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부인암을 위한 통합 모바일 헬스 학습 프로그램 개발 및 테스트

2026년 3월 19일 업데이트: Jian Tao Lee, Chang Gung Memorial Hospital
본 프로젝트의 목적은 효과적인 교육 전략과 모바일 건강 애플리케이션을 통합하여 과정을 통해 대만 여성 부인과 암(WGC)의 학습 요구를 충족시키는 부인과 암을 위한 통합 mHealth 학습 프로그램(L-mHealth 프로그램)을 개발하고 테스트하는 것입니다. 콘텐츠와 디자인에 직접적인 영향을 미치는 WGC와 전문가의 적극적인 참여를 바탕으로 공동 창작을 진행합니다. 이번 프로젝트는 WGC와 전문가들의 직접적인 영향을 받는 콘텐츠와 디자인의 적극적인 참여를 바탕으로 공동 창작 과정을 통해 L-mHealth 시스템과 WGC 스마트폰 앱의 프로토타입을 개발하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2차년도 연구 목적은 1차년도의 필요성 평가 및 건강교육 전략에 따라 L-mHealth 프로그램의 프레임워크를 구축하는 것입니다. L-mHealth 시스템은 TTM 이론과 자기 효능 이론을 기반으로 하는 코스 프레임워크에 따라 개발됩니다. 반복 측정 연구가 포함된 단일 맹검, 무작위 대조 병렬 그룹 임상 시험이 3년차에 수행될 예정입니다. 총 120명의 난소암 여성을 대만 북부의 한 의료 센터에서 모집한 후 계층화된 무작위 배정을 통해 두 그룹(실험군과 대조군) 중 하나에 배정합니다. 여성들은 L-mHealth 프로그램과 평소대로 치료를 받는 개입 그룹(n=60) 또는 평소대로 단독 치료를 받는 대조군(n=60)으로 무작위 배정되었습니다. 데이터는 개입 후 기준선(T0), 1개월(T1) 및 3개월(T2)에 수집됩니다. 공동 창작은 WGC 대상 인구를 위한 유용하고 맞춤화된 제품을 만들 수 있는 사용자 참여 프로세스입니다. 따라서 이 프로세스는 WGC의 특정 요구 사항을 해결할 때 활용할 수 있는 유익한 프로세스입니다. L-mHealth 프로그램 연구를 통해 여성의 ICT 사용을 개선하고 WGC의 여성 증상 간섭 및 삶의 질을 촉진하기 위한 효과적이고 쉽게 접근할 수 있는 중재로서의 잠재력을 입증할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guishan Dist.
      • Taoyuan District, Guishan Dist., 대만, 333
        • Cheng Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 난소암으로 진단된 것이 확실하거나 의심되는 여성, 암의 병기가 3기 이하인 여성.
  2. 모집 병원에서 수술, 화학 요법 또는 면역 요법을 받고 있는 여성.

3.20~70세. 4. 인터넷이 가능한 모바일 기기(스마트폰, 태블릿 등)를 보유하고 사용할 수 있습니다.

5.북경어나 대만어로 명확하게 의사소통하고 읽고 쓸 수 있습니다. 6. 연구 참여에 동의하고 사전 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  1. 기타 악성 종양의 병력.
  2. 지적 장애 또는 정신 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 "L-mHealth APP"을 포함하는 일상적인 관리와 함께 L-mHealth 프로그램을 받게 됩니다. 이 앱은 "온라인 커뮤니티 지원 시스템" 및 "LINE 인스턴트 메시징 소프트웨어"로 보완됩니다.
평소와 같이 L-mHealth 프로그램과 관리를 받는 중재 그룹. 데이터는 개입 후 기준선(T0), 1개월(T1) 및 3개월(T2)에 수집됩니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 평소처럼 혼자 돌봄을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 고통
기간: 데이터는 기준선에서 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 증상 고통 척도-중국어 수정 양식(SDS-CMF)을 통해 증상 고통의 변화를 평가했습니다.

난소암 환자의 증상 평가를 위해 Lai(1998)가 개정한 Symptom Distress Scale- Chinese Modified Form(SDS-CMF). 이 척도는 폐암 환자를 위해 McCorkle과 Young(1978)이 개발한 SDS(Symptom Distress Scale)에서 채택되었습니다. 채점 방법은 5점 Likert 척도를 사용하여 암 환자가 스스로 보고한 증상 고통의 정도를 평가합니다. 1점은 전혀 괴로움이 없음을 나타내고, 2점은 약간의 괴로움을 나타내고, 3점은 중간 정도의 괴로움을 나타내고, 4점은 심한 괴로움을 나타내고, 5점은 매우 심한 괴로움을 나타냅니다. 총점의 범위는 25점에서 125점까지이며, 점수가 높을수록 증상의 괴로움이 심함을 의미한다. 우리나라 자궁경부암 환자의 Cronbach's α값은 0.87, 내용타당도는 0.92로 나타났다(Chen et al., 2007).

데이터는 기준선에서 수집되었습니다.
증상 고통
기간: 데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 증상 고통 척도-중국어 수정 양식(SDS-CMF)을 통해 증상 고통의 변화를 평가했습니다.

난소암 환자의 증상 평가를 위해 Lai(1998)가 개정한 Symptom Distress Scale- Chinese Modified Form(SDS-CMF). 이 척도는 폐암 환자를 위해 McCorkle과 Young(1978)이 개발한 SDS(Symptom Distress Scale)에서 채택되었습니다. 채점 방법은 5점 Likert 척도를 사용하여 암 환자가 스스로 보고한 증상 고통의 정도를 평가합니다. 1점은 전혀 괴로움이 없음을 나타내고, 2점은 약간의 괴로움을 나타내고, 3점은 중간 정도의 괴로움을 나타내고, 4점은 심한 괴로움을 나타내고, 5점은 매우 심한 괴로움을 나타냅니다. 총점의 범위는 25점에서 125점으로 점수가 높을수록 증상고통이 심한 것을 의미한다. 우리나라 자궁경부암 환자에 대한 Cronbach's alpha 값은 0.87, 내용타당도는 0.92로 나타났다(Chen et al., 2007).

데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.
증상 고통
기간: 데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 증상 고통 척도-중국어 수정 양식(SDS-CMF)을 통해 증상 고통의 변화를 평가했습니다.

난소암 환자의 증상 평가를 위해 Lai(1998)가 개정한 Symptom Distress Scale- Chinese Modified Form(SDS-CMF). 이 척도는 폐암 환자를 위해 McCorkle과 Young(1978)이 개발한 SDS(Symptom Distress Scale)에서 채택되었습니다. 채점 방법은 5점 Likert 척도를 사용하여 암 환자가 스스로 보고한 증상 고통의 정도를 평가합니다. 1점은 전혀 괴로움이 없음을 나타내고, 2점은 약간의 괴로움을 나타내고, 3점은 중간 정도의 괴로움을 나타내고, 4점은 심한 괴로움을 나타내고, 5점은 매우 심한 괴로움을 나타냅니다. 총점의 범위는 25점에서 125점까지이며, 점수가 높을수록 증상의 괴로움이 심함을 의미한다. 우리나라 자궁경부암 환자의 Cronbach's α값은 0.87, 내용타당도는 0.92로 나타났다(Chen et al., 2007).

데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.
암에 대한 의사소통과 태도의 자기효능감
기간: 데이터는 기준선에서 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 암에 대한 의사소통 및 태도 자기효능감 척도(CASE)를 통해 암에 대한 의사소통 및 태도 자기효능감의 변화를 평가했습니다.

원래 Wolf 등이 설계한 "암에 대한 의사소통 및 태도 자기효능감 척도(CASE)"입니다. (2005), Yang(2005)이 번역함. 척도는 돌봄을 이해하고 참여하는 능력, 긍정적인 태도를 유지하는 능력, 정보를 찾고 획득하는 능력 등 3가지 주요 차원으로 총 12개 항목으로 구성된다. 점수는 매우 동의하지 않음(1점)부터 매우 동의함(5점)까지 Likert 척도를 사용합니다. 내부 일관성으로 측정한 척도의 신뢰도는 다양한 차원에서 0.80~0.95 범위의 Cronbach's α 값을 보여줍니다.

데이터는 기준선에서 수집되었습니다.
암에 대한 의사소통과 태도의 자기효능감
기간: 데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 암에 대한 의사소통 및 태도 자기효능감 척도(CASE)를 통해 암에 대한 의사소통 및 태도 자기효능감의 변화를 평가했습니다.

원래 Wolf 등이 설계한 "암에 대한 의사소통 및 태도 자기효능감 척도(CASE)"입니다. (2005), Yang(2005)이 번역함. 척도는 돌봄을 이해하고 참여하는 능력, 긍정적인 태도를 유지하는 능력, 정보를 찾고 획득하는 능력 등 3가지 주요 차원으로 총 12개 항목으로 구성된다. 점수는 매우 동의하지 않음(1점)부터 매우 동의함(5점)까지 Likert 척도를 사용합니다. 내부 일관성으로 측정한 척도의 신뢰도는 다양한 차원에서 0.80~0.95 범위의 Cronbach's α 값을 보여줍니다.

데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.
암에 대한 의사소통과 태도의 자기효능감
기간: 데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 암에 대한 의사소통 및 태도 자기효능감 척도(CASE)를 통해 암에 대한 의사소통 및 태도 자기효능감의 변화를 평가했습니다.

원래 Wolf 등이 설계한 "암에 대한 의사소통 및 태도 자기효능감 척도(CASE)"입니다. (2005), Yang(2005)이 번역함. 척도는 돌봄을 이해하고 참여하는 능력, 긍정적인 태도를 유지하는 능력, 정보를 찾고 획득하는 능력 등 3가지 주요 차원으로 총 12개 항목으로 구성된다. 점수는 매우 동의하지 않음(1점)부터 매우 동의함(5점)까지 Likert 척도를 사용합니다. 내부 일관성으로 측정한 척도의 신뢰도는 다양한 차원에서 0.80~0.95 범위의 Cronbach's α 값을 보여줍니다.

데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.
부인암 환자를 위한 건강정보의 필요성
기간: 데이터는 기준선에서 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 정보 요구 설문지-부인과 암을 통해 부인과 암 환자의 건강 정보 요구 변화를 평가했습니다.

이 연구는 "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer(TINQ-BC)"의 Lei, Har, & Abdullah(2011)가 채택한 정보 요구 설문지 - 부인과 암의 중국어 버전을 활용하고 저자의 허가를 받아 사용되었습니다( Huang & Hsieh, 2015). 부인과암 환자를 위한 중국어 버전은 52개 항목에서 50개 항목으로 수정되었으며, 점수 체계는 1점('전혀 필요하지 않음')부터 5점('매우 필요함')까지입니다. 점수가 높을수록 해당 항목의 정보가 더 많이 필요함을 나타냅니다. 하위 척도에 대한 Cronbach 알파 계수의 범위는 0.835에서 0.958입니다(Chen & Hsieh, 2017). 전문가 유효성에 대한 콘텐츠 유효성 지수(CVI) 값의 범위는 0.75~0.94입니다(Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015).

데이터는 기준선에서 수집되었습니다.
부인암 환자를 위한 건강정보의 필요성
기간: 데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 정보 요구 설문지-부인과 암을 통해 부인과 암 환자의 건강 정보 요구 변화를 평가했습니다.

이 연구는 "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer(TINQ-BC)"의 Lei, Har, & Abdullah(2011)가 채택한 정보 요구 설문지 - 부인과 암의 중국어 버전을 활용하고 저자의 허가를 받아 사용되었습니다( Huang & Hsieh, 2015). 부인과암 환자를 위한 중국어 버전은 52개 항목에서 50개 항목으로 수정되었으며, 점수 체계는 1점('전혀 필요하지 않음')부터 5점('매우 필요함')까지입니다. 점수가 높을수록 해당 항목의 정보에 대한 필요성이 더 크다는 것을 나타냅니다. 하위 척도에 대한 Cronbach 알파 계수의 범위는 0.835에서 0.958입니다(Chen & Hsieh, 2017). 전문가 유효성에 대한 콘텐츠 유효성 지수(CVI) 값의 범위는 0.75~0.94입니다(Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015).

데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.
부인암 환자를 위한 건강정보의 필요성
기간: 데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 정보 요구 설문지-부인과 암을 통해 부인과 암 환자의 건강 정보 요구 변화를 평가했습니다.

이 연구는 "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer(TINQ-BC)"의 Lei, Har, & Abdullah(2011)가 채택한 정보 요구 설문지 - 부인과 암의 중국어 버전을 활용하고 저자의 허가를 받아 사용되었습니다( Huang & Hsieh, 2015). 부인과암 환자를 위한 중국어 버전은 52개 항목에서 50개 항목으로 수정되었으며, 점수 체계는 1점('전혀 필요하지 않음')부터 5점('매우 필요함')까지입니다. 점수가 높을수록 해당 항목의 정보가 더 많이 필요함을 나타냅니다. 하위 척도에 대한 Cronbach 알파 계수의 범위는 0.835에서 0.958입니다(Chen & Hsieh, 2017). 전문가 유효성에 대한 콘텐츠 유효성 지수(CVI) 값의 범위는 0.75~0.94입니다(Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015).

데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.
챗봇 사용성
기간: 데이터는 기준선에서 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 챗봇 사용성 설문지(CUQ)를 통해 챗봇 사용성의 변화를 평가했습니다.

CUQ(Chatbot Usability Questionnaire)는 Holmes et al.에 의해 개발되었습니다. (2019) 챗봇에 대한 사용자 경험 원칙을 기반으로 합니다. 이는 Brooke(1996)의 SUS(System Usability Scale)와 설계가 유사하지만 챗봇 유용성을 평가하기 위해 특별히 개발되었습니다. 설문지는 챗봇 사용성에 대한 긍정적인 측면이 8개, 부정적인 측면이 8개로 총 16개 항목으로 구성되어 있다. 사용자가 챗봇의 유용성을 평가하기 위해 5점 Likert 척도를 사용하며, 여기서 1은 강한 반대, 2는 반대, 3은 중립, 4는 동의, 5는 강한 동의를 나타냅니다. 점수는 100점 척도로 표준화됩니다. Chatbot Usability Questionnaire(CUQ)는 좋은 내부 일관성(r > 0.7)을 보여줍니다(Holmes et al., 2023).

데이터는 기준선에서 수집되었습니다.
챗봇 사용성
기간: 데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 챗봇 사용성 설문지(CUQ)를 통해 챗봇 사용성의 변화를 평가했습니다.

CUQ(Chatbot Usability Questionnaire)는 Holmes et al.에 의해 개발되었습니다. (2019) 챗봇에 대한 사용자 경험 원칙을 기반으로 합니다. 이는 Brooke(1996)의 SUS(System Usability Scale)와 설계가 유사하지만 챗봇 유용성을 평가하기 위해 특별히 개발되었습니다. 설문지는 챗봇 사용성에 대한 긍정적인 측면이 8개, 부정적인 측면이 8개로 총 16개 항목으로 구성되어 있다. 사용자가 챗봇의 유용성을 평가하기 위해 5점 Likert 척도를 사용하며, 여기서 1은 강한 반대, 2는 반대, 3은 중립, 4는 동의, 5는 강한 동의를 나타냅니다. 점수는 100점 단위로 표준화됩니다. CUQ(Chatbot Usability Questionnaire)는 우수한 내부 일관성(r > 0.7)을 보여줍니다(Holmes et al., 2023).

데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.
챗봇 사용성
기간: 데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 챗봇 사용성 설문지(CUQ)를 통해 기준선부터 개입 후 3개월까지 챗봇 사용성의 변화를 평가했습니다.

CUQ(Chatbot Usability Questionnaire)는 Holmes et al.에 의해 개발되었습니다. (2019) 챗봇에 대한 사용자 경험 원칙을 기반으로 합니다. 이는 Brooke(1996)의 SUS(System Usability Scale)와 설계가 유사하지만 챗봇 유용성을 평가하기 위해 특별히 개발되었습니다. 설문지는 챗봇 사용성에 대한 긍정적인 측면이 8개, 부정적인 측면이 8개로 총 16개 항목으로 구성되어 있다. 사용자가 챗봇의 유용성을 평가하기 위해 5점 Likert 척도를 사용하며, 여기서 1은 강한 반대, 2는 반대, 3은 중립, 4는 동의, 5는 강한 동의를 나타냅니다. 점수는 100점 척도로 표준화됩니다. Chatbot Usability Questionnaire(CUQ)는 좋은 내부 일관성(r > 0.7)을 보여줍니다(Holmes et al., 2023).

데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.
시스템 유용성
기간: 데이터는 기준선에서 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 SUS(System Usability Scale)를 통해 시스템 사용성의 변화를 평가했습니다.

SUS(System Usability Scale)는 원래 Brooke가 1986년에 제안한 것입니다(Brooke, 1996). SUS는 5점 Likert 척도를 사용하여 점수가 매겨진 10개 항목으로 구성되며, 매우 동의함부터 매우 반대함까지의 옵션이 있습니다. 매우 동의함은 5점, 매우 반대함은 1점으로 계산됩니다. 긍정적인 단어 항목의 경우 항목 점수에서 1을 빼서 점수를 계산하고, 부정적인 단어 항목의 경우 5에서 항목 점수를 빼서 점수를 얻습니다. 그런 다음 총 SUS 점수는 항목 점수를 합산하고 다음을 곱하여 계산됩니다. 2.5를 획득하면 A(90-100), B(80-89), C(70-79), D(60-69), F(0-59) 등 6개 등급으로 분류될 수 있는 최종 점수가 산출됩니다. Bangor, Kortum 및 Miller(2009).

데이터는 기준선에서 수집되었습니다.
시스템 유용성
기간: 데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 SUS(System Usability Scale)를 통해 시스템 사용성의 변화를 평가했습니다.

SUS(System Usability Scale)는 원래 Brooke가 1986년에 제안한 것입니다(Brooke, 1996). SUS는 5점 Likert 척도를 사용하여 점수가 매겨진 10개 항목으로 구성되며, 매우 동의함부터 매우 반대함까지의 옵션이 있습니다. 매우 동의함은 5점, 매우 반대함은 1점으로 계산됩니다. 긍정적인 단어 항목의 경우 항목 점수에서 1을 빼서 점수를 계산하고, 부정적인 단어 항목의 경우 5에서 항목 점수를 빼서 점수를 얻습니다. 그런 다음 총 SUS 점수는 항목 점수를 합산하고 다음을 곱하여 계산됩니다. 2.5를 획득하면 A(90-100), B(80-89), C(70-79), D(60-69), F(0-59) 등 6개 등급으로 분류될 수 있는 최종 점수가 산출됩니다. Bangor, Kortum 및 Miller(2009).

데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.
시스템 유용성
기간: 데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 SUS(System Usability Scale)를 통해 시스템 사용성의 변화를 평가했습니다.

SUS(System Usability Scale)는 원래 Brooke가 1986년에 제안한 것입니다(Brooke, 1996). SUS는 5점 Likert 척도를 사용하여 점수가 매겨진 10개 항목으로 구성되며, 매우 동의함부터 매우 반대함까지의 옵션이 있습니다. 매우 동의함은 5점, 매우 반대함은 1점으로 계산됩니다. 긍정적인 단어 항목의 경우 항목 점수에서 1을 빼서 점수를 계산하고, 부정적인 단어 항목의 경우 5에서 항목 점수를 빼서 점수를 얻습니다. 그런 다음 총 SUS 점수는 항목 점수를 합산하고 다음을 곱하여 계산됩니다. 2.5를 획득하면 A(90-100), B(80-89), C(70-79), D(60-69), F(0-59) 등 6개 등급으로 분류될 수 있는 최종 점수가 산출됩니다. Bangor, Kortum 및 Miller(2009).

데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.
mHealth 앱 유용성
기간: 데이터는 기준선에서 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 mHealth 앱 사용성 설문지(MAUQ)를 통해 mHealth 앱 사용성의 변화를 평가했습니다.

이 연구에서는 21개 항목으로 구성된 mHealth App Usability Questionnaire(MAUQ)(Zhou et al., 2009)를 사용하기로 결정했습니다. 매우 동의함은 7점, 매우 반대함은 1점으로 계산됩니다. MAUQ는 개발 과정에서 우수한 신뢰성과 타당성을 입증했습니다. 내부 일관성 측면에서 세 가지 하위 척도인 사용 용이성과 만족도(MAUQ_E), 시스템 정보 배열(MAUQ_S), 유용성(MAUQ_U)은 Cronbach의 α 값이 각각 0.895, 0.829, 0.900입니다.

데이터는 기준선에서 수집되었습니다.
mHealth 앱 유용성
기간: 데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 mHealth 앱 사용성 설문지(MAUQ)를 통해 mHealth 앱 사용성의 변화를 평가했습니다.

이 연구에서는 21개 항목으로 구성된 mHealth App Usability Questionnaire(MAUQ)(Zhou et al., 2009)를 사용하기로 결정했습니다. 매우 동의함은 7점, 매우 반대함은 1점으로 계산됩니다. MAUQ는 개발 과정에서 우수한 신뢰성과 타당성을 입증했습니다. 내부 일관성 측면에서 세 가지 하위 척도인 사용 용이성과 만족도(MAUQ_E), 시스템 정보 배열(MAUQ_S), 유용성(MAUQ_U)은 Cronbach의 α 값이 각각 0.895, 0.829, 0.900입니다.

데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.
mHealth 앱 유용성
기간: 데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 mHealth 앱 사용성 설문지(MAUQ)를 통해 기준선부터 중재 후 3개월까지 mHealth 앱 사용성의 변화를 평가했습니다.

이 연구에서는 21개 항목으로 구성된 mHealth App Usability Questionnaire(MAUQ)(Zhou et al., 2009)를 사용하기로 결정했습니다. 매우 동의함은 7점, 매우 반대함은 1점으로 계산됩니다. MAUQ는 개발 과정에서 우수한 신뢰성과 타당성을 입증했습니다. 내부 일관성 측면에서 세 가지 하위 척도인 사용 용이성과 만족도(MAUQ_E), 시스템 정보 배열(MAUQ_S), 유용성(MAUQ_U)은 Cronbach의 α 값이 각각 0.895, 0.829, 0.900입니다.

데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.
봇 유용성
기간: 데이터는 기준선에서 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 Chatbot Usability Scale(BUS)을 통해 챗봇 사용성 변화를 평가했습니다.

본 연구에서는 Borsci et al.이 개발한 Chatbot Usability Scale(BUS-11)을 활용합니다. (2023) 챗봇 사용성을 평가합니다. 척도는 5점 Likert 척도를 사용하며 점수 범위는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지입니다. 총점 범위는 11점부터 55점까지이며, 점수가 높을수록 챗봇의 사용성에 대한 사용자 만족도가 높다는 것을 의미합니다(Borsci et al., 2023). Cronbach의 알파 값은 0.90으로 척도 항목 간의 내부 일관성이 높은 수준임을 나타냅니다( Borsci et al., 2023).

데이터는 기준선에서 수집되었습니다.
봇 유용성
기간: 데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트에서는 Chatbot Usability Scale(BUS)을 통해 챗봇 사용성 변화를 평가했습니다.

본 연구에서는 Borsci et al.이 개발한 Chatbot Usability Scale(BUS-11)을 활용합니다. (2023) 챗봇 사용성을 평가합니다. 척도는 5점 Likert 척도를 사용하며 점수 범위는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지입니다. 총점 범위는 11점부터 55점까지이며, 점수가 높을수록 챗봇의 사용성에 대한 사용자 만족도가 높다는 것을 의미합니다(Borsci et al., 2023). Cronbach의 알파 값은 0.90으로 척도 항목 간의 내부 일관성이 높은 수준임을 나타냅니다( Borsci et al., 2023).

데이터는 중재 후 1개월에 수집되었습니다.
봇 유용성
기간: 데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.

연구 프로젝트는 Chatbot Usability Scale(BUS)을 기준으로 개입 후 3개월까지 Chatbot 사용성의 변화를 평가했습니다.

본 연구에서는 Borsci et al.이 개발한 Chatbot Usability Scale(BUS-11)을 활용합니다. (2023) 챗봇 사용성을 평가합니다. 척도는 5점 Likert 척도를 사용하며 점수 범위는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지입니다. 총점 범위는 11점부터 55점까지이며, 점수가 높을수록 챗봇의 사용성에 대한 사용자 만족도가 높다는 것을 의미합니다(Borsci et al., 2023). Cronbach의 알파 값은 0.90으로 척도 항목 간의 내부 일관성이 높은 수준임을 나타냅니다( Borsci et al., 2023).

데이터는 중재 후 3개월에 수집되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 109-2629-H-182-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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