Video Intervention Fertilitetsmedvetenhetsutbildning
Barnmorskestudenters äggstocksreserver och fertilitetsmedvetenhet: Effektiviteten av videointervention
Den här studien var planerad för att utvärdera effekterna av videobaserad träning för medvetenhet om äggstocksreserv som tillämpas på barnmorskestudenter på äggstocksreserv, fertilitetsmedvetenhet och ångest hos barnmorskestudenter. Forskarpopulationen kommer att bestå av andraårsstudenter som studerar vid institutionen för barnmorskevetenskap, Hamidiye fakulteten för hälsovetenskap (HSBF), Health Sciences University (SBU) höstterminen läsåret 2024-2025 (N: 80). I denna studie planeras som en semi-experimentell pre-test och post-test design med en kontrollgrupp, för att bestämma provstorleken; data var normalfördelade, standardavvikelsen för huvudmassan uppskattades till 1 och effektstorleken (effektstorlek, skillnad) uppskattades till 0,8. För analysen som skulle genomföras beräknades det att studiens högsta effektvärde skulle vara 0,942182 om två oberoende n₁=40, n₂=40 prover togs vid en signifikansnivå på 5 %. Resultatet av G-effektanalys ges nedan.
Studenter som frivilligt deltar i studien kommer att tilldelas interventions- och kontrollgrupperna med den datorstödda enkla slumpmässiga urvalsmetoden. Datorstödd randomisering kommer att användas i studien, och antalet fall kommer att anges via programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org och slumpmässig tilldelning kommer att göras till interventions- och kontrollgrupperna. Studien kommer att genomföras singelblind. Barnmorskestudenter i studiens interventionsgrupp kommer att ges videobaserad träning för äggstocksreserver och fertilitetsmedvetenhet. Ett informationsmöte före utbildningen kommer att hållas med barnmorskestudenter som frivilligt deltagit i studien och tilldelats interventionsgruppen. Barnmorskestudenterna kommer att administreras "Ovarian Reserve Information Form", "Fertility Awareness Scale" och "State Anxiety Scale" före och efter utbildningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34668
- University of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara volontär för att delta i forskningen.
- Att vara en aktiv student i det andra året på barnmorskeavdelningen vid Hamidiye Health Sciences Faculty, University of Health Sciences.
Exklusions kriterier:
- Att vara en passiv student i det andra året på barnmorskeavdelningen vid Hamidiye Health Sciences Faculty, University of Health Sciences.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: İinterventionsgrupp (n:40)
Studenterna kommer att visas 3 15-minutersvideor skapade av forskare om anatomin och fysiologin hos de manliga och kvinnliga reproduktionssystemen, graviditetens fysiologi, utveckling av fertilitetsmedvetenhet och dess betydelse när det gäller infertilitet.
|
Studenterna kommer att visas 3 15-minutersvideor skapade av forskare om anatomin och fysiologin hos de manliga och kvinnliga reproduktionssystemen, graviditetens fysiologi, utveckling av fertilitetsmedvetenhet och dess betydelse när det gäller infertilitet.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp (n:40)
Eleverna kommer att tränas i 2 timmar med den klassiska metoden om anatomi och fysiologi hos de manliga och kvinnliga reproduktionssystemen, graviditetens fysiologi, utveckling av fertilitetsmedvetenhet och dess betydelse när det gäller infertilitet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inledande informationsformulär
Tidsram: 10 minuter
|
Den utarbetades av forskarna efter att ha genomfört en litteraturundersökning och tagit expertutlåtanden.
Blanketten innehåller frågor om elevernas sociodemografiska egenskaper.
|
10 minuter
|
|
Informationsformulär för äggstocksreserv
Tidsram: 10 minuter
|
Den utarbetades av forskare efter att ha genomfört en litteraturgenomgång och inhämtat expertutlåtanden.
Blanketten innehåller frågor som utvärderar elevernas kunskaper och attityder om äggstocksreserv.
|
10 minuter
|
|
Fertility Awareness Scale (FAS)
Tidsram: 10 minuter
|
The Fertility Awareness Scale (FAS) är en Likert-skala som består av 19 objekt och två dimensioner.
Det finns ingen omvänd post i skalan.
Den lägsta poängen som kan erhållas från FAS är 19 och den högsta poängen är 95.
Intervallet är 10-50 i underdimensionen Fysisk medvetenhet och 9-45 i underdimensionen Kognitiv medvetenhet.
När den totala poängen från FAS ökar, ökar medvetenheten.
Vid utvärdering av totalpoängen från FAS; om den totala poängen är mellan 19-43 poängsätts medvetenheten som låg, om den är mellan 44-69 poängsätts medvetenheten som medelhög och om den är mellan 70-95 poängsätts medvetenheten som hög.
Dessa värden bestämdes enligt beräkningen av medelvärdesmetoden för poängintervall.
Cronbachs alfa interna konsistenskoefficient bestämdes till 0,887 för den totala FAS-skalan.
|
10 minuter
|
|
Inventering av ångest av statliga egenskaper
Tidsram: 10 minuter
|
Denna inventering, utvecklad av Spielberger et al. (1970), består av två underskalor, tillstånd och drag, vardera bestående av 20 frågor.
Det kan tillämpas på personer över 14 år.
Tillståndsångestskalan bestämmer hur en individ mår i ett visst ögonblick och under vissa förhållanden, medan skalan för egenskapsångest bestämmer hur en individ mår oberoende av den situation och tillstånd de befinner sig i.
Anpassningen av State and Trait Anxiety Inventory till turkiska, dess validitets- och tillförlitlighetsstudie utfördes av Öner och Le Compte (1983).
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Informationsformulär för äggstocksreserv
Tidsram: 10 minuter
|
Den utarbetades av forskare efter att ha genomfört en litteraturgenomgång och inhämtat expertutlåtanden.
Blanketten innehåller frågor som utvärderar elevernas kunskaper och attityder om äggstocksreserv.
|
10 minuter
|
|
Fertility Awareness Scale (FAS)
Tidsram: 10 minuter
|
The Fertility Awareness Scale (FAS) är en Likert-skala som består av 19 objekt och två dimensioner.
Det finns ingen omvänd post i skalan.
Den lägsta poängen som kan erhållas från FAS är 19 och den högsta poängen är 95.
Intervallet är 10-50 i underdimensionen Fysisk medvetenhet och 9-45 i underdimensionen Kognitiv medvetenhet.
När den totala poängen från FAS ökar, ökar medvetenheten.
Vid utvärdering av totalpoängen från FAS; om den totala poängen är mellan 19-43 poängsätts medvetenheten som låg, om den är mellan 44-69 poängsätts medvetenheten som medelhög och om den är mellan 70-95 poängsätts medvetenheten som hög.
Dessa värden bestämdes enligt beräkningen av medelvärdesmetoden för poängintervall.
Cronbachs alfa interna konsistenskoefficient bestämdes till 0,887 för den totala FAS-skalan.
|
10 minuter
|
|
Inventering av ångest av statliga egenskaper
Tidsram: 10 minuter
|
Denna inventering, utvecklad av Spielberger et al. (1970), består av två underskalor, tillstånd och drag, vardera bestående av 20 frågor.
Det kan tillämpas på personer över 14 år.
Tillståndsångestskalan bestämmer hur en individ mår i ett visst ögonblick och under vissa förhållanden, medan skalan för egenskapsångest bestämmer hur en individ mår oberoende av den situation och tillstånd de befinner sig i.
Anpassningen av State and Trait Anxiety Inventory till turkiska, dess validitets- och tillförlitlighetsstudie utfördes av Öner och Le Compte (1983).
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SBÜ-AYDINKARTAL-008
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .