이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Xbox Kinect 스포츠와 Nintendo Switch 스포츠 비교 (Xb&Nin)

2024년 8월 8일 업데이트: Pablo Valdés-Badilla, Universidad Católica del Maule

Xbox Kinect 스포츠와 Nintendo Switch 스포츠 및 노년 여성의 신체 구성 및 신체 성능에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 Nintendo Switch Sports(NSS) 및 비활성 대조군(CG)과 관련하여 Xbox Kinect Sports(XKS)가 체성분(체지방 및 제지방량 비율)과 신체에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 신체적으로 활동적이지 않은 노년 여성의 수행 능력(손 악력, HGS; 의자에 30초 서기, 정해진 시간에 일어나 걷기, TUG; 앉아서 뻗기 및 2분 걷기 테스트). 이 연구는 XKS(n= 13), NSS(n= 14) 및 CG(n= 16)의 세 가지 병렬 그룹을 사용한 무작위 대조 시험입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

단순 이중 맹검 설계(평가자 및 참가자)를 갖춘 3군 무작위 대조 시험 설계(XKS, NSS 및 CG)를 사용하여 무작위화를 위해 봉인된 봉투 추첨이 실시됩니다. Randomizer 웹사이트(https://www.randomizer.org) 무작위화 과정을 수행하는 데 사용됩니다. CONSORT 지침 방법이 사용됩니다(Turner et al., 2012). 처음에는 52명의 나이든 여성이 개입에 참여했습니다. 이전 연구(Hernandez Martínez et al., 2022; Queiroz et al., 2017)에 따르면 유의미한 임상 관련성을 위해 필요한 최소 차이는 TUG에서 평균 0.60초의 차이였으며 표준 편차는 0.20초였습니다. 알파 수준 0.05, 검정력 85%, 예상 손실 20%를 고려했습니다. 통계적 검정력을 계산하기 위해 Gpower 프로그램(버전 3.1.9.6, Franz Faul, Universiät Kiel, Kiel, Germany)을 사용했습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: (i) 60세에서 65세 사이의 노인 여성; (ii) 간이 정신 상태 검사에서 21점 이하의 점수로 인지 장애를 나타내지 않은 사람(Ministerio de Salud, 2013) (iii) 화면 앞에서 게임을 플레이하는 데 어려움을 줄 수 있는 시각 장애 및/또는 전정 장애가 없는 사람 (iv) 칠레 보건부의 노인 예방의학 시험에서 최소 43점을 획득한 독립적인 사람(Ministerio de Salud, 2013) (v) 개입을 위해 예정된 세션의 최소 85% 출석 요건을 충족할 수 있는 사람; (vi) 중간 정도(<150~300분) 또는 격렬한(<75~150분) 신체 활동에 대한 국제 권장 사항을 충족하지 못한 신체 활동이 없는 사람(Bull et al., 2020) (vii) 신체 활동 실행에 적합한 신체 상태. 제외 기준으로는 다음 사항이 고려되었습니다. (i) 장애를 앓고 있음; (ii) 근골격계 부상을 앓고 있거나 물리 재활 치료를 받고 있어 일상적인 신체 활동을 수행할 수 없는 경우 (iii) 일시적으로 또는 영구적으로 신체 활동을 수행할 수 없습니다.

사전 동의서에 서명하여 과학적 목적으로 데이터 사용을 승인함으로써 모든 참가자는 데이터 사용 및 처리에 대한 포함 기준을 인정했습니다. 이 프로토콜은 헬싱키 선언에 의해 작성되었으며 칠레 카톨리카 델 마울레 대학교 과학 윤리 위원회의 승인을 받았습니다(승인 번호: N°29-2022).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ranjeeva Ranjan, PhD
  • 전화번호: +56712986201
  • 이메일: ranjan@ucm.cl

연구 장소

    • Región De Los Lagos
      • Osorno, Región De Los Lagos, 칠레, 5290000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 60세에서 75세 사이의 나이든 여성.
  • 상황에 맞는 방식으로 직접적인 명령을 이해하고 실행하는 능력을 제시합니다.
  • 독립적인 사람, 즉 보건부의 노인 예방 의학 시험(스페인어, EMPAM)에서 43점 이상의 점수를 취득한 사람입니다(Ministerio de Salud, 2013).
  • 화면 앞에서 게임을 수행하는 데 방해가 되는 시각적 문제 및/또는 전정 변화가 나타나지 않았습니다.
  • 중재를 위해 예정된 세션에 최소 85% 출석을 준수합니다.

제외 기준:

  • 장애를 일으키는 질병이 있는 경우.
  • 근골격계 부상을 입었거나 정상적인 신체 활동을 방해하는 신체 재활 치료를 받고 있는 여성.
  • 신체활동 수행에 영구적 또는 일시적 금기사항이 있는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹 1(Xbox Kinect Sports)
그런 다음 프로그램은 12주(36개 세션) 동안 저강도 유산소 활동과 관절 가동성으로 구성된 10분 워밍업, 40분 주요 부분, 10분 쿨다운으로 구성되었습니다. 정적 유연성 운동. 훈련 세션의 주요 부분에는 배구, 볼링, 복싱, 탁구 등의 활동적인 운동 게임이 포함되었으며 각 게임은 8분 동안 진행되었으며 게임 간 휴식 시간은 2분이었습니다. 이러한 활동적인 엑서게임에서 게임을 플레이하려면 3.5m 폭의 동작 범위에서 TV 화면 아래 카메라의 센서 앞에 서 있어야 합니다(Li et al., 2021; Marotta et al., 2022).
스포츠 게임의 수준이 높아짐에 따라 게임의 복잡성이 증가할 것이며, 이는 게임 순서를 진행하기 위한 더 큰 요구와 함께 더 빠른 움직임으로 이어지며 강도가 증가할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 체력
실험적: 실험그룹 2 (닌텐도 스위치 스포츠)
그런 다음 프로그램은 12주(36개 세션) 동안 저강도 유산소 활동과 관절 가동성으로 구성된 10분 워밍업, 40분 주요 부분, 10분 쿨다운으로 구성되었습니다. 정적 유연성 운동. Nintendo Switch Sports에서 이러한 활성 엑서 게임의 게임을 실행하려면 손에 케이블이 없는 컨트롤러가 있어야 합니다. Xbox Kinect Sports에서는 콘솔 앞에서 플레이해야 하는 것처럼 Bluetooth를 통해 콘솔에 연결되기 때문입니다. TV 화면(Ramolete et al., 2020). Nintendo Switch Sports에서는 주요 부분에서 배구, 볼링, 펜싱, 테니스 등의 활동적인 엑서게임이 진행되며, 각각 8분 동안 진행되며 게임 사이에 2분의 휴식 시간이 있습니다.
스포츠 게임의 수준이 높아짐에 따라 게임의 복잡성이 증가할 것이며, 이는 게임 순서를 진행하기 위한 더 큰 요구와 함께 더 빠른 움직임으로 이어지며 강도가 증가할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 체력
간섭 없음: 대조군
통제 그룹인 개인은 평가(초기 및 최종)에 참여하고 일주일에 두 번 60분 동안 보드 게임만 플레이했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12주차의 무지방 체중 변화
기간: 2주
이 변수는 8전극 4극 생체임피던스(InBody 570®, Body Composition Analysers, South Korea)를 사용하여 체성분(생체임피던스)에 따라 구해집니다. 각 측정에 대해 국제 키나트로포메트리 발전 협회(International Society for Advances in Kinanthropometry)의 지침을 따릅니다(Marfell-Jones et al., 2012).
2주
12주차 체지방률 변화
기간: 2주
이 변수는 8전극 4극 생체임피던스(InBody 570®, Body Composition Analysers, South Korea)를 사용하여 체성분(생체임피던스)에 따라 구해집니다. 각 측정에 대해 국제 키나트로포메트리 발전 협회(International Society for Advances in Kinanthropometry)의 지침을 따릅니다(Marfell-Jones et al., 2012).
2주
12주차 최대 아이소메트릭 손잡이 강도 변화
기간: 2주
이전 권장 사항에서는 최대 등각 손잡이 강도(Lupton-Smith et al., 2022)가 사용되었음을 나타냅니다. 테스트에 가장 적합한 자세는 앉아 있는 자세로, 손목과 팔뚝은 중립 위치, 팔꿈치는 신체 측면에 90도 각도로 굽혀지고, 척추는 정렬되고, 어깨는 중립 위치에 있는 것으로 나타났습니다. 휴대용 동력계(Jamar®, PLUS+, Sammons Preston, Patterson Medical, Warrenville, IL, USA)를 테스트에 사용했습니다. 동력계는 엄지와 검지의 첫 번째 지골 사이의 접촉을 촉진하는 첫 번째 위치에 배치되어 손 크기에 따라 중수골, 구개골 및 지간 관절의 적절한 폐쇄를 유지하면서 장치를 단단히 잡을 수 있습니다. 각 참가자는 120초 휴식 후 각 손으로 3번의 시도를 수행했습니다.
2주
30초 의자 서기 테스트에서 12주차의 변화
기간: 2주
30초 동안 팔을 가슴에 얹은 채 의자에 서서 수행하는 반복 횟수를 측정하는 30초 의자 서기 테스트(Bruun et al., 2019)는 하지 근력과 근력을 평가하는 데 사용됩니다. 일상생활 활동을 수행하는 능력(Jones et al., 1999) 3번의 시도 중 가장 좋은 결과는 3번의 시도 후에 분석에 고려되며 그 사이의 복구 시간은 120초입니다.
2주
12주차 정기 테스트에서 변경
기간: 2주
Tiemd up-and-go 테스트는 이전 권장 사항에 따라 수행됩니다(Christopher et al., 2021). 환자는 팔걸이가 있는 의자에서 내려와 3미터 길이의 복도를 걸어간 후 돌아서 다시 의자로 돌아가도록 요청받을 것입니다. 시간 제한이 있는 업 앤 고는 기능적 이동성과 동적 균형의 척도입니다(Podsiadlo & Richardson, 1991). 그들은 세 번의 시험을 수행하고 가장 좋은 시험을 신속하게 기록하도록 요청받습니다. 단일 빔 광전지(Brower Timing System, Draper, UT, USA)를 사용하여 두 명의 평가자가 시간을 기록합니다. 세 가지 최상의 시험에 대한 통계 분석이 수행됩니다.
2주
12주차에 앉아서 손 뻗기 테스트의 변화
기간: 2주
앉아서 뻗기 테스트를 사용하여 유연성을 평가했습니다(Rikli & Jones, 2013). 피험자는 등받이가 고정된 의자에 앞쪽으로 앉았고, 한쪽 다리는 바닥에 구부리고 다른 쪽 다리는 쭉 뻗었습니다. 편안한 달리기를 위해 왼쪽 또는 오른쪽 다리를 사용할 수 있습니다. 그러나 사후 테스트에서는 사전 테스트와 동일한 다리를 측정했습니다. 한 위치를 다시 한 번 교정한 후, 결과를 결정하기 위해 가장 높은 숫자를 사용하여 두 번의 시도를 실행하여 다른 구부러진 다리 사례의 유연성을 평가했습니다(Lemmink et al., 2003).
2주
2분걸음검사에서 12주차 변화
기간: 2주
심폐능력은 2분 보행 테스트를 사용하여 측정되었습니다(Rikli & Jones, 2013). 참가자들에게 똑바로 서서 무릎뼈와 골반뼈 사이의 평균 거리를 색테이프로 벽에 표시했습니다. 참가자들은 무릎이 표시된 지점 이상으로 올라가도록 스텝을 수행하고 2분 동안의 반복 횟수를 기록했습니다(Rikli & Jones, 2013).
2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나이
기간: 1주
수년간 인터뷰와 신분증을 통해.
1주
학업 수준
기간: 1주
초등, 중등, 학사, 석사, 박사. 커리큘럼 배경 컨설팅
1주
시민 신분
기간: 1주
기혼, 별거, 과부, 미혼, 기타. 인터뷰를 통해
1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pablo Valdés-Badilla, PhD, Universidad Católica del Maule

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 14일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 29/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 우리는 과학 논문과 과학 학회에서의 발표를 통해서만 연구 결과를 전파할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다