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Xbox Kinect 运动版与 Nintendo Switch 运动版 (Xb&Nin)

2024年8月8日 更新者:Pablo Valdés-Badilla、Universidad Católica del Maule

Xbox Kinect 运动与 Nintendo Switch 运动及其对老年女性身体成分和身体表现的影响:随机对照试验

本研究的目的是比较 Xbox Kinect Sports (XKS) 与 Nintendo Switch Sports (NSS) 和不活动对照组 (CG) 对身体成分(身体脂肪百分比和去脂质量)和身体素质的影响。身体不活跃的老年女性的表现(手握力,HGS;30秒站在椅子上,定时起身和行走,TUG;坐下和伸展以及2分钟迈步测试)。 这项研究将是随机对照试验,分为三个平行组:XKS (n= 13)、NSS (n= 14) 和 CG (n= 16)。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

将采用密封信封抽签进行随机化,采用三臂随机对照试验设计(XKS、NSS 和 CG)以及简单的双盲设计(评估者和参与者)。 随机发生器的网站 (https://www.randomizer.org) 将用于执行随机化过程。 将使用 CONSORT 指南方法(Turner 等,2012)。 最初有 52 名老年妇女参与了干预。 根据之前的研究(Hernandez Martínez 等人,2022 年;Queiroz 等人,2017 年),显着临床相关性所需的最小差异是 TUG 中的平均差异为 0.60 秒,标准差为 0.20 秒。 考虑了 0.05 的 alpha 水平、85% 的功效和 20% 的预期损失。 Gpower 程序(版本 3.1.9.6,Franz Faul,Universiät Kiel,Kiel,德国)用于计算统计功效。 纳入标准如下: (i) 60 至 65 岁之间的老年女性; (ii) 没有出现认知障碍,且简易精神状态检查分数≤21 分(Ministerio de Salud,2013 年); (iii) 没有出现视觉困难和/或前庭障碍,导致难以在屏幕前玩游戏; (iv) 独立的人,定义为在智利卫生部老年人预防医学考试中得分至少为 43 分(Ministerio de Salud,2013 年); (v) 谁能够满足干预计划中至少 85% 的出席率要求; (vi) 身体不活跃,不符合国际建议的中等(<150 至 300 分钟)或剧烈(<75 至 150 分钟)体力活动(Bull 等人,2020 年); (vii) 与身体活动相适应的身体状况。 至于排除标准,考虑以下因素: (i) 患有残疾; (ii) 患有肌肉骨骼损伤或正在接受身体康复治疗,导致无法进行日常体力活动; (iii) 暂时或永久无法进行体力活动。

通过签署知情同意书批准将数据用于科学目的,所有参与者都承认数据使用和处理的纳入标准。 该方案由《赫尔辛基宣言》制定,并经智利莫莱天主教大学科学伦理委员会批准(批准号:N°29-2022)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Ranjeeva Ranjan, PhD
  • 电话号码:+56712986201
  • 邮箱:ranjan@ucm.cl

学习地点

    • Región De Los Lagos
      • Osorno、Región De Los Lagos、智利、5290000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在60岁至75岁之间的老年女性。
  • 呈现以上下文方式理解和执行直接命令的能力。
  • 独立,即在卫生部老年人预防医学考试(西班牙语,EMPAM)中得分等于或高于43分(Ministerio de Salud,2013)。
  • 没有出现任何视觉困难和/或任何会妨碍屏幕前游戏表现的前庭改变-
  • 遵守安排的干预会议至少 85% 的出席率。

排除标准:

  • 患有任何致残疾病。
  • 那些患有肌肉骨骼损伤或正在接受身体康复治疗而妨碍其正常身体机能的女性。
  • 有永久或暂时禁忌进行体力活动的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组 1(Xbox Kinect 运动)
然后,这些计划的持续时间为 12 周(36 节),其中包括 10 分钟的热身(包括低强度有氧活动和关节活动)、40 分钟的主要部分和 10 分钟的放松静态柔韧性练习。 训练的主体部分是排球、保龄球、拳击、乒乓球等活跃的运动比赛,每场比赛持续8分钟,场间休息2分钟。 在这些主动运动游戏中,玩游戏需要站在电视屏幕下方摄像头的传感器前,进行 3.5 米宽的运动范围(Li et al., 2021;Marotta et al., 2022)。
随着体育比赛水平的提高,比赛的复杂性也会增加,这导致动作更快,对比赛顺序的要求更高,从而达到强度的增加。
其他名称:
  • 身体素质
实验性的:实验组2(Nintendo Switch Sports)
然后,这些计划的持续时间为 12 周(36 节),其中包括 10 分钟的热身(包括低强度有氧活动和关节活动)、40 分钟的主要部分和 10 分钟的放松静态柔韧性练习。 在 Nintendo Switch Sports 中,为了运行这些活跃的运动游戏,您手中必须有一个没有电缆的控制器,因为它通过蓝牙连接到控制台,就像在 Xbox Kinect Sports 中一样,您必须在游戏机前玩游戏。电视屏幕(Ramolete 等人,2020)。 在Nintendo Switch Sports中,主要部分将进行排球、保龄球、击剑和网球等活跃的运动比赛,每场比赛时长为8分钟,比赛之间有2分钟的休息时间。
随着体育比赛水平的提高,比赛的复杂性也会增加,这导致动作更快,对比赛顺序的要求更高,从而达到强度的增加。
其他名称:
  • 身体素质
无干预:对照组
对照组,个人将参加评估(初始和最终),每周只玩两次棋盘游戏,每次 60 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
12 周时与去脂体重的变化
大体时间:2周
该变量是使用八电极四极生物阻抗(InBody 570®,身体成分分析仪,韩国)通过身体成分(生物阻抗)获得的。 对于每次测量,都将遵循国际运动测量学进展协会的指南(Marfell-Jones 等,2012)。
2周
12周时体脂百分比的变化
大体时间:2周
该变量将使用八电极四极生物阻抗(InBody 570®,身体成分分析仪,韩国)通过身体成分(生物阻抗)获得。 对于每次测量,都将遵循国际运动测量学进展协会的指南(Marfell-Jones 等,2012)。
2周
12 周时最大等长握力的变化
大体时间:2周
之前的建议表明,采用了最大等长握力(Lupton-Smith 等人,2022)。 测试的最佳位置是久坐,手腕和前臂处于中立位置,肘部弯曲与身体侧面成 90 度角,脊柱对齐,肩膀处于中立位置。 使用便携式测力计(Jamar®、PLUS+、Sammons Preston、Patterson Medical、Warrenville、IL、USA)进行测试。 测力计被放置在第一位置,这促进拇指和食指的第一指骨之间的接触,以牢固地握住设备,同时根据手的大小保持掌骨、腭和指间关节的适当闭合。 休息 120 秒后,每位参与者每只手进行 3 次尝试。
2周
12 周时 30 秒椅子站立测试的变化
大体时间:2周
30 秒椅子站立测试(Bruun 等人,2019)测量站立和坐在椅子上、手臂放在胸前 30 秒的重复次数,将用于评估下肢肌肉力量和进行日常生活活动的能力(Jones 等,1999)。 3 次尝试后,将考虑 3 次尝试中最好的一次进行分析,每次尝试之间的恢复时间为 120 秒。
2周
12 周时定时起立测试的变化
大体时间:2周
Tiemd up-and-go 测试将根据之前的建议进行(Christopher 等人,2021)。 参与者将被要求从带扶手的椅子上站起来,沿着 3 米长的走廊行走,转身,然后回到椅子上。 定时起身是功能活动性和动态平衡的衡量标准(Podsiadlo & Richardson,1991)。 他们被要求进行三项试验并快速记录最好的一项。 使用单光束光电管(Brower Timing System,Draper,UT,USA),两名评估员将记录时间;将对三个最佳试验进行统计分析。
2周
12 周时坐姿伸展测试的变化
大体时间:2周
使用坐姿伸展测试来评估灵活性(Rikli & Jones,2013)。 受试者向前坐在靠背固定的椅子上,一条腿弯曲放在地板上,另一条左腿伸直。 左腿或右腿都可以舒适地跑步;然而,后测试测量的是与前测试相同的腿。 再次纠正一个位置后,通过使用最高数字进行两次试验来评估另一个弯曲腿案例的灵活性,以确定结果(Lemmink et al., 2003)。
2周
12 周时 2 分钟步行测试的变化
大体时间:2周
使用 2 分钟步进测试测量心肺健康(Rikli & Jones,2013)。 参与者被要求站直,并用彩色胶带在墙上标记膝盖骨和骨盆骨之间的平均距离。 参与者执行步骤,将膝盖抬高到标记点以上,并记录 2 分钟内的重复次数(Rikli & Jones,2013)。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
年龄
大体时间:1周
年,通过面试和身份证。
1周
学术水平
大体时间:1周
小学、中学、学士、硕士、博士。 咨询他们的课程背景
1周
公民身份
大体时间:1周
已婚、分居、丧偶、单身、其他。 通过采访
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pablo Valdés-Badilla, PhD、Universidad Católica del Maule

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月14日

初级完成 (估计的)

2024年12月14日

研究完成 (估计的)

2024年12月14日

研究注册日期

首次提交

2024年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月8日

首次发布 (实际的)

2024年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月8日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 29/2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

参与者数据不会被共享。 我们只会通过科学论文和科学大会上的演讲来传播研究结果。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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