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섬유근육통 진단에 중국 고유화 FS 척도 사용: 임상 실습의 특이성과 민감도

2024년 10월 17일 업데이트: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
본 연구에서는 중국 현지 검증을 거쳐 섬유근육통 진단기준의 특이성과 민감도를 평가하고자 하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

59

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100053
        • 모병
        • Guang'anmen Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 광범위 통증: 몸의 왼쪽 통증, 오른쪽 통증, 허리 위 통증, 허리 아래 통증. 또한, 축성 뼈 통증(경추 또는 전방 흉부 또는 흉부 또는 허리 통증)이 있어야 합니다. 이 정의에서 어깨와 엉덩이 통증은 영향을 받은 각 쪽의 통증으로 간주됩니다. "요통"은 낮은 통증으로 생각됩니다.)

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 만성 광범위 통증이 있는 환자; 설문지를 완성할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 심각한 정신질환, 종양, 전신홍반루푸스, 전신경화증 또는 기타 심각한 질병을 앓고 있는 말기 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
섬유근육통
FM 진단 및 평가 척도가 작성되며, 그 이상의 다른 개입은 없습니다.
만성 광범위 통증
FM 진단 및 평가 척도가 작성되며, 그 이상의 다른 개입은 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다증상성 고통 척도(PDS)를 이용한 섬유근통 진단
기간: 최대 1주일
PDS 척도 섬유근육통 심각도(FS) 척도는 섬유근육통 심각도(FS) 척도로도 알려져 있습니다. 이는 WPI와 SSS의 합이며 범위는 0~31이며 점수가 높을수록 심각도가 높은 것을 나타냅니다.
최대 1주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Short Form-36 건강 상태 설문지(SF-36)로 측정된 QOL
기간: 최대 1주일
건강 관련 삶의 질(범위, 0~100)을 측정한 Short Form-36 건강 상태 설문지(SF-36), 점수가 높을수록 인지된 건강 상태가 더 좋음을 나타냄
최대 1주일
FIQR(Rebised Fibromyalgia Impact Questionnaire)로 측정한 섬유근통 증상 심각도
기간: 최대 1주일
FIQR에는 21개의 개별 질문이 있으며 FIQ(즉, 기능, 전반적인 영향 및 증상)와 같이 3개의 연결된 도메인 세트로 나뉩니다. 수정된 기능 질문이 있고 기억력, 부드러움, 균형 및 환경 민감도에 대한 질문이 포함되어 있다는 점에서 FIQ와 다릅니다. 총 FIQR은 0-100 범위의 세 가지 수정된 도메인 점수의 합이며 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
최대 1주일
Beck 우울증 목록(BDI)으로 측정한 우울증 점수
기간: 최대 1주일
Beck II 우울증 척도(BDI)는 우울증 증상의 중증도를 평가합니다. 점수 범위는 0~39점으로 점수가 높을수록 우울증의 심각도가 높은 것을 의미한다.
최대 1주일
PSS(Perceived Stress Scale)로 측정한 스트레스 점수
기간: 최대 1주일
PSS(Perceived Stress Scale)는 스트레스에 대한 인식을 측정하기 위한 것이고, PSS(Perceived Stress Scale)는 스트레스에 대한 인식과 경험된 스트레스의 현재 수준을 측정하기 위한 것입니다. 점수 범위는 0~56점이며, 총 점수가 높을수록 증상의 심각도가 높음을 나타냅니다.
최대 1주일
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)로 측정한 수면 점수
기간: 최대 1주일
PSQI(피츠버그 수면 품질 지수) 점수는 0~21점이며, 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 의미합니다.
최대 1주일
피로는 다차원 피로 지수(MFI-20)로 측정되었습니다.
기간: 최대 1주일
MFI-20(다차원 피로 척도-20)은 피로 심각도를 측정합니다. MFI-20 총점의 범위는 0~80점으로, 점수가 높을수록 피로가 더 심한 것을 의미한다.
최대 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 21일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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