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비디오 개입 불임 인식 교육

2024년 8월 2일 업데이트: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

조산사 학생의 난소 예비력 및 불임 인식: 비디오 개입의 효과

본 연구는 조산사 학생을 대상으로 실시한 영상 기반 난소예비력 인식훈련이 조산사 학생의 난소예비력, 가임인식 및 불안에 미치는 효과를 평가하기 위해 기획되었다. 연구 모집단은 2024~2025학년도 가을학기에 하미디예 보건과학부(HSBF), 보건과학대학교(SBU) 조산학과에서 공부하는 2학년 학생(N: 80)으로 구성됩니다. 본 연구에서는 표본 크기를 결정하기 위해 대조군을 대상으로 반실험 사전 테스트 및 사후 테스트 설계를 계획했습니다. 데이터는 정규분포를 보였고, 주질량의 표준편차는 1로 추정되었으며, 효과크기(효과크기, 차이)는 0.8로 추정되었다. 분석을 수행하기 위해 두 개의 독립적인 n₁=40, n²=40 표본을 유의수준 5%에서 채취할 경우 연구의 가장 높은 검정력 값은 0.942182로 계산되었습니다. G-power 분석 결과는 아래와 같습니다.

연구에 자원하여 참여하는 학생들은 컴퓨터 보조 단순 무작위 샘플링 방법을 사용하여 중재 그룹과 통제 그룹에 할당됩니다. 연구에는 컴퓨터를 이용한 무작위화가 사용되며, 사례 수는 URL 주소 https://www.randomizer.org로 프로그램을 통해 입력됩니다. 중재 그룹과 통제 그룹은 무작위로 배정됩니다. 연구는 단일 맹검 방식으로 수행됩니다. 연구 개입 그룹의 조산사 학생들은 비디오 기반 난소 예비력 및 임신 인식 교육을 받게 됩니다. 연구에 자원하여 참여하고 중재 그룹에 배정된 조산사 학생들을 대상으로 사전 교육 설명회가 열립니다. 조산사 학생들은 훈련 전후에 "난소 예비 정보 양식", "불임 인식 척도" 및 "상태 불안 척도"를 관리받게 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34668
        • University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하는 자원봉사자가 됩니다.
  • 보건과학대학교 하미디예 보건과학부 조산학과 2학년에 활동적인 학생이 됩니다.

제외 기준:

  • 보건과학대학교 하미디예 보건과학부 조산학과 2학년 수동적인 학생입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹 (n:40)
학생들은 남성과 여성의 생식 기관의 해부학 및 생리학, 임신 생리학, 가임력 인식 발달 및 불임 측면에서 그 중요성에 대해 연구자들이 제작한 15분짜리 비디오 3개를 보게 됩니다.
학생들은 남성과 여성의 생식 기관의 해부학 및 생리학, 임신 생리학, 가임력 인식 발달 및 불임 측면에서 그 중요성에 대해 연구자들이 제작한 15분짜리 비디오 3개를 보게 됩니다.
간섭 없음: 대조군(n:40)
학생들은 남성과 여성의 생식 기관의 해부학 및 생리학, 임신 생리학, 가임력 인식 발달 및 불임 측면에서 그 중요성에 대한 고전적인 방법을 사용하여 2시간 동안 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소개 정보 양식
기간: 10 분
연구진이 문헌연구를 진행하고 전문가의 의견을 수렴해 작성했다. 이 양식에는 학생들의 사회인구학적 특성에 관한 질문이 포함되어 있습니다.
10 분
난소예비정보 양식
기간: 10 분
연구자들이 문헌고찰을 실시하고 전문가의 의견을 수렴한 후 작성하였다. 이 양식에는 난소 예비력에 대한 학생들의 지식과 태도를 평가하는 질문이 포함되어 있습니다.
10 분
불임 인식 척도(FAS)
기간: 10 분
FAS(가임기 인식 척도)는 19개 항목과 2차원으로 구성된 Likert 유형 척도입니다. 저울에는 반대 항목이 없습니다. FAS에서 얻을 수 있는 최저 점수는 19점, 최고 점수는 95점입니다. 범위는 신체 인식 하위 차원에서 10~50이고 인지 인식 하위 차원에서 9~45입니다. FAS에서 얻은 총점이 높을수록 인지도가 높아진다. FAS에서 얻은 총점을 평가할 때; 총점이 19~43점이면 인지도가 낮음, 44~69점이면 인지도 중간, 70~95점이면 인지도가 높음으로 평가한다. 이 값은 점수 범위 평균 방법의 계산에 따라 결정되었습니다. Cronbach의 알파 내부 일관성 계수는 ​​전체 FAS 척도에 대해 0.887로 결정되었습니다.
10 분
국가 특성 불안 목록
기간: 10 분
이 목록은 Spielberger et al.이 개발했습니다. (1970)은 상태와 특성이라는 두 개의 하위 척도로 구성되며 각 하위 척도는 20개의 질문으로 구성됩니다. 14세 이상의 개인에게 적용 가능합니다. 상태 불안 척도는 개인이 특정 순간과 특정 조건에서 어떻게 느끼는지 결정하는 반면, 특성 불안 척도는 개인이 처한 상황 및 조건과 독립적으로 어떻게 느끼는지 결정합니다. 상태 및 특성 불안 척도를 터키어에 적용한 타당성과 신뢰성 연구는 Öner와 Le Compte(1983)에 의해 수행되었습니다.
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난소예비정보 양식
기간: 10 분
연구자들이 문헌고찰을 실시하고 전문가의 의견을 수렴한 후 작성하였다. 이 양식에는 난소 예비력에 대한 학생들의 지식과 태도를 평가하는 질문이 포함되어 있습니다.
10 분
불임 인식 척도(FAS)
기간: 10 분
FAS(가임기 인식 척도)는 19개 항목과 2차원으로 구성된 Likert 유형 척도입니다. 저울에는 반대 항목이 없습니다. FAS에서 얻을 수 있는 최저 점수는 19점, 최고 점수는 95점입니다. 범위는 신체 인식 하위 차원에서 10~50이고 인지 인식 하위 차원에서 9~45입니다. FAS에서 얻은 총점이 높을수록 인지도가 높아진다. FAS에서 얻은 총점을 평가할 때; 총점이 19~43점이면 인지도가 낮음, 44~69점이면 인지도 중간, 70~95점이면 인지도가 높음으로 평가한다. 이 값은 점수 범위 평균 방법의 계산에 따라 결정되었습니다. Cronbach의 알파 내부 일관성 계수는 ​​전체 FAS 척도에 대해 0.887로 결정되었습니다.
10 분
국가 특성 불안 목록
기간: 10 분
이 목록은 Spielberger et al.이 개발했습니다. (1970)은 상태와 특성이라는 두 개의 하위 척도로 구성되며 각 하위 척도는 20개의 질문으로 구성됩니다. 14세 이상의 개인에게 적용 가능합니다. 상태 불안 척도는 개인이 특정 순간과 특정 조건에서 어떻게 느끼는지 결정하는 반면, 특성 불안 척도는 개인이 처한 상황 및 조건과 독립적으로 어떻게 느끼는지 결정합니다. 상태 및 특성 불안 척도를 터키어에 적용한 타당성과 신뢰성 연구는 Öner와 Le Compte(1983)에 의해 수행되었습니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SBÜ-AYDINKARTAL-008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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