Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sviluppo e sperimentazione di un programma integrato di apprendimento sulla mHealth per il cancro ginecologico

19 marzo 2026 aggiornato da: Jian Tao Lee, Chang Gung Memorial Hospital
Lo scopo di questo progetto è sviluppare e testare un programma di apprendimento mHealth integrato (programma L-mHealth) per il cancro ginecologico che integri strategie educative efficaci e applicazioni sanitarie mobili per soddisfare le esigenze di apprendimento delle donne taiwanesi affette da cancro ginecologico (WGC) attraverso il processo di co-creazione, con il contributo attivo del WGC e degli esperti che incidono direttamente su contenuto e design. Questo progetto prevedeva lo sviluppo del sistema L-mHealth e del prototipo di un'app per smartphone per il WGC attraverso il processo di co-creazione, con il contributo attivo del WGC e degli esperti che influiscono direttamente sul contenuto e sul design.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo della ricerca del secondo anno è quello di stabilire il quadro del programma L-mHealth, che si baserà sulla valutazione dei bisogni e sulle strategie di educazione sanitaria del primo anno. Il sistema L-mHealth sarà quindi sviluppato secondo la struttura del corso utilizzando la teoria TTM e la teoria dell'autoefficacia come base. Nel terzo anno sarà condotto uno studio clinico randomizzato, controllato, a gruppi paralleli, in singolo cieco, con ricerca su misure ripetute. Un totale di 120 donne con cancro ovarico saranno reclutate da un centro medico nel nord di Taiwan e quindi assegnate a uno dei due gruppi (il gruppo sperimentale e quello di controllo) mediante randomizzazione stratificata. Le donne sono state randomizzate nel gruppo di intervento (n=60) che ha ricevuto il programma L-mHealth più cure come al solito o nel gruppo di controllo (n=60) che ha ricevuto solo le cure come al solito. I dati verranno raccolti al basale (T0), 1 mese (T1) e 3 mesi (T2) dopo l'intervento. La co-creazione è un processo con il coinvolgimento dell'utente che può creare un prodotto utile e personalizzato per la popolazione target del WGC. In quanto tale, questo processo è utile da utilizzare quando si affrontano le esigenze specifiche del WGC. Attraverso lo studio del programma L-mHealth, si prevede di migliorare l'uso delle TIC da parte delle donne e di dimostrare il suo potenziale come intervento efficace e facilmente accessibile per promuovere l'interferenza dei sintomi delle donne e la qualità della vita per il WGC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guishan Dist.
      • Taoyuan District, Guishan Dist., Taiwan, 333
        • Cheng Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Donne con diagnosi definitiva o sospetta di cancro ovarico, con cancro in stadio 3 o inferiore.
  2. Donne che ricevono un intervento chirurgico, chemioterapia o immunoterapia presso l'ospedale di reclutamento.

Da 3,20 a 70 anni. 4.Possiede ed è in grado di utilizzare un dispositivo mobile abilitato a Internet (come uno smartphone o un tablet).

5.In grado di comunicare chiaramente e leggere/scrivere in mandarino o taiwanese. 6.Accetta a partecipare allo studio e firma il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di altri tumori maligni.
  2. Disabilità intellettiva o disturbi mentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il gruppo di intervento
Il gruppo di intervento riceverà il programma L-mHealth insieme alle cure di routine, che include la "APP L-mHealth". Questa app è completata da un "Sistema di supporto comunitario online" e dal "Software di messaggistica istantanea LINE".
Il gruppo di intervento che riceve il programma L-mHealth più cure come al solito. I dati verranno raccolti al basale (T0), 1 mese (T1) e 3 mesi (T2) dopo l'intervento.
Nessun intervento: Il gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceveva cure come al solito da solo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomo Distress
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti al basale.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nel disagio sintomatico mediante la Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), rivista da Lai (1998), per la valutazione dei sintomi dei pazienti con cancro ovarico. La scala è adattata dalla Symptom Distress Scale (SDS) sviluppata da McCorkle e Young (1978) per i pazienti affetti da cancro ai polmoni. Il metodo di punteggio utilizza una scala Likert a 5 punti per valutare il livello di disagio sintomatologico auto-riferito dai pazienti affetti da cancro. Un punteggio pari a 1 indica assenza totale di disagio, 2 indica disagio lieve, 3 indica disagio moderato, 4 indica disagio grave e 5 indica disagio molto grave. Il punteggio totale varia da 25 a 125, con punteggi più alti che indicano un disagio sintomatologico più grave. Il valore alfa di Cronbach per i pazienti affetti da cancro cervicale nel nostro paese era 0,87 e la validità del contenuto era 0,92 (Chen et al., 2007).

I dati sono stati raccolti al basale.
Sintomo Distress
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nel disagio sintomatico mediante la Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), rivista da Lai (1998), per la valutazione dei sintomi dei pazienti con cancro ovarico. La scala è adattata dalla Symptom Distress Scale (SDS) sviluppata da McCorkle e Young (1978) per i pazienti affetti da cancro ai polmoni. Il metodo di punteggio utilizza una scala Likert a 5 punti per valutare il livello di disagio sintomatologico auto-riferito dai pazienti affetti da cancro. Un punteggio pari a 1 indica assenza totale di disagio, 2 indica disagio lieve, 3 indica disagio moderato, 4 indica disagio grave e 5 indica disagio molto grave. Il punteggio totale varia da 25 a 125, con punteggi più alti che indicano un disagio sintomatologico più grave. Il valore alfa di Cronbach per i pazienti con cancro cervicale nel nostro paese era 0,87 e la validità del contenuto era 0,92 (Chen et al., 2007).

I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.
Sintomo Distress
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nel disagio sintomatico mediante la Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), rivista da Lai (1998), per la valutazione dei sintomi dei pazienti con cancro ovarico. La scala è adattata dalla Symptom Distress Scale (SDS) sviluppata da McCorkle e Young (1978) per i pazienti affetti da cancro ai polmoni. Il metodo di punteggio utilizza una scala Likert a 5 punti per valutare il livello di disagio sintomatologico auto-riferito dai pazienti affetti da cancro. Un punteggio pari a 1 indica assenza totale di disagio, 2 indica disagio lieve, 3 indica disagio moderato, 4 indica disagio grave e 5 indica disagio molto grave. Il punteggio totale varia da 25 a 125, con punteggi più alti che indicano un disagio sintomatologico più grave. Il valore alfa di Cronbach per i pazienti affetti da cancro cervicale nel nostro paese era 0,87 e la validità del contenuto era 0,92 (Chen et al., 2007).

I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.
Comunicazione e autoefficacia attitudinale per il cancro
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti al basale.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nella comunicazione e nell’autoefficacia attitudinale per il cancro mediante la scala CASE (Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer).

La "Scala di autoefficacia comunicativa e attitudinale per il cancro (CASE)", originariamente progettata da Wolf et al. (2005) e tradotto da Yang (2005). La scala comprende tre dimensioni principali: la capacità di comprendere e partecipare alle cure, la capacità di mantenere un atteggiamento positivo e la capacità di cercare e ottenere informazioni, per un totale di 12 elementi. Il punteggio utilizza una scala Likert, che va da fortemente in disaccordo (1 punto) a fortemente d’accordo (5 punti). L'affidabilità della scala, misurata dalla coerenza interna, mostra un valore α di Cronbach compreso tra 0,80 e 0,95 nelle diverse dimensioni.

I dati sono stati raccolti al basale.
Comunicazione e autoefficacia attitudinale per il cancro
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nella comunicazione e nell’autoefficacia attitudinale per il cancro mediante la scala Communication and Attitudinal Self-Efficacy for cancer (CASE).

La "Scala di autoefficacia comunicativa e attitudinale per il cancro (CASE)", originariamente progettata da Wolf et al. (2005) e tradotto da Yang (2005). La scala comprende tre dimensioni principali: la capacità di comprendere e partecipare alle cure, la capacità di mantenere un atteggiamento positivo e la capacità di cercare e ottenere informazioni, per un totale di 12 elementi. Il punteggio utilizza una scala Likert, che va da fortemente in disaccordo (1 punto) a fortemente d’accordo (5 punti). L'affidabilità della scala, misurata dalla coerenza interna, mostra un valore α di Cronbach compreso tra 0,80 e 0,95 nelle diverse dimensioni.

I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.
Comunicazione e autoefficacia attitudinale per il cancro
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nella comunicazione e nell’autoefficacia attitudinale per il cancro mediante la scala CASE (Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer).

La "Scala di autoefficacia comunicativa e attitudinale per il cancro (CASE)", originariamente progettata da Wolf et al. (2005) e tradotto da Yang (2005). La scala comprende tre dimensioni principali: la capacità di comprendere e partecipare alle cure, la capacità di mantenere un atteggiamento positivo e la capacità di cercare e ottenere informazioni, per un totale di 12 elementi. Il punteggio utilizza una scala Likert, che va da fortemente in disaccordo (1 punto) a fortemente d’accordo (5 punti). L'affidabilità della scala, misurata dalla coerenza interna, mostra un valore α di Cronbach compreso tra 0,80 e 0,95 nelle diverse dimensioni.

I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.
Necessità di informazioni sanitarie per i pazienti con cancro ginecologico
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti al basale.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nei bisogni di informazioni sanitarie delle pazienti affette da cancro ginecologico mediante questionari sui bisogni informativi - cancro ginecologico.

Lo studio utilizza la versione cinese dell'Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, adattata da Lei, Har e Abdullah (2011) dal "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)" e utilizzata con il permesso degli autori ( Huang e Hsieh, 2015). La versione cinese per le pazienti con cancro ginecologico è stata modificata da 52 a 50 elementi, con un sistema di punteggio che va da 1 ("Per niente necessario") a 5 ("Molto necessario"). Punteggi più alti indicano una maggiore necessità delle informazioni contenute in quell'elemento. I coefficienti alfa di Cronbach per le sottoscale vanno da 0,835 a 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). I valori del Content Validity Index (CVI) per la validità degli esperti vanno da 0,75 a 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

I dati sono stati raccolti al basale.
Necessità di informazioni sanitarie per i pazienti con cancro ginecologico
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nei bisogni di informazioni sanitarie delle pazienti affette da cancro ginecologico mediante questionari sui bisogni informativi - cancro ginecologico.

Lo studio utilizza la versione cinese dell'Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, adattata da Lei, Har e Abdullah (2011) dal "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)" e utilizzata con il permesso degli autori ( Huang e Hsieh, 2015). La versione cinese per le pazienti con cancro ginecologico è stata modificata da 52 a 50 elementi, con un sistema di punteggio che va da 1 ("Per niente necessario") a 5 ("Molto necessario"). Punteggi più alti indicano una maggiore necessità di informazioni in quell'item. I coefficienti alfa di Cronbach per le sottoscale vanno da 0,835 a 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). I valori del Content Validity Index (CVI) per la validità degli esperti vanno da 0,75 a 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.
Necessità di informazioni sanitarie per i pazienti con cancro ginecologico
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nei bisogni di informazioni sanitarie delle pazienti affette da cancro ginecologico mediante questionari sui bisogni informativi - cancro ginecologico.

Lo studio utilizza la versione cinese dell'Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, adattata da Lei, Har e Abdullah (2011) dal "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)" e utilizzata con il permesso degli autori ( Huang e Hsieh, 2015). La versione cinese per le pazienti con cancro ginecologico è stata modificata da 52 a 50 elementi, con un sistema di punteggio che va da 1 ("Per niente necessario") a 5 ("Molto necessario"). Punteggi più alti indicano una maggiore necessità delle informazioni contenute in quell'elemento. I coefficienti alfa di Cronbach per le sottoscale vanno da 0,835 a 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). I valori del Content Validity Index (CVI) per la validità degli esperti vanno da 0,75 a 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.
Usabilità del chatbot
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti al basale.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità dei chatbot mediante il Chatbot Usability Questionnaire (CUQ).

Il Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) è stato sviluppato da Holmes et al. (2019) basato sui principi dell'esperienza dell'utente con i chatbot. È simile nel design alla System Usability Scale (SUS) di Brooke (1996), ma è stato sviluppato specificamente per valutare l'usabilità dei chatbot. Il questionario è composto da 16 item, di cui 8 relativi ad aspetti positivi dell'usabilità del chatbot e 8 relativi ad aspetti negativi. Utilizza una scala Likert a 5 punti per consentire agli utenti di valutare l'usabilità del chatbot, dove 1 indica forte disaccordo, 2 disaccordo, 3 neutralità, 4 accordo e 5 forte accordo. I punteggi sono standardizzati su una scala di 100 punti. Il Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) dimostra una buona coerenza interna (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

I dati sono stati raccolti al basale.
Usabilità del chatbot
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità dei chatbot mediante il Chatbot Usability Questionnaire (CUQ).

Il Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) è stato sviluppato da Holmes et al. (2019) basato sui principi dell'esperienza dell'utente con i chatbot. È simile nel design alla System Usability Scale (SUS) di Brooke (1996), ma è stato sviluppato specificamente per valutare l'usabilità dei chatbot. Il questionario è composto da 16 item, di cui 8 relativi ad aspetti positivi dell'usabilità del chatbot e 8 relativi ad aspetti negativi. Utilizza una scala Likert a 5 punti per consentire agli utenti di valutare l'usabilità del chatbot, dove 1 indica forte disaccordo, 2 disaccordo, 3 neutralità, 4 accordo e 5 forte accordo. I punteggi sono standardizzati su una scala di 100 punti. Il Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) dimostra una buona coerenza interna (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.
Usabilità del chatbot
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità dei chatbot mediante il Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) dal basale a 3 mesi dopo gli interventi.

Il Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) è stato sviluppato da Holmes et al. (2019) basato sui principi dell'esperienza dell'utente con i chatbot. È simile nel design alla System Usability Scale (SUS) di Brooke (1996), ma è stato sviluppato specificamente per valutare l'usabilità dei chatbot. Il questionario è composto da 16 item, di cui 8 relativi ad aspetti positivi dell'usabilità del chatbot e 8 relativi ad aspetti negativi. Utilizza una scala Likert a 5 punti per consentire agli utenti di valutare l'usabilità del chatbot, dove 1 indica forte disaccordo, 2 disaccordo, 3 neutralità, 4 accordo e 5 forte accordo. I punteggi sono standardizzati su una scala di 100 punti. Il Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) dimostra una buona coerenza interna (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.
Usabilità del sistema
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti al basale.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità del sistema mediante System Usability Scale (SUS).

La System Usability Scale (SUS), originariamente proposta da Brooke nel 1986 (Brooke, 1996). Il SUS è composto da 10 item, valutati utilizzando una scala Likert a 5 punti, con opzioni che vanno da fortemente d'accordo a fortemente in disaccordo. Fortemente d'accordo viene valutato come 5 punti, fortemente in disaccordo come 1 punto. Per gli item con formulazione positiva, il punteggio viene calcolato sottraendo 1 dal punteggio dell'item, mentre per gli item con formulazione negativa, il punteggio si ottiene sottraendo il punteggio dell'item da 5. Il punteggio SUS totale viene quindi calcolato sommando i punteggi dell'item e moltiplicando per 2.5, ottenendo un punteggio finale classificabile in sei voti: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) e F (0-59) a seconda a Bangor, Kortum e Miller (2009).

I dati sono stati raccolti al basale.
Usabilità del sistema
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità del sistema mediante System Usability Scale (SUS).

La System Usability Scale (SUS), originariamente proposta da Brooke nel 1986 (Brooke, 1996). Il SUS è composto da 10 item, valutati utilizzando una scala Likert a 5 punti, con opzioni che vanno da fortemente d'accordo a fortemente in disaccordo. Fortemente d'accordo viene valutato come 5 punti, fortemente in disaccordo come 1 punto. Per gli item con formulazione positiva, il punteggio viene calcolato sottraendo 1 dal punteggio dell'item, mentre per gli item con formulazione negativa, il punteggio si ottiene sottraendo il punteggio dell'item da 5. Il punteggio SUS totale viene quindi calcolato sommando i punteggi dell'item e moltiplicando per 2.5, ottenendo un punteggio finale classificabile in sei voti: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) e F (0-59) a seconda a Bangor, Kortum e Miller (2009).

I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.
Usabilità del sistema
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità del sistema mediante System Usability Scale (SUS).

La System Usability Scale (SUS), originariamente proposta da Brooke nel 1986 (Brooke, 1996). Il SUS è composto da 10 item, valutati utilizzando una scala Likert a 5 punti, con opzioni che vanno da fortemente d'accordo a fortemente in disaccordo. Fortemente d'accordo viene valutato come 5 punti, fortemente in disaccordo come 1 punto. Per gli item con formulazione positiva, il punteggio viene calcolato sottraendo 1 dal punteggio dell'item, mentre per gli item con formulazione negativa, il punteggio si ottiene sottraendo il punteggio dell'item da 5. Il punteggio SUS totale viene quindi calcolato sommando i punteggi dell'item e moltiplicando per 2.5, ottenendo un punteggio finale classificabile in sei voti: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) e F (0-59) a seconda a Bangor, Kortum e Miller (2009).

I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.
Usabilità dell'app mHealth
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti al basale.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità dell'app mHealth tramite il questionario sull'usabilità dell'app mHealth (MAUQ).

Questo studio ha scelto di utilizzare il questionario sull'usabilità delle app mHealth (MAUQ) composto da 21 elementi (Zhou et al., 2009). Fortemente d'accordo viene valutato come 7 punti, fortemente in disaccordo come 1 punto. Il MAUQ ha dimostrato una buona affidabilità e validità durante il suo processo di sviluppo. In termini di coerenza interna, le tre sottoscale - Facilità d'uso e Soddisfazione (MAUQ_E), Disposizione delle informazioni di sistema (MAUQ_S) e Utilità (MAUQ_U) - hanno valori α di Cronbach pari a 0,895, 0,829 e 0,900, rispettivamente.

I dati sono stati raccolti al basale.
Usabilità dell'app mHealth
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell’usabilità dell’app mHealth mediante il questionario sull’usabilità dell’app mHealth (MAUQ).

Questo studio ha scelto di utilizzare il questionario sull'usabilità delle app mHealth (MAUQ) composto da 21 elementi (Zhou et al., 2009). Fortemente d'accordo viene valutato come 7 punti, fortemente in disaccordo come 1 punto. Il MAUQ ha dimostrato una buona affidabilità e validità durante il suo processo di sviluppo. In termini di coerenza interna, le tre sottoscale - Facilità d'uso e Soddisfazione (MAUQ_E), Disposizione delle informazioni di sistema (MAUQ_S) e Utilità (MAUQ_U) - hanno valori α di Cronbach pari a 0,895, 0,829 e 0,900, rispettivamente.

I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.
Usabilità dell'app mHealth
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità dell'app mHealth mediante il questionario sull'usabilità dell'app mHealth (MAUQ) dal basale a 3 mesi dopo gli interventi.

Questo studio ha scelto di utilizzare il questionario sull'usabilità delle app mHealth (MAUQ) composto da 21 elementi (Zhou et al., 2009). Fortemente d'accordo viene valutato come 7 punti, fortemente in disaccordo come 1 punto. Il MAUQ ha dimostrato una buona affidabilità e validità durante il suo processo di sviluppo. In termini di coerenza interna, le tre sottoscale - Facilità d'uso e Soddisfazione (MAUQ_E), Disposizione delle informazioni di sistema (MAUQ_S) e Utilità (MAUQ_U) - hanno valori α di Cronbach pari a 0,895, 0,829 e 0,900, rispettivamente.

I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.
Usabilità dei bot
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti al basale.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità di Chatbot mediante Chatbot Usability Scale (BUS).

Questo studio utilizza la Chatbot Usability Scale (BUS-11) sviluppata da Borsci et al. (2023) per valutare l'usabilità dei chatbot. La scala utilizza una scala Likert a 5 punti, con punteggi che vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Il punteggio totale varia da 11 a 55, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione dell'utente per l'usabilità del chatbot (Borsci et al., 2023). Il valore alfa di Cronbach è 0,90, indicando un alto livello di coerenza interna tra gli elementi della scala ( Borsci et al., 2023).

I dati sono stati raccolti al basale.
Usabilità dei bot
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità di Chatbot mediante Chatbot Usability Scale (BUS).

Questo studio utilizza la Chatbot Usability Scale (BUS-11) sviluppata da Borsci et al. (2023) per valutare l'usabilità dei chatbot. La scala utilizza una scala Likert a 5 punti, con punteggi che vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Il punteggio totale varia da 11 a 55, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione dell'utente per l'usabilità del chatbot (Borsci et al., 2023). Il valore alfa di Cronbach è 0,90, indicando un alto livello di coerenza interna tra gli elementi della scala ( Borsci et al., 2023).

I dati sono stati raccolti 1 mese dopo gli interventi.
Usabilità dei bot
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.

Il progetto di ricerca ha valutato i cambiamenti nell'usabilità di Chatbot mediante la Chatbot Usability Scale (BUS) dal basale a 3 mesi dopo gli interventi.

Questo studio utilizza la Chatbot Usability Scale (BUS-11) sviluppata da Borsci et al. (2023) per valutare l'usabilità dei chatbot. La scala utilizza una scala Likert a 5 punti, con punteggi che vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Il punteggio totale varia da 11 a 55, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione dell'utente per l'usabilità del chatbot (Borsci et al., 2023). Il valore alfa di Cronbach è 0,90, indicando un alto livello di coerenza interna tra gli elementi della scala ( Borsci et al., 2023).

I dati sono stati raccolti 3 mesi dopo gli interventi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 109-2629-H-182-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Salute mobile

Prove cliniche su Programma L-mHealth

Sottoscrivi