- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06552494
Utveckla och testa ett integrerat mHealth-utbildningsprogram för gynekologisk cancer
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guishan Dist.
-
Taoyuan District, Guishan Dist., Taiwan, 333
- Cheng Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som definitivt eller misstänks ha diagnosen äggstockscancer, med cancern i stadium 3 eller lägre.
- Kvinnor som får operation, kemoterapi eller immunterapi på rekryteringssjukhuset.
3,20 till 70 år. 4. Har och kan använda en internetaktiverad mobil enhet (som en smartphone eller surfplatta).
5. Kunna tydligt kommunicera och läsa/skriva på mandarin eller taiwanesiska. 6.Godkänner att delta i studien och undertecknar formuläret för informerat samtycke.
Uteslutningskriterier:
- Historik om andra maligna tumörer.
- Intellektuell funktionsnedsättning eller psykiska störningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgruppen
Interventionsgruppen kommer att få L-mHealth-programmet tillsammans med rutinvård, som inkluderar "L-mHealth APP" Denna app kompletteras med ett "Online Community Support System" och "LINE Instant Messaging Software."
|
Interventionsgruppen som får L-mHealth-programmet plus vård som vanligt.
Data kommer att samlas in vid baslinjen (T0), 1 månad (T1) och 3 månader (T2) efter interventionen.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgruppen
Kontrollgruppen får vård som vanligt ensam.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symtom Nöd
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.
|
Forskningsprojektet bedömde förändringar i symtombesvär genom Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF). Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), reviderad av Lai (1998), för symtombedömning av äggstockscancerpatienter. Skalan är anpassad från Symptom Distress Scale (SDS) utvecklad av McCorkle och Young (1978) för lungcancerpatienter. Poängmetoden använder en 5-punkts Likert-skala för att bedöma nivån av symtombesvär som självrapporterats av cancerpatienter. En poäng på 1 indikerar ingen ångest alls, 2 indikerar lindrig ångest, 3 indikerar måttlig ångest, 4 indikerar allvarlig nöd och 5 indikerar mycket allvarlig nöd. Den totala poängen varierar från 25 till 125, med högre poäng som indikerar allvarligare symtombesvär. Cronbachs alfavärde för livmoderhalscancerpatienter i vårt land var 0,87 och innehållsvaliditeten var 0,92 (Chen et al., 2007). |
Data samlades in vid baslinjen.
|
|
Symtom Nöd
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet bedömde förändringar i symtombesvär genom Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF). Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), reviderad av Lai (1998), för symtombedömning av äggstockscancerpatienter. Skalan är anpassad från Symptom Distress Scale (SDS) utvecklad av McCorkle och Young (1978) för lungcancerpatienter. Poängmetoden använder en 5-gradig Likert-skala för att bedöma nivån av symtombesvär som självrapporterats av cancerpatienter. En poäng på 1 indikerar ingen ångest alls, 2 indikerar lindrig ångest, 3 indikerar måttlig ångest, 4 indikerar allvarlig nöd och 5 indikerar mycket allvarlig nöd. Den totala poängen varierar från 25 till 125, med högre poäng som tyder på allvarligare symtombesvär. Cronbachs alfavärde för patienter med livmoderhalscancer i vårt land var 0,87 och innehållsvaliditeten var 0,92 (Chen et al., 2007). |
Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
|
Symtom Nöd
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet bedömde förändringar i symtombesvär genom Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF). Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), reviderad av Lai (1998), för symtombedömning av äggstockscancerpatienter. Skalan är anpassad från Symptom Distress Scale (SDS) utvecklad av McCorkle och Young (1978) för lungcancerpatienter. Poängmetoden använder en 5-punkts Likert-skala för att bedöma nivån av symtombesvär som självrapporterats av cancerpatienter. En poäng på 1 indikerar ingen ångest alls, 2 indikerar lindrig ångest, 3 indikerar måttlig ångest, 4 indikerar allvarlig nöd och 5 indikerar mycket allvarlig nöd. Den totala poängen varierar från 25 till 125, med högre poäng som indikerar allvarligare symtombesvär. Cronbachs alfavärde för livmoderhalscancerpatienter i vårt land var 0,87 och innehållsvaliditeten var 0,92 (Chen et al., 2007). |
Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
|
Kommunikation och attityd själveffektivitet för cancer
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i kommunikation och attityd-self-efficacy för cancer genom Communication and Attitudinal Self-Efficacy-skala för cancer (CASE). "Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," designad av Wolf et al. (2005) och översatt av Yang (2005). Skalan omfattar tre stora dimensioner: förmågan att förstå och delta i vården, förmågan att upprätthålla en positiv attityd samt förmågan att söka och få information, totalt 12 punkter. Poängsättningen använder en Likert-skala, som sträcker sig från håller helt med (1 poäng) till håller helt med (5 poäng). Skalans tillförlitlighet, mätt med intern konsistens, visar ett Cronbachs α-värde som sträcker sig från 0,80 till 0,95 över de olika dimensionerna. |
Data samlades in vid baslinjen.
|
|
Kommunikation och attityd själveffektivitet för cancer
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i kommunikation och attityd-self-efficacy för cancer genom Communication and Attitudinal Self-Efficacy-skala för cancer (CASE). "Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," designad av Wolf et al. (2005) och översatt av Yang (2005). Skalan omfattar tre stora dimensioner: förmågan att förstå och delta i vården, förmågan att upprätthålla en positiv attityd samt förmågan att söka och få information, totalt 12 punkter. Poängsättningen använder en Likert-skala, som sträcker sig från håller helt med (1 poäng) till håller helt med (5 poäng). Skalans tillförlitlighet, mätt med intern konsistens, visar ett Cronbachs α-värde som sträcker sig från 0,80 till 0,95 över de olika dimensionerna. |
Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
|
Kommunikation och attityd själveffektivitet för cancer
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i kommunikation och attityd-self-efficacy för cancer genom Communication and Attitudinal Self-Efficacy-skala för cancer (CASE). "Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," designad av Wolf et al. (2005) och översatt av Yang (2005). Skalan omfattar tre stora dimensioner: förmågan att förstå och delta i vården, förmågan att upprätthålla en positiv attityd samt förmågan att söka och få information, totalt 12 punkter. Poängsättningen använder en Likert-skala, som sträcker sig från håller helt med (1 poäng) till håller helt med (5 poäng). Skalans tillförlitlighet, mätt med intern konsistens, visar ett Cronbachs α-värde som sträcker sig från 0,80 till 0,95 över de olika dimensionerna. |
Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
|
Behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.
|
Forskningsprojektet bedömde förändringar i behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer genom Informationsbehovsfrågor - Gynekologisk cancer. Studien använder den kinesiska versionen av Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, anpassad av Lei, Har, & Abdullah (2011) från "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)," och används med författarnas tillstånd ( Huang & Hsieh, 2015). Den kinesiska versionen för gynekologiska cancerpatienter modifierades från 52 till 50 artiklar, med ett poängsystem som sträckte sig från 1 ('Behövs inte alls') till 5 ('Behövs i hög grad'). Högre poäng indikerar ett större behov av informationen i den posten. Cronbachs alfakoefficienter för subskalorna sträcker sig från 0,835 till 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Content Validity Index (CVI)-värdena för expertvaliditet sträcker sig från 0,75 till 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)." |
Data samlades in vid baslinjen.
|
|
Behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet bedömde förändringar i behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer genom Informationsbehovsfrågor - Gynekologisk cancer. Studien använder den kinesiska versionen av Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, anpassad av Lei, Har, & Abdullah (2011) från "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)," och används med författarnas tillstånd ( Huang & Hsieh, 2015). Den kinesiska versionen för gynekologiska cancerpatienter modifierades från 52 till 50 artiklar, med ett poängsystem som sträckte sig från 1 ('Behövs inte alls') till 5 ('Behövs i hög grad'). Högre poäng indikerar ett större behov av informationen i den posten. Cronbachs alfakoefficienter för underskalorna sträcker sig från 0,835 till 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Content Validity Index (CVI)-värdena för expertvaliditet sträcker sig från 0,75 till 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)." |
Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
|
Behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet bedömde förändringar i behov av hälsoinformation för patienter med gynekologisk cancer genom Informationsbehovsfrågor - Gynekologisk cancer. Studien använder den kinesiska versionen av Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, anpassad av Lei, Har, & Abdullah (2011) från "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)," och används med författarnas tillstånd ( Huang & Hsieh, 2015). Den kinesiska versionen för gynekologiska cancerpatienter modifierades från 52 till 50 artiklar, med ett poängsystem som sträckte sig från 1 ('Behövs inte alls') till 5 ('Behövs i hög grad'). Högre poäng indikerar ett större behov av informationen i den posten. Cronbachs alfakoefficienter för subskalorna sträcker sig från 0,835 till 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Content Validity Index (CVI)-värdena för expertvaliditet sträcker sig från 0,75 till 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)." |
Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
|
Chatbot användbarhet
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i chatbots användbarhet av Chatbot Usability Questionnaire (CUQ). Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) utvecklades av Holmes et al. (2019) baserat på principer för användarupplevelse med chatbots. Den liknar sin design till System Usability Scale (SUS) av Brooke (1996) men utvecklades speciellt för att bedöma chatbots användbarhet. Frågeformuläret består av 16 punkter, varav 8 relaterade till positiva aspekter av chatbots användbarhet och 8 relaterade till negativa aspekter. Den använder en 5-punkts Likert-skala för användare att betygsätta chatbotens användbarhet, där 1 indikerar stark oenighet, 2 oenighet, 3 neutralitet, 4 överens och 5 stark överens. Poängen är standardiserade på en skala på 100 poäng. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) visar god intern konsekvens (r > 0,7) (Holmes et al., 2023). |
Data samlades in vid baslinjen.
|
|
Chatbot användbarhet
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i chatbots användbarhet av Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) . Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) utvecklades av Holmes et al. (2019) baserat på principer för användarupplevelse med chatbots. Den liknar sin design till System Usability Scale (SUS) av Brooke (1996) men utvecklades speciellt för att bedöma chatbots användbarhet. Frågeformuläret består av 16 punkter, varav 8 relaterade till positiva aspekter av chatbots användbarhet och 8 relaterade till negativa aspekter. Den använder en 5-punkts Likert-skala för användare att betygsätta chatbotens användbarhet, där 1 indikerar stark oenighet, 2 oenighet, 3 neutralitet, 4 överens och 5 stark överens. Poängen är standardiserade på en skala på 100 poäng. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) visar god intern konsekvens (r > 0,7) (Holmes et al., 2023). |
Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
|
Chatbot användbarhet
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i chatbots användbarhet av Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) från baslinjen till 3 månader efter interventionerna. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) utvecklades av Holmes et al. (2019) baserat på principer för användarupplevelse med chatbots. Den liknar sin design till System Usability Scale (SUS) av Brooke (1996) men utvecklades speciellt för att bedöma chatbots användbarhet. Frågeformuläret består av 16 punkter, varav 8 relaterade till positiva aspekter av chatbots användbarhet och 8 relaterade till negativa aspekter. Den använder en 5-punkts Likert-skala för användare att betygsätta chatbotens användbarhet, där 1 indikerar stark oenighet, 2 oenighet, 3 neutralitet, 4 överens och 5 stark överens. Poängen är standardiserade på en skala på 100 poäng. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) visar god intern konsekvens (r > 0,7) (Holmes et al., 2023). |
Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
|
Systemanvändbarhet
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i systemets användbarhet genom System Usability Scale (SUS) . System Usability Scale (SUS), ursprungligen föreslog av Brooke 1986 (Brooke, 1996). SUS består av 10 punkter, poängsatta med hjälp av en 5-gradig Likert-skala, med alternativ som sträcker sig från håller helt med till helt oenig. Håller helt med får 5 poäng och håller inte med som 1 poäng. För positivt formulerade poster beräknas poängen genom att subtrahera 1 från artikelpoängen, medan för negativt formulerade poster får poängen genom att subtrahera artikelpoängen från 5. Den totala SUS-poängen beräknas sedan genom att summera artikelpoängen och multiplicera med 2.5, vilket ger ett slutresultat som kan kategoriseras i sex betyg: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) och F (0-59) enligt till Bangor, Kortum och Miller (2009). |
Data samlades in vid baslinjen.
|
|
Systemanvändbarhet
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i systemets användbarhet genom System Usability Scale (SUS) . System Usability Scale (SUS), ursprungligen föreslog av Brooke 1986 (Brooke, 1996). SUS består av 10 punkter, poängsatta med hjälp av en 5-gradig Likert-skala, med alternativ som sträcker sig från håller helt med till helt oenig. Håller helt med får 5 poäng och håller inte med som 1 poäng. För positivt formulerade poster beräknas poängen genom att subtrahera 1 från artikelpoängen, medan för negativt formulerade poster får poängen genom att subtrahera artikelpoängen från 5. Den totala SUS-poängen beräknas sedan genom att summera artikelpoängen och multiplicera med 2.5, vilket ger ett slutresultat som kan kategoriseras i sex betyg: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) och F (0-59) enligt till Bangor, Kortum och Miller (2009). |
Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
|
Systemanvändbarhet
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i systemets användbarhet genom System Usability Scale (SUS) . System Usability Scale (SUS), ursprungligen föreslog av Brooke 1986 (Brooke, 1996). SUS består av 10 punkter, poängsatta med hjälp av en 5-gradig Likert-skala, med alternativ som sträcker sig från håller helt med till helt oenig. Håller helt med får 5 poäng och håller inte med som 1 poäng. För positivt formulerade poster beräknas poängen genom att subtrahera 1 från artikelpoängen, medan för negativt formulerade poster får poängen genom att subtrahera artikelpoängen från 5. Den totala SUS-poängen beräknas sedan genom att summera artikelpoängen och multiplicera med 2.5, vilket ger ett slutresultat som kan kategoriseras i sex betyg: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) och F (0-59) enligt till Bangor, Kortum och Miller (2009). |
Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
|
Användbarhet av mHealth-appen
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i mHealth App användbarhet genom mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) . Denna studie valde att använda mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) med 21 punkter (Zhou et al., 2009). Håller helt med får 7 poäng och håller inte med som 1 poäng. MAUQ har visat god tillförlitlighet och giltighet under sin utvecklingsprocess. När det gäller intern konsistens har de tre underskalorna - Användarvänlighet och tillfredsställelse (MAUQ_E), Systeminformationsarrangemang (MAUQ_S) och Användbarhet (MAUQ_U) - Cronbachs α-värden på 0,895, 0,829 respektive 0,900. |
Data samlades in vid baslinjen.
|
|
Användbarhet av mHealth-appen
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i mHealth App användbarhet genom mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ). Denna studie valde att använda mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) med 21 punkter (Zhou et al., 2009). Håller helt med får 7 poäng och håller inte med som 1 poäng. MAUQ har visat god tillförlitlighet och giltighet under sin utvecklingsprocess. När det gäller intern konsistens har de tre underskalorna - Användarvänlighet och tillfredsställelse (MAUQ_E), Systeminformationsarrangemang (MAUQ_S) och Användbarhet (MAUQ_U) - Cronbachs α-värden på 0,895, 0,829 respektive 0,900. |
Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
|
Användbarhet av mHealth-appen
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i mHealth App användbarhet genom mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) från baslinjen till 3 månader efter interventionerna. Denna studie valde att använda mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) med 21 punkter (Zhou et al., 2009). Håller helt med får 7 poäng och håller inte med som 1 poäng. MAUQ har visat god tillförlitlighet och giltighet under sin utvecklingsprocess. När det gäller intern konsistens har de tre underskalorna - Användarvänlighet och tillfredsställelse (MAUQ_E), Systeminformationsarrangemang (MAUQ_S) och Användbarhet (MAUQ_U) - Cronbachs α-värden på 0,895, 0,829 respektive 0,900. |
Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
|
Bot användbarhet
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i Chatbots användbarhet av Chatbot Usability Scale (BUS). Denna studie använder Chatbot Usability Scale (BUS-11) utvecklad av Borsci et al. (2023) för att bedöma chatbots användbarhet. Skalan använder en 5-gradig Likert-skala, med poäng från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med). Den totala poängen varierar från 11 till 55, med högre poäng som indikerar större användarnöjdhet med chatbotens användbarhet (Borsci et al., 2023). Cronbachs alfavärde är 0,90, vilket indikerar en hög nivå av intern överensstämmelse mellan objekten i skalan ( Borsci et al., 2023). |
Data samlades in vid baslinjen.
|
|
Bot användbarhet
Tidsram: Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i Chatbots användbarhet av Chatbot Usability Scale (BUS). Denna studie använder Chatbot Usability Scale (BUS-11) utvecklad av Borsci et al. (2023) för att bedöma chatbots användbarhet. Skalan använder en 5-gradig Likert-skala, med poäng från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med). Den totala poängen varierar från 11 till 55, med högre poäng som indikerar större användarnöjdhet med chatbotens användbarhet (Borsci et al., 2023). Cronbachs alfavärde är 0,90, vilket indikerar en hög nivå av intern överensstämmelse mellan objekten i skalan ( Borsci et al., 2023). |
Data samlades in 1 månad efter interventionerna.
|
|
Bot användbarhet
Tidsram: Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
Forskningsprojektet utvärderade förändringar i Chatbots användbarhet genom Chatbot Usability Scale (BUS) från baslinjen till 3 månader efter interventionerna. Denna studie använder Chatbot Usability Scale (BUS-11) utvecklad av Borsci et al. (2023) för att bedöma chatbots användbarhet. Skalan använder en 5-gradig Likert-skala, med poäng från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med). Den totala poängen varierar från 11 till 55, med högre poäng som indikerar större användarnöjdhet med chatbotens användbarhet (Borsci et al., 2023). Cronbachs alfavärde är 0,90, vilket indikerar en hög nivå av intern överensstämmelse mellan objekten i skalan ( Borsci et al., 2023). |
Data samlades in 3 månader efter interventionerna.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Norman CD, Skinner HA. eHEALS: The eHealth Literacy Scale. J Med Internet Res. 2006 Nov 14;8(4):e27. doi: 10.2196/jmir.8.4.e27.
- McCorkle R, Young K. Development of a symptom distress scale. Cancer Nurs. 1978 Oct;1(5):373-8. No abstract available.
- American Cancer Society. Cancer facts & figures.Retrieved from https://www.cancer.org/ 2018.
- Aass N, Fossa SD, Dahl AA, Moe TJ. Prevalence of anxiety and depression in cancer patients seen at the Norwegian Radium Hospital. Eur J Cancer. 1997 Sep;33(10):1597-604. doi: 10.1016/s0959-8049(97)00054-3.
- Abras, C., Maloney-Krichmar, D., & Preece, J. User-centered design. Bainbridge, W. Encyclopedia of Human-Computer Interaction. Thousand Oaks: Sage Publications. 2004; 37(4), 445-456.
- Akkuzu G, Kurt G, Guvenc G, Kok G, Simsek S, Dogrusoy S, Ayhan A. Learning Needs of Gynecologic Cancer Survivors. J Cancer Educ. 2018 Jun;33(3):544-550. doi: 10.1007/s13187-016-1118-y.
- Athilingam P, Labrador MA, Remo EF, Mack L, San Juan AB, Elliott AF. Features and usability assessment of a patient-centered mobile application (HeartMapp) for self-management of heart failure. Appl Nurs Res. 2016 Nov;32:156-163. doi: 10.1016/j.apnr.2016.07.001. Epub 2016 Jul 11.
- Bandura, A. Guide for constructing self-efficacy scales. Self-efficacy beliefs of adolescents. 2006; 5(1), 307-337.
- Bangor, A., Kortum, P., & Miller, J. Determining what individual SUS scores mean: Adding an adjective rating scale. Journal of usability studies.2009; 4(3), 114-123.
- Boyce, C., & Neale, P. Conducting in-depth interviews: A guide for designing and conducting in-depth interviews for evaluation input. 2006.
- Bricker JB, Mull KE, Kientz JA, Vilardaga R, Mercer LD, Akioka KJ, Heffner JL. Randomized, controlled pilot trial of a smartphone app for smoking cessation using acceptance and commitment therapy. Drug Alcohol Depend. 2014 Oct 1;143:87-94. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2014.07.006. Epub 2014 Jul 17.
- Broderick, J., Devine, T., Langhans, E., Lemerise, A. J., Lier, S., & Harris, L. Designing health literate mobile apps: Institute of Medicine of the National Academies Washington, DC.2014.
- Brooke, J. SUS-A quick and dirty usability scale. Usability evaluation in industry, 189(194), 4-7.1996.
- Chaudry, B. M., Connelly, K. H., Siek, K. A., & Welch, J. L. Mobile interface design for low-literacy populations. Paper presented at the Proceedings of the 2nd ACM SIGHIT international health informatics symposium.2012.
- Faller H, Koch U, Brahler E, Harter M, Keller M, Schulz H, Wegscheider K, Weis J, Boehncke A, Hund B, Reuter K, Richard M, Sehner S, Szalai C, Wittchen HU, Mehnert A. Satisfaction with information and unmet information needs in men and women with cancer. J Cancer Surviv. 2016 Feb;10(1):62-70. doi: 10.1007/s11764-015-0451-1. Epub 2015 May 9.
- Fischer OJ, Marguerie M, Brotto LA. Sexual Function, Quality of Life, and Experiences of Women with Ovarian Cancer: A Mixed-Methods Study. Sex Med. 2019 Dec;7(4):530-539. doi: 10.1016/j.esxm.2019.07.005. Epub 2019 Sep 7.
- Hevner, A. R. A three cycle view of design science research. Scandinavian journal of information systems. 2007;19(2), 4.
- Holmes, S., Bond, R., Moorhead, A., Zheng, J., Coates, V., & McTear, M.Towards Validating a Chatbot Usability Scale Design, User Experience, and Usability: 12th International Conference, DUXU 2023, Held as Part of the 25th HCI International Conference, HCII 2023, Copenhagen, Denmark, July 23-28, 2023, Proceedings, Part IV, Copenhagen, Denmark. 2023. https://doi.org/10.1007/978-3-031-35708-4_24
- Holmes, S., Moorhead, A., Bond, R., Zheng, H., Coates, V., & McTear, M. Usability testing of a healthcare chatbot: Can we use conventional methods to assess conversational user interfaces?. In Proceedings of the 31st European Conference on Cognitive Ergonomics 2019. (pp. 207-214).
- Hsieh LY, Chou FJ, Guo SE. Information needs of patients with lung cancer from diagnosis until first treatment follow-up. PLoS One. 2018 Jun 21;13(6):e0199515. doi: 10.1371/journal.pone.0199515. eCollection 2018.
- Sekse RJT, Dunberger G, Olesen ML, Osterbye M, Seibaek L. Lived experiences and quality of life after gynaecological cancer-An integrative review. J Clin Nurs. 2019 May;28(9-10):1393-1421. doi: 10.1111/jocn.14721. Epub 2019 Jan 11.
- Kav S, Tokdemir G, Tasdemir R, Yalili A, Dinc D. Patients with cancer and their relatives beliefs, information needs and information-seeking behavior about cancer and treatment. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(12):6027-32. doi: 10.7314/apjcp.2012.13.12.6027.
- Liavaag AH, Dorum A, Fossa SD, Trope C, Dahl AA. Controlled study of fatigue, quality of life, and somatic and mental morbidity in epithelial ovarian cancer survivors: how lucky are the lucky ones? J Clin Oncol. 2007 May 20;25(15):2049-56. doi: 10.1200/JCO.2006.09.1769.
- Maguire R, Kotronoulas G, Simpson M, Paterson C. A systematic review of the supportive care needs of women living with and beyond cervical cancer. Gynecol Oncol. 2015 Mar;136(3):478-90. doi: 10.1016/j.ygyno.2014.10.030. Epub 2014 Nov 20.
- McCorkle R, Quint-Benoliel J. Symptom distress, current concerns and mood disturbance after diagnosis of life-threatening disease. Soc Sci Med. 1983;17(7):431-8. doi: 10.1016/0277-9536(83)90348-9.
- Meeringa, R. S. What does value-in-use assessment add to usability assessment of an artificial pancreas for type 1 diabetes patients in the Netherlands with different treatment conditions? An experimental study in medical innovation management. University of Twente. 2016.
- Reb AM, Cope DG. Quality of Life and Supportive Care Needs of Gynecologic Cancer Survivors. West J Nurs Res. 2019 Oct;41(10):1385-1406. doi: 10.1177/0193945919846901. Epub 2019 May 12.
- Ryu, Y. S., & Smith-Jackson, T. L. (2006). Reliability and validity of the mobile phone usability questionnaire (MPUQ). Journal of usability studies. 2006; 2(1), 39-53.
- Schnall R, Rojas M, Bakken S, Brown W, Carballo-Dieguez A, Carry M, Gelaude D, Mosley JP, Travers J. A user-centered model for designing consumer mobile health (mHealth) applications (apps). J Biomed Inform. 2016 Apr;60:243-51. doi: 10.1016/j.jbi.2016.02.002. Epub 2016 Feb 20.
- Schulman-Green D, Bradley EH, Nicholson NR Jr, George E, Indeck A, McCorkle R. One step at a time: self-management and transitions among women with ovarian cancer. Oncol Nurs Forum. 2012 Jul;39(4):354-60. doi: 10.1188/12.ONF.354-360.
- Sekse RJ, Blaaka G, Buestad I, Tengesdal E, Paulsen A, Vika M. Education and counselling group intervention for women treated for gynaecological cancer: does it help? Scand J Caring Sci. 2014 Mar;28(1):112-21. doi: 10.1111/scs.12024. Epub 2013 Jan 15.
- Simon JA, Kokot-Kierepa M, Goldstein J, Nappi RE. Vaginal health in the United States: results from the Vaginal Health: Insights, Views & Attitudes survey. Menopause. 2013 Oct;20(10):1043-8. doi: 10.1097/GME.0b013e318287342d.
- Tayor, S. J., & Bogdan, R. Introduction to qualitative research methods: London: Wilsy.1984.
- Vistad I, Fossa SD, Kristensen GB, Dahl AA. Chronic fatigue and its correlates in long-term survivors of cervical cancer treated with radiotherapy. BJOG. 2007 Sep;114(9):1150-8. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01445.x. Epub 2007 Jul 26.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 109-2629-H-182-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .