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Treinamento de conscientização sobre fertilidade em videointervenção

2 de agosto de 2024 atualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Conscientização sobre reserva ovariana e fertilidade de estudantes de obstetrícia: eficácia da intervenção por vídeo

Este estudo foi planejado para avaliar os efeitos do treinamento de conscientização da reserva ovariana baseado em vídeo aplicado a estudantes de obstetrícia sobre a reserva ovariana, conscientização sobre fertilidade e ansiedade de estudantes de obstetrícia. A população da pesquisa consistirá de alunos do segundo ano que estudam no Departamento de Obstetrícia, Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye (HSBF), Universidade de Ciências da Saúde (SBU) no semestre de outono do ano acadêmico de 2024-2025 (N: 80). Neste estudo planejado como um desenho semiexperimental de pré-teste e pós-teste com grupo controle, a fim de determinar o tamanho da amostra; os dados foram distribuídos normalmente, o desvio padrão da massa principal foi estimado em 1 e o tamanho do efeito (tamanho do efeito, diferença) foi estimado em 0,8. Para a análise ser realizada, calculou-se que o maior valor de poder do estudo seria 0,942182 se duas amostras independentes n₁=40, n₂=40 fossem colhidas com nível de significância de 5%. O resultado da análise de potência G é fornecido abaixo.

Os alunos que se voluntariarem para participar do estudo serão designados para os grupos de intervenção e controle com o método de amostragem aleatória simples auxiliada por computador. A randomização auxiliada por computador será utilizada no estudo, e o número de casos será inserido por meio do programa com o endereço URL https://www.randomizer.org e a atribuição aleatória será feita aos grupos de intervenção e controle. O estudo será realizado de forma simples-cega. Os alunos de obstetrícia do grupo de intervenção do estudo receberão reserva ovariana baseada em vídeo e treinamento de conscientização sobre fertilidade. Uma reunião de informações pré-treinamento será realizada com estudantes de obstetrícia que se voluntariaram para participar do estudo e foram designados para o grupo de intervenção. As estudantes de obstetrícia receberão o "Formulário de Informações sobre Reserva Ovariana", "Escala de Consciência de Fertilidade" e "Escala de Ansiedade de Estado" antes e depois do treinamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34668
        • University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser voluntário para participar da pesquisa.
  • Ser uma estudante ativa no 2º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde.

Critério de exclusão:

  • Ser estudante passiva do 2º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção (n:40)
Serão apresentados aos alunos 3 vídeos de 15 minutos criados por investigadores sobre a anatomia e fisiologia dos sistemas reprodutores masculino e feminino, a fisiologia da gravidez, o desenvolvimento da consciência sobre a fertilidade e a sua importância em termos de infertilidade.
Serão apresentados aos alunos 3 vídeos de 15 minutos criados por investigadores sobre a anatomia e fisiologia dos sistemas reprodutores masculino e feminino, a fisiologia da gravidez, o desenvolvimento da consciência sobre a fertilidade e a sua importância em termos de infertilidade.
Sem intervenção: Grupo controle (n:40)
Os alunos serão treinados durante 2 horas utilizando o método clássico sobre a anatomia e fisiologia dos sistemas reprodutivos masculino e feminino, a fisiologia da gravidez, o desenvolvimento da consciência da fertilidade e a sua importância em termos de infertilidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações introdutórias
Prazo: 10 minutos
Foi elaborado pelos pesquisadores após realização de pesquisa bibliográfica e opinião de especialistas. O formulário inclui perguntas sobre as características sociodemográficas dos alunos.
10 minutos
Formulário de informações sobre reserva ovariana
Prazo: 10 minutos
Foi elaborado por pesquisadores após revisão da literatura e obtenção de pareceres de especialistas. O formulário inclui questões que avaliam o conhecimento e as atitudes dos alunos sobre a reserva ovariana.
10 minutos
Escala de Conscientização sobre Fertilidade (FAS)
Prazo: 10 minutos
A Escala de Consciência de Fertilidade (FAS) é uma escala do tipo Likert composta por 19 itens e duas dimensões. Não há item reverso na escala. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na FAS é 19 e a pontuação mais alta é 95. A faixa é de 10 a 50 na subdimensão Consciência Física e de 9 a 45 na subdimensão Consciência Cognitiva. À medida que aumenta a pontuação total obtida na FAS, aumenta o nível de conscientização. Ao avaliar a pontuação total obtida na FAS; se a pontuação total estiver entre 19-43, a consciência é pontuada como baixa, se estiver entre 44-69, a consciência é pontuada como média e se estiver entre 70-95, a consciência é pontuada como alta. Esses valores foram determinados de acordo com o cálculo do método da média da faixa de pontuação. O coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach foi determinado como 0,887 para a escala FAS total.
10 minutos
Inventário de ansiedade traço-estado
Prazo: 10 minutos
Este inventário, desenvolvido por Spielberger et al. (1970), consiste em duas subescalas, estado e traço, cada uma composta por 20 questões. Pode ser aplicado a maiores de 14 anos. A escala de ansiedade-estado determina como um indivíduo se sente em um determinado momento e sob determinadas condições, enquanto a escala de ansiedade-traço determina como um indivíduo se sente independentemente da situação e das condições em que se encontra. A adaptação do Inventário de Ansiedade Estado e Traço para o turco, seu estudo de validade e confiabilidade foi conduzido por Öner e Le Compte (1983).
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações sobre reserva ovariana
Prazo: 10 minutos
Foi elaborado por pesquisadores após revisão da literatura e obtenção de pareceres de especialistas. O formulário inclui questões que avaliam o conhecimento e as atitudes dos alunos sobre a reserva ovariana.
10 minutos
Escala de Conscientização sobre Fertilidade (FAS)
Prazo: 10 minutos
A Escala de Consciência de Fertilidade (FAS) é uma escala do tipo Likert composta por 19 itens e duas dimensões. Não há item reverso na escala. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na FAS é 19 e a pontuação mais alta é 95. A faixa é de 10 a 50 na subdimensão Consciência Física e de 9 a 45 na subdimensão Consciência Cognitiva. À medida que aumenta a pontuação total obtida na FAS, aumenta o nível de conscientização. Ao avaliar a pontuação total obtida na FAS; se a pontuação total estiver entre 19-43, a consciência é pontuada como baixa, se estiver entre 44-69, a consciência é pontuada como média e se estiver entre 70-95, a consciência é pontuada como alta. Esses valores foram determinados de acordo com o cálculo do método da média da faixa de pontuação. O coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach foi determinado como 0,887 para a escala FAS total.
10 minutos
Inventário de ansiedade traço-estado
Prazo: 10 minutos
Este inventário, desenvolvido por Spielberger et al. (1970), consiste em duas subescalas, estado e traço, cada uma composta por 20 questões. Pode ser aplicado a maiores de 14 anos. A escala de ansiedade-estado determina como um indivíduo se sente em um determinado momento e sob determinadas condições, enquanto a escala de ansiedade-traço determina como um indivíduo se sente independentemente da situação e das condições em que se encontra. A adaptação do Inventário de Ansiedade Estado e Traço para o turco, seu estudo de validade e confiabilidade foi conduzido por Öner e Le Compte (1983).
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SBÜ-AYDINKARTAL-008

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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