Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Video Intervention Fertilitetsbevidsthedstræning

2. august 2024 opdateret af: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Jordemoderstuderendes ovariereserve og fertilitetsbevidsthed: Effektiviteten af ​​videointervention

Denne undersøgelse var planlagt til at evaluere virkningerne af videobaseret ovariereservebevidsthedstræning anvendt på jordemoderstuderende på ovariereserve, fertilitetsbevidsthed og angst hos jordemoderstuderende. Forskningspopulationen vil bestå af andetårsstuderende, der studerer ved Institut for Jordemodervidenskab, Hamidiye Fakultet for Sundhedsvidenskab (HSBF), Sundhedsvidenskabelige Universitet (SBU) i efterårssemesteret 2024-2025 akademisk år (N: 80). I denne undersøgelse planlagt som et semi-eksperimentelt pre-test og post-test design med en kontrolgruppe, for at bestemme stikprøvestørrelsen; dataene var normalfordelt, standardafvigelsen af ​​hovedmassen blev estimeret til 1 og effektstørrelsen (effektstørrelse, forskel) blev estimeret til 0,8. For den analyse, der skulle udføres, blev det beregnet, at undersøgelsens højeste effektværdi ville være 0,942182, hvis der blev taget to uafhængige n₁=40, n₂=40 prøver med et signifikansniveau på 5%. G-power analyseresultatet er givet nedenfor.

Studerende, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupperne med den computerstøttede simple stikprøvemetode. Computerstøttet randomisering vil blive brugt i undersøgelsen, og antallet af sager vil blive indtastet gennem programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org og tilfældig tildeling vil blive foretaget til interventions- og kontrolgrupperne. Undersøgelsen vil blive udført single-blind. Jordemoderstuderende i undersøgelsens interventionsgruppe vil få videobaseret træning i ovariereserve og fertilitetsbevidsthed. Der vil blive afholdt et informationsmøde før uddannelsen med jordemoderstuderende, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og blev tilknyttet interventionsgruppen. Jordemoderstuderende vil blive administreret "Ovarian Reserve Information Form", "Fertility Awareness Scale" og "State Anxiety Scale" før og efter træningen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34668
        • University of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være frivillig til at deltage i forskningen.
  • At være aktiv studerende på 2. år af Jordemoderafdelingen ved Hamidiye Health Sciences Faculty, University of Health Sciences.

Ekskluderingskriterier:

  • At være passiv studerende på 2. år af Jordemoderafdelingen ved Hamidiye Health Sciences Faculty, University of Health Sciences.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe (n:40)
Studerende vil blive vist 3 15-minutters videoer skabt af forskere om anatomi og fysiologi af de mandlige og kvindelige reproduktive systemer, graviditetens fysiologi, udvikling af fertilitetsbevidsthed og dens betydning med hensyn til infertilitet.
Studerende vil blive vist 3 15-minutters videoer skabt af forskere om anatomi og fysiologi af de mandlige og kvindelige reproduktive systemer, graviditetens fysiologi, udvikling af fertilitetsbevidsthed og dens betydning med hensyn til infertilitet.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (n:40)
Studerende vil blive trænet i 2 timer ved hjælp af den klassiske metode om anatomi og fysiologi af de mandlige og kvindelige reproduktive systemer, fysiologi af graviditet, fertilitetsbevidsthed udvikling og dens betydning med hensyn til infertilitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til indledende information
Tidsramme: 10 minutter
Den blev udarbejdet af forskerne efter at have gennemført en litteraturundersøgelse og taget ekspertudtalelser. Skemaet indeholder spørgsmål om elevernes sociodemografiske karakteristika.
10 minutter
Ovarial Reserve Information Formular
Tidsramme: 10 minutter
Den blev udarbejdet af forskere efter at have gennemført en litteraturgennemgang og indhentet ekspertudtalelser. Skemaet indeholder spørgsmål, der vurderer elevernes viden og holdninger til ovariereserve.
10 minutter
Fertilitetsbevidsthedsskala (FAS)
Tidsramme: 10 minutter
Fertility Awareness Scale (FAS) er en Likert-skala, der består af 19 emner og to dimensioner. Der er ikke noget omvendt punkt i skalaen. Den laveste score, der kan opnås fra FAS, er 19, og den højeste score er 95. Intervallet er 10-50 i underdimensionen Fysisk bevidsthed og 9-45 i underdimensionen kognitiv bevidsthed. Efterhånden som den samlede score opnået fra FAS stiger, stiger bevidsthedsniveauet. Ved evaluering af den samlede score opnået fra FAS; hvis den samlede score er mellem 19-43, scores bevidstheden som lav, hvis den er mellem 44-69, scores bevidstheden som medium, og hvis den er mellem 70-95, scores bevidstheden som høj. Disse værdier blev bestemt i overensstemmelse med beregningen af ​​metoden for scoreintervalgennemsnit. Cronbachs alfa-interne konsistenskoefficient blev bestemt til 0,887 for den totale FAS-skala.
10 minutter
Opgørelse af tilstandsegenskabsangst
Tidsramme: 10 minutter
Denne opgørelse, udviklet af Spielberger et al. (1970), består af to underskalaer, tilstand og egenskab, der hver består af 20 spørgsmål. Det kan anvendes til personer over 14 år. Tilstandsangstskalaen bestemmer, hvordan et individ har det i et bestemt øjeblik og under visse betingelser, mens træk-angstskalaen bestemmer, hvordan et individ har det uafhængigt af den situation og betingelser, de befinder sig i. Tilpasningen af ​​State and Trait Anxiety Inventory til tyrkisk, dens validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Öner og Le Compte (1983).
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ovarial Reserve Information Formular
Tidsramme: 10 minutter
Den blev udarbejdet af forskere efter at have gennemført en litteraturgennemgang og indhentet ekspertudtalelser. Skemaet indeholder spørgsmål, der vurderer elevernes viden og holdninger til ovariereserve.
10 minutter
Fertilitetsbevidsthedsskala (FAS)
Tidsramme: 10 minutter
Fertility Awareness Scale (FAS) er en Likert-skala, der består af 19 emner og to dimensioner. Der er ikke noget omvendt punkt i skalaen. Den laveste score, der kan opnås fra FAS, er 19, og den højeste score er 95. Intervallet er 10-50 i underdimensionen Fysisk bevidsthed og 9-45 i underdimensionen kognitiv bevidsthed. Efterhånden som den samlede score opnået fra FAS stiger, stiger bevidsthedsniveauet. Ved evaluering af den samlede score opnået fra FAS; hvis den samlede score er mellem 19-43, scores bevidstheden som lav, hvis den er mellem 44-69, scores bevidstheden som medium, og hvis den er mellem 70-95, scores bevidstheden som høj. Disse værdier blev bestemt i overensstemmelse med beregningen af ​​metoden for scoreintervalgennemsnit. Cronbachs alfa-interne konsistenskoefficient blev bestemt til 0,887 for den totale FAS-skala.
10 minutter
Opgørelse af tilstandsegenskabsangst
Tidsramme: 10 minutter
Denne opgørelse, udviklet af Spielberger et al. (1970), består af to underskalaer, tilstand og egenskab, der hver består af 20 spørgsmål. Det kan anvendes til personer over 14 år. Tilstandsangstskalaen bestemmer, hvordan et individ har det i et bestemt øjeblik og under visse betingelser, mens træk-angstskalaen bestemmer, hvordan et individ har det uafhængigt af den situation og betingelser, de befinder sig i. Tilpasningen af ​​State and Trait Anxiety Inventory til tyrkisk, dens validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Öner og Le Compte (1983).
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2024

Først opslået (Faktiske)

7. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBÜ-AYDINKARTAL-008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Videobaseret fertilitetsbevidsthedstræning

Abonner