Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkelen en testen van een geïntegreerd mHealth-leerprogramma voor gynaecologische kanker

19 maart 2026 bijgewerkt door: Jian Tao Lee, Chang Gung Memorial Hospital
Het doel van dit project is het ontwikkelen en testen van een geïntegreerd mHealth-leerprogramma (L-mHealth-programma) voor gynaecologische kanker dat effectieve educatieve strategieën en mobiele gezondheidszorgtoepassingen integreert om door het proces heen te voldoen aan de leerbehoeften van Taiwanese vrouwen met gynaecologische kanker (WGC). van co-creatie, met de actieve inbreng van WGC en experts die een directe impact hebben op inhoud en ontwerp. Dit project was bedoeld om het L-mHealth-systeem en het prototype van een smartphone-app voor WGC te ontwikkelen via het proces van co-creatie, waarbij de actieve inbreng van WGC en experts een directe impact had op de inhoud en het ontwerp.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoeksdoel van het tweede jaar is het raamwerk van het L-mHealth-programma vast te stellen, dat aansluit bij de behoeftenanalyse en gezondheidsvoorlichtingsstrategieën van het eerste jaar. Vervolgens wordt het L-mHealth systeem ontwikkeld volgens het cursuskader, waarbij de TTM-theorie en de self-efficacy-theorie als basis worden gebruikt. In het derde jaar zal een enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie met parallelle groepen met herhaalde metingen worden uitgevoerd. In totaal zullen 120 vrouwen met eierstokkanker worden gerekruteerd uit een medisch centrum in het noorden van Taiwan en vervolgens worden toegewezen aan een van de twee groepen (de experiment- en de controlegroep) door middel van gestratificeerde randomisatie. Vrouwen werden gerandomiseerd naar de interventiegroep (n=60) die het L-mHealth-programma plus reguliere zorg ontving, of naar de controlegroep (n=60) die alleen reguliere zorg kreeg. Gegevens worden verzameld bij aanvang (T0), 1 maand (T1) en 3 maanden (T2) na de interventie. Co-creatie is een proces waarbij de gebruiker betrokken is en waarmee een nuttig en op maat gemaakt product kan worden gecreëerd voor de WGC-doelgroep. Als zodanig is dit proces een nuttig proces om te benutten bij het aanpakken van de specifieke behoeften van WGC. Door de studie van het L-mHealth-programma wordt verwacht dat het het gebruik van ICT door vrouwen zal verbeteren en het potentieel ervan zal aantonen als een effectieve en gemakkelijk toegankelijke interventie om de symptoominterferentie van vrouwen en de kwaliteit van leven voor WGC te bevorderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

67

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guishan Dist.
      • Taoyuan District, Guishan Dist., Taiwan, 333
        • Cheng Gung Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bij vrouwen bij wie definitief of vermoedelijk de diagnose eierstokkanker is gesteld, waarbij de kanker zich in stadium 3 of lager bevindt.
  2. Vrouwen die een operatie, chemotherapie of immunotherapie ondergaan in het rekruteringsziekenhuis.

3,20 tot 70 jaar oud. 4. Bezit en kan een mobiel apparaat met internettoegang gebruiken (zoals een smartphone of tablet).

5. In staat om duidelijk te communiceren en te lezen/schrijven in het Mandarijn of Taiwanees. 6. Gaat akkoord met deelname aan het onderzoek en ondertekent het formulier voor geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van andere kwaadaardige tumoren.
  2. Een verstandelijke beperking of psychische stoornissen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: De interventiegroep
De interventiegroep krijgt het L-mHealth-programma naast routinematige zorg, waaronder de "L-mHealth APP". Deze app wordt aangevuld met een "Online Community Support System" en de "LINE Instant Messaging Software".
De interventiegroep ontving het L-mHealth-programma plus gebruikelijke zorg. Gegevens worden verzameld bij aanvang (T0), 1 maand (T1) en 3 maanden (T2) na de interventie.
Geen tussenkomst: De controlegroep
De controlegroep kreeg alleen de gebruikelijke zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptoom Nood
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in symptoomstress aan de hand van Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), herzien door Lai (1998), voor de symptoombeoordeling van patiënten met eierstokkanker. De schaal is afgeleid van de Symptom Distress Scale (SDS), ontwikkeld door McCorkle en Young (1978) voor longkankerpatiënten. De scoremethode maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal om het niveau van symptoomklachten te beoordelen zoals zelfgerapporteerd door kankerpatiënten. Een score van 1 geeft aan dat er helemaal geen sprake is van lijden, 2 duidt op licht lijden, 3 duidt op matig lijden, 4 duidt op ernstig lijden en 5 duidt op zeer ernstig lijden. De totale score varieert van 25 tot 125, waarbij hogere scores duiden op ernstiger symptoomklachten. De Cronbach's alpha-waarde voor baarmoederhalskankerpatiënten in ons land was 0,87 en de inhoudsvaliditeit was 0,92 (Chen et al., 2007).

Gegevens werden verzameld bij aanvang.
Symptoom Nood
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in symptoomstress aan de hand van Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), herzien door Lai (1998), voor de symptoombeoordeling van patiënten met eierstokkanker. De schaal is afgeleid van de Symptom Distress Scale (SDS), ontwikkeld door McCorkle en Young (1978) voor longkankerpatiënten. De scoremethode maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal om het niveau van symptoomklachten te beoordelen zoals zelfgerapporteerd door kankerpatiënten. Een score van 1 geeft aan dat er helemaal geen sprake is van lijden, 2 duidt op licht lijden, 3 duidt op matig lijden, 4 duidt op ernstig lijden en 5 duidt op zeer ernstig lijden. De totaalscore varieert van 25 tot 125, waarbij hogere scores duiden op ernstiger symptoomklachten. De Cronbach's alpha-waarde voor baarmoederhalskankerpatiënten in ons land was 0,87 en de inhoudsvaliditeit was 0,92 (Chen et al., 2007).

Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
Symptoom Nood
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in symptoomstress aan de hand van Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), herzien door Lai (1998), voor de symptoombeoordeling van patiënten met eierstokkanker. De schaal is afgeleid van de Symptom Distress Scale (SDS), ontwikkeld door McCorkle en Young (1978) voor longkankerpatiënten. De scoremethode maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal om het niveau van symptoomklachten te beoordelen zoals zelfgerapporteerd door kankerpatiënten. Een score van 1 geeft aan dat er helemaal geen sprake is van lijden, 2 duidt op licht lijden, 3 duidt op matig lijden, 4 duidt op ernstig lijden en 5 duidt op zeer ernstig lijden. De totale score varieert van 25 tot 125, waarbij hogere scores duiden op ernstiger symptoomklachten. De Cronbach's alpha-waarde voor baarmoederhalskankerpatiënten in ons land was 0,87 en de inhoudsvaliditeit was 0,92 (Chen et al., 2007).

Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
Communicatie en attitude-zelfeffectiviteit voor kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in communicatie en attitude-self-efficacy voor kanker aan de hand van de Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer (CASE).

De ‘Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)’, oorspronkelijk ontworpen door Wolf et al. (2005) en vertaald door Yang (2005). De schaal omvat drie hoofddimensies: het vermogen om de zorg te begrijpen en eraan deel te nemen, het vermogen om een ​​positieve houding te behouden en het vermogen om informatie te zoeken en te verkrijgen, met in totaal twaalf items. De score maakt gebruik van een Likert-schaal, variërend van helemaal mee oneens (1 punt) tot helemaal mee eens (5 punten). De betrouwbaarheid van de schaal, gemeten aan de hand van de interne consistentie, laat een Cronbach's α-waarde zien die varieert van 0,80 tot 0,95 voor de verschillende dimensies.

Gegevens werden verzameld bij aanvang.
Communicatie en attitude-zelfeffectiviteit voor kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in communicatie en attitude-self-efficacy voor kanker aan de hand van de Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer (CASE).

De ‘Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)’, oorspronkelijk ontworpen door Wolf et al. (2005) en vertaald door Yang (2005). De schaal omvat drie hoofddimensies: het vermogen om de zorg te begrijpen en eraan deel te nemen, het vermogen om een ​​positieve houding te behouden en het vermogen om informatie te zoeken en te verkrijgen, met in totaal twaalf items. De score maakt gebruik van een Likert-schaal, variërend van helemaal mee oneens (1 punt) tot helemaal mee eens (5 punten). De betrouwbaarheid van de schaal, gemeten aan de hand van de interne consistentie, laat een Cronbach's α-waarde zien die varieert van 0,80 tot 0,95 voor de verschillende dimensies.

Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
Communicatie en attitude-zelfeffectiviteit voor kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in communicatie en attitude-self-efficacy voor kanker aan de hand van de Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer (CASE).

De ‘Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)’, oorspronkelijk ontworpen door Wolf et al. (2005) en vertaald door Yang (2005). De schaal omvat drie hoofddimensies: het vermogen om de zorg te begrijpen en eraan deel te nemen, het vermogen om een ​​positieve houding te behouden en het vermogen om informatie te zoeken en te verkrijgen, met in totaal twaalf items. De score maakt gebruik van een Likert-schaal, variërend van helemaal mee oneens (1 punt) tot helemaal mee eens (5 punten). De betrouwbaarheid van de schaal, gemeten aan de hand van de interne consistentie, laat een Cronbach's α-waarde zien die varieert van 0,80 tot 0,95 voor de verschillende dimensies.

Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
Behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.

Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker aan de hand van vragenlijsten over informatiebehoeften - Gynaecologische kanker.

De studie maakt gebruik van de Chinese versie van Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, aangepast door Lei, Har, & Abdullah (2011) uit de "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)", en gebruikt met toestemming van de auteurs. Huang & Hsieh, 2015). De Chinese versie voor gynaecologische kankerpatiënten werd aangepast van 52 naar 50 items, met een scoresysteem variërend van 1 ('Helemaal niet nodig') tot 5 ('Helemaal nodig'). Hogere scores duiden op een grotere behoefte aan de informatie in dat item. De alfacoëfficiënten van Cronbach voor de subschalen variëren van 0,835 tot 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). De Content Validity Index (CVI)-waarden voor expertvaliditeit variëren van 0,75 tot 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015).

Gegevens werden verzameld bij aanvang.
Behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker aan de hand van vragenlijsten over informatiebehoeften - Gynaecologische kanker.

De studie maakt gebruik van de Chinese versie van Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, aangepast door Lei, Har, & Abdullah (2011) uit de "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)", en gebruikt met toestemming van de auteurs. Huang & Hsieh, 2015). De Chinese versie voor gynaecologische kankerpatiënten werd aangepast van 52 naar 50 items, met een scoresysteem variërend van 1 ('Helemaal niet nodig') tot 5 ('Helemaal nodig'). Hogere scores duiden op een grotere behoefte aan de informatie in dat item. De Cronbach's alpha-coëfficiënten voor de subschalen variëren van 0,835 tot 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). De Content Validity Index (CVI)-waarden voor expertvaliditeit variëren van 0,75 tot 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015).

Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
Behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker aan de hand van vragenlijsten over informatiebehoeften - Gynaecologische kanker.

De studie maakt gebruik van de Chinese versie van Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, aangepast door Lei, Har, & Abdullah (2011) uit de "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)", en gebruikt met toestemming van de auteurs. Huang & Hsieh, 2015). De Chinese versie voor gynaecologische kankerpatiënten werd aangepast van 52 naar 50 items, met een scoresysteem variërend van 1 ('Helemaal niet nodig') tot 5 ('Helemaal nodig'). Hogere scores duiden op een grotere behoefte aan de informatie in dat item. De alfacoëfficiënten van Cronbach voor de subschalen variëren van 0,835 tot 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). De Content Validity Index (CVI)-waarden voor expertvaliditeit variëren van 0,75 tot 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015).

Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
Bruikbaarheid van chatbots
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van chatbots aan de hand van Chatbot Usability Questionnaire (CUQ).

De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) is ontwikkeld door Holmes et al. (2019) gebaseerd op principes van gebruikerservaring met chatbots. Het is qua ontwerp vergelijkbaar met de System Usability Scale (SUS) van Brooke (1996), maar is specifiek ontwikkeld voor het beoordelen van de bruikbaarheid van chatbots. De vragenlijst bestaat uit 16 items, waarvan er 8 betrekking hebben op positieve aspecten van de bruikbaarheid van chatbots en 8 op negatieve aspecten. Het maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal waarmee gebruikers de bruikbaarheid van de chatbot kunnen beoordelen, waarbij 1 staat voor sterke meningsverschillen, 2 voor meningsverschillen, 3 voor neutraliteit, 4 voor overeenstemming en 5 voor sterke overeenstemming. De scores zijn gestandaardiseerd op een schaal van 100 punten. De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) vertoont een goede interne consistentie (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Gegevens werden verzameld bij aanvang.
Bruikbaarheid van chatbots
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van chatbots aan de hand van Chatbot Usability Questionnaire (CUQ).

De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) is ontwikkeld door Holmes et al. (2019) gebaseerd op principes van gebruikerservaring met chatbots. Het is qua ontwerp vergelijkbaar met de System Usability Scale (SUS) van Brooke (1996), maar is specifiek ontwikkeld voor het beoordelen van de bruikbaarheid van chatbots. De vragenlijst bestaat uit 16 items, waarvan er 8 betrekking hebben op positieve aspecten van de bruikbaarheid van chatbots en 8 op negatieve aspecten. Het maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal waarmee gebruikers de bruikbaarheid van de chatbot kunnen beoordelen, waarbij 1 staat voor sterke meningsverschillen, 2 voor meningsverschillen, 3 voor neutraliteit, 4 voor overeenstemming en 5 voor sterke overeenstemming. De scores zijn gestandaardiseerd op een schaal van 100 punten. De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) vertoont een goede interne consistentie (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
Bruikbaarheid van chatbots
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de bruikbaarheid van chatbots aan de hand van de Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) vanaf het begin tot drie maanden na de interventies.

De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) is ontwikkeld door Holmes et al. (2019) gebaseerd op principes van gebruikerservaring met chatbots. Het is qua ontwerp vergelijkbaar met de System Usability Scale (SUS) van Brooke (1996), maar is specifiek ontwikkeld voor het beoordelen van de bruikbaarheid van chatbots. De vragenlijst bestaat uit 16 items, waarvan er 8 betrekking hebben op positieve aspecten van de bruikbaarheid van chatbots en 8 op negatieve aspecten. Het maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal waarmee gebruikers de bruikbaarheid van de chatbot kunnen beoordelen, waarbij 1 staat voor sterke meningsverschillen, 2 voor meningsverschillen, 3 voor neutraliteit, 4 voor overeenstemming en 5 voor sterke overeenstemming. De scores zijn gestandaardiseerd op een schaal van 100 punten. De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) vertoont een goede interne consistentie (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
Systeembruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van het systeem aan de hand van de System Usability Scale (SUS).

De System Usability Scale (SUS), oorspronkelijk voorgesteld door Brooke in 1986 (Brooke, 1996). De SUS bestaat uit 10 items, gescoord op een 5-punts Likertschaal, met opties variërend van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens. Helemaal mee eens wordt gescoord als 5 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. Voor positief geformuleerde items wordt de score berekend door 1 af te trekken van de itemscore, terwijl voor negatief geformuleerde items de score wordt verkregen door de itemscore af te trekken van 5. De totale SUS-score wordt vervolgens berekend door de itemscores bij elkaar op te tellen en te vermenigvuldigen met 2.5, wat een eindscore oplevert die kan worden onderverdeeld in zes cijfers: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) en F (0-59) volgens aan Bangor, Kortum en Miller (2009).

Gegevens werden verzameld bij aanvang.
Systeembruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van het systeem aan de hand van de System Usability Scale (SUS).

De System Usability Scale (SUS), oorspronkelijk voorgesteld door Brooke in 1986 (Brooke, 1996). De SUS bestaat uit 10 items, gescoord op een 5-punts Likertschaal, met opties variërend van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens. Helemaal mee eens wordt gescoord als 5 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. Voor positief geformuleerde items wordt de score berekend door 1 af te trekken van de itemscore, terwijl voor negatief geformuleerde items de score wordt verkregen door de itemscore af te trekken van 5. De totale SUS-score wordt vervolgens berekend door de itemscores bij elkaar op te tellen en te vermenigvuldigen met 2.5, wat een eindscore oplevert die kan worden onderverdeeld in zes cijfers: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) en F (0-59) volgens aan Bangor, Kortum en Miller (2009).

Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
Systeembruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van het systeem aan de hand van de System Usability Scale (SUS).

De System Usability Scale (SUS), oorspronkelijk voorgesteld door Brooke in 1986 (Brooke, 1996). De SUS bestaat uit 10 items, gescoord op een 5-punts Likertschaal, met opties variërend van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens. Helemaal mee eens wordt gescoord als 5 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. Voor positief geformuleerde items wordt de score berekend door 1 af te trekken van de itemscore, terwijl voor negatief geformuleerde items de score wordt verkregen door de itemscore af te trekken van 5. De totale SUS-score wordt vervolgens berekend door de itemscores bij elkaar op te tellen en te vermenigvuldigen met 2.5, wat een eindscore oplevert die kan worden onderverdeeld in zes cijfers: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) en F (0-59) volgens aan Bangor, Kortum en Miller (2009).

Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
Bruikbaarheid van de mHealth-app
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van mHealth-apps aan de hand van de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ).

In dit onderzoek is ervoor gekozen om de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) met 21 items te gebruiken (Zhou et al., 2009). Helemaal mee eens wordt gescoord als 7 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. De MAUQ heeft tijdens het ontwikkelingsproces goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond. In termen van interne consistentie hebben de drie subschalen - Gebruiksgemak en Tevredenheid (MAUQ_E), Systeeminformatieregeling (MAUQ_S) en Nut (MAUQ_U) - Cronbach's α-waarden van respectievelijk 0,895, 0,829 en 0,900.

Gegevens werden verzameld bij aanvang.
Bruikbaarheid van de mHealth-app
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van mHealth-apps aan de hand van de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ).

In dit onderzoek is ervoor gekozen om de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) met 21 items te gebruiken (Zhou et al., 2009). Helemaal mee eens wordt gescoord als 7 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. De MAUQ heeft tijdens het ontwikkelingsproces goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond. In termen van interne consistentie hebben de drie subschalen - Gebruiksgemak en Tevredenheid (MAUQ_E), Systeeminformatieregeling (MAUQ_S) en Nut (MAUQ_U) - Cronbach's α-waarden van respectievelijk 0,895, 0,829 en 0,900.

Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
Bruikbaarheid van de mHealth-app
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de bruikbaarheid van de mHealth-app aan de hand van de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) vanaf de uitgangswaarde tot drie maanden na de interventies.

In dit onderzoek is ervoor gekozen om de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) met 21 items te gebruiken (Zhou et al., 2009). Helemaal mee eens wordt gescoord als 7 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. De MAUQ heeft tijdens het ontwikkelingsproces goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond. In termen van interne consistentie hebben de drie subschalen - Gebruiksgemak en Tevredenheid (MAUQ_E), Systeeminformatieregeling (MAUQ_S) en Nut (MAUQ_U) - Cronbach's α-waarden van respectievelijk 0,895, 0,829 en 0,900.

Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
Bot-bruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van Chatbot aan de hand van Chatbot Usability Scale (BUS).

Deze studie maakt gebruik van de Chatbot Usability Scale (BUS-11), ontwikkeld door Borsci et al. (2023) om de bruikbaarheid van chatbots te beoordelen. De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal, met scores variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De totale score varieert van 11 tot 55, waarbij hogere scores wijzen op een grotere tevredenheid van de gebruiker over de bruikbaarheid van de chatbot (Borsci et al., 2023). De Cronbach's alpha-waarde is 0,90, wat wijst op een hoge mate van interne consistentie tussen de items in de schaal ( Borsci et al., 2023).

Gegevens werden verzameld bij aanvang.
Bot-bruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van Chatbot aan de hand van Chatbot Usability Scale (BUS).

Deze studie maakt gebruik van de Chatbot Usability Scale (BUS-11), ontwikkeld door Borsci et al. (2023) om de bruikbaarheid van chatbots te beoordelen. De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal, met scores variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De totale score varieert van 11 tot 55, waarbij hogere scores wijzen op een grotere tevredenheid van de gebruiker over de bruikbaarheid van de chatbot (Borsci et al., 2023). De Cronbach's alpha-waarde is 0,90, wat wijst op een hoge mate van interne consistentie tussen de items in de schaal ( Borsci et al., 2023).

Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
Bot-bruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.

Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de bruikbaarheid van Chatbot aan de hand van de Chatbot Usability Scale (BUS) vanaf de uitgangswaarde tot drie maanden na de interventies.

Deze studie maakt gebruik van de Chatbot Usability Scale (BUS-11), ontwikkeld door Borsci et al. (2023) om de bruikbaarheid van chatbots te beoordelen. De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal, met scores variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De totale score varieert van 11 tot 55, waarbij hogere scores wijzen op een grotere tevredenheid van de gebruiker over de bruikbaarheid van de chatbot (Borsci et al., 2023). De Cronbach's alpha-waarde is 0,90, wat wijst op een hoge mate van interne consistentie tussen de items in de schaal ( Borsci et al., 2023).

Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 109-2629-H-182-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren