- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06552494
Integroidun mHealth-oppimisohjelman kehittäminen ja testaus gynekologiselle syövälle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guishan Dist.
-
Taoyuan District, Guishan Dist., Taiwan, 333
- Cheng Gung Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Naiset, joilla on lopullisesti tai epäiltynä munasarjasyöpädiagnoosi, ja syöpä on vaiheessa 3 tai sitä alempana.
- Naiset, jotka saavat leikkausta, kemoterapiaa tai immunoterapiaa rekrytointisairaalassa.
3,20-70 vuotta vanha. 4.Omistaa ja osaa käyttää internet-yhteensopivaa mobiililaitetta (kuten älypuhelinta tai tablettia).
5. Pystyy kommunikoimaan ja lukemaan/kirjoittamaan selkeästi mandariinikiinaksi tai taiwaniksi. 6.Suostuu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia.
- Kehitysvamma tai mielenterveyshäiriöt.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä saa L-mHealth-ohjelman ja rutiinihoidon, joka sisältää "L-mHealth APP" -sovelluksen. Tätä sovellusta täydentävät "Online Community Support System" ja "LINE Instant Messaging Software".
|
Interventioryhmä saa L-mHealth-ohjelman ja hoitoa tuttuun tapaan.
Tiedot kerätään lähtötilanteessa (T0), 1 kuukauden (T1) ja 3 kuukauden (T2) kuluttua toimenpiteestä.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa hoitoa tavalliseen tapaan yksin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oire Ahdistus
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin oirehäviön muutoksia Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF) -muodolla. Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), tarkistanut Lai (1998), munasarjasyöpäpotilaiden oireiden arviointiin. Asteikko on mukautettu McCorklen ja Youngin (1978) keuhkosyöpäpotilaille kehittämästä Symptom Distress Scalesta (SDS). Pisteytysmenetelmässä käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jolla arvioidaan syöpäpotilaiden itsensä ilmoittaman oireen aiheuttaman ahdistuksen tasoa. Pistemäärä 1 tarkoittaa, että tuskaa ei ole ollenkaan, 2 tarkoittaa lievää ahdistusta, 3 tarkoittaa keskivaikeaa ahdistusta, 4 tarkoittaa vakavaa ahdistusta ja 5 tarkoittaa erittäin vakavaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 25-125, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää. Kohdunkaulan syöpäpotilaiden Cronbachin alfa-arvo maassamme oli 0,87 ja sisällön validiteetti 0,92 (Chen et al., 2007). |
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
|
Oire Ahdistus
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin oirehäviön muutoksia Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF) -muodolla. Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), tarkistanut Lai (1998), munasarjasyöpäpotilaiden oireiden arviointiin. Asteikko on mukautettu McCorklen ja Youngin (1978) keuhkosyöpäpotilaille kehittämästä Symptom Distress Scalesta (SDS). Pisteytysmenetelmässä käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jolla arvioidaan syöpäpotilaiden itsensä ilmoittaman oireen aiheuttaman ahdistuksen tasoa. Pistemäärä 1 tarkoittaa, että tuskaa ei ole lainkaan, 2 tarkoittaa lievää ahdistusta, 3 tarkoittaa keskivaikeaa ahdistusta, 4 tarkoittaa vakavaa ahdistusta ja 5 tarkoittaa erittäin vakavaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 25-125, korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää. Kohdunkaulan syöpäpotilaiden Cronbachin alfa-arvo maassamme oli 0,87 ja sisällön validiteetti oli 0,92 (Chen et al., 2007). |
Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
|
Oire Ahdistus
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin oirehäviön muutoksia Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF) -muodolla. Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), tarkistanut Lai (1998), munasarjasyöpäpotilaiden oireiden arviointiin. Asteikko on mukautettu McCorklen ja Youngin (1978) keuhkosyöpäpotilaille kehittämästä Symptom Distress Scalesta (SDS). Pisteytysmenetelmässä käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jolla arvioidaan syöpäpotilaiden itsensä ilmoittaman oireen aiheuttaman ahdistuksen tasoa. Pistemäärä 1 tarkoittaa, että tuskaa ei ole ollenkaan, 2 tarkoittaa lievää ahdistusta, 3 tarkoittaa keskivaikeaa ahdistusta, 4 tarkoittaa vakavaa ahdistusta ja 5 tarkoittaa erittäin vakavaa ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 25-125, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa oireyhtymää. Kohdunkaulan syöpäpotilaiden Cronbachin alfa-arvo maassamme oli 0,87 ja sisällön validiteetti 0,92 (Chen et al., 2007). |
Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
|
Viestintä ja asenteellinen itsetehokkuus syövän hoidossa
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin syövän viestintä- ja asenteellisen itsetehokkuuden muutoksia CASE (Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer) -asteikolla. "Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," alunperin suunnittelivat Wolf et al. (2005) ja kääntänyt Yang (2005). Asteikko koostuu kolmesta suuresta ulottuvuudesta: kyky ymmärtää ja osallistua hoitoon, kyky ylläpitää positiivista asennetta sekä kyky etsiä ja saada tietoa, yhteensä 12 kohtaa. Pisteytys käyttää Likert-asteikkoa, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1 piste) täysin samaa mieltä (5 pistettä). Asteikon luotettavuus mitattuna sisäisellä yhtenäisyydellä osoittaa Cronbachin α-arvon, joka vaihtelee välillä 0,80 - 0,95 eri ulottuvuuksilla. |
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
|
Viestintä ja asenteellinen itsetehokkuus syövän hoidossa
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin syövän viestintä- ja asenteellisen itsetehokkuuden muutoksia CASE (Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer) -asteikolla. "Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," alunperin suunnittelivat Wolf et al. (2005) ja kääntänyt Yang (2005). Asteikko koostuu kolmesta suuresta ulottuvuudesta: kyky ymmärtää ja osallistua hoitoon, kyky ylläpitää positiivista asennetta sekä kyky etsiä ja saada tietoa, yhteensä 12 kohtaa. Pisteytys käyttää Likert-asteikkoa, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1 piste) täysin samaa mieltä (5 pistettä). Asteikon luotettavuus mitattuna sisäisellä yhtenäisyydellä osoittaa Cronbachin α-arvon, joka vaihtelee välillä 0,80 - 0,95 eri ulottuvuuksilla. |
Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
|
Viestintä ja asenteellinen itsetehokkuus syövän hoidossa
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin syövän viestintä- ja asenteellisen itsetehokkuuden muutoksia CASE (Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer) -asteikolla. "Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)," alunperin suunnittelivat Wolf et al. (2005) ja kääntänyt Yang (2005). Asteikko koostuu kolmesta suuresta ulottuvuudesta: kyky ymmärtää ja osallistua hoitoon, kyky ylläpitää positiivista asennetta sekä kyky etsiä ja saada tietoa, yhteensä 12 kohtaa. Pisteytys käyttää Likert-asteikkoa, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1 piste) täysin samaa mieltä (5 pistettä). Asteikon luotettavuus mitattuna sisäisellä yhtenäisyydellä osoittaa Cronbachin α-arvon, joka vaihtelee välillä 0,80 - 0,95 eri ulottuvuuksilla. |
Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
|
Terveystiedon tarpeet gynekologista syöpää sairastaville potilaille
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin gynekologisen syövän potilaiden terveystiedon tarpeiden muutoksia tietotarpeella - Gynekologinen syöpä. Tutkimuksessa hyödynnetään kiinankielistä versiota Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer -julkaisusta, jonka ovat muokanneet Lei, Har ja Abdullah (2011) "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC) -kyselystä" ja jota käytetään tekijöiden luvalla ( Huang & Hsieh, 2015). Gynekologisille syöpäpotilaille tarkoitettua kiinalaista versiota muutettiin 52:sta 50:een, ja pisteytysjärjestelmä vaihteli yhdestä ("Ei tarvita ollenkaan") 5:een ("Tarvitaan erittäin paljon"). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tiedon tarpeen kyseisessä kohdassa. Ala-asteikkojen Cronbachin alfa-kertoimet vaihtelevat välillä 0,835–0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Sisällön kelpoisuusindeksin (CVI) arvot asiantuntijan validiteetille vaihtelevat välillä 0,75–0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)." |
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
|
Terveystiedon tarpeet gynekologista syöpää sairastaville potilaille
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin gynekologisen syövän potilaiden terveystiedon tarpeiden muutoksia tiedontarpeella - Gynekologinen syöpä . Tutkimuksessa hyödynnetään kiinankielistä versiota Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer -julkaisusta, jonka ovat muokanneet Lei, Har ja Abdullah (2011) "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC) -kyselystä" ja jota käytetään tekijöiden luvalla ( Huang & Hsieh, 2015). Gynekologisille syöpäpotilaille tarkoitettua kiinalaista versiota muutettiin 52:sta 50:een, ja pisteytysjärjestelmä vaihteli yhdestä ("Ei tarvita ollenkaan") 5:een ("Tarvitaan erittäin paljon"). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tiedon tarpeen kyseisessä kohdassa. Cronbachin alfa-kertoimet aliasteikoilla vaihtelevat välillä 0,835 - 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Sisällön kelpoisuusindeksin (CVI) arvot asiantuntijan validiteetille vaihtelevat välillä 0,75–0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)." |
Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
|
Terveystiedon tarpeet gynekologista syöpää sairastaville potilaille
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin gynekologisen syövän potilaiden terveystiedon tarpeiden muutoksia tietotarpeella - Gynekologinen syöpä. Tutkimuksessa hyödynnetään kiinankielistä versiota Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer -julkaisusta, jonka ovat muokanneet Lei, Har ja Abdullah (2011) "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC) -kyselystä" ja jota käytetään tekijöiden luvalla ( Huang & Hsieh, 2015). Gynekologisille syöpäpotilaille tarkoitettua kiinalaista versiota muutettiin 52:sta 50:een, ja pisteytysjärjestelmä vaihteli yhdestä ("Ei tarvita ollenkaan") 5:een ("Tarvitaan erittäin paljon"). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tiedon tarpeen kyseisessä kohdassa. Ala-asteikkojen Cronbachin alfa-kertoimet vaihtelevat välillä 0,835–0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Sisällön kelpoisuusindeksin (CVI) arvot asiantuntijan validiteetille vaihtelevat välillä 0,75–0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)." |
Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
|
Chatbotin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Questionnairella (CUQ). Chatbot Usability Questionnairen (CUQ) kehittivät Holmes et al. (2019) perustuu chatbottien käyttökokemuksen periaatteisiin. Se on rakenteeltaan samanlainen kuin Brooken (1996) System Usability Scale (SUS) -asteikko, mutta se on kehitetty erityisesti chatbotin käytettävyyden arvioimiseen. Kyselylomakkeessa on 16 kohtaa, joista 8 liittyy chatbotin käytettävyyden positiivisiin puoliin ja 8 negatiivisiin puoliin. Se käyttää 5 pisteen Likert-asteikkoa, jonka avulla käyttäjät arvioivat chatbotin käytettävyyttä, jossa 1 tarkoittaa vahvaa eri mieltä, 2 eri mieltä, 3 neutraalisuutta, 4 samaa mieltä ja 5 vahvaa samaa mieltä. Pisteet on standardoitu 100 pisteen asteikolla. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) osoittaa hyvän sisäisen johdonmukaisuuden (r > 0,7) (Holmes et al., 2023). |
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
|
Chatbotin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) avulla. Chatbot Usability Questionnairen (CUQ) kehittivät Holmes et al. (2019) perustuu chatbottien käyttökokemuksen periaatteisiin. Se on rakenteeltaan samanlainen kuin Brooken (1996) System Usability Scale (SUS) -asteikko, mutta se on kehitetty erityisesti chatbotin käytettävyyden arvioimiseen. Kyselylomakkeessa on 16 kohtaa, joista 8 liittyy chatbotin käytettävyyden positiivisiin puoliin ja 8 negatiivisiin puoliin. Se käyttää 5 pisteen Likert-asteikkoa, jonka avulla käyttäjät arvioivat chatbotin käytettävyyttä, jossa 1 tarkoittaa vahvaa eri mieltä, 2 eri mieltä, 3 neutraalisuutta, 4 samaa mieltä ja 5 vahvaa samaa mieltä. Pisteet on standardoitu 100 pisteen asteikolla. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) osoittaa hyvän sisäisen johdonmukaisuuden (r > 0,7) (Holmes et al., 2023). |
Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
|
Chatbotin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
Tutkimusprojekti arvioi chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Questionnairella (CUQ) lähtötilanteesta 3 kuukauteen interventioiden jälkeen. Chatbot Usability Questionnairen (CUQ) kehittivät Holmes et al. (2019) perustuu chatbottien käyttökokemuksen periaatteisiin. Se on rakenteeltaan samanlainen kuin Brooken (1996) System Usability Scale (SUS) -asteikko, mutta se on kehitetty erityisesti chatbotin käytettävyyden arvioimiseen. Kyselylomakkeessa on 16 kohtaa, joista 8 liittyy chatbotin käytettävyyden positiivisiin puoliin ja 8 negatiivisiin puoliin. Se käyttää 5 pisteen Likert-asteikkoa, jonka avulla käyttäjät arvioivat chatbotin käytettävyyttä, jossa 1 tarkoittaa vahvaa eri mieltä, 2 eri mieltä, 3 neutraalisuutta, 4 samaa mieltä ja 5 vahvaa samaa mieltä. Pisteet on standardoitu 100 pisteen asteikolla. Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) osoittaa hyvän sisäisen johdonmukaisuuden (r > 0,7) (Holmes et al., 2023). |
Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
|
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin järjestelmän käytettävyyden muutoksia System Usability Scale (SUS) -asteikolla. System Usability Scale (SUS), jonka Brooke ehdotti alun perin vuonna 1986 (Brooke, 1996). SUS koostuu 10 pisteestä, jotka on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla. Vaihtoehdot vaihtelevat täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä. Täysin samaa mieltä saa 5 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. Positiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet lasketaan vähentämällä pistemäärästä 1, kun taas negatiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet saadaan vähentämällä kohteen pistemäärä 5:stä. SUS-kokonaispistemäärä lasketaan sitten summaamalla nimikkeiden pisteet ja kertomalla 2,5, jolloin saadaan lopullinen pistemäärä, joka voidaan luokitella kuuteen arvosanaan: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) ja F (0-59) Bangorille, Kortum ja Miller (2009). |
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
|
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin järjestelmän käytettävyyden muutoksia System Usability Scale (SUS) -asteikolla. System Usability Scale (SUS), jonka Brooke ehdotti alun perin vuonna 1986 (Brooke, 1996). SUS koostuu 10 pisteestä, jotka on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla. Vaihtoehdot vaihtelevat täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä. Täysin samaa mieltä saa 5 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. Positiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet lasketaan vähentämällä pistemäärästä 1, kun taas negatiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet saadaan vähentämällä kohteen pistemäärä 5:stä. SUS-kokonaispistemäärä lasketaan sitten summaamalla nimikkeiden pisteet ja kertomalla 2,5, jolloin saadaan lopullinen pistemäärä, joka voidaan luokitella kuuteen arvosanaan: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) ja F (0-59) Bangorille, Kortum ja Miller (2009). |
Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
|
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin järjestelmän käytettävyyden muutoksia System Usability Scale (SUS) -asteikolla. System Usability Scale (SUS), jonka Brooke ehdotti alun perin vuonna 1986 (Brooke, 1996). SUS koostuu 10 pisteestä, jotka on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla. Vaihtoehdot vaihtelevat täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä. Täysin samaa mieltä saa 5 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. Positiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet lasketaan vähentämällä pistemäärästä 1, kun taas negatiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteet saadaan vähentämällä kohteen pistemäärä 5:stä. SUS-kokonaispistemäärä lasketaan sitten summaamalla nimikkeiden pisteet ja kertomalla 2,5, jolloin saadaan lopullinen pistemäärä, joka voidaan luokitella kuuteen arvosanaan: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) ja F (0-59) Bangorille, Kortum ja Miller (2009). |
Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
|
mHealth-sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin mHealth-sovelluksen käytettävyyden muutoksia mHealth App Usability Questionnairella (MAUQ) . Tässä tutkimuksessa päätettiin käyttää 21-kohtaista mHealth App Usability Questionnairea (MAUQ) (Zhou et al., 2009). Täysin samaa mieltä saa 7 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. MAUQ on osoittanut hyvää luotettavuutta ja validiteettia kehitysprosessinsa aikana. Sisäisen johdonmukaisuuden kannalta kolmella ala-asteikolla - Helppokäyttöisyys ja tyytyväisyys (MAUQ_E), Järjestelmätietojen järjestely (MAUQ_S) ja Hyödyllisyys (MAUQ_U) - on Cronbachin α-arvot 0,895, 0,829 ja 0,900. |
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
|
mHealth-sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin mHealth-sovelluksen käytettävyyden muutoksia mHealth App Usability Questionnairella (MAUQ). Tässä tutkimuksessa päätettiin käyttää 21-kohtaista mHealth App Usability Questionnairea (MAUQ) (Zhou et al., 2009). Täysin samaa mieltä saa 7 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. MAUQ on osoittanut hyvää luotettavuutta ja validiteettia kehitysprosessinsa aikana. Sisäisen johdonmukaisuuden kannalta kolmella ala-asteikolla - Helppokäyttöisyys ja tyytyväisyys (MAUQ_E), Järjestelmätietojen järjestely (MAUQ_S) ja Hyödyllisyys (MAUQ_U) - on Cronbachin α-arvot 0,895, 0,829 ja 0,900. |
Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
|
mHealth-sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin mTerveyssovellusten käytettävyyden muutoksia mHealth App Usability Questionnairella (MAUQ) lähtötilanteesta 3 kuukauteen interventioiden jälkeen. Tässä tutkimuksessa päätettiin käyttää 21-kohtaista mHealth App Usability Questionnairea (MAUQ) (Zhou et al., 2009). Täysin samaa mieltä saa 7 pistettä ja täysin eri mieltä 1 pisteen. MAUQ on osoittanut hyvää luotettavuutta ja validiteettia kehitysprosessinsa aikana. Sisäisen johdonmukaisuuden kannalta kolmella ala-asteikolla - Helppokäyttöisyys ja tyytyväisyys (MAUQ_E), Järjestelmätietojen järjestely (MAUQ_S) ja Hyödyllisyys (MAUQ_U) - on Cronbachin α-arvot 0,895, 0,829 ja 0,900. |
Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
|
Botin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin Chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Scale (BUS) -asteikolla. Tämä tutkimus hyödyntää Chatbot Usability Scalea (BUS-11), jonka ovat kehittäneet Borsci et al. (2023) chatbotin käytettävyyden arvioimiseksi. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Kokonaispisteet vaihtelevat 11–55, ja korkeammat pisteet osoittavat käyttäjien parempaa tyytyväisyyttä chatbotin käytettävyyteen (Borsci et al., 2023). Cronbachin alfa-arvo on 0,90, mikä osoittaa korkeaa sisäistä yhtenäisyyttä asteikon kohteiden välillä ( Borsci et ai., 2023). |
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa.
|
|
Botin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
Tutkimusprojektissa arvioitiin Chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Scale (BUS) -asteikolla. Tämä tutkimus hyödyntää Chatbot Usability Scalea (BUS-11), jonka ovat kehittäneet Borsci et al. (2023) chatbotin käytettävyyden arvioimiseksi. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Kokonaispisteet vaihtelevat 11–55, ja korkeammat pisteet osoittavat käyttäjien parempaa tyytyväisyyttä chatbotin käytettävyyteen (Borsci et al., 2023). Cronbachin alfa-arvo on 0,90, mikä osoittaa korkeaa sisäistä yhtenäisyyttä asteikon kohteiden välillä ( Borsci et ai., 2023). |
Tiedot kerättiin 1 kuukauden kuluttua interventioista.
|
|
Botin käytettävyys
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
Tutkimusprojekti arvioi Chatbotin käytettävyyden muutoksia Chatbot Usability Scale (BUS) -asteikolla lähtötilanteesta 3 kuukauteen interventioiden jälkeen. Tämä tutkimus hyödyntää Chatbot Usability Scalea (BUS-11), jonka ovat kehittäneet Borsci et al. (2023) chatbotin käytettävyyden arvioimiseksi. Asteikko käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Kokonaispisteet vaihtelevat 11–55, ja korkeammat pisteet osoittavat käyttäjien parempaa tyytyväisyyttä chatbotin käytettävyyteen (Borsci et al., 2023). Cronbachin alfa-arvo on 0,90, mikä osoittaa korkeaa sisäistä yhtenäisyyttä asteikon kohteiden välillä ( Borsci et ai., 2023). |
Tiedot kerättiin 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Norman CD, Skinner HA. eHEALS: The eHealth Literacy Scale. J Med Internet Res. 2006 Nov 14;8(4):e27. doi: 10.2196/jmir.8.4.e27.
- McCorkle R, Young K. Development of a symptom distress scale. Cancer Nurs. 1978 Oct;1(5):373-8. No abstract available.
- American Cancer Society. Cancer facts & figures.Retrieved from https://www.cancer.org/ 2018.
- Aass N, Fossa SD, Dahl AA, Moe TJ. Prevalence of anxiety and depression in cancer patients seen at the Norwegian Radium Hospital. Eur J Cancer. 1997 Sep;33(10):1597-604. doi: 10.1016/s0959-8049(97)00054-3.
- Abras, C., Maloney-Krichmar, D., & Preece, J. User-centered design. Bainbridge, W. Encyclopedia of Human-Computer Interaction. Thousand Oaks: Sage Publications. 2004; 37(4), 445-456.
- Akkuzu G, Kurt G, Guvenc G, Kok G, Simsek S, Dogrusoy S, Ayhan A. Learning Needs of Gynecologic Cancer Survivors. J Cancer Educ. 2018 Jun;33(3):544-550. doi: 10.1007/s13187-016-1118-y.
- Athilingam P, Labrador MA, Remo EF, Mack L, San Juan AB, Elliott AF. Features and usability assessment of a patient-centered mobile application (HeartMapp) for self-management of heart failure. Appl Nurs Res. 2016 Nov;32:156-163. doi: 10.1016/j.apnr.2016.07.001. Epub 2016 Jul 11.
- Bandura, A. Guide for constructing self-efficacy scales. Self-efficacy beliefs of adolescents. 2006; 5(1), 307-337.
- Bangor, A., Kortum, P., & Miller, J. Determining what individual SUS scores mean: Adding an adjective rating scale. Journal of usability studies.2009; 4(3), 114-123.
- Boyce, C., & Neale, P. Conducting in-depth interviews: A guide for designing and conducting in-depth interviews for evaluation input. 2006.
- Bricker JB, Mull KE, Kientz JA, Vilardaga R, Mercer LD, Akioka KJ, Heffner JL. Randomized, controlled pilot trial of a smartphone app for smoking cessation using acceptance and commitment therapy. Drug Alcohol Depend. 2014 Oct 1;143:87-94. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2014.07.006. Epub 2014 Jul 17.
- Broderick, J., Devine, T., Langhans, E., Lemerise, A. J., Lier, S., & Harris, L. Designing health literate mobile apps: Institute of Medicine of the National Academies Washington, DC.2014.
- Brooke, J. SUS-A quick and dirty usability scale. Usability evaluation in industry, 189(194), 4-7.1996.
- Chaudry, B. M., Connelly, K. H., Siek, K. A., & Welch, J. L. Mobile interface design for low-literacy populations. Paper presented at the Proceedings of the 2nd ACM SIGHIT international health informatics symposium.2012.
- Faller H, Koch U, Brahler E, Harter M, Keller M, Schulz H, Wegscheider K, Weis J, Boehncke A, Hund B, Reuter K, Richard M, Sehner S, Szalai C, Wittchen HU, Mehnert A. Satisfaction with information and unmet information needs in men and women with cancer. J Cancer Surviv. 2016 Feb;10(1):62-70. doi: 10.1007/s11764-015-0451-1. Epub 2015 May 9.
- Fischer OJ, Marguerie M, Brotto LA. Sexual Function, Quality of Life, and Experiences of Women with Ovarian Cancer: A Mixed-Methods Study. Sex Med. 2019 Dec;7(4):530-539. doi: 10.1016/j.esxm.2019.07.005. Epub 2019 Sep 7.
- Hevner, A. R. A three cycle view of design science research. Scandinavian journal of information systems. 2007;19(2), 4.
- Holmes, S., Bond, R., Moorhead, A., Zheng, J., Coates, V., & McTear, M.Towards Validating a Chatbot Usability Scale Design, User Experience, and Usability: 12th International Conference, DUXU 2023, Held as Part of the 25th HCI International Conference, HCII 2023, Copenhagen, Denmark, July 23-28, 2023, Proceedings, Part IV, Copenhagen, Denmark. 2023. https://doi.org/10.1007/978-3-031-35708-4_24
- Holmes, S., Moorhead, A., Bond, R., Zheng, H., Coates, V., & McTear, M. Usability testing of a healthcare chatbot: Can we use conventional methods to assess conversational user interfaces?. In Proceedings of the 31st European Conference on Cognitive Ergonomics 2019. (pp. 207-214).
- Hsieh LY, Chou FJ, Guo SE. Information needs of patients with lung cancer from diagnosis until first treatment follow-up. PLoS One. 2018 Jun 21;13(6):e0199515. doi: 10.1371/journal.pone.0199515. eCollection 2018.
- Sekse RJT, Dunberger G, Olesen ML, Osterbye M, Seibaek L. Lived experiences and quality of life after gynaecological cancer-An integrative review. J Clin Nurs. 2019 May;28(9-10):1393-1421. doi: 10.1111/jocn.14721. Epub 2019 Jan 11.
- Kav S, Tokdemir G, Tasdemir R, Yalili A, Dinc D. Patients with cancer and their relatives beliefs, information needs and information-seeking behavior about cancer and treatment. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(12):6027-32. doi: 10.7314/apjcp.2012.13.12.6027.
- Liavaag AH, Dorum A, Fossa SD, Trope C, Dahl AA. Controlled study of fatigue, quality of life, and somatic and mental morbidity in epithelial ovarian cancer survivors: how lucky are the lucky ones? J Clin Oncol. 2007 May 20;25(15):2049-56. doi: 10.1200/JCO.2006.09.1769.
- Maguire R, Kotronoulas G, Simpson M, Paterson C. A systematic review of the supportive care needs of women living with and beyond cervical cancer. Gynecol Oncol. 2015 Mar;136(3):478-90. doi: 10.1016/j.ygyno.2014.10.030. Epub 2014 Nov 20.
- McCorkle R, Quint-Benoliel J. Symptom distress, current concerns and mood disturbance after diagnosis of life-threatening disease. Soc Sci Med. 1983;17(7):431-8. doi: 10.1016/0277-9536(83)90348-9.
- Meeringa, R. S. What does value-in-use assessment add to usability assessment of an artificial pancreas for type 1 diabetes patients in the Netherlands with different treatment conditions? An experimental study in medical innovation management. University of Twente. 2016.
- Reb AM, Cope DG. Quality of Life and Supportive Care Needs of Gynecologic Cancer Survivors. West J Nurs Res. 2019 Oct;41(10):1385-1406. doi: 10.1177/0193945919846901. Epub 2019 May 12.
- Ryu, Y. S., & Smith-Jackson, T. L. (2006). Reliability and validity of the mobile phone usability questionnaire (MPUQ). Journal of usability studies. 2006; 2(1), 39-53.
- Schnall R, Rojas M, Bakken S, Brown W, Carballo-Dieguez A, Carry M, Gelaude D, Mosley JP, Travers J. A user-centered model for designing consumer mobile health (mHealth) applications (apps). J Biomed Inform. 2016 Apr;60:243-51. doi: 10.1016/j.jbi.2016.02.002. Epub 2016 Feb 20.
- Schulman-Green D, Bradley EH, Nicholson NR Jr, George E, Indeck A, McCorkle R. One step at a time: self-management and transitions among women with ovarian cancer. Oncol Nurs Forum. 2012 Jul;39(4):354-60. doi: 10.1188/12.ONF.354-360.
- Sekse RJ, Blaaka G, Buestad I, Tengesdal E, Paulsen A, Vika M. Education and counselling group intervention for women treated for gynaecological cancer: does it help? Scand J Caring Sci. 2014 Mar;28(1):112-21. doi: 10.1111/scs.12024. Epub 2013 Jan 15.
- Simon JA, Kokot-Kierepa M, Goldstein J, Nappi RE. Vaginal health in the United States: results from the Vaginal Health: Insights, Views & Attitudes survey. Menopause. 2013 Oct;20(10):1043-8. doi: 10.1097/GME.0b013e318287342d.
- Tayor, S. J., & Bogdan, R. Introduction to qualitative research methods: London: Wilsy.1984.
- Vistad I, Fossa SD, Kristensen GB, Dahl AA. Chronic fatigue and its correlates in long-term survivors of cervical cancer treated with radiotherapy. BJOG. 2007 Sep;114(9):1150-8. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01445.x. Epub 2007 Jul 26.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 109-2629-H-182-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .