Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Formation de sensibilisation à la fertilité par intervention vidéo

2 août 2024 mis à jour par: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Réserve ovarienne et sensibilisation à la fertilité des étudiantes sages-femmes : efficacité de l'intervention vidéo

Cette étude visait à évaluer les effets de la formation vidéo sur la sensibilisation à la réserve ovarienne appliquée aux étudiants sages-femmes sur la réserve ovarienne, la sensibilisation à la fertilité et l'anxiété des étudiants sages-femmes. La population de recherche sera composée d'étudiants de deuxième année étudiant au Département de sages-femmes, Faculté des sciences de la santé Hamidiye (HSBF), Université des sciences de la santé (SBU) au semestre d'automne de l'année universitaire 2024-2025 (N : 80). Dans cette étude prévue comme une conception semi-expérimentale de pré-test et de post-test avec un groupe témoin, afin de déterminer la taille de l'échantillon ; les données étaient normalement distribuées, l'écart type de la masse principale a été estimé à 1 et la taille de l'effet (taille de l'effet, différence) a été estimée à 0,8. Pour l'analyse à effectuer, il a été calculé que la valeur de puissance la plus élevée de l'étude serait de 0,942182 si deux échantillons indépendants n₁=40, n₂=40 étaient prélevés à un niveau de signification de 5 %. Le résultat de l’analyse de la puissance G est donné ci-dessous.

Les étudiants qui se portent volontaires pour participer à l'étude seront affectés aux groupes d'intervention et de contrôle avec la méthode d'échantillonnage aléatoire simple assistée par ordinateur. La randomisation assistée par ordinateur sera utilisée dans l'étude et le nombre de cas sera saisi via le programme avec l'adresse URL https://www.randomizer.org et une répartition aléatoire sera effectuée entre les groupes d'intervention et de contrôle. L'étude sera menée en simple aveugle. Les étudiantes sages-femmes du groupe d'intervention de l'étude recevront une formation vidéo sur la réserve ovarienne et la sensibilisation à la fertilité. Une réunion d'information préalable à la formation aura lieu avec les étudiantes sages-femmes qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude et ont été affectées au groupe d'intervention. Les étudiantes sages-femmes recevront le « Formulaire d'information sur la réserve ovarienne », l'« Échelle de sensibilisation à la fertilité » et l'« Échelle d'anxiété d'État » avant et après la formation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34668
        • University of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être bénévole pour participer à la recherche.
  • Être un étudiant actif en 2ème année du Département de sages-femmes de la Faculté des sciences de la santé Hamidiye, Université des sciences de la santé.

Critère d'exclusion:

  • Être étudiante passive en 2ème année du Département de sages-femmes de la Faculté des sciences de la santé Hamidiye, Université des sciences de la santé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention (n: 40)
Les étudiants verront 3 vidéos de 15 minutes créées par des chercheurs sur l'anatomie et la physiologie des systèmes reproducteurs masculin et féminin, la physiologie de la grossesse, le développement de la conscience de la fertilité et son importance en termes d'infertilité.
Les étudiants verront 3 vidéos de 15 minutes créées par des chercheurs sur l'anatomie et la physiologie des systèmes reproducteurs masculin et féminin, la physiologie de la grossesse, le développement de la conscience de la fertilité et son importance en termes d'infertilité.
Aucune intervention: Groupe témoin (n : 40)
Les étudiants seront formés pendant 2 heures selon la méthode classique sur l'anatomie et la physiologie des systèmes reproducteurs masculin et féminin, la physiologie de la grossesse, le développement de la conscience de la fertilité et son importance en termes d'infertilité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'informations d'introduction
Délai: 10 minutes
Il a été préparé par les chercheurs après avoir mené une recherche documentaire et recueilli des avis d’experts. Le formulaire comprend des questions sur les caractéristiques sociodémographiques des étudiants.
10 minutes
Formulaire d'informations sur la réserve ovarienne
Délai: 10 minutes
Il a été préparé par des chercheurs après avoir procédé à une revue de la littérature et obtenu des avis d’experts. Le formulaire comprend des questions qui évaluent les connaissances et les attitudes des étudiants à l'égard de la réserve ovarienne.
10 minutes
Échelle de sensibilisation à la fécondité (FAS)
Délai: 10 minutes
La Fertility Awareness Scale (FAS) est une échelle de type Likert composée de 19 items et de deux dimensions. Il n’y a pas d’élément inversé dans l’échelle. Le score le plus bas pouvant être obtenu au FAS est de 19 et le score le plus élevé est de 95. La plage est de 10 à 50 dans la sous-dimension Conscience physique et de 9 à 45 dans la sous-dimension Conscience cognitive. À mesure que le score total obtenu au FAS augmente, le niveau de sensibilisation augmente. Lors de l'évaluation du score total obtenu du FAS ; si le score total est compris entre 19 et 43, la notoriété est considérée comme faible, s'il est compris entre 44 et 69, la notoriété est moyenne et s'il est compris entre 70 et 95, la notoriété est notée comme élevée. Ces valeurs ont été déterminées selon le calcul de la méthode de moyenne des plages de scores. Le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach a été déterminé à 0,887 pour l'échelle FAS totale.
10 minutes
Inventaire de l’anxiété liée à l’état
Délai: 10 minutes
Cet inventaire, développé par Spielberger et al. (1970), se compose de deux sous-échelles, état et trait, chacune composée de 20 questions. Il peut être appliqué aux personnes de plus de 14 ans. L'échelle d'anxiété d'état détermine ce qu'un individu ressent à un moment donné et dans certaines conditions, tandis que l'échelle d'anxiété de trait détermine ce qu'un individu ressent indépendamment de la situation et des conditions dans lesquelles il se trouve. L'adaptation de l'inventaire d'anxiété d'état et de traits au turc, son étude de validité et de fiabilité a été menée par Öner et Le Compte (1983).
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'informations sur la réserve ovarienne
Délai: 10 minutes
Il a été préparé par des chercheurs après avoir procédé à une revue de la littérature et obtenu des avis d’experts. Le formulaire comprend des questions qui évaluent les connaissances et les attitudes des étudiants à l'égard de la réserve ovarienne.
10 minutes
Échelle de sensibilisation à la fécondité (FAS)
Délai: 10 minutes
La Fertility Awareness Scale (FAS) est une échelle de type Likert composée de 19 items et de deux dimensions. Il n’y a pas d’élément inversé dans l’échelle. Le score le plus bas pouvant être obtenu au FAS est de 19 et le score le plus élevé est de 95. La plage est de 10 à 50 dans la sous-dimension Conscience physique et de 9 à 45 dans la sous-dimension Conscience cognitive. À mesure que le score total obtenu au FAS augmente, le niveau de sensibilisation augmente. Lors de l'évaluation du score total obtenu du FAS ; si le score total est compris entre 19 et 43, la notoriété est considérée comme faible, s'il est compris entre 44 et 69, la notoriété est moyenne et s'il est compris entre 70 et 95, la notoriété est notée comme élevée. Ces valeurs ont été déterminées selon le calcul de la méthode de moyenne des plages de scores. Le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach a été déterminé à 0,887 pour l'échelle FAS totale.
10 minutes
Inventaire de l’anxiété liée à l’état
Délai: 10 minutes
Cet inventaire, développé par Spielberger et al. (1970), se compose de deux sous-échelles, état et trait, chacune composée de 20 questions. Il peut être appliqué aux personnes de plus de 14 ans. L'échelle d'anxiété d'état détermine ce qu'un individu ressent à un moment donné et dans certaines conditions, tandis que l'échelle d'anxiété de trait détermine ce qu'un individu ressent indépendamment de la situation et des conditions dans lesquelles il se trouve. L'adaptation de l'inventaire d'anxiété d'état et de traits au turc, son étude de validité et de fiabilité a été menée par Öner et Le Compte (1983).
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2024

Première publication (Réel)

7 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBÜ-AYDINKARTAL-008

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner