Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Intervención en video Capacitación sobre concientización sobre la fertilidad

2 de agosto de 2024 actualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Reserva ovárica y conciencia de fertilidad de estudiantes de partería: eficacia de la videointervención

Este estudio se planeó para evaluar los efectos de la capacitación en video sobre concientización sobre la reserva ovárica aplicada a estudiantes de partería sobre la reserva ovárica, el conocimiento de la fertilidad y la ansiedad de los estudiantes de partería. La población de investigación estará formada por estudiantes de segundo año que estudian en el Departamento de Partería, Facultad de Ciencias de la Salud Hamidiye (HSBF), Universidad de Ciencias de la Salud (SBU) en el semestre de otoño del año académico 2024-2025 (N: 80). En este estudio se planteó como un diseño semiexperimental pretest y postest con un grupo control, con el fin de determinar el tamaño de la muestra; los datos se distribuyeron normalmente, la desviación estándar de la masa principal se estimó en 1 y el tamaño del efecto (tamaño del efecto, diferencia) se estimó en 0,8. Para realizar el análisis, se calculó que el valor de potencia más alto del estudio sería 0,942182 si se tomaran dos muestras independientes n₁=40, n₂=40 con un nivel de significancia del 5%. El resultado del análisis de potencia G se proporciona a continuación.

Los estudiantes que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio serán asignados a los grupos de intervención y control con el método de muestreo aleatorio simple asistido por computadora. En el estudio se utilizará aleatorización asistida por computadora y el número de casos se ingresará a través del programa con la dirección URL https://www.randomizer.org y se realizará una asignación aleatoria a los grupos de intervención y control. El estudio se realizará a simple ciego. Los estudiantes de partería en el grupo de intervención del estudio recibirán capacitación en video sobre reserva ovárica y conciencia de fertilidad. Se llevará a cabo una reunión informativa previa a la capacitación con estudiantes de partería que se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio y fueron asignados al grupo de intervención. A los estudiantes de partería se les administrará el "Formulario de información de reserva ovárica", la "Escala de conciencia de fertilidad" y la "Escala de ansiedad estatal" antes y después de la capacitación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34668
        • University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser voluntario para participar en la investigación.
  • Ser estudiante activo en el segundo año del Departamento de Partería de la Facultad de Ciencias de la Salud Hamidiye, Universidad de Ciencias de la Salud.

Criterio de exclusión:

  • Ser estudiante pasivo en el segundo año del Departamento de Partería de la Facultad de Ciencias de la Salud Hamidiye, Universidad de Ciencias de la Salud.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención (n:40)
A los estudiantes se les mostrarán 3 videos de 15 minutos creados por investigadores sobre la anatomía y fisiología de los sistemas reproductivos masculino y femenino, la fisiología del embarazo, el desarrollo de la conciencia de la fertilidad y su importancia en términos de infertilidad.
A los estudiantes se les mostrarán 3 videos de 15 minutos creados por investigadores sobre la anatomía y fisiología de los sistemas reproductivos masculino y femenino, la fisiología del embarazo, el desarrollo de la conciencia de la fertilidad y su importancia en términos de infertilidad.
Sin intervención: Grupo control (n:40)
Los estudiantes serán entrenados durante 2 horas utilizando el método clásico sobre la anatomía y fisiología del sistema reproductivo masculino y femenino, la fisiología del embarazo, el desarrollo de la conciencia de la fertilidad y su importancia en términos de infertilidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: 10 minutos
Fue preparado por los investigadores después de realizar una investigación bibliográfica y recibir opiniones de expertos. El formulario incluye preguntas sobre las características sociodemográficas de los estudiantes.
10 minutos
Formulario de información de reserva ovárica
Periodo de tiempo: 10 minutos
Fue elaborado por investigadores luego de realizar una revisión de la literatura y obtener opiniones de expertos. El formulario incluye preguntas que evalúan los conocimientos y actitudes de los estudiantes sobre la reserva ovárica.
10 minutos
Escala de conocimiento de la fertilidad (FAS)
Periodo de tiempo: 10 minutos
La Escala de Concientización sobre la Fertilidad (FAS) es una escala tipo Likert que consta de 19 ítems y dos dimensiones. No existe ningún ítem inverso en la escala. La puntuación más baja que se puede obtener del FAS es 19 y la puntuación más alta es 95. El rango es de 10 a 50 en la subdimensión de Conciencia Física y de 9 a 45 en la subdimensión de Conciencia Cognitiva. A medida que aumenta la puntuación total obtenida de la FAS, aumenta el nivel de conciencia. Al evaluar la puntuación total obtenida del FAS; si la puntuación total está entre 19 y 43, la conciencia se califica como baja, si está entre 44 y 69, la conciencia se califica como media, y si está entre 70 y 95, la conciencia se califica como alta. Estos valores se determinaron según el cálculo del método de promedio del rango de puntuación. El coeficiente de consistencia interna alfa de Cronbach se determinó como 0,887 para la escala FAS total.
10 minutos
Inventario de ansiedad estado-rasgo
Periodo de tiempo: 10 minutos
Este inventario, desarrollado por Spielberger et al. (1970), consta de dos subescalas, estado y rasgo, cada una de las cuales consta de 20 preguntas. Se puede aplicar a personas mayores de 14 años. La escala de ansiedad estatal determina cómo se siente un individuo en un momento determinado y bajo ciertas condiciones, mientras que la escala de ansiedad rasgo determina cómo se siente un individuo independientemente de la situación y condiciones en las que se encuentre. Öner y Le Compte (1983) llevaron a cabo la adaptación del Inventario de Ansiedad Estado y Rasgos al turco, su estudio de validez y confiabilidad.
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información de reserva ovárica
Periodo de tiempo: 10 minutos
Fue elaborado por investigadores luego de realizar una revisión de la literatura y obtener opiniones de expertos. El formulario incluye preguntas que evalúan los conocimientos y actitudes de los estudiantes sobre la reserva ovárica.
10 minutos
Escala de conocimiento de la fertilidad (FAS)
Periodo de tiempo: 10 minutos
La Escala de Concientización sobre la Fertilidad (FAS) es una escala tipo Likert que consta de 19 ítems y dos dimensiones. No existe ningún ítem inverso en la escala. La puntuación más baja que se puede obtener del FAS es 19 y la puntuación más alta es 95. El rango es de 10 a 50 en la subdimensión de Conciencia Física y de 9 a 45 en la subdimensión de Conciencia Cognitiva. A medida que aumenta la puntuación total obtenida de la FAS, aumenta el nivel de conciencia. Al evaluar la puntuación total obtenida del FAS; si la puntuación total está entre 19 y 43, la conciencia se califica como baja, si está entre 44 y 69, la conciencia se califica como media, y si está entre 70 y 95, la conciencia se califica como alta. Estos valores se determinaron según el cálculo del método de promedio del rango de puntuación. El coeficiente de consistencia interna alfa de Cronbach se determinó como 0,887 para la escala FAS total.
10 minutos
Inventario de ansiedad estado-rasgo
Periodo de tiempo: 10 minutos
Este inventario, desarrollado por Spielberger et al. (1970), consta de dos subescalas, estado y rasgo, cada una de las cuales consta de 20 preguntas. Se puede aplicar a personas mayores de 14 años. La escala de ansiedad estatal determina cómo se siente un individuo en un momento determinado y bajo ciertas condiciones, mientras que la escala de ansiedad rasgo determina cómo se siente un individuo independientemente de la situación y condiciones en las que se encuentre. Öner y Le Compte (1983) llevaron a cabo la adaptación del Inventario de Ansiedad Estado y Rasgos al turco, su estudio de validez y confiabilidad.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SBÜ-AYDINKARTAL-008

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir