 시간
기간: 수술 당일
척추마취 후 하지의 감각차단이 완료되는 데 걸리는 시간(분)
수술 당일
모터 블록이 사라지는 시간
기간: 수술 당일
척추 마취 후 하지의 완전 운동 블록이 사라지는 데 걸리는 시간(분)
수술 당일
감각 차단이 사라지는 시간
기간: 수술 당일
척추마취 후 하지 감각차단이 사라지는 데 걸리는 시간(분)
수술 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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