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Développer et tester un programme intégré d'apprentissage mHealth pour le cancer gynécologique

19 mars 2026 mis à jour par: Jian Tao Lee, Chang Gung Memorial Hospital
Le but de ce projet est de développer et de tester un programme d'apprentissage mHealth intégré (programme L-mHealth) pour le cancer gynécologique qui intègre des stratégies éducatives efficaces et une application de santé mobile pour répondre aux besoins d'apprentissage des femmes taïwanaises atteintes d'un cancer gynécologique (WGC) à travers le processus. de co-création, avec la contribution active du WGC et des experts ayant un impact direct sur le contenu et la conception. Ce projet visait à développer le système L-mHealth et un prototype d'application pour smartphone pour WGC à travers le processus de co-création, avec la contribution active de WGC et d'experts ayant un impact direct sur le contenu et la conception.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de recherche de la deuxième année est d'établir le cadre du programme L-mHealth, qui correspond à l'évaluation des besoins et aux stratégies d'éducation à la santé de la première année. Le système L-mHealth sera ensuite développé selon le cadre du cours en utilisant la théorie TTM et la théorie de l'auto-efficacité comme base. Un essai clinique en simple aveugle, randomisé et contrôlé en groupes parallèles avec des recherches à mesures répétées sera mené au cours de la troisième année. Un total de 120 femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire seront recrutées dans un centre médical du nord de Taiwan, puis assignées à l'un des deux groupes (les groupes expérimentaux et témoins) par randomisation stratifiée. Les femmes ont été randomisées soit dans le groupe d'intervention (n = 60) recevant le programme L-mHealth plus les soins habituels, soit dans le groupe témoin (n = 60) recevant les soins comme d'habitude seuls. Les données seront collectées au départ (T0), 1 mois (T1) et 3 mois (T2) après l'intervention. La co-création est un processus impliquant l'utilisateur qui peut créer un produit utile et personnalisé pour la population cible du WGC. En tant que tel, ce processus est un processus bénéfique à mettre en œuvre pour répondre aux besoins spécifiques du WGC. Grâce à l'étude du programme L-mHealth, il devrait améliorer l'utilisation des TIC par les femmes et démontrer son potentiel en tant qu'intervention efficace et facilement accessible pour promouvoir l'interférence des symptômes des femmes et la qualité de vie des WGC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

67

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guishan Dist.
      • Taoyuan District, Guishan Dist., Taïwan, 333
        • Cheng Gung Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  1. Femmes ayant reçu un diagnostic définitif ou suspecté d'un cancer de l'ovaire, avec un cancer de stade 3 ou inférieur.
  2. Femmes subissant une intervention chirurgicale, une chimiothérapie ou une immunothérapie à l'hôpital de recrutement.

3,20 à 70 ans. 4.Possède et est capable d'utiliser un appareil mobile compatible Internet (tel qu'un smartphone ou une tablette).

5. Capable de communiquer clairement et de lire/écrire en mandarin ou en taïwanais. 6. Accepte de participer à l'étude et signe le formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  1. Antécédents d'autres tumeurs malignes.
  2. Déficience intellectuelle ou troubles mentaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le groupe d'intervention
Le groupe d'intervention recevra le programme L-mHealth ainsi que des soins de routine, qui comprennent la « L-mHealth APP ». Cette application est complétée par un « Système de support communautaire en ligne » et le « Logiciel de messagerie instantanée LINE ».
Le groupe d'intervention recevant le programme L-mHealth ainsi que les soins habituels. Les données seront collectées au départ (T0), 1 mois (T1) et 3 mois (T2) après l'intervention.
Aucune intervention: Le groupe témoin
Le groupe témoin reçoit les soins comme d'habitude seul.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptôme de détresse
Délai: Les données ont été collectées au départ.

Le projet de recherche a évalué les changements dans les symptômes de détresse à l'aide de la forme modifiée chinoise de l'échelle de détresse symptomatique (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), révisé par Lai (1998), pour l'évaluation des symptômes des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire. L'échelle est adaptée de la Symptom Distress Scale (SDS) développée par McCorkle et Young (1978) pour les patients atteints d'un cancer du poumon. La méthode de notation utilise une échelle de Likert à 5 points pour évaluer le niveau de détresse symptomatique tel qu'auto-déclaré par les patients atteints de cancer. Un score de 1 indique aucune détresse, 2 indique une détresse légère, 3 indique une détresse modérée, 4 indique une détresse grave et 5 indique une détresse très grave. Le score total varie de 25 à 125, les scores plus élevés indiquant une détresse symptomatique plus grave. La valeur alpha de Cronbach pour les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus dans notre pays était de 0,87 et la validité du contenu était de 0,92 (Chen et al., 2007).

Les données ont été collectées au départ.
Symptôme de détresse
Délai: Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans les symptômes de détresse à l'aide de la forme modifiée chinoise de l'échelle de détresse symptomatique (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), révisé par Lai (1998), pour l'évaluation des symptômes des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire. L'échelle est adaptée de la Symptom Distress Scale (SDS) développée par McCorkle et Young (1978) pour les patients atteints d'un cancer du poumon. La méthode de notation utilise une échelle de Likert à 5 points pour évaluer le niveau de détresse symptomatique tel qu'auto-déclaré par les patients atteints de cancer. Un score de 1 indique aucune détresse, 2 indique une détresse légère, 3 indique une détresse modérée, 4 indique une détresse grave et 5 indique une détresse très grave. Le score total varie de 25 à 125, les scores plus élevés indiquant une détresse symptomatique plus grave. La valeur alpha de Cronbach pour les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus dans notre pays était de 0,87 et la validité du contenu était de 0,92 (Chen et al., 2007).

Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.
Symptôme de détresse
Délai: Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans les symptômes de détresse à l'aide de la forme modifiée chinoise de l'échelle de détresse des symptômes (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), révisé par Lai (1998), pour l'évaluation des symptômes des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire. L'échelle est adaptée de la Symptom Distress Scale (SDS) développée par McCorkle et Young (1978) pour les patients atteints d'un cancer du poumon. La méthode de notation utilise une échelle de Likert à 5 points pour évaluer le niveau de détresse symptomatique tel qu'auto-déclaré par les patients atteints de cancer. Un score de 1 indique aucune détresse, 2 indique une détresse légère, 3 indique une détresse modérée, 4 indique une détresse grave et 5 indique une détresse très grave. Le score total varie de 25 à 125, les scores plus élevés indiquant une détresse symptomatique plus grave. La valeur alpha de Cronbach pour les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus dans notre pays était de 0,87 et la validité du contenu était de 0,92 (Chen et al., 2007).

Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.
Communication et auto-efficacité comportementale pour le cancer
Délai: Les données ont été collectées au départ.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la communication et l'auto-efficacité des attitudes pour le cancer par l'échelle de communication et d'auto-efficacité des attitudes pour le cancer (CASE).

L'« Échelle d'auto-efficacité de communication et d'attitude pour le cancer (CASE) », conçue à l'origine par Wolf et al. (2005) et traduit par Yang (2005). L'échelle comprend trois dimensions principales : la capacité à comprendre et à participer aux soins, la capacité à maintenir une attitude positive et la capacité à rechercher et obtenir des informations, totalisant 12 items. La notation utilise une échelle de Likert, allant de fortement en désaccord (1 point) à tout à fait d'accord (5 points). La fiabilité de l'échelle, mesurée par cohérence interne, montre une valeur α de Cronbach allant de 0,80 à 0,95 dans les différentes dimensions.

Les données ont été collectées au départ.
Communication et auto-efficacité comportementale pour le cancer
Délai: Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la communication et l'auto-efficacité des attitudes pour le cancer par l'échelle de communication et d'auto-efficacité des attitudes pour le cancer (CASE).

L'« Échelle d'auto-efficacité de communication et d'attitude pour le cancer (CASE) », conçue à l'origine par Wolf et al. (2005) et traduit par Yang (2005). L'échelle comprend trois dimensions principales : la capacité à comprendre et à participer aux soins, la capacité à maintenir une attitude positive et la capacité à rechercher et obtenir des informations, totalisant 12 items. La notation utilise une échelle de Likert, allant de fortement en désaccord (1 point) à tout à fait d'accord (5 points). La fiabilité de l'échelle, mesurée par cohérence interne, montre une valeur α de Cronbach allant de 0,80 à 0,95 dans les différentes dimensions.

Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.
Communication et auto-efficacité comportementale pour le cancer
Délai: Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la communication et l'auto-efficacité des attitudes pour le cancer par l'échelle de communication et d'auto-efficacité des attitudes pour le cancer (CASE).

L'« Échelle d'auto-efficacité de communication et d'attitude pour le cancer (CASE) », conçue à l'origine par Wolf et al. (2005) et traduit par Yang (2005). L'échelle comprend trois dimensions principales : la capacité à comprendre et à participer aux soins, la capacité à maintenir une attitude positive et la capacité à rechercher et obtenir des informations, totalisant 12 items. La notation utilise une échelle de Likert, allant de fortement en désaccord (1 point) à tout à fait d'accord (5 points). La fiabilité de l'échelle, mesurée par cohérence interne, montre une valeur α de Cronbach allant de 0,80 à 0,95 dans les différentes dimensions.

Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.
Besoins d'information sur la santé des patients atteints d'un cancer gynécologique
Délai: Les données ont été collectées au départ.

Le projet de recherche a évalué les changements dans les besoins d'informations sur la santé des patients atteints d'un cancer gynécologique à l'aide de questionnaires sur les besoins d'information - Cancer gynécologique.

L'étude utilise la version chinoise des Questionnaires sur les besoins informationnels - Cancer gynécologique, adaptée par Lei, Har et Abdullah (2011) du « Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC) » et utilisée avec la permission des auteurs ( Huang et Hsieh, 2015). La version chinoise destinée aux patientes atteintes d'un cancer gynécologique a été modifiée, passant de 52 à 50 éléments, avec un système de notation allant de 1 (« Pas nécessaire du tout ») à 5 (« Grandement nécessaire »). Des scores plus élevés indiquent un plus grand besoin pour les informations contenues dans cet élément. Les coefficients alpha de Cronbach pour les sous-échelles vont de 0,835 à 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Les valeurs de l'indice de validité du contenu (CVI) pour la validité experte vont de 0,75 à 0,94 (Hsieh et al., 2018 ; Huang & Hsieh, 2015)."

Les données ont été collectées au départ.
Besoins d'information sur la santé des patients atteints d'un cancer gynécologique
Délai: Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans les besoins d'informations sur la santé des patientes atteintes d'un cancer gynécologique à l'aide de questionnaires sur les besoins d'information - Cancer gynécologique.

L'étude utilise la version chinoise des Questionnaires sur les besoins informationnels - Cancer gynécologique, adaptée par Lei, Har et Abdullah (2011) du « Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC) » et utilisée avec la permission des auteurs ( Huang et Hsieh, 2015). La version chinoise destinée aux patientes atteintes d'un cancer gynécologique a été modifiée, passant de 52 à 50 éléments, avec un système de notation allant de 1 (« Pas nécessaire du tout ») à 5 (« Grandement nécessaire »). Des scores plus élevés indiquent un plus grand besoin d'informations contenues dans cet élément. Les coefficients alpha de Cronbach pour les sous-échelles vont de 0,835 à 0,958 (Chen et Hsieh, 2017). Les valeurs de l'indice de validité du contenu (CVI) pour la validité experte vont de 0,75 à 0,94 (Hsieh et al., 2018 ; Huang & Hsieh, 2015)."

Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.
Besoins d'information sur la santé des patients atteints d'un cancer gynécologique
Délai: Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans les besoins d'informations sur la santé des patients atteints d'un cancer gynécologique à l'aide de questionnaires sur les besoins d'information - Cancer gynécologique.

L'étude utilise la version chinoise des Questionnaires sur les besoins informationnels - Cancer gynécologique, adaptée par Lei, Har et Abdullah (2011) du « Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC) » et utilisée avec la permission des auteurs ( Huang et Hsieh, 2015). La version chinoise destinée aux patientes atteintes d'un cancer gynécologique a été modifiée, passant de 52 à 50 éléments, avec un système de notation allant de 1 (« Pas nécessaire du tout ») à 5 (« Grandement nécessaire »). Des scores plus élevés indiquent un plus grand besoin pour les informations contenues dans cet élément. Les coefficients alpha de Cronbach pour les sous-échelles vont de 0,835 à 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Les valeurs de l'indice de validité du contenu (CVI) pour la validité experte vont de 0,75 à 0,94 (Hsieh et al., 2018 ; Huang & Hsieh, 2015)."

Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.
Convivialité du chatbot
Délai: Les données ont été collectées au départ.

Le projet de recherche a évalué les changements dans l’utilisabilité des chatbots à l’aide du Chatbot Usability Questionnaire (CUQ).

Le Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) a été développé par Holmes et al. (2019) basé sur les principes de l’expérience utilisateur avec les chatbots. Sa conception est similaire à la System Usability Scale (SUS) de Brooke (1996), mais a été spécifiquement développée pour évaluer la convivialité des chatbots. Le questionnaire comprend 16 éléments, dont 8 sont liés aux aspects positifs de la convivialité du chatbot et 8 sont liés aux aspects négatifs. Il utilise une échelle de Likert à 5 points permettant aux utilisateurs d'évaluer la convivialité du chatbot, où 1 indique un fort désaccord, 2 un désaccord, 3 une neutralité, 4 un accord et 5 un fort accord. Les scores sont standardisés sur une échelle de 100 points. Le Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) démontre une bonne cohérence interne (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Les données ont été collectées au départ.
Convivialité du chatbot
Délai: Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans l'utilisabilité des chatbots à l'aide du Chatbot Usability Questionnaire (CUQ).

Le Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) a été développé par Holmes et al. (2019) basé sur les principes de l’expérience utilisateur avec les chatbots. Sa conception est similaire à la System Usability Scale (SUS) de Brooke (1996), mais a été spécifiquement développée pour évaluer la convivialité des chatbots. Le questionnaire comprend 16 éléments, dont 8 sont liés aux aspects positifs de la convivialité du chatbot et 8 sont liés aux aspects négatifs. Il utilise une échelle de Likert à 5 points permettant aux utilisateurs d'évaluer la convivialité du chatbot, où 1 indique un fort désaccord, 2 un désaccord, 3 une neutralité, 4 un accord et 5 un fort accord. Les scores sont standardisés sur une échelle de 100 points. Le Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) démontre une bonne cohérence interne (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.
Convivialité du chatbot
Délai: Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans l'utilisabilité du chatbot à l'aide du questionnaire d'utilisabilité du chatbot (CUQ) depuis le départ jusqu'à 3 mois après les interventions.

Le Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) a été développé par Holmes et al. (2019) basé sur les principes de l’expérience utilisateur avec les chatbots. Sa conception est similaire à la System Usability Scale (SUS) de Brooke (1996), mais a été spécifiquement développée pour évaluer la convivialité des chatbots. Le questionnaire comprend 16 éléments, dont 8 sont liés aux aspects positifs de la convivialité du chatbot et 8 sont liés aux aspects négatifs. Il utilise une échelle de Likert à 5 points permettant aux utilisateurs d'évaluer la convivialité du chatbot, où 1 indique un fort désaccord, 2 un désaccord, 3 une neutralité, 4 un accord et 5 un fort accord. Les scores sont standardisés sur une échelle de 100 points. Le Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) démontre une bonne cohérence interne (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.
Convivialité du système
Délai: Les données ont été collectées au départ.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la convivialité du système par l'échelle d'utilisabilité du système (SUS).

L'échelle d'utilisabilité du système (SUS), initialement proposée par Brooke en 1986 (Brooke, 1996). Le SUS se compose de 10 éléments, notés à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, avec des options allant de tout à fait d'accord à tout à fait en désaccord. Tout à fait d’accord vaut 5 points et tout à fait en désaccord vaut 1 point. Pour les éléments formulés positivement, le score est calculé en soustrayant 1 du score de l'élément, tandis que pour les éléments formulés négativement, le score est obtenu en soustrayant le score de l'élément de 5. Le score SUS total est ensuite calculé en additionnant les scores des éléments et en multipliant par 2.5, donnant un score final qui peut être classé en six notes : A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) et F (0-59) selon à Bangor, Kortum et Miller (2009).

Les données ont été collectées au départ.
Convivialité du système
Délai: Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la convivialité du système par l'échelle d'utilisabilité du système (SUS).

L'échelle d'utilisabilité du système (SUS), initialement proposée par Brooke en 1986 (Brooke, 1996). Le SUS se compose de 10 éléments, notés à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, avec des options allant de tout à fait d'accord à tout à fait en désaccord. Tout à fait d’accord vaut 5 points et tout à fait en désaccord vaut 1 point. Pour les éléments formulés positivement, le score est calculé en soustrayant 1 du score de l'élément, tandis que pour les éléments formulés négativement, le score est obtenu en soustrayant le score de l'élément de 5. Le score SUS total est ensuite calculé en additionnant les scores des éléments et en multipliant par 2.5, donnant un score final qui peut être classé en six notes : A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) et F (0-59) selon à Bangor, Kortum et Miller (2009).

Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.
Convivialité du système
Délai: Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la convivialité du système par l'échelle d'utilisabilité du système (SUS).

L'échelle d'utilisabilité du système (SUS), initialement proposée par Brooke en 1986 (Brooke, 1996). Le SUS se compose de 10 éléments, notés à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, avec des options allant de tout à fait d'accord à tout à fait en désaccord. Tout à fait d’accord vaut 5 points et tout à fait en désaccord vaut 1 point. Pour les éléments formulés positivement, le score est calculé en soustrayant 1 du score de l'élément, tandis que pour les éléments formulés négativement, le score est obtenu en soustrayant le score de l'élément de 5. Le score SUS total est ensuite calculé en additionnant les scores des éléments et en multipliant par 2.5, donnant un score final qui peut être classé en six notes : A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) et F (0-59) selon à Bangor, Kortum et Miller (2009).

Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.
Convivialité de l'application mHealth
Délai: Les données ont été collectées au départ.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la convivialité de l'application mHealth à l'aide du questionnaire d'utilisabilité de l'application mHealth (MAUQ).

Cette étude a choisi d'utiliser le questionnaire d'utilisabilité des applications mHealth (MAUQ) en 21 éléments (Zhou et al., 2009). Tout à fait d’accord vaut 7 points et tout à fait en désaccord vaut 1 point. Le MAUQ a démontré une bonne fiabilité et validité au cours de son processus de développement. En termes de cohérence interne, les trois sous-échelles - Facilité d'utilisation et satisfaction (MAUQ_E), Disposition des informations système (MAUQ_S) et Utilité (MAUQ_U) - ont les valeurs α de Cronbach de 0,895, 0,829 et 0,900, respectivement.

Les données ont été collectées au départ.
Convivialité de l'application mHealth
Délai: Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la convivialité de l'application mHealth à l'aide du questionnaire d'utilisabilité de l'application mHealth (MAUQ).

Cette étude a choisi d'utiliser le questionnaire d'utilisabilité des applications mHealth (MAUQ) en 21 éléments (Zhou et al., 2009). Tout à fait d’accord vaut 7 points et tout à fait en désaccord vaut 1 point. Le MAUQ a démontré une bonne fiabilité et validité au cours de son processus de développement. En termes de cohérence interne, les trois sous-échelles - Facilité d'utilisation et satisfaction (MAUQ_E), Disposition des informations système (MAUQ_S) et Utilité (MAUQ_U) - ont les valeurs α de Cronbach de 0,895, 0,829 et 0,900, respectivement.

Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.
Convivialité de l'application mHealth
Délai: Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la convivialité de l'application mHealth par le questionnaire d'utilisabilité de l'application mHealth (MAUQ) depuis le départ jusqu'à 3 mois après les interventions.

Cette étude a choisi d'utiliser le questionnaire d'utilisabilité des applications mHealth (MAUQ) en 21 éléments (Zhou et al., 2009). Tout à fait d’accord vaut 7 points et tout à fait en désaccord vaut 1 point. Le MAUQ a démontré une bonne fiabilité et validité au cours de son processus de développement. En termes de cohérence interne, les trois sous-échelles - Facilité d'utilisation et satisfaction (MAUQ_E), Disposition des informations système (MAUQ_S) et Utilité (MAUQ_U) - ont les valeurs α de Cronbach de 0,895, 0,829 et 0,900, respectivement.

Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.
Convivialité des robots
Délai: Les données ont été collectées au départ.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la convivialité de Chatbot par Chatbot Usability Scale (BUS).

Cette étude utilise l'échelle d'utilisabilité Chatbot (BUS-11) développée par Borsci et al. (2023) pour évaluer la convivialité des chatbots. L'échelle utilise une échelle de Likert en 5 points, avec des scores allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Le score total varie de 11 à 55, les scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction des utilisateurs quant à la convivialité du chatbot (Borsci et al., 2023). La valeur alpha de Cronbach est de 0,90, ce qui indique un niveau élevé de cohérence interne entre les éléments de l'échelle ( Borsci et al., 2023).

Les données ont été collectées au départ.
Convivialité des robots
Délai: Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans la convivialité de Chatbot par Chatbot Usability Scale (BUS).

Cette étude utilise l'échelle d'utilisabilité Chatbot (BUS-11) développée par Borsci et al. (2023) pour évaluer la convivialité des chatbots. L'échelle utilise une échelle de Likert en 5 points, avec des scores allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Le score total varie de 11 à 55, les scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction des utilisateurs quant à la convivialité du chatbot (Borsci et al., 2023). La valeur alpha de Cronbach est de 0,90, ce qui indique un niveau élevé de cohérence interne entre les éléments de l'échelle ( Borsci et al., 2023).

Les données ont été collectées 1 mois après les interventions.
Convivialité des robots
Délai: Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.

Le projet de recherche a évalué les changements dans l'utilisabilité de Chatbot par Chatbot Usability Scale (BUS) depuis le départ jusqu'à 3 mois après les interventions.

Cette étude utilise l'échelle d'utilisabilité Chatbot (BUS-11) développée par Borsci et al. (2023) pour évaluer la convivialité des chatbots. L'échelle utilise une échelle de Likert en 5 points, avec des scores allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Le score total varie de 11 à 55, les scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction des utilisateurs quant à la convivialité du chatbot (Borsci et al., 2023). La valeur alpha de Cronbach est de 0,90, ce qui indique un niveau élevé de cohérence interne entre les éléments de l'échelle ( Borsci et al., 2023).

Les données ont été collectées 3 mois après les interventions.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

14 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 109-2629-H-182-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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