뇌졸중 지식 테스트의 검증 및 터키 문화 간 적응
2025년 4월 28일 업데이트: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University
뇌혈관 질환은 장애, 업무 손실, 삶의 질 저하의 주요 원인이자 전 세계적으로 세 번째 사망 원인이며, 병원 입원 및 비용에 큰 영향을 미칩니다.
이러한 유병률은 인구 노령화와 동반질환으로 인해 증가합니다.
뇌졸중 증상을 빠르게 인식하는 것은 적시에 치료하는 데 중요합니다.
뇌졸중 위험이 가장 높은 고혈압 환자 사이의 잘못된 의사소통이나 오해는 뇌졸중 위험과 합병증을 증가시킵니다.
뇌졸중 증상과 대응에 대해 대중을 교육하는 것은 예방을 위해 필수적입니다.
따라서 고혈압 환자의 뇌졸중 지식을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구는 장기적인 결과를 개선하는 데 중요합니다.
이 연구의 목표는 뇌졸중 지식 테스트를 터키어로 적용하고 고혈압 환자의 타당성과 신뢰성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
뇌혈관 질환은 장애와 업무 손실을 가장 많이 유발하고, 삶의 질에 가장 큰 영향을 미치고, 세계에서 세 번째로 큰 사망 원인이며, 병원 입원비와 비용에서도 중요한 위치를 차지하는 질병군입니다. 이 비율은 인구 노령화와 동반질환에 따라 증가합니다. 뇌졸중 증상에 대한 사회의 인식은 환자가 시간을 낭비하지 않고 치료 기회에 도달하는 데 가장 중요한 요소입니다.
뇌졸중 발생 위험이 가장 높은 고혈압 환자에게 정확한 정보를 제공하지 못하거나 환자가 뇌졸중에 대한 이해를 제대로 하지 못하는 경우 뇌졸중 및 합병증 발생 위험이 높아지는 것으로 알려져 있다. 이러한 결과는 뇌졸중 및 관련 질환과 관련된 증상이 나타날 때 대중이 어떻게 행동하는지에 대한 정보를 대중에게 제공하는 것이 중요하다는 것을 나타냅니다. 고혈압 환자와 뇌졸중 가능성이 있는 환자의 뇌졸중 지식과 위험 요인을 측정하는 것은 사회에 뇌졸중 예방 행동을 채택하도록 알리는 의료 서비스 제공자 역할을 할 수 있습니다.
따라서 고혈압 환자가 뇌졸중에 대한 충분한 지식을 갖고 있는지 여부를 결정하고 뇌졸중의 장기적인 임상 결과를 개선하는 데 타당하고 신뢰할 수 있는 평가 도구가 매우 중요합니다.
본 연구의 목적은 뇌졸중 지식 테스트를 터키어로 문화 간 적용하고 고혈압 환자를 대상으로 평가 도구의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İstanbul, 칠면조
- İstanbul BilgiUniversity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
뇌졸중이나 고혈압이 있는 참가자
설명
포함 기준:
- 터키어 원주민이자 글을 읽을 줄 아는 사람
- 고혈압 진단 / 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 병력 및
- 자발적 동의서에 서명한 환자도 포함됩니다.
제외 기준:
- 문맹 및 문맹인 참가자
- 정신적 문제로 인해 시험에 응답하지 못하는 참가자는 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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뇌졸중 환자
|
첫 번째 단계는 원래 언어를 다른 언어로 번역하는 것입니다.
번역 단계에서 이상적인 대상은 원어의 구조와 언어에 익숙한 사람들을 활용하는 것입니다.
저자의 서면 허가를 받은 후 두 가지 정방향 번역 방법과 한 가지 역방향 번역 방법을 적용합니다.
이 단계가 완료되면 원어를 터키어로 번역하는 과정에서 번역가들 사이에서 발생하는 용어상의 차이를 수집하고 질문에 대해 논의할 것입니다.
문화 적응 연구는 터키어 버전의 시험과 영어 원본 간의 동등성을 결정함으로써 종료됩니다.
설문지의 최종 버전과 필요한 변경 사항은 연구자의 학회에 맞게 정리되고 원래 설문지 작성자와 협의하여 설문지가 완성됩니다.
내용 타당도는 터키어 버전의 뇌졸중 지식 테스트의 명확성, 난이도 및 적합성에 관한 10명의 전문가 의견의 결과인 내용 타당도 지수를 사용하여 계산됩니다.
안면 타당성을 위해 최종 양식에는 뇌졸중 환자 3명의 의견이 제공됩니다.
항목의 내부 일관성은 Cronbach 알파를 통해 테스트됩니다.
테스트-재테스트 신뢰도는 클래스 내 상관 계수를 사용하여 테스트됩니다.
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고혈압 환자
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첫 번째 단계는 원래 언어를 다른 언어로 번역하는 것입니다.
번역 단계에서 이상적인 대상은 원어의 구조와 언어에 익숙한 사람들을 활용하는 것입니다.
저자의 서면 허가를 받은 후 두 가지 정방향 번역 방법과 한 가지 역방향 번역 방법을 적용합니다.
이 단계가 완료되면 원어를 터키어로 번역하는 과정에서 번역가들 사이에서 발생하는 용어상의 차이를 수집하고 질문에 대해 논의할 것입니다.
문화 적응 연구는 터키어 버전의 시험과 영어 원본 간의 동등성을 결정함으로써 종료됩니다.
설문지의 최종 버전과 필요한 변경 사항은 연구자의 학회에 맞게 정리되고 원래 설문지 작성자와 협의하여 설문지가 완성됩니다.
내용 타당도는 터키어 버전의 뇌졸중 지식 테스트의 명확성, 난이도 및 적합성에 관한 10명의 전문가 의견의 결과인 내용 타당도 지수를 사용하여 계산됩니다.
안면 타당성을 위해 최종 양식에는 뇌졸중 환자 3명의 의견이 제공됩니다.
항목의 내부 일관성은 Cronbach 알파를 통해 테스트됩니다.
테스트-재테스트 신뢰도는 클래스 내 상관 계수를 사용하여 테스트됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌졸중 지식 테스트
기간: T0 및 T1(기준선 및 1주일 후)
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20개의 질문으로 구성되어 있습니다.
각 질문에는 "모르겠어요"라는 5가지 옵션 중 하나의 정답이 있습니다. 이는 참가자가 정답을 추측하는 것을 방지하여 설문지의 타당성을 높입니다.
각 정답에는 1점이 부여되며, 오답이나 "모르겠습니다" 답변에는 점수가 부여되지 않습니다.
20개 문항의 점수를 합산하여 점수가 높을수록 뇌졸중 지식이 높은 것을 의미합니다.
원래 척도의 내용은 뇌졸중 환자 교육에 중요하다고 판단된 요인에 대해 문헌 검토와 원저자의 임상 경험을 바탕으로 선택되었습니다.
원래 척도의 항목은 뇌졸중의 징후, 증상 및 위험 요인뿐만 아니라 뇌졸중의 예방, 유병률, 치료 및 회복과 관련된 요인도 포함합니다.
원본 SKT의 내부 일관성 α 값은 0.65이고, 테스트-재테스트 신뢰도 r 값은 0.82입니다.
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T0 및 T1(기준선 및 1주일 후)
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노팅엄 건강 프로필
기간: 기준선
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다양한 타당성은 노팅엄 건강 프로필을 통해 평가됩니다.
환자의 신체적, 정서적, 사회적 영역에서 삶의 질을 측정하는 일반적인 건강상태 측정입니다.
노팅엄 건강 프로필은 신체적 이동성(8항목), 통증(8항목), 수면(5항목), 정서적 반응(9항목), 사회적 고립(5항목), 에너지 수준(3항목) 등 총 38항목으로 구성되어 있다. 항목).
각 항목은 "예" 또는 "아니오"로 대답됩니다.
"아니요"라고 대답하면 0점, "예"라고 대답하면 1점이 주어집니다.
각 섹션의 긍정적인 답변의 합을 해당 섹션의 전체 진술 수로 나누고 그 결과에 100을 곱하여 0에서 100 사이의 가능한 결과를 얻습니다.
100에 가까울수록 삶의 질이 낮다는 것을 의미한다. 측정 도구의 내적 일관성 α 값은 0.87, 검사-재검사 신뢰도 r 값은 0.88이다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mine Gulden Polat, Prof, Marmara University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .