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PLISSIT 모델 기반 성교육이 임산부의 성기능, 성에 대한 태도, 성적 고통에 미치는 영향 (Pregnant Women)

2024년 7월 28일 업데이트: Esma Demirezen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

PLISSIT 모델 기반 성교육이 임산부의 성기능, 성에 대한 태도, 성적 고통에 미치는 영향

연구 목적: 이러한 데이터를 바탕으로 PLISSIT 모델을 기반으로 한 성 건강 교육이 미산부 임산부의 성 기능, 성에 대한 태도 및 성적 고통에 미치는 영향을 무작위 대조 실험 연구를 통해 조사할 것입니다. 수집될 데이터는 적용 분야에서 임산부를 대상으로 일하는 조산사를 위한 성 건강 교육 및 상담 실무에 대한 정보를 제공할 것으로 생각됩니다.

연구 개요

상세 설명

PLISSIT 모델 기반 성교육이 임산부의 성기능, 성에 대한 태도, 성적 고통에 미치는 영향

연구 방법: FSFI는 Trakya University Health Research and Application Center 산부인과 클리닉, 폴리클리닉 및 주산기과 클리닉 부서에 지원하는 임신 14~20주 사이의 임산부와 테스트 결과 점수가 26.55점 이하인 여성에게 적용됩니다. FSFI 평가는 성기능 장애가 있는 것으로 정의됩니다. 임산부는 프로토콜 번호의 마지막 숫자에 따라 무작위로 배정됩니다. 대조군과 중재군으로 나누어진 임산부를 대상으로 중재군에는 PLISSIT 모델 기반의 성건강 교육을 실시하고, 대조군에는 임상절차를 적용하게 됩니다. 임신 중 성 태도 척도와 여성의 성적 고통 척도가 동시에 시행됩니다. 훈련 후 4주 후에 FSFI 신청과 임신 중 성 태도 척도 및 여성 성적 스트레스 척도를 다시 실시합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: 자원 봉사자, 19세 이상, 성적으로 활동적, 최소 초등학교 졸업자, 터키 출신, 의사소통 문제 없음, 14~20세, 터키어에 능통함. 2주차의 임산부가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준: 임신 중 심각한 위험에 처해 있는 임산부, 성기능 장애 진단을 받은 임산부, 치료가 필요한 정신적 문제가 있는 임산부, 성기능 장애를 유발하는 약물을 사용하는 임산부는 연구에 포함되지 않습니다. 정보 양식을 남기는 임산부 미완성, 상실 경험, 연구를 떠나고 싶은 경우는 제외됩니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험: 개입 그룹
중재군에는 PLISSIT 모델 기반 성건강 교육을 제공하고, 대조군에는 임상과정을 적용하게 됩니다. 임신 중 성 태도 척도와 여성의 성적 고통 척도가 동시에 시행됩니다. 교육 4주 후 FSFI 적용 및 임신 중 성태도 척도와 여성의 성적 스트레스 척도를 다시 실시합니다.
PLISSIT 모델에는 PLISSIT(P-Permission), LI 제한 정보, SS 특정 제안, IT 집중 치료의 단계가 포함됩니다. 본 모델은 환자와의 소통을 제공하고 자신감을 높이고 환자의 선호도에 따른 진료개입을 제공하는 모델이므로 임산부와 조산사간의 유대관계를 형성하여 임신 중 성교육을 지도하는 특징이 있습니다.
위약 비교기: 제어 그룹
대조군에는 임상절차를 적용할 예정이다.
PLISSIT 모델에는 PLISSIT(P-Permission), LI 제한 정보, SS 특정 제안, IT 집중 치료의 단계가 포함됩니다. 본 모델은 환자와의 소통을 제공하고 자신감을 높이고 환자의 선호도에 따른 진료개입을 제공하는 모델이므로 임산부와 조산사간의 유대관계를 형성하여 임신 중 성교육을 지도하는 특징이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성기능 수준
기간: 12마운트
FSFI 평가 결과 점수가 26.55점 이하인 여성은 성기능 장애가 있는 것으로 정의됩니다.
12마운트

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 중 성생활에 대한 태도
기간: 12마운트
임신 중 성생활에 대한 태도 점수가 증가하면 임신 중 성생활에 대한 태도가 긍정적이라는 것을 나타냅니다.
12마운트
성적 고통 수준
기간: 12마운트
KCDÖ-R은 여성의 성적 고통의 다양한 측면을 평가하는 13개 항목으로 구성되며 0~52점 사이입니다. 척도는 5점 Likert형으로 0~4점(항상=4, 자주=3, 가끔=2, 거의=1, 전혀=0)으로 채점되며, 11.5 이상은 성적 고통으로 정의된다.
12마운트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 18일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-74555795-199-990466 17.05.24
  • 17.05.2024-990466 (기타 식별자: ISTANBUL UNIVERSITY)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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