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응급실 몰입형 학습을 위한 증강현실 스마트 안경 기술 (AGILE1)

2024년 7월 30일 업데이트: Lam Pui Kin, The University of Hong Kong

응급실의 몰입형 학습을 위한 증강 현실 스마트 안경 기술(AGILE-1): 파일럿 무작위 대조 연구

코로나19 전염병은 전통적인 임상 교육을 방해하여 의과대학생들이 응급실(ED)에서 에어로졸 생성 절차(AGP)가 필요한 환자에 대한 귀중한 임상 참여를 박탈했습니다. 감염관리 제한으로 인해 의대생들은 팬데믹 여파 속에서도 AGP가 진행되는 소생실에 들어갈 수 없다.

Microsoft HoloLens 2는 증강 현실(AR) 머리 장착형 장치(HMD)로, 한 명의 임상 교사가 중증 발기부전 환자에 대한 의과대학생의 실시간 원격 몰입형 학습을 촉진하는 동시에 감염 위험으로부터 보호할 수 있도록 해줍니다. 우리 팀은 HoloLens를 기반으로 임상 교육용 AR HMD 프로토타입을 성공적으로 개발했으며 10개의 파일럿 교육 세션을 실시했습니다. 전반적으로 HoloLens로 캡처한 비디오 후두경 이미지의 시청각 품질은 학생들로부터 만족스럽게 평가되었습니다. 현기증, 메스꺼움, 눈의 피로 등의 사이버 멀미 증상은 시청자들 사이에서 드물었습니다.

연구자들은 본격적인 RCT 수행의 타당성을 평가하는 것을 목표로 하는 파일럿 무작위 대조 시험(RCT)을 수행합니다. 연구자들은 AR 학습과 침대 옆 학습이 학생의 지식 습득, 인지 부하, 동기 부여 및 부작용에 미치는 영향에 대한 데이터를 수집합니다. 조사관은 QMH(Queen Mary Hospital)의 사고 및 응급실(A&E)에서 응급의학 전문 사무원 순환 과정 동안 5학년 또는 6학년 의과대학생 33명을 이 연구에 참여하도록 초대합니다. 동의한 의과대학생은 기존 학생 그룹 할당(각 소그룹당 약 10명의 학생)을 기반으로 AR 임상 학습 부문과 대조 부문(병상 임상 학습)의 1:1 대 2 부문으로 클러스터에 무작위로 할당됩니다.

무작위 배정은 연구에 직접 참여하지 않은 연구 보조자가 순차적으로 번호가 매겨진 불투명하고 밀봉된 봉투를 사용하여 수행됩니다. HoloLens를 통한 1인칭 시점을 고려하면 의대생의 눈을 멀게 하는 것은 불가능합니다.

모든 학습 세션의 교육 내용을 표준화하기 위해 모든 세션은 연구 기간 동안 본 연구의 주요 연구자(PI)가 진행하며 사전 읽기 자료는 두 그룹 모두 동일합니다. PI는 소생실의 마네킹에 비디오 후두경과 기타 AGP를 사용하여 기관내 삽관을 시연합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Accident and Emergency Department, Queen Mary Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 응급 의학 전문 임상실습 중인 5학년 또는 6학년 의과대학생

제외 기준:

  • 동의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 증강 현실(AR) 임상 학습 팔
AR 임상 학습 부문에서 학생들은 응급 기도 관리에 대한 3시간짜리 AR 임상 학습 세션을 1회 갖게 됩니다. PI는 HoloLens 장치를 장착하고 비디오 후두경(C-MAC®)과 소생실의 마네킹에 백-밸브-마스크 환기와 같은 기타 AGP를 사용하여 기관내 삽관을 시연합니다. 학생들은 다른 방에 위치하게 되며 시연 중에 HoloLens로 캡처한 1인칭 시점을 보게 됩니다.
증강 현실 몰입형 학습 기술을 활용하여 비디오 후두경을 이용한 기관내 삽관 및 백-밸브-마스크 환기와 같은 기타 AGP를 포함한 응급 기도 관리에 대한 임상 학습.
활성 비교기: 임상 학습 부문 제어
제어 부문에서 학생들은 응급 기도 관리에 대한 침상 학습의 3시간 정규 세션을 1회 갖게 됩니다. PI는 학생들 앞에서 소생실에 있는 마네킹의 백-밸브-마스크 환기와 같은 비디오 후두경(C-MAC®) 및 기타 AGP를 사용하여 기관내 삽관을 시연합니다.
비디오 후두경 및 백-밸브-마스크 환기와 같은 기타 AGP를 사용한 기관내 삽관을 포함한 응급 기도 관리에 대한 정기적인 침상 학습,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 획득(전체 규모 RCT)
기간: AR/제어 학습 세션 직후
응급 기도 관리에 관한 20개의 객관식 질문으로 구성된 사전 및 사후 AR/제어 세션 지식 테스트를 통해 측정된 지식 획득
AR/제어 학습 세션 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생 도메인 관심도
기간: AR/제어 학습 세션 직후
응급 기도 관리에 대한 학생의 관심은 3가지 질문으로 평가됩니다(예: "나는 응급 기도 관리에 대해 많이 알고 있습니다.") 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 캡처된 응답으로. 이러한 각 질문에 대한 대답의 범위는 VAS에서 0에서 100까지입니다. 여기서 0은 완전한 불일치, 100은 진술에 대한 완전한 동의입니다.
AR/제어 학습 세션 직후
학습 방법에 대한 학생의 의견
기간: AR/제어 학습 세션 직후
5개 질문으로 평가된 학습 방법에 대한 학생 의견(예: "이 학습 방법은 응급 기도 관리에 대해 배우는 데 매우 효과적입니다.") 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 캡처된 응답으로. 이러한 각 질문에 대한 대답의 범위는 VAS에서 0에서 100까지입니다. 여기서 0은 완전한 불일치, 100은 진술에 대한 완전한 동의입니다.
AR/제어 학습 세션 직후
학생이 인지한 동기
기간: AR/제어 학습 세션 직후
학생이 인지한 동기는 4가지 질문으로 평가됩니다(예: "임상 세션의 품질이 관심을 끄는 데 도움이 되었습니다.") 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 캡처된 응답으로. 이러한 각 질문에 대한 대답의 범위는 VAS에서 0에서 100까지입니다. 여기서 0은 완전한 불일치, 100은 진술에 대한 완전한 동의입니다.
AR/제어 학습 세션 직후
자기효능감
기간: AR/제어 학습 세션 직후
5개 질문으로 평가된 학생 자기 효능감(예: "나는 이 임상 세션에서 가르친 기술을 숙달할 수 있을 것이라고 확신합니다.") 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 캡처된 응답으로. 이러한 각 질문에 대한 대답의 범위는 VAS에서 0에서 100까지입니다. 여기서 0은 완전한 불일치, 100은 진술에 대한 완전한 동의입니다.
AR/제어 학습 세션 직후
학생의 인지부하
기간: AR/제어 학습 세션 직후
7개 질문으로 평가된 학생의 인지 부하(예: "이번 임상 세션에서는 많은 사항을 동시에 염두에 두어야 했습니다.") 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 캡처된 응답으로. 이러한 각 질문에 대한 대답의 범위는 VAS에서 0에서 100까지입니다. 여기서 0은 완전한 불일치, 100은 진술에 대한 완전한 동의입니다.
AR/제어 학습 세션 직후
건강에 해로운 영향
기간: AR/제어 학습 세션 직후
7점 리커트 척도를 사용하여 현기증, 메스꺼움을 포함한 사이버 멀미 증상을 평가하는 등 학습 세션 동안 건강에 미치는 악영향을 평가했으며, 점수가 높을수록 증상이 더 심하다는 것을 나타냅니다.
AR/제어 학습 세션 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rex Pui Kin Lam, MBBS, FHKCEM, Rex Pui Kin Lam

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AGILE1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 합당한 요청이 있고 기관 검토 위원회의 추가 승인을 받은 후 다른 연구자들과 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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