과체중/비만 여아의 인터벌 트레이닝과 심장-대사 건강
2024년 7월 31일 업데이트: Association Tunisienne d'Etude & de Recherche sur l'Athérosclérose
젊은 과체중/비만 여아의 신체, 심장 대사, 지질, 혈액학 및 심리적 매개변수에 대한 다양한 간격 훈련 프로토콜의 영향
이 연구의 주요 목적은 12주간의 중강도 인터벌 트레이닝(MIIT)과 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)을 결합한 MIIT가 젊은이들의 체력, 심장 대사, 지질, 혈액학적 및 심리적 특성에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 과체중/비만 소녀.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amani Kallel, PhD
- 전화번호: 216 96872787
- 이메일: amani.kallel@fmt.utm.tn
연구 연락처 백업
- 이름: Moncef Feki, MD
- 전화번호: 216 95802073
- 이메일: monssef.feki@gmail.com
연구 장소
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Tunis, 튀니지, 1007
- 모병
- ATERA : Association Tunisienne d'Etude & de Recherche sur l'Athérosclérose
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연락하다:
- Amani Kallel, PhD
- 전화번호: +21696872787
- 이메일: kalamany2@gmail.com
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연락하다:
- Riadh Jemaa, PhD
- 전화번호: +21698819168
- 이메일: jemaa_riadh@yahoo.fr
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Tunis, 튀니지, 1007
- 모병
- Rabta Hospital
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연락하다:
- Amani Kallel, PhD
- 전화번호: 216 96872787
- 이메일: amani.kallel@fmt.utm.tn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 여성 성별,
- BMI 분류에 따른 과체중 또는 비만,
- 나이, 12~15세,
- 개인 또는 부모/보호자의 서면 동의
제외 기준:
- 심각한 감염성 또는 염증성 질환,
- 불규칙한 월경주기
- 지난 6개월 동안 조직화된 운동 훈련에 참여했거나 추가 신체 활동을 한 경우 -
- 체육 수업을 제외한 여가 활동.
- 약물, 호르몬 요법 또는 식이 보조제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: MIIT
중강도 인터벌 트레이닝(MIIT)으로 구성된 12주 감독 운동 프로그램
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중강도 인터벌 트레이닝(MIIT)으로 구성된 12주 감독 운동 프로그램 MIIT: MAS의 70-75%에서 30초 작업과 MAS의 50%에서 30초 활성 회복을 4-8회 반복하는 3시리즈. 일주일에 3번의 운동 세션. 또한 참가자는 개별화된 영양 상담을 받지 않습니다. |
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활성 비교기: MIIT+ HIIT
중강도 간격 훈련(MIIT)(6주)과 고강도 간격 훈련(HIIT)(6주)으로 구성된 12주 감독 운동 프로그램입니다.
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중강도 간격 훈련(MIIT)(6주)과 고강도 간격 훈련(HIIT)(6주)으로 구성된 12주 감독 운동 프로그램입니다. MIIT: MAS의 70-75%에서 30초 작업과 MAS의 50%에서 30초 활성 회복을 4-8회 반복하는 3시리즈. HIIT: 7~9주 동안 100% MAS에서 30초 작업을 5회 반복하고 30초 동안 MAS의 50%에서 30초 활성 회복을 5회 반복하는 3시리즈와 30초 작업을 10회 반복하는 두 시리즈 10-12주 동안 MAS의 100% 및 MAS의 50%에서 30초의 활성 회복. 일주일에 3번의 운동 세션. 또한 참가자는 개별화된 영양 상담을 받지 않습니다. |
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위약 비교기: 대조군 훈련 없음
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습관적인 신체 활동 추가적인 신체 개입 없음 또한 참가자는 개별화된 영양 상담을 받지 않습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량지수(BMI) 변화
기간: 12주
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체중(킬로그램), 키(미터), BMI(kg/m^2) 계산)
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12주
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혈장 중성지방의 변화
기간: 12주
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Alinity-Abbott 자동 분석기를 사용하여 평가됩니다.
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12주
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향유
기간: 6주 및 12주
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즐거움은 검증된 신체 활동 즐거움 척도를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 7점 양극성 평가 척도로 평가된 18개 항목에 대한 참가자의 반응을 사용하여 중재 후 즐거움 수준을 평가하는 데 사용되었습니다.
평가는 "지금까지 하고 있는 신체 활동에 대해 현재 하고 있는 신체 활동에 대해 어떻게 느끼는지 평가해 주십시오"라는 지시를 받은 후의 즐거움과 관련된 질문으로 구성됩니다.
개별 항목 점수를 합산하여 전반적인 신체활동 즐거움 점수를 산출하였습니다.
점수 범위는 18~126점이며, 점수가 높을수록 즐거움 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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6주 및 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유산소 속도의 변화
기간: 6주 및 12주
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유산소 속도는 증분 달리기 테스트 "스파르타쿠스 테스트"를 통해 측정됩니다.
이 테스트는 비만 청소년의 유산소 능력을 평가하는 데 검증되었습니다.
750m(75×10m)의 직사각형은 다양한 속도(7~18km/h)를 나타내는 일정한 간격으로 설정된 다양한 표시로 생성됩니다.
각 단계는 3분 동안 진행되며 첫 번째 단계는 7km/h로 설정되고 다음 단계는 1km/h씩 증가합니다.
각 단계에서 참가자는 해당 표시에 도달하는 데 15초를 가졌으며 그 후 15초의 휴식을 취했습니다.
참가자들은 원뿔 모양과 오디오 신호음에 맞춰 달리기 속도를 동시에 조정했습니다.
피험자가 두 번 연속으로 더 이상 속도를 유지할 수 없거나 피로로 인해 중단하기로 결정하면 테스트가 종료되었습니다.
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6주 및 12주
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지질 프로필의 변화
기간: 12주
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지질 프로필은 LC-MS/MS 방법으로 선택된 혈장 다중불포화지방산(PUFA), 옥시리핀 및 엔도카브나비노이드를 측정하여 평가됩니다.
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12주
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혈액학적 매개변수의 변화
기간: 12주
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적혈구 수, 헤모글로빈, 적혈구 용적률, 평균 미립자 용적, 평균 미립자 헤모글로빈, 평균 미립자 헤모글로빈 농도, 백혈구 수, 호중구 수, 림프구 수, 단핵구 수, 호산구 수 및 혈소판 수를 포함한 혈액학적 매개변수는 자동화된 세포 계수기를 사용하여 측정됩니다. (Sysmex XN450, 독일 Norderstedt).
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12주
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심박수 변화
기간: 12주
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증분 달리기 테스트 "스파르타쿠스 테스트" 동안 심박수 모니터(S810, Polar, Kempele, Finland)를 사용하여 심박수를 기록합니다.
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12주
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스프린트 성능의 변화
기간: 12주
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질주 성능은 0.01초의 정확도(Brower Timing System, Salt Lake City, UT)의 일련의 쌍을 이루는 광전지를 사용하여 10m, 20m, 30m 및 60m 질주로 평가됩니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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