Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroidun mHealth-oppimisohjelman kehittäminen ja testaus gynekologiselle syövälle

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Jian Tao Lee, Chang Gung Memorial Hospital
Tämän projektin tarkoituksena on kehittää ja testata gynekologisen syövän integroitua mHealth-oppimisohjelmaa (L-mHealth-ohjelma), joka yhdistää tehokkaat koulutusstrategiat ja mobiiliterveyssovelluksen vastaamaan taiwanilaisten naisten, joilla on gynekologinen syöpä (WGC) oppimistarpeet prosessin aikana. yhteistyöhön WGC:n ja asiantuntijoiden aktiivisella panoksella, jotka vaikuttavat suoraan sisältöön ja suunnitteluun. Tämän projektin tarkoituksena oli kehittää L-mHealth-järjestelmä ja älypuhelinsovelluksen prototyyppi WGC:lle yhteisluontiprosessin kautta WGC:n ja asiantuntijoiden aktiivisella panoksella, jotka vaikuttavat suoraan sisältöön ja suunnitteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Toisen vuoden tutkimuksen tarkoituksena on luoda L-mHealth-ohjelman viitekehys, joka vastaa ensimmäisen vuoden tarvearviointia ja terveyskasvatusstrategioita. L-mHealth-järjestelmää kehitetään sitten kurssin viitekehyksen mukaisesti käyttäen TTM-teoriaa ja itsetehokkuusteoriaa pohjana. Kolmantena vuonna suoritetaan yksisokkoutettu, satunnaistettu, kontrolloitu rinnakkaisryhmien kliininen tutkimus toistuvin mittaustutkimuksin. Yhteensä 120 munasarjasyöpää sairastavaa naista rekrytoidaan Pohjois-Taiwanissa sijaitsevasta lääketieteellisestä keskuksesta ja jaetaan sitten yhteen kahdesta ryhmästä (koe- ja kontrolliryhmät) ositetun satunnaistuksen avulla. Naiset satunnaistettiin joko interventioryhmään (n=60), joka sai L-mHealth-ohjelmaa ja hoitoa tavalliseen tapaan, tai kontrolliryhmään (n=60), joka sai hoitoa tavalliseen tapaan yksin. Tiedot kerätään lähtötilanteessa (T0), 1 kuukauden (T1) ja 3 kuukauden (T2) kuluttua toimenpiteestä. Yhteisluominen on käyttäjien prosessi, joka voi luoda hyödyllisen ja räätälöidyn tuotteen WGC:n kohdejoukolle. Sellaisenaan tämä prosessi on hyödyllinen prosessi WGC:n erityistarpeiden huomioimiseksi. L-mHealth-ohjelman tutkimuksen avulla sen odotetaan parantavan naisten tieto- ja viestintätekniikan käyttöä ja osoittavan sen potentiaalia tehokkaana ja helposti saavutettavana interventioon, joka edistää naisten oireiden häiriöitä ja elämänlaatua WGC:ssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guishan Dist.
      • Taoyuan District, Guishan Dist., Taiwan, 333
        • Cheng Gung Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Naiset, joilla on lopullisesti tai epäiltynä munasarjasyöpädiagnoosi, ja syöpä on vaiheessa 3 tai sitä alempana.
  2. Naiset, jotka saavat leikkausta, kemoterapiaa tai immunoterapiaa rekrytointisairaalassa.

3,20-70 vuotta vanha. 4.Omistaa ja osaa käyttää internet-yhteensopivaa mobiililaitetta (kuten älypuhelinta tai tablettia).

5. Pystyy kommunikoimaan ja lukemaan/kirjoittamaan selkeästi mandariinikiinaksi tai taiwaniksi. 6.Suostuu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia.
  2. Kehitysvamma tai mielenterveyshäiriöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä saa L-mHealth-ohjelman ja rutiinihoidon, joka sisältää "L-mHealth APP" -sovelluksen. Tätä sovellusta täydentävät "Online Community Support System" ja "LINE Instant Messaging Software".
Interventioryhmä saa L-mHealth-ohjelman ja hoitoa tuttuun tapaan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa (T0), 1 kuukauden (T1) ja 3 kuukauden (T2) kuluttua toimenpiteestä.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa hoitoa tavalliseen tapaan yksin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oire Ahdistus
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.

Tutkimusprojektissa arvioitiin oirehäviön muutoksia Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF) -muodolla.

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), tarkistanut Lai (1998), munasarjasyöpäpotilaiden oireiden arviointiin. Asteikko on mukautettu McCorklen ja Youngin (1978) keuhkosyöpäpotilaille kehittämästä Symptom Distress Scalesta (SDS). Pisteytysmenetelmässä käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jolla arvioidaan syöpäpotilaiden itsensä ilmoittaman oireen aiheuttaman ahdistuksen tasoa. Pistemäärä 1 tarkoittaa, että tuskaa ei ole ollenkaan, 2 tarkoittaa lievää ahdistusta, 3 tarkoittaa keskivaikeaa ahdistusta, 4 tarkoittaa vakavaa ahdistusta ja 5 tarkoittaa erittäin vakavaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 25-125, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää. Kohdunkaulan syöpäpotilaiden Cronbachin alfa-arvo maassamme oli 0,87 ja sisällön validiteetti 0,92 (Chen et al., 2007).

Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
Oire Ahdistus
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.

Tutkimusprojektissa arvioitiin oirehäviön muutoksia Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF) -muodolla.

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), tarkistanut Lai (1998), munasarjasyöpäpotilaiden oireiden arviointiin. Asteikko on mukautettu McCorklen ja Youngin (1978) keuhkosyöpäpotilaille kehittämästä Symptom Distress Scalesta (SDS). Pisteytysmenetelmässä käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jolla arvioidaan syöpäpotilaiden itsensä ilmoittaman oireen aiheuttaman ahdistuksen tasoa. Pistemäärä 1 tarkoittaa, että tuskaa ei ole lainkaan, 2 tarkoittaa lievää ahdistusta, 3 tarkoittaa keskivaikeaa ahdistusta, 4 tarkoittaa vakavaa ahdistusta ja 5 tarkoittaa erittäin vakavaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 25-125, korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää. Kohdunkaulan syöpäpotilaiden Cronbachin alfa-arvo maassamme oli 0,87 ja sisällön validiteetti oli 0,92 (Chen et al., 2007).

Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
Oire Ahdistus
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.

Tutkimusprojektissa arvioitiin oirehäviön muutoksia Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF) -muodolla.

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), tarkistanut Lai (1998), munasarjasyöpäpotilaiden oireiden arviointiin. Asteikko on mukautettu McCorklen ja Youngin (1978) keuhkosyöpäpotilaille kehittämästä Symptom Distress Scalesta (SDS). Pisteytysmenetelmässä käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jolla arvioidaan syöpäpotilaiden itsensä ilmoittaman oireen aiheuttaman ahdistuksen tasoa. Pistemäärä 1 tarkoittaa, että tuskaa ei ole ollenkaan, 2 tarkoittaa lievää ahdistusta, 3 tarkoittaa keskivaikeaa ahdistusta, 4 tarkoittaa vakavaa ahdistusta ja 5 tarkoittaa erittäin vakavaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 25-125, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää. Kohdunkaulan syöpäpotilaiden Cronbachin alfa-arvo maassamme oli 0,87 ja sisällön validiteetti 0,92 (Chen et al., 2007).

Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
Viestintä ja asenteellinen itsetehokkuus syövän hoidossa
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.

Tutkimusprojektissa arvioitiin syövän viestintä- ja asenteellisen itsetehokkuuden muutoksia CASE (Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer) -asteikolla.

"Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," alunperin suunnittelivat Wolf et al. (2005) ja kääntänyt Yang (2005). Asteikko koostuu kolmesta suuresta ulottuvuudesta: kyky ymmärtää ja osallistua hoitoon, kyky ylläpitää positiivista asennetta sekä kyky etsiä ja saada tietoa, yhteensä 12 kohtaa. Pisteytys käyttää Likert-asteikkoa, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1 piste) täysin samaa mieltä (5 pistettä). Asteikon luotettavuus mitattuna sisäisellä yhtenäisyydellä osoittaa Cronbachin α-arvon, joka vaihtelee välillä 0,80 - 0,95 eri ulottuvuuksilla.

Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
Viestintä ja asenteellinen itsetehokkuus syövän hoidossa
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.

Tutkimusprojektissa arvioitiin syövän viestintä- ja asenteellisen itsetehokkuuden muutoksia CASE (Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer) -asteikolla.

"Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," alunperin suunnittelivat Wolf et al. (2005) ja kääntänyt Yang (2005). Asteikko koostuu kolmesta suuresta ulottuvuudesta: kyky ymmärtää ja osallistua hoitoon, kyky ylläpitää positiivista asennetta sekä kyky etsiä ja saada tietoa, yhteensä 12 kohtaa. Pisteytys käyttää Likert-asteikkoa, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1 piste) täysin samaa mieltä (5 pistettä). Asteikon luotettavuus mitattuna sisäisellä yhtenäisyydellä osoittaa Cronbachin α-arvon, joka vaihtelee välillä 0,80 - 0,95 eri ulottuvuuksilla.

Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
Viestintä ja asenteellinen itsetehokkuus syövän hoidossa
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.

Tutkimusprojektissa arvioitiin syövän viestintä- ja asenteellisen itsetehokkuuden muutoksia CASE (Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer) -asteikolla.

"Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," alunperin suunnittelivat Wolf et al. (2005) ja kääntänyt Yang (2005). Asteikko koostuu kolmesta suuresta ulottuvuudesta: kyky ymmärtää ja osallistua hoitoon, kyky ylläpitää positiivista asennetta sekä kyky etsiä ja saada tietoa, yhteensä 12 kohtaa. Pisteytys käyttää Likert-asteikkoa, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1 piste) täysin samaa mieltä (5 pistettä). Asteikon luotettavuus mitattuna sisäisellä yhtenäisyydellä osoittaa Cronbachin α-arvon, joka vaihtelee välillä 0,80 - 0,95 eri ulottuvuuksilla.

Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
Terveystiedon tarpeet gynekologista syöpää sairastaville potilaille
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.

Tutkimusprojektissa arvioitiin gynekologisen syövän potilaiden terveystiedon tarpeiden muutoksia tietotarpeella - Gynekologinen syöpä.

Tutkimuksessa hyödynnetään kiinankielistä versiota Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer -julkaisusta, jonka ovat muokanneet Lei, Har ja Abdullah (2011) "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC) -kyselystä" ja jota käytetään tekijöiden luvalla ( Huang & Hsieh, 2015). Gynekologisille syöpäpotilaille tarkoitettua kiinalaista versiota muutettiin 52:sta 50:een, ja pisteytysjärjestelmä vaihteli yhdestä ("Ei tarvita ollenkaan") 5:een ("Tarvitaan erittäin paljon"). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tiedon tarpeen kyseisessä kohdassa. Ala-asteikkojen Cronbachin alfa-kertoimet vaihtelevat välillä 0,835–0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Sisällön kelpoisuusindeksin (CVI) arvot asiantuntijan validiteetille vaihtelevat välillä 0,75–0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
Terveystiedon tarpeet gynekologista syöpää sairastaville potilaille
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.

Tutkimusprojektissa arvioitiin gynekologisen syövän potilaiden terveystiedon tarpeiden muutoksia tiedontarpeella - Gynekologinen syöpä .

Tutkimuksessa hyödynnetään kiinankielistä versiota Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer -julkaisusta, jonka ovat muokanneet Lei, Har ja Abdullah (2011) "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC) -kyselystä" ja jota käytetään tekijöiden luvalla ( Huang & Hsieh, 2015). Gynekologisille syöpäpotilaille tarkoitettua kiinalaista versiota muutettiin 52:sta 50:een, ja pisteytysjärjestelmä vaihteli yhdestä ("Ei tarvita ollenkaan") 5:een ("Tarvitaan erittäin paljon"). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tiedon tarpeen kyseisessä kohdassa. Cronbachin alfa-kertoimet aliasteikoilla vaihtelevat välillä 0,835 - 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Sisällön kelpoisuusindeksin (CVI) arvot asiantuntijan validiteetille vaihtelevat välillä 0,75–0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
Terveystiedon tarpeet gynekologista syöpää sairastaville potilaille
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.

Tutkimusprojektissa arvioitiin gynekologisen syövän potilaiden terveystiedon tarpeiden muutoksia tietotarpeella - Gynekologinen syöpä.

Tutkimuksessa hyödynnetään kiinankielistä versiota Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer -julkaisusta, jonka ovat muokanneet Lei, Har ja Abdullah (2011) "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC) -kyselystä" ja jota käytetään tekijöiden luvalla ( Huang & Hsieh, 2015). Gynekologisille syöpäpotilaille tarkoitettua kiinalaista versiota muutettiin 52:sta 50:een, ja pisteytysjärjestelmä vaihteli yhdestä ("Ei tarvita ollenkaan") 5:een ("Tarvitaan erittäin paljon"). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tiedon tarpeen kyseisessä kohdassa. Ala-asteikkojen Cronbachin alfa-kertoimet vaihtelevat välillä 0,835–0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Sisällön kelpoisuusindeksin (CVI) arvot asiantuntijan validiteetille vaihtelevat välillä 0,75–0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
Chatbotin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.

Tutkimusprojektissa arvioitiin chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Questionnairella (CUQ).

Chatbot Usability Questionnairen (CUQ) kehittivät Holmes et al. (2019) perustuu chatbottien käyttökokemuksen periaatteisiin. Se on rakenteeltaan samanlainen kuin Brooken (1996) System Usability Scale (SUS) -asteikko, mutta se on kehitetty erityisesti chatbotin käytettävyyden arvioimiseen. Kyselylomakkeessa on 16 kohtaa, joista 8 liittyy chatbotin käytettävyyden positiivisiin puoliin ja 8 negatiivisiin puoliin. Se käyttää 5 pisteen Likert-asteikkoa, jonka avulla käyttäjät arvioivat chatbotin käytettävyyttä, jossa 1 tarkoittaa vahvaa eri mieltä, 2 eri mieltä, 3 neutraalisuutta, 4 samaa mieltä ja 5 vahvaa samaa mieltä. Pisteet on standardoitu 100 pisteen asteikolla. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) osoittaa hyvän sisäisen johdonmukaisuuden (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
Chatbotin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.

Tutkimusprojektissa arvioitiin chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) avulla.

Chatbot Usability Questionnairen (CUQ) kehittivät Holmes et al. (2019) perustuu chatbottien käyttökokemuksen periaatteisiin. Se on rakenteeltaan samanlainen kuin Brooken (1996) System Usability Scale (SUS) -asteikko, mutta se on kehitetty erityisesti chatbotin käytettävyyden arvioimiseen. Kyselylomakkeessa on 16 kohtaa, joista 8 liittyy chatbotin käytettävyyden positiivisiin puoliin ja 8 negatiivisiin puoliin. Se käyttää 5 pisteen Likert-asteikkoa, jonka avulla käyttäjät arvioivat chatbotin käytettävyyttä, jossa 1 tarkoittaa vahvaa eri mieltä, 2 eri mieltä, 3 neutraalisuutta, 4 samaa mieltä ja 5 vahvaa samaa mieltä. Pisteet on standardoitu 100 pisteen asteikolla. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) osoittaa hyvän sisäisen johdonmukaisuuden (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
Chatbotin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.

Tutkimusprojekti arvioi chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Questionnairella (CUQ) lähtötilanteesta 3 kuukauteen interventioiden jälkeen.

Chatbot Usability Questionnairen (CUQ) kehittivät Holmes et al. (2019) perustuu chatbottien käyttökokemuksen periaatteisiin. Se on rakenteeltaan samanlainen kuin Brooken (1996) System Usability Scale (SUS) -asteikko, mutta se on kehitetty erityisesti chatbotin käytettävyyden arvioimiseen. Kyselylomakkeessa on 16 kohtaa, joista 8 liittyy chatbotin käytettävyyden positiivisiin puoliin ja 8 negatiivisiin puoliin. Se käyttää 5 pisteen Likert-asteikkoa, jonka avulla käyttäjät arvioivat chatbotin käytettävyyttä, jossa 1 tarkoittaa vahvaa eri mieltä, 2 eri mieltä, 3 neutraalisuutta, 4 samaa mieltä ja 5 vahvaa samaa mieltä. Pisteet on standardoitu 100 pisteen asteikolla. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) osoittaa hyvän sisäisen johdonmukaisuuden (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.

Tutkimusprojektissa arvioitiin järjestelmän käytettävyyden muutoksia System Usability Scale (SUS) -asteikolla.

System Usability Scale (SUS), jonka Brooke ehdotti alun perin vuonna 1986 (Brooke, 1996). SUS koostuu 10 pisteestä, jotka on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla. Vaihtoehdot vaihtelevat täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä. Täysin samaa mieltä saa 5 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. Positiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet lasketaan vähentämällä pistemäärästä 1, kun taas negatiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet saadaan vähentämällä kohteen pistemäärä 5:stä. SUS-kokonaispistemäärä lasketaan sitten summaamalla nimikkeiden pisteet ja kertomalla 2,5, jolloin saadaan lopullinen pistemäärä, joka voidaan luokitella kuuteen arvosanaan: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) ja F (0-59) Bangorille, Kortum ja Miller (2009).

Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.

Tutkimusprojektissa arvioitiin järjestelmän käytettävyyden muutoksia System Usability Scale (SUS) -asteikolla.

System Usability Scale (SUS), jonka Brooke ehdotti alun perin vuonna 1986 (Brooke, 1996). SUS koostuu 10 pisteestä, jotka on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla. Vaihtoehdot vaihtelevat täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä. Täysin samaa mieltä saa 5 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. Positiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet lasketaan vähentämällä pistemäärästä 1, kun taas negatiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet saadaan vähentämällä kohteen pistemäärä 5:stä. SUS-kokonaispistemäärä lasketaan sitten summaamalla nimikkeiden pisteet ja kertomalla 2,5, jolloin saadaan lopullinen pistemäärä, joka voidaan luokitella kuuteen arvosanaan: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) ja F (0-59) Bangorille, Kortum ja Miller (2009).

Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.

Tutkimusprojektissa arvioitiin järjestelmän käytettävyyden muutoksia System Usability Scale (SUS) -asteikolla.

System Usability Scale (SUS), jonka Brooke ehdotti alun perin vuonna 1986 (Brooke, 1996). SUS koostuu 10 pisteestä, jotka on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla. Vaihtoehdot vaihtelevat täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä. Täysin samaa mieltä saa 5 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. Positiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet lasketaan vähentämällä pistemäärästä 1, kun taas negatiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet saadaan vähentämällä kohteen pistemäärä 5:stä. SUS-kokonaispistemäärä lasketaan sitten summaamalla nimikkeiden pisteet ja kertomalla 2,5, jolloin saadaan lopullinen pistemäärä, joka voidaan luokitella kuuteen arvosanaan: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) ja F (0-59) Bangorille, Kortum ja Miller (2009).

Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
mHealth-sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.

Tutkimusprojektissa arvioitiin mHealth-sovelluksen käytettävyyden muutoksia mHealth App Usability Questionnairella (MAUQ) .

Tässä tutkimuksessa päätettiin käyttää 21-kohtaista mHealth App Usability Questionnairea (MAUQ) (Zhou et al., 2009). Täysin samaa mieltä saa 7 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. MAUQ on osoittanut hyvää luotettavuutta ja validiteettia kehitysprosessinsa aikana. Sisäisen johdonmukaisuuden kannalta kolmella ala-asteikolla - Helppokäyttöisyys ja tyytyväisyys (MAUQ_E), Järjestelmätietojen järjestely (MAUQ_S) ja Hyödyllisyys (MAUQ_U) - on Cronbachin α-arvot 0,895, 0,829 ja 0,900.

Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
mHealth-sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.

Tutkimusprojektissa arvioitiin mHealth-sovelluksen käytettävyyden muutoksia mHealth App Usability Questionnairella (MAUQ).

Tässä tutkimuksessa päätettiin käyttää 21-kohtaista mHealth App Usability Questionnairea (MAUQ) (Zhou et al., 2009). Täysin samaa mieltä saa 7 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. MAUQ on osoittanut hyvää luotettavuutta ja validiteettia kehitysprosessinsa aikana. Sisäisen johdonmukaisuuden kannalta kolmella ala-asteikolla - Helppokäyttöisyys ja tyytyväisyys (MAUQ_E), Järjestelmätietojen järjestely (MAUQ_S) ja Hyödyllisyys (MAUQ_U) - on Cronbachin α-arvot 0,895, 0,829 ja 0,900.

Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
mHealth-sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.

Tutkimusprojektissa arvioitiin mTerveyssovellusten käytettävyyden muutoksia mHealth App Usability Questionnairella (MAUQ) lähtötilanteesta 3 kuukauteen interventioiden jälkeen.

Tässä tutkimuksessa päätettiin käyttää 21-kohtaista mHealth App Usability Questionnairea (MAUQ) (Zhou et al., 2009). Täysin samaa mieltä saa 7 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. MAUQ on osoittanut hyvää luotettavuutta ja validiteettia kehitysprosessinsa aikana. Sisäisen johdonmukaisuuden kannalta kolmella ala-asteikolla - Helppokäyttöisyys ja tyytyväisyys (MAUQ_E), Järjestelmätietojen järjestely (MAUQ_S) ja Hyödyllisyys (MAUQ_U) - on Cronbachin α-arvot 0,895, 0,829 ja 0,900.

Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
Botin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.

Tutkimusprojektissa arvioitiin Chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Scale (BUS) -asteikolla.

Tämä tutkimus hyödyntää Chatbot Usability Scalea (BUS-11), jonka ovat kehittäneet Borsci et al. (2023) chatbotin käytettävyyden arvioimiseksi. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Kokonaispisteet vaihtelevat 11–55, ja korkeammat pisteet osoittavat käyttäjien parempaa tyytyväisyyttä chatbotin käytettävyyteen (Borsci et al., 2023). Cronbachin alfa-arvo on 0,90, mikä osoittaa korkeaa sisäistä yhtenäisyyttä asteikon kohteiden välillä ( Borsci et ai., 2023).

Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
Botin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.

Tutkimusprojektissa arvioitiin Chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Scale (BUS) -asteikolla.

Tämä tutkimus hyödyntää Chatbot Usability Scalea (BUS-11), jonka ovat kehittäneet Borsci et al. (2023) chatbotin käytettävyyden arvioimiseksi. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Kokonaispisteet vaihtelevat 11–55, ja korkeammat pisteet osoittavat käyttäjien parempaa tyytyväisyyttä chatbotin käytettävyyteen (Borsci et al., 2023). Cronbachin alfa-arvo on 0,90, mikä osoittaa korkeaa sisäistä yhtenäisyyttä asteikon kohteiden välillä ( Borsci et ai., 2023).

Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
Botin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.

Tutkimusprojekti arvioi Chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Scale (BUS) -asteikolla lähtötilanteesta 3 kuukauteen interventioiden jälkeen.

Tämä tutkimus hyödyntää Chatbot Usability Scalea (BUS-11), jonka ovat kehittäneet Borsci et al. (2023) chatbotin käytettävyyden arvioimiseksi. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Kokonaispisteet vaihtelevat 11–55, ja korkeammat pisteet osoittavat käyttäjien parempaa tyytyväisyyttä chatbotin käytettävyyteen (Borsci et al., 2023). Cronbachin alfa-arvo on 0,90, mikä osoittaa korkeaa sisäistä yhtenäisyyttä asteikon kohteiden välillä ( Borsci et ai., 2023).

Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 109-2629-H-182-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa