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정중 신경 변이의 초음파 검사

2025년 5월 25일 업데이트: Yunus Burak Bayır

건강한 환자와 손목터널증후군 환자에서 관찰되는 정중신경 변이 및 특성에 대한 초음파 검사

본 연구의 목적은 수근관증후군(CTS)으로 진단된 환자에서 이분 정중신경의 유병률을 평가하고, 무증상 개인에 비해 CTS 환자에서 이분 정중신경의 유병률이 더 높은지 여부를 평가하고, 발견된 이분 정중신경의 특성을 평가하는 것입니다. 그리고 정중 신경 변이가 CTS 발병에 영향을 미치는 요인인지 여부.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

전기생리학적으로 수근관증후군 진단을 받고 에트릭 시립병원 물리치료 외래 진료소에 지원한 환자들을 연구에 포함시킬 예정이다. 민감한 그룹은 없다. 연구 기간은 1년으로 결정되었다. 표본 크기는 G Power 3.1.9.4를 사용하여 이루어졌다. Windows용 통계 검정력 분석 프로그램입니다. Walker FO 등의 연구에 따르면 환자 수에 유의한 차이가 있을 것으로 예상됩니다(오차 범위는 Type 1 5%, Type 2 20%). 80%, 신뢰구간 95%)은 총 129명의 환자인 것으로 확인되었다. 포함 기준을 충족하고 "사전 동의 포럼"을 작성한 환자의 인구통계학적 및 임상적 특성을 기록할 것이다. 환자의 일반적인 통증은 Visual Analogue Scale(Global Pain)로 평가하고, 증상의 심각도와 기능적 상태는 Boston Carpal Tunnel Questionnaire로 평가하며, 손 악력 측정은 동력계로 평가합니다. 환자의 감각에 따라 환자의 손 다이어그램을 표시합니다. 증상. 정중 신경 단면적은 초음파로 두상골 수준에서 측정되고, 원위 운동 잠복기 및 감각 신경 전도 속도는 EMG로 측정되어 기록됩니다. 정중 신경 경직은 실시간 탄성촬영으로 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

129

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: AYŞEGÜL YAMAN, SPECİALİST
  • 전화번호: 05052423917

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 129명

설명

포함 기준:

  • 전형적인 손목터널증후군 증상이 3개월 이상 지속되는 경우
  • EMG로 진단된 손목터널증후군
  • 18세 이상의 남성/여성

제외 기준:

  • 다발신경병증, 상완신경총병증, 흉곽출구증후군 또는 손목 부위 수술의 병력
  • 염증성 관절염, 갑상선 기능 저하증, 임신, 류마티스 질환, 당뇨병의 존재
  • 말초 혈관 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
손목터널증후군의 정상 정중신경
환자의 일반적인 통증은 Visual Analog Scale(Global Pain)로 평가하고, 증상 중증도 및 기능 상태는 Boston Carpal Tunnel Questionnaire로 평가하며, 악력은 동력계로 측정합니다. 환자 손 그림은 환자의 감각 증상에 따라 표시됩니다. 초음파를 이용한 두상체 수준의 정중 신경 단면적 측정, 원위 운동 잠복기 및 EMG를 이용한 감각 신경 전도 속도를 수행하고 기록합니다. 중앙 신경 경직은 실시간 탄성촬영으로 평가됩니다.
환자의 일반적인 통증은 Visual Analog Scale(Global Pain)로 평가하고, 증상 중증도 및 기능 상태는 Boston Carpal Tunnel Questionnaire로 평가하며, 악력은 동력계로 측정합니다. 환자 손 그림은 환자의 감각 증상에 따라 표시됩니다. 초음파를 이용한 두상체 수준의 정중 신경 단면적 측정, 원위 운동 잠복기 및 EMG를 이용한 감각 신경 전도 속도를 수행하고 기록합니다. 중앙 신경 경직은 실시간 탄성촬영으로 평가됩니다.
손목터널증후군의 정중신경 변이
환자의 일반적인 통증은 Visual Analog Scale(Global Pain)로 평가하고, 증상 중증도 및 기능 상태는 Boston Carpal Tunnel Questionnaire로 평가하며, 악력은 동력계로 측정합니다. 환자 손 그림은 환자의 감각 증상에 따라 표시됩니다. 초음파를 이용한 두상체 수준의 정중 신경 단면적 측정, 원위 운동 잠복기 및 EMG를 이용한 감각 신경 전도 속도를 수행하고 기록합니다. 중앙 신경 경직은 실시간 탄성촬영으로 평가됩니다.
환자의 일반적인 통증은 Visual Analog Scale(Global Pain)로 평가하고, 증상 중증도 및 기능 상태는 Boston Carpal Tunnel Questionnaire로 평가하며, 악력은 동력계로 측정합니다. 환자 손 그림은 환자의 감각 증상에 따라 표시됩니다. 초음파를 이용한 두상체 수준의 정중 신경 단면적 측정, 원위 운동 잠복기 및 EMG를 이용한 감각 신경 전도 속도를 수행하고 기록합니다. 중앙 신경 경직은 실시간 탄성촬영으로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일(VAS)
기간: 이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.
통증 평가에 사용된 VAS는 자 형태로 선을 그어 구성하고, 0부터 10까지의 숫자(0은 '통증 없음', 10은 '참을 수 없는 통증')로 채점하도록 하였다.
이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보스턴 손목터널 설문지
기간: 이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.
증상 심각도 및 기능 상태 척도
이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.
동력계
기간: 이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.
손 악력 측정 테스트
이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.
초음파
기간: 이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.
두상골 수준에서 정중 신경 단면적 측정.
이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.
실시간 탄성영상.
기간: 이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.
중앙 신경 강성은 실시간 변형/순탄성 탄성 측정법으로 평가됩니다.
이 평가는 처음에 이루어지고 기록됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: BAŞAK MANSIZ KAPLAN, ASSOC. PROF., Ankara Etlik City Hospital
  • 연구 의자: Ebru KARACA UMAY, prof. dr., Ankara Etlik City Hospital
  • 연구 의자: Ajda BAL, prof. dr., Ankara Etlik City Hospital
  • 연구 의자: Selin ÇELEBİER, assistant dr, Ankara Etlik Sehir Hastanesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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