Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla och testa ett integrerat mHealth-utbildningsprogram för gynekologisk cancer

19 mars 2026 uppdaterad av: Jian Tao Lee, Chang Gung Memorial Hospital
Syftet med detta projekt är att utveckla och testa ett integrerat mHealth-inlärningsprogram (L-mHealth-program) för gynekologisk cancer som integrerar effektiva utbildningsstrategier och mobil hälsoapplikation för att möta lärandebehoven hos taiwanesiska kvinnor med gynekologisk cancer (WGC) genom processen av samskapande, med aktiv input från WGC och experters direkt påverkande innehåll och design. Detta projekt var att utveckla L-mHealth-systemet och prototypen av en smartphone-app för WGC genom processen för samskapande, med aktiv input från WGC och experters direkt påverkande innehåll och design.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Andra årets forskningssyfte är att fastställa L-mHealth-programmets ramverk, som enligt det första årets behovsbedömning och hälsoutbildningsstrategier. L-mHealth-systemet kommer sedan att utvecklas enligt kursramverket med TTM-teori och self-efficacy-teori som grund. En enkelblind, randomiserad kontrollerad parallellgruppsstudie med forskning med upprepade åtgärder kommer att genomföras under det tredje året. Totalt 120 äggstockscancerkvinnor kommer att rekryteras från ett medicinskt center i norra Taiwan och sedan tilldelas en av två grupper (experiment- och kontrollgrupperna) genom stratifierad randomisering. Kvinnor randomiserades antingen till interventionsgruppen (n=60) som fick L-mHealth-programmet plus vård som vanligt eller kontrollgruppen (n=60) som ensam fick vård som vanligt. Data kommer att samlas in vid baslinjen (T0), 1 månad (T1) och 3 månader (T2) efter interventionen. Samskapande är en användarinvolverad process som kan skapa en användbar och anpassad produkt för WGC:s målgrupp. Som sådan är denna process en fördelaktig process för att tillgodose WGC:s specifika behov. Genom studiet av L-mHealth-programmet förväntas det förbättra kvinnors användning av IKT och visa dess potential som en effektiv och lättillgänglig intervention för att främja kvinnors symtominterferens och livskvalitet för WGC.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

67

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guishan Dist.
      • Taoyuan District, Guishan Dist., Taiwan, 333
        • Cheng Gung Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinnor som definitivt eller misstänks ha diagnosen äggstockscancer, med cancern i stadium 3 eller lägre.
  2. Kvinnor som får operation, kemoterapi eller immunterapi på rekryteringssjukhuset.

3,20 till 70 år. 4. Har och kan använda en internetaktiverad mobil enhet (som en smartphone eller surfplatta).

5. Kunna tydligt kommunicera och läsa/skriva på mandarin eller taiwanesiska. 6.Godkänner att delta i studien och undertecknar formuläret för informerat samtycke.

Uteslutningskriterier:

  1. Historik om andra maligna tumörer.
  2. Intellektuell funktionsnedsättning eller psykiska störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgruppen
Interventionsgruppen kommer att få L-mHealth-programmet tillsammans med rutinvård, som inkluderar "L-mHealth APP" Denna app kompletteras med ett "Online Community Support System" och "LINE Instant Messaging Software."
Interventionsgruppen som får L-mHealth-programmet plus vård som vanligt. Data kommer att samlas in vid baslinjen (T0), 1 månad (T1) och 3 månader (T2) efter interventionen.
Inget ingripande: Kontrollgruppen
Kontrollgruppen får vård som vanligt ensam.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Symtom Nöd
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.

Forskningsprojektet bedömde förändringar i symtombesvär genom Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), reviderad av Lai (1998), för symtombedömning av äggstockscancerpatienter. Skalan är anpassad från Symptom Distress Scale (SDS) utvecklad av McCorkle och Young (1978) för lungcancerpatienter. Poängmetoden använder en 5-punkts Likert-skala för att bedöma nivån av symtombesvär som självrapporterats av cancerpatienter. En poäng på 1 indikerar ingen ångest alls, 2 indikerar lindrig ångest, 3 indikerar måttlig ångest, 4 indikerar allvarlig nöd och 5 indikerar mycket allvarlig nöd. Den totala poängen varierar från 25 till 125, med högre poäng som indikerar allvarligare symtombesvär. Cronbachs alfavärde för livmoderhalscancerpatienter i vårt land var 0,87 och innehållsvaliditeten var 0,92 (Chen et al., 2007).

Data samlades in vid baslinjen.
Symtom Nöd
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.

Forskningsprojektet bedömde förändringar i symtombesvär genom Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), reviderad av Lai (1998), för symtombedömning av äggstockscancerpatienter. Skalan är anpassad från Symptom Distress Scale (SDS) utvecklad av McCorkle och Young (1978) för lungcancerpatienter. Poängmetoden använder en 5-gradig Likert-skala för att bedöma nivån av symtombesvär som självrapporterats av cancerpatienter. En poäng på 1 indikerar ingen ångest alls, 2 indikerar lindrig ångest, 3 indikerar måttlig ångest, 4 indikerar allvarlig nöd och 5 indikerar mycket allvarlig nöd. Den totala poängen varierar från 25 till 125, med högre poäng som tyder på allvarligare symtombesvär. Cronbachs alfavärde för patienter med livmoderhalscancer i vårt land var 0,87 och innehållsvaliditeten var 0,92 (Chen et al., 2007).

Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
Symtom Nöd
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.

Forskningsprojektet bedömde förändringar i symtombesvär genom Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), reviderad av Lai (1998), för symtombedömning av äggstockscancerpatienter. Skalan är anpassad från Symptom Distress Scale (SDS) utvecklad av McCorkle och Young (1978) för lungcancerpatienter. Poängmetoden använder en 5-punkts Likert-skala för att bedöma nivån av symtombesvär som självrapporterats av cancerpatienter. En poäng på 1 indikerar ingen ångest alls, 2 indikerar lindrig ångest, 3 indikerar måttlig ångest, 4 indikerar allvarlig nöd och 5 indikerar mycket allvarlig nöd. Den totala poängen varierar från 25 till 125, med högre poäng som indikerar allvarligare symtombesvär. Cronbachs alfavärde för livmoderhalscancerpatienter i vårt land var 0,87 och innehållsvaliditeten var 0,92 (Chen et al., 2007).

Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
Kommunikation och attityd själveffektivitet för cancer
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i kommunikation och attityd-self-efficacy för cancer genom Communication and Attitudinal Self-Efficacy-skala för cancer (CASE).

"Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," designad av Wolf et al. (2005) och översatt av Yang (2005). Skalan omfattar tre stora dimensioner: förmågan att förstå och delta i vården, förmågan att upprätthålla en positiv attityd samt förmågan att söka och få information, totalt 12 punkter. Poängsättningen använder en Likert-skala, som sträcker sig från håller helt med (1 poäng) till håller helt med (5 poäng). Skalans tillförlitlighet, mätt med intern konsistens, visar ett Cronbachs α-värde som sträcker sig från 0,80 till 0,95 över de olika dimensionerna.

Data samlades in vid baslinjen.
Kommunikation och attityd själveffektivitet för cancer
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i kommunikation och attityd-self-efficacy för cancer genom Communication and Attitudinal Self-Efficacy-skala för cancer (CASE).

"Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," designad av Wolf et al. (2005) och översatt av Yang (2005). Skalan omfattar tre stora dimensioner: förmågan att förstå och delta i vården, förmågan att upprätthålla en positiv attityd samt förmågan att söka och få information, totalt 12 punkter. Poängsättningen använder en Likert-skala, som sträcker sig från håller helt med (1 poäng) till håller helt med (5 poäng). Skalans tillförlitlighet, mätt med intern konsistens, visar ett Cronbachs α-värde som sträcker sig från 0,80 till 0,95 över de olika dimensionerna.

Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
Kommunikation och attityd själveffektivitet för cancer
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i kommunikation och attityd-self-efficacy för cancer genom Communication and Attitudinal Self-Efficacy-skala för cancer (CASE).

"Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," designad av Wolf et al. (2005) och översatt av Yang (2005). Skalan omfattar tre stora dimensioner: förmågan att förstå och delta i vården, förmågan att upprätthålla en positiv attityd samt förmågan att söka och få information, totalt 12 punkter. Poängsättningen använder en Likert-skala, som sträcker sig från håller helt med (1 poäng) till håller helt med (5 poäng). Skalans tillförlitlighet, mätt med intern konsistens, visar ett Cronbachs α-värde som sträcker sig från 0,80 till 0,95 över de olika dimensionerna.

Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
Behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.

Forskningsprojektet bedömde förändringar i behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer genom Informationsbehovsfrågor - Gynekologisk cancer.

Studien använder den kinesiska versionen av Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, anpassad av Lei, Har, & Abdullah (2011) från "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)," och används med författarnas tillstånd ( Huang & Hsieh, 2015). Den kinesiska versionen för gynekologiska cancerpatienter modifierades från 52 till 50 artiklar, med ett poängsystem som sträckte sig från 1 ('Behövs inte alls') till 5 ('Behövs i hög grad'). Högre poäng indikerar ett större behov av informationen i den posten. Cronbachs alfakoefficienter för subskalorna sträcker sig från 0,835 till 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Content Validity Index (CVI)-värdena för expertvaliditet sträcker sig från 0,75 till 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

Data samlades in vid baslinjen.
Behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.

Forskningsprojektet bedömde förändringar i behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer genom Informationsbehovsfrågor - Gynekologisk cancer.

Studien använder den kinesiska versionen av Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, anpassad av Lei, Har, & Abdullah (2011) från "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)," och används med författarnas tillstånd ( Huang & Hsieh, 2015). Den kinesiska versionen för gynekologiska cancerpatienter modifierades från 52 till 50 artiklar, med ett poängsystem som sträckte sig från 1 ('Behövs inte alls') till 5 ('Behövs i hög grad'). Högre poäng indikerar ett större behov av informationen i den posten. Cronbachs alfakoefficienter för underskalorna sträcker sig från 0,835 till 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Content Validity Index (CVI)-värdena för expertvaliditet sträcker sig från 0,75 till 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
Behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.

Forskningsprojektet bedömde förändringar i behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer genom Informationsbehovsfrågor - Gynekologisk cancer.

Studien använder den kinesiska versionen av Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, anpassad av Lei, Har, & Abdullah (2011) från "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)," och används med författarnas tillstånd ( Huang & Hsieh, 2015). Den kinesiska versionen för gynekologiska cancerpatienter modifierades från 52 till 50 artiklar, med ett poängsystem som sträckte sig från 1 ('Behövs inte alls') till 5 ('Behövs i hög grad'). Högre poäng indikerar ett större behov av informationen i den posten. Cronbachs alfakoefficienter för subskalorna sträcker sig från 0,835 till 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Content Validity Index (CVI)-värdena för expertvaliditet sträcker sig från 0,75 till 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
Chatbot användbarhet
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i chatbots användbarhet av Chatbot Usability Questionnaire (CUQ).

Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) utvecklades av Holmes et al. (2019) baserat på principer för användarupplevelse med chatbots. Den liknar sin design till System Usability Scale (SUS) av Brooke (1996) men utvecklades speciellt för att bedöma chatbots användbarhet. Frågeformuläret består av 16 punkter, varav 8 relaterade till positiva aspekter av chatbots användbarhet och 8 relaterade till negativa aspekter. Den använder en 5-punkts Likert-skala för användare att betygsätta chatbotens användbarhet, där 1 indikerar stark oenighet, 2 oenighet, 3 neutralitet, 4 överens och 5 stark överens. Poängen är standardiserade på en skala på 100 poäng. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) visar god intern konsekvens (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Data samlades in vid baslinjen.
Chatbot användbarhet
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i chatbots användbarhet av Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) .

Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) utvecklades av Holmes et al. (2019) baserat på principer för användarupplevelse med chatbots. Den liknar sin design till System Usability Scale (SUS) av Brooke (1996) men utvecklades speciellt för att bedöma chatbots användbarhet. Frågeformuläret består av 16 punkter, varav 8 relaterade till positiva aspekter av chatbots användbarhet och 8 relaterade till negativa aspekter. Den använder en 5-punkts Likert-skala för användare att betygsätta chatbotens användbarhet, där 1 indikerar stark oenighet, 2 oenighet, 3 neutralitet, 4 överens och 5 stark överens. Poängen är standardiserade på en skala på 100 poäng. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) visar god intern konsekvens (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
Chatbot användbarhet
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i chatbots användbarhet av Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) från baslinjen till 3 månader efter interventionerna.

Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) utvecklades av Holmes et al. (2019) baserat på principer för användarupplevelse med chatbots. Den liknar sin design till System Usability Scale (SUS) av Brooke (1996) men utvecklades speciellt för att bedöma chatbots användbarhet. Frågeformuläret består av 16 punkter, varav 8 relaterade till positiva aspekter av chatbots användbarhet och 8 relaterade till negativa aspekter. Den använder en 5-punkts Likert-skala för användare att betygsätta chatbotens användbarhet, där 1 indikerar stark oenighet, 2 oenighet, 3 neutralitet, 4 överens och 5 stark överens. Poängen är standardiserade på en skala på 100 poäng. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) visar god intern konsekvens (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
Systemanvändbarhet
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i systemets användbarhet genom System Usability Scale (SUS) .

System Usability Scale (SUS), ursprungligen föreslog av Brooke 1986 (Brooke, 1996). SUS består av 10 punkter, poängsatta med hjälp av en 5-gradig Likert-skala, med alternativ som sträcker sig från håller helt med till helt oenig. Håller helt med får 5 poäng och håller inte med som 1 poäng. För positivt formulerade poster beräknas poängen genom att subtrahera 1 från artikelpoängen, medan för negativt formulerade poster får poängen genom att subtrahera artikelpoängen från 5. Den totala SUS-poängen beräknas sedan genom att summera artikelpoängen och multiplicera med 2.5, vilket ger ett slutresultat som kan kategoriseras i sex betyg: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) och F (0-59) enligt till Bangor, Kortum och Miller (2009).

Data samlades in vid baslinjen.
Systemanvändbarhet
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i systemets användbarhet genom System Usability Scale (SUS) .

System Usability Scale (SUS), ursprungligen föreslog av Brooke 1986 (Brooke, 1996). SUS består av 10 punkter, poängsatta med hjälp av en 5-gradig Likert-skala, med alternativ som sträcker sig från håller helt med till helt oenig. Håller helt med får 5 poäng och håller inte med som 1 poäng. För positivt formulerade poster beräknas poängen genom att subtrahera 1 från artikelpoängen, medan för negativt formulerade poster får poängen genom att subtrahera artikelpoängen från 5. Den totala SUS-poängen beräknas sedan genom att summera artikelpoängen och multiplicera med 2.5, vilket ger ett slutresultat som kan kategoriseras i sex betyg: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) och F (0-59) enligt till Bangor, Kortum och Miller (2009).

Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
Systemanvändbarhet
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i systemets användbarhet genom System Usability Scale (SUS) .

System Usability Scale (SUS), ursprungligen föreslog av Brooke 1986 (Brooke, 1996). SUS består av 10 punkter, poängsatta med hjälp av en 5-gradig Likert-skala, med alternativ som sträcker sig från håller helt med till helt oenig. Håller helt med får 5 poäng och håller inte med som 1 poäng. För positivt formulerade poster beräknas poängen genom att subtrahera 1 från artikelpoängen, medan för negativt formulerade poster får poängen genom att subtrahera artikelpoängen från 5. Den totala SUS-poängen beräknas sedan genom att summera artikelpoängen och multiplicera med 2.5, vilket ger ett slutresultat som kan kategoriseras i sex betyg: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) och F (0-59) enligt till Bangor, Kortum och Miller (2009).

Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
Användbarhet av mHealth-appen
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i mHealth App användbarhet genom mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) .

Denna studie valde att använda mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) med 21 punkter (Zhou et al., 2009). Håller helt med får 7 poäng och håller inte med som 1 poäng. MAUQ har visat god tillförlitlighet och giltighet under sin utvecklingsprocess. När det gäller intern konsistens har de tre underskalorna - Användarvänlighet och tillfredsställelse (MAUQ_E), Systeminformationsarrangemang (MAUQ_S) och Användbarhet (MAUQ_U) - Cronbachs α-värden på 0,895, 0,829 respektive 0,900.

Data samlades in vid baslinjen.
Användbarhet av mHealth-appen
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i mHealth App användbarhet genom mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ).

Denna studie valde att använda mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) med 21 punkter (Zhou et al., 2009). Håller helt med får 7 poäng och håller inte med som 1 poäng. MAUQ har visat god tillförlitlighet och giltighet under sin utvecklingsprocess. När det gäller intern konsistens har de tre underskalorna - Användarvänlighet och tillfredsställelse (MAUQ_E), Systeminformationsarrangemang (MAUQ_S) och Användbarhet (MAUQ_U) - Cronbachs α-värden på 0,895, 0,829 respektive 0,900.

Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
Användbarhet av mHealth-appen
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i mHealth App användbarhet genom mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) från baslinjen till 3 månader efter interventionerna.

Denna studie valde att använda mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) med 21 punkter (Zhou et al., 2009). Håller helt med får 7 poäng och håller inte med som 1 poäng. MAUQ har visat god tillförlitlighet och giltighet under sin utvecklingsprocess. När det gäller intern konsistens har de tre underskalorna - Användarvänlighet och tillfredsställelse (MAUQ_E), Systeminformationsarrangemang (MAUQ_S) och Användbarhet (MAUQ_U) - Cronbachs α-värden på 0,895, 0,829 respektive 0,900.

Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
Bot användbarhet
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i Chatbots användbarhet av Chatbot Usability Scale (BUS).

Denna studie använder Chatbot Usability Scale (BUS-11) utvecklad av Borsci et al. (2023) för att bedöma chatbots användbarhet. Skalan använder en 5-gradig Likert-skala, med poäng från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med). Den totala poängen varierar från 11 till 55, med högre poäng som indikerar större användarnöjdhet med chatbotens användbarhet (Borsci et al., 2023). Cronbachs alfavärde är 0,90, vilket indikerar en hög nivå av intern överensstämmelse mellan objekten i skalan ( Borsci et al., 2023).

Data samlades in vid baslinjen.
Bot användbarhet
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i Chatbots användbarhet av Chatbot Usability Scale (BUS).

Denna studie använder Chatbot Usability Scale (BUS-11) utvecklad av Borsci et al. (2023) för att bedöma chatbots användbarhet. Skalan använder en 5-gradig Likert-skala, med poäng från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med). Den totala poängen varierar från 11 till 55, med högre poäng som indikerar större användarnöjdhet med chatbotens användbarhet (Borsci et al., 2023). Cronbachs alfavärde är 0,90, vilket indikerar en hög nivå av intern överensstämmelse mellan objekten i skalan ( Borsci et al., 2023).

Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
Bot användbarhet
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.

Forskningsprojektet utvärderade förändringar i Chatbots användbarhet genom Chatbot Usability Scale (BUS) från baslinjen till 3 månader efter interventionerna.

Denna studie använder Chatbot Usability Scale (BUS-11) utvecklad av Borsci et al. (2023) för att bedöma chatbots användbarhet. Skalan använder en 5-gradig Likert-skala, med poäng från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med). Den totala poängen varierar från 11 till 55, med högre poäng som indikerar större användarnöjdhet med chatbotens användbarhet (Borsci et al., 2023). Cronbachs alfavärde är 0,90, vilket indikerar en hög nivå av intern överensstämmelse mellan objekten i skalan ( Borsci et al., 2023).

Data samlades in 3 månader efter interventionerna.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 109-2629-H-182-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera