- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06552494
Ontwikkelen en testen van een geïntegreerd mHealth-leerprogramma voor gynaecologische kanker
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Guishan Dist.
-
Taoyuan District, Guishan Dist., Taiwan, 333
- Cheng Gung Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bij vrouwen bij wie definitief of vermoedelijk de diagnose eierstokkanker is gesteld, waarbij de kanker zich in stadium 3 of lager bevindt.
- Vrouwen die een operatie, chemotherapie of immunotherapie ondergaan in het rekruteringsziekenhuis.
3,20 tot 70 jaar oud. 4. Bezit en kan een mobiel apparaat met internettoegang gebruiken (zoals een smartphone of tablet).
5. In staat om duidelijk te communiceren en te lezen/schrijven in het Mandarijn of Taiwanees. 6. Gaat akkoord met deelname aan het onderzoek en ondertekent het formulier voor geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van andere kwaadaardige tumoren.
- Een verstandelijke beperking of psychische stoornissen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: De interventiegroep
De interventiegroep krijgt het L-mHealth-programma naast routinematige zorg, waaronder de "L-mHealth APP". Deze app wordt aangevuld met een "Online Community Support System" en de "LINE Instant Messaging Software".
|
De interventiegroep ontving het L-mHealth-programma plus gebruikelijke zorg.
Gegevens worden verzameld bij aanvang (T0), 1 maand (T1) en 3 maanden (T2) na de interventie.
|
|
Geen tussenkomst: De controlegroep
De controlegroep kreeg alleen de gebruikelijke zorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Symptoom Nood
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in symptoomstress aan de hand van Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF). Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), herzien door Lai (1998), voor de symptoombeoordeling van patiënten met eierstokkanker. De schaal is afgeleid van de Symptom Distress Scale (SDS), ontwikkeld door McCorkle en Young (1978) voor longkankerpatiënten. De scoremethode maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal om het niveau van symptoomklachten te beoordelen zoals zelfgerapporteerd door kankerpatiënten. Een score van 1 geeft aan dat er helemaal geen sprake is van lijden, 2 duidt op licht lijden, 3 duidt op matig lijden, 4 duidt op ernstig lijden en 5 duidt op zeer ernstig lijden. De totale score varieert van 25 tot 125, waarbij hogere scores duiden op ernstiger symptoomklachten. De Cronbach's alpha-waarde voor baarmoederhalskankerpatiënten in ons land was 0,87 en de inhoudsvaliditeit was 0,92 (Chen et al., 2007). |
Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
|
Symptoom Nood
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in symptoomstress aan de hand van Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF). Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), herzien door Lai (1998), voor de symptoombeoordeling van patiënten met eierstokkanker. De schaal is afgeleid van de Symptom Distress Scale (SDS), ontwikkeld door McCorkle en Young (1978) voor longkankerpatiënten. De scoremethode maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal om het niveau van symptoomklachten te beoordelen zoals zelfgerapporteerd door kankerpatiënten. Een score van 1 geeft aan dat er helemaal geen sprake is van lijden, 2 duidt op licht lijden, 3 duidt op matig lijden, 4 duidt op ernstig lijden en 5 duidt op zeer ernstig lijden. De totaalscore varieert van 25 tot 125, waarbij hogere scores duiden op ernstiger symptoomklachten. De Cronbach's alpha-waarde voor baarmoederhalskankerpatiënten in ons land was 0,87 en de inhoudsvaliditeit was 0,92 (Chen et al., 2007). |
Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
|
Symptoom Nood
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in symptoomstress aan de hand van Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF). Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), herzien door Lai (1998), voor de symptoombeoordeling van patiënten met eierstokkanker. De schaal is afgeleid van de Symptom Distress Scale (SDS), ontwikkeld door McCorkle en Young (1978) voor longkankerpatiënten. De scoremethode maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal om het niveau van symptoomklachten te beoordelen zoals zelfgerapporteerd door kankerpatiënten. Een score van 1 geeft aan dat er helemaal geen sprake is van lijden, 2 duidt op licht lijden, 3 duidt op matig lijden, 4 duidt op ernstig lijden en 5 duidt op zeer ernstig lijden. De totale score varieert van 25 tot 125, waarbij hogere scores duiden op ernstiger symptoomklachten. De Cronbach's alpha-waarde voor baarmoederhalskankerpatiënten in ons land was 0,87 en de inhoudsvaliditeit was 0,92 (Chen et al., 2007). |
Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
|
Communicatie en attitude-zelfeffectiviteit voor kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in communicatie en attitude-self-efficacy voor kanker aan de hand van de Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer (CASE). De ‘Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)’, oorspronkelijk ontworpen door Wolf et al. (2005) en vertaald door Yang (2005). De schaal omvat drie hoofddimensies: het vermogen om de zorg te begrijpen en eraan deel te nemen, het vermogen om een positieve houding te behouden en het vermogen om informatie te zoeken en te verkrijgen, met in totaal twaalf items. De score maakt gebruik van een Likert-schaal, variërend van helemaal mee oneens (1 punt) tot helemaal mee eens (5 punten). De betrouwbaarheid van de schaal, gemeten aan de hand van de interne consistentie, laat een Cronbach's α-waarde zien die varieert van 0,80 tot 0,95 voor de verschillende dimensies. |
Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
|
Communicatie en attitude-zelfeffectiviteit voor kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in communicatie en attitude-self-efficacy voor kanker aan de hand van de Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer (CASE). De ‘Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)’, oorspronkelijk ontworpen door Wolf et al. (2005) en vertaald door Yang (2005). De schaal omvat drie hoofddimensies: het vermogen om de zorg te begrijpen en eraan deel te nemen, het vermogen om een positieve houding te behouden en het vermogen om informatie te zoeken en te verkrijgen, met in totaal twaalf items. De score maakt gebruik van een Likert-schaal, variërend van helemaal mee oneens (1 punt) tot helemaal mee eens (5 punten). De betrouwbaarheid van de schaal, gemeten aan de hand van de interne consistentie, laat een Cronbach's α-waarde zien die varieert van 0,80 tot 0,95 voor de verschillende dimensies. |
Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
|
Communicatie en attitude-zelfeffectiviteit voor kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in communicatie en attitude-self-efficacy voor kanker aan de hand van de Communication and Attitudinal Self-Efficacy scale for cancer (CASE). De ‘Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale for Cancer (CASE)’, oorspronkelijk ontworpen door Wolf et al. (2005) en vertaald door Yang (2005). De schaal omvat drie hoofddimensies: het vermogen om de zorg te begrijpen en eraan deel te nemen, het vermogen om een positieve houding te behouden en het vermogen om informatie te zoeken en te verkrijgen, met in totaal twaalf items. De score maakt gebruik van een Likert-schaal, variërend van helemaal mee oneens (1 punt) tot helemaal mee eens (5 punten). De betrouwbaarheid van de schaal, gemeten aan de hand van de interne consistentie, laat een Cronbach's α-waarde zien die varieert van 0,80 tot 0,95 voor de verschillende dimensies. |
Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
|
Behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker aan de hand van vragenlijsten over informatiebehoeften - Gynaecologische kanker. De studie maakt gebruik van de Chinese versie van Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, aangepast door Lei, Har, & Abdullah (2011) uit de "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)", en gebruikt met toestemming van de auteurs. Huang & Hsieh, 2015). De Chinese versie voor gynaecologische kankerpatiënten werd aangepast van 52 naar 50 items, met een scoresysteem variërend van 1 ('Helemaal niet nodig') tot 5 ('Helemaal nodig'). Hogere scores duiden op een grotere behoefte aan de informatie in dat item. De alfacoëfficiënten van Cronbach voor de subschalen variëren van 0,835 tot 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). De Content Validity Index (CVI)-waarden voor expertvaliditeit variëren van 0,75 tot 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015). |
Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
|
Behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker aan de hand van vragenlijsten over informatiebehoeften - Gynaecologische kanker. De studie maakt gebruik van de Chinese versie van Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, aangepast door Lei, Har, & Abdullah (2011) uit de "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)", en gebruikt met toestemming van de auteurs. Huang & Hsieh, 2015). De Chinese versie voor gynaecologische kankerpatiënten werd aangepast van 52 naar 50 items, met een scoresysteem variërend van 1 ('Helemaal niet nodig') tot 5 ('Helemaal nodig'). Hogere scores duiden op een grotere behoefte aan de informatie in dat item. De Cronbach's alpha-coëfficiënten voor de subschalen variëren van 0,835 tot 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). De Content Validity Index (CVI)-waarden voor expertvaliditeit variëren van 0,75 tot 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015). |
Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
|
Behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de behoeften aan gezondheidsinformatie voor patiënten met gynaecologische kanker aan de hand van vragenlijsten over informatiebehoeften - Gynaecologische kanker. De studie maakt gebruik van de Chinese versie van Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, aangepast door Lei, Har, & Abdullah (2011) uit de "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)", en gebruikt met toestemming van de auteurs. Huang & Hsieh, 2015). De Chinese versie voor gynaecologische kankerpatiënten werd aangepast van 52 naar 50 items, met een scoresysteem variërend van 1 ('Helemaal niet nodig') tot 5 ('Helemaal nodig'). Hogere scores duiden op een grotere behoefte aan de informatie in dat item. De alfacoëfficiënten van Cronbach voor de subschalen variëren van 0,835 tot 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). De Content Validity Index (CVI)-waarden voor expertvaliditeit variëren van 0,75 tot 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015). |
Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
|
Bruikbaarheid van chatbots
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van chatbots aan de hand van Chatbot Usability Questionnaire (CUQ). De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) is ontwikkeld door Holmes et al. (2019) gebaseerd op principes van gebruikerservaring met chatbots. Het is qua ontwerp vergelijkbaar met de System Usability Scale (SUS) van Brooke (1996), maar is specifiek ontwikkeld voor het beoordelen van de bruikbaarheid van chatbots. De vragenlijst bestaat uit 16 items, waarvan er 8 betrekking hebben op positieve aspecten van de bruikbaarheid van chatbots en 8 op negatieve aspecten. Het maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal waarmee gebruikers de bruikbaarheid van de chatbot kunnen beoordelen, waarbij 1 staat voor sterke meningsverschillen, 2 voor meningsverschillen, 3 voor neutraliteit, 4 voor overeenstemming en 5 voor sterke overeenstemming. De scores zijn gestandaardiseerd op een schaal van 100 punten. De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) vertoont een goede interne consistentie (r > 0,7) (Holmes et al., 2023). |
Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
|
Bruikbaarheid van chatbots
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van chatbots aan de hand van Chatbot Usability Questionnaire (CUQ). De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) is ontwikkeld door Holmes et al. (2019) gebaseerd op principes van gebruikerservaring met chatbots. Het is qua ontwerp vergelijkbaar met de System Usability Scale (SUS) van Brooke (1996), maar is specifiek ontwikkeld voor het beoordelen van de bruikbaarheid van chatbots. De vragenlijst bestaat uit 16 items, waarvan er 8 betrekking hebben op positieve aspecten van de bruikbaarheid van chatbots en 8 op negatieve aspecten. Het maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal waarmee gebruikers de bruikbaarheid van de chatbot kunnen beoordelen, waarbij 1 staat voor sterke meningsverschillen, 2 voor meningsverschillen, 3 voor neutraliteit, 4 voor overeenstemming en 5 voor sterke overeenstemming. De scores zijn gestandaardiseerd op een schaal van 100 punten. De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) vertoont een goede interne consistentie (r > 0,7) (Holmes et al., 2023). |
Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
|
Bruikbaarheid van chatbots
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de bruikbaarheid van chatbots aan de hand van de Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) vanaf het begin tot drie maanden na de interventies. De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) is ontwikkeld door Holmes et al. (2019) gebaseerd op principes van gebruikerservaring met chatbots. Het is qua ontwerp vergelijkbaar met de System Usability Scale (SUS) van Brooke (1996), maar is specifiek ontwikkeld voor het beoordelen van de bruikbaarheid van chatbots. De vragenlijst bestaat uit 16 items, waarvan er 8 betrekking hebben op positieve aspecten van de bruikbaarheid van chatbots en 8 op negatieve aspecten. Het maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal waarmee gebruikers de bruikbaarheid van de chatbot kunnen beoordelen, waarbij 1 staat voor sterke meningsverschillen, 2 voor meningsverschillen, 3 voor neutraliteit, 4 voor overeenstemming en 5 voor sterke overeenstemming. De scores zijn gestandaardiseerd op een schaal van 100 punten. De Chatbot Usability Questionnaire (CUQ) vertoont een goede interne consistentie (r > 0,7) (Holmes et al., 2023). |
Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
|
Systeembruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van het systeem aan de hand van de System Usability Scale (SUS). De System Usability Scale (SUS), oorspronkelijk voorgesteld door Brooke in 1986 (Brooke, 1996). De SUS bestaat uit 10 items, gescoord op een 5-punts Likertschaal, met opties variërend van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens. Helemaal mee eens wordt gescoord als 5 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. Voor positief geformuleerde items wordt de score berekend door 1 af te trekken van de itemscore, terwijl voor negatief geformuleerde items de score wordt verkregen door de itemscore af te trekken van 5. De totale SUS-score wordt vervolgens berekend door de itemscores bij elkaar op te tellen en te vermenigvuldigen met 2.5, wat een eindscore oplevert die kan worden onderverdeeld in zes cijfers: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) en F (0-59) volgens aan Bangor, Kortum en Miller (2009). |
Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
|
Systeembruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van het systeem aan de hand van de System Usability Scale (SUS). De System Usability Scale (SUS), oorspronkelijk voorgesteld door Brooke in 1986 (Brooke, 1996). De SUS bestaat uit 10 items, gescoord op een 5-punts Likertschaal, met opties variërend van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens. Helemaal mee eens wordt gescoord als 5 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. Voor positief geformuleerde items wordt de score berekend door 1 af te trekken van de itemscore, terwijl voor negatief geformuleerde items de score wordt verkregen door de itemscore af te trekken van 5. De totale SUS-score wordt vervolgens berekend door de itemscores bij elkaar op te tellen en te vermenigvuldigen met 2.5, wat een eindscore oplevert die kan worden onderverdeeld in zes cijfers: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) en F (0-59) volgens aan Bangor, Kortum en Miller (2009). |
Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
|
Systeembruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van het systeem aan de hand van de System Usability Scale (SUS). De System Usability Scale (SUS), oorspronkelijk voorgesteld door Brooke in 1986 (Brooke, 1996). De SUS bestaat uit 10 items, gescoord op een 5-punts Likertschaal, met opties variërend van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens. Helemaal mee eens wordt gescoord als 5 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. Voor positief geformuleerde items wordt de score berekend door 1 af te trekken van de itemscore, terwijl voor negatief geformuleerde items de score wordt verkregen door de itemscore af te trekken van 5. De totale SUS-score wordt vervolgens berekend door de itemscores bij elkaar op te tellen en te vermenigvuldigen met 2.5, wat een eindscore oplevert die kan worden onderverdeeld in zes cijfers: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) en F (0-59) volgens aan Bangor, Kortum en Miller (2009). |
Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
|
Bruikbaarheid van de mHealth-app
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van mHealth-apps aan de hand van de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ). In dit onderzoek is ervoor gekozen om de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) met 21 items te gebruiken (Zhou et al., 2009). Helemaal mee eens wordt gescoord als 7 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. De MAUQ heeft tijdens het ontwikkelingsproces goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond. In termen van interne consistentie hebben de drie subschalen - Gebruiksgemak en Tevredenheid (MAUQ_E), Systeeminformatieregeling (MAUQ_S) en Nut (MAUQ_U) - Cronbach's α-waarden van respectievelijk 0,895, 0,829 en 0,900. |
Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
|
Bruikbaarheid van de mHealth-app
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van mHealth-apps aan de hand van de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ). In dit onderzoek is ervoor gekozen om de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) met 21 items te gebruiken (Zhou et al., 2009). Helemaal mee eens wordt gescoord als 7 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. De MAUQ heeft tijdens het ontwikkelingsproces goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond. In termen van interne consistentie hebben de drie subschalen - Gebruiksgemak en Tevredenheid (MAUQ_E), Systeeminformatieregeling (MAUQ_S) en Nut (MAUQ_U) - Cronbach's α-waarden van respectievelijk 0,895, 0,829 en 0,900. |
Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
|
Bruikbaarheid van de mHealth-app
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de bruikbaarheid van de mHealth-app aan de hand van de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) vanaf de uitgangswaarde tot drie maanden na de interventies. In dit onderzoek is ervoor gekozen om de mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) met 21 items te gebruiken (Zhou et al., 2009). Helemaal mee eens wordt gescoord als 7 punten, en helemaal niet mee eens als 1 punt. De MAUQ heeft tijdens het ontwikkelingsproces goede betrouwbaarheid en validiteit aangetoond. In termen van interne consistentie hebben de drie subschalen - Gebruiksgemak en Tevredenheid (MAUQ_E), Systeeminformatieregeling (MAUQ_S) en Nut (MAUQ_U) - Cronbach's α-waarden van respectievelijk 0,895, 0,829 en 0,900. |
Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
|
Bot-bruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van Chatbot aan de hand van Chatbot Usability Scale (BUS). Deze studie maakt gebruik van de Chatbot Usability Scale (BUS-11), ontwikkeld door Borsci et al. (2023) om de bruikbaarheid van chatbots te beoordelen. De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal, met scores variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De totale score varieert van 11 tot 55, waarbij hogere scores wijzen op een grotere tevredenheid van de gebruiker over de bruikbaarheid van de chatbot (Borsci et al., 2023). De Cronbach's alpha-waarde is 0,90, wat wijst op een hoge mate van interne consistentie tussen de items in de schaal ( Borsci et al., 2023). |
Gegevens werden verzameld bij aanvang.
|
|
Bot-bruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde veranderingen in de bruikbaarheid van Chatbot aan de hand van Chatbot Usability Scale (BUS). Deze studie maakt gebruik van de Chatbot Usability Scale (BUS-11), ontwikkeld door Borsci et al. (2023) om de bruikbaarheid van chatbots te beoordelen. De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal, met scores variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De totale score varieert van 11 tot 55, waarbij hogere scores wijzen op een grotere tevredenheid van de gebruiker over de bruikbaarheid van de chatbot (Borsci et al., 2023). De Cronbach's alpha-waarde is 0,90, wat wijst op een hoge mate van interne consistentie tussen de items in de schaal ( Borsci et al., 2023). |
Gegevens werden 1 maand na de interventies verzameld.
|
|
Bot-bruikbaarheid
Tijdsspanne: Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
Het onderzoeksproject beoordeelde de veranderingen in de bruikbaarheid van Chatbot aan de hand van de Chatbot Usability Scale (BUS) vanaf de uitgangswaarde tot drie maanden na de interventies. Deze studie maakt gebruik van de Chatbot Usability Scale (BUS-11), ontwikkeld door Borsci et al. (2023) om de bruikbaarheid van chatbots te beoordelen. De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal, met scores variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De totale score varieert van 11 tot 55, waarbij hogere scores wijzen op een grotere tevredenheid van de gebruiker over de bruikbaarheid van de chatbot (Borsci et al., 2023). De Cronbach's alpha-waarde is 0,90, wat wijst op een hoge mate van interne consistentie tussen de items in de schaal ( Borsci et al., 2023). |
Gegevens werden drie maanden na de interventies verzameld.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Norman CD, Skinner HA. eHEALS: The eHealth Literacy Scale. J Med Internet Res. 2006 Nov 14;8(4):e27. doi: 10.2196/jmir.8.4.e27.
- McCorkle R, Young K. Development of a symptom distress scale. Cancer Nurs. 1978 Oct;1(5):373-8. No abstract available.
- American Cancer Society. Cancer facts & figures.Retrieved from https://www.cancer.org/ 2018.
- Aass N, Fossa SD, Dahl AA, Moe TJ. Prevalence of anxiety and depression in cancer patients seen at the Norwegian Radium Hospital. Eur J Cancer. 1997 Sep;33(10):1597-604. doi: 10.1016/s0959-8049(97)00054-3.
- Abras, C., Maloney-Krichmar, D., & Preece, J. User-centered design. Bainbridge, W. Encyclopedia of Human-Computer Interaction. Thousand Oaks: Sage Publications. 2004; 37(4), 445-456.
- Akkuzu G, Kurt G, Guvenc G, Kok G, Simsek S, Dogrusoy S, Ayhan A. Learning Needs of Gynecologic Cancer Survivors. J Cancer Educ. 2018 Jun;33(3):544-550. doi: 10.1007/s13187-016-1118-y.
- Athilingam P, Labrador MA, Remo EF, Mack L, San Juan AB, Elliott AF. Features and usability assessment of a patient-centered mobile application (HeartMapp) for self-management of heart failure. Appl Nurs Res. 2016 Nov;32:156-163. doi: 10.1016/j.apnr.2016.07.001. Epub 2016 Jul 11.
- Bandura, A. Guide for constructing self-efficacy scales. Self-efficacy beliefs of adolescents. 2006; 5(1), 307-337.
- Bangor, A., Kortum, P., & Miller, J. Determining what individual SUS scores mean: Adding an adjective rating scale. Journal of usability studies.2009; 4(3), 114-123.
- Boyce, C., & Neale, P. Conducting in-depth interviews: A guide for designing and conducting in-depth interviews for evaluation input. 2006.
- Bricker JB, Mull KE, Kientz JA, Vilardaga R, Mercer LD, Akioka KJ, Heffner JL. Randomized, controlled pilot trial of a smartphone app for smoking cessation using acceptance and commitment therapy. Drug Alcohol Depend. 2014 Oct 1;143:87-94. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2014.07.006. Epub 2014 Jul 17.
- Broderick, J., Devine, T., Langhans, E., Lemerise, A. J., Lier, S., & Harris, L. Designing health literate mobile apps: Institute of Medicine of the National Academies Washington, DC.2014.
- Brooke, J. SUS-A quick and dirty usability scale. Usability evaluation in industry, 189(194), 4-7.1996.
- Chaudry, B. M., Connelly, K. H., Siek, K. A., & Welch, J. L. Mobile interface design for low-literacy populations. Paper presented at the Proceedings of the 2nd ACM SIGHIT international health informatics symposium.2012.
- Faller H, Koch U, Brahler E, Harter M, Keller M, Schulz H, Wegscheider K, Weis J, Boehncke A, Hund B, Reuter K, Richard M, Sehner S, Szalai C, Wittchen HU, Mehnert A. Satisfaction with information and unmet information needs in men and women with cancer. J Cancer Surviv. 2016 Feb;10(1):62-70. doi: 10.1007/s11764-015-0451-1. Epub 2015 May 9.
- Fischer OJ, Marguerie M, Brotto LA. Sexual Function, Quality of Life, and Experiences of Women with Ovarian Cancer: A Mixed-Methods Study. Sex Med. 2019 Dec;7(4):530-539. doi: 10.1016/j.esxm.2019.07.005. Epub 2019 Sep 7.
- Hevner, A. R. A three cycle view of design science research. Scandinavian journal of information systems. 2007;19(2), 4.
- Holmes, S., Bond, R., Moorhead, A., Zheng, J., Coates, V., & McTear, M.Towards Validating a Chatbot Usability Scale Design, User Experience, and Usability: 12th International Conference, DUXU 2023, Held as Part of the 25th HCI International Conference, HCII 2023, Copenhagen, Denmark, July 23-28, 2023, Proceedings, Part IV, Copenhagen, Denmark. 2023. https://doi.org/10.1007/978-3-031-35708-4_24
- Holmes, S., Moorhead, A., Bond, R., Zheng, H., Coates, V., & McTear, M. Usability testing of a healthcare chatbot: Can we use conventional methods to assess conversational user interfaces?. In Proceedings of the 31st European Conference on Cognitive Ergonomics 2019. (pp. 207-214).
- Hsieh LY, Chou FJ, Guo SE. Information needs of patients with lung cancer from diagnosis until first treatment follow-up. PLoS One. 2018 Jun 21;13(6):e0199515. doi: 10.1371/journal.pone.0199515. eCollection 2018.
- Sekse RJT, Dunberger G, Olesen ML, Osterbye M, Seibaek L. Lived experiences and quality of life after gynaecological cancer-An integrative review. J Clin Nurs. 2019 May;28(9-10):1393-1421. doi: 10.1111/jocn.14721. Epub 2019 Jan 11.
- Kav S, Tokdemir G, Tasdemir R, Yalili A, Dinc D. Patients with cancer and their relatives beliefs, information needs and information-seeking behavior about cancer and treatment. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(12):6027-32. doi: 10.7314/apjcp.2012.13.12.6027.
- Liavaag AH, Dorum A, Fossa SD, Trope C, Dahl AA. Controlled study of fatigue, quality of life, and somatic and mental morbidity in epithelial ovarian cancer survivors: how lucky are the lucky ones? J Clin Oncol. 2007 May 20;25(15):2049-56. doi: 10.1200/JCO.2006.09.1769.
- Maguire R, Kotronoulas G, Simpson M, Paterson C. A systematic review of the supportive care needs of women living with and beyond cervical cancer. Gynecol Oncol. 2015 Mar;136(3):478-90. doi: 10.1016/j.ygyno.2014.10.030. Epub 2014 Nov 20.
- McCorkle R, Quint-Benoliel J. Symptom distress, current concerns and mood disturbance after diagnosis of life-threatening disease. Soc Sci Med. 1983;17(7):431-8. doi: 10.1016/0277-9536(83)90348-9.
- Meeringa, R. S. What does value-in-use assessment add to usability assessment of an artificial pancreas for type 1 diabetes patients in the Netherlands with different treatment conditions? An experimental study in medical innovation management. University of Twente. 2016.
- Reb AM, Cope DG. Quality of Life and Supportive Care Needs of Gynecologic Cancer Survivors. West J Nurs Res. 2019 Oct;41(10):1385-1406. doi: 10.1177/0193945919846901. Epub 2019 May 12.
- Ryu, Y. S., & Smith-Jackson, T. L. (2006). Reliability and validity of the mobile phone usability questionnaire (MPUQ). Journal of usability studies. 2006; 2(1), 39-53.
- Schnall R, Rojas M, Bakken S, Brown W, Carballo-Dieguez A, Carry M, Gelaude D, Mosley JP, Travers J. A user-centered model for designing consumer mobile health (mHealth) applications (apps). J Biomed Inform. 2016 Apr;60:243-51. doi: 10.1016/j.jbi.2016.02.002. Epub 2016 Feb 20.
- Schulman-Green D, Bradley EH, Nicholson NR Jr, George E, Indeck A, McCorkle R. One step at a time: self-management and transitions among women with ovarian cancer. Oncol Nurs Forum. 2012 Jul;39(4):354-60. doi: 10.1188/12.ONF.354-360.
- Sekse RJ, Blaaka G, Buestad I, Tengesdal E, Paulsen A, Vika M. Education and counselling group intervention for women treated for gynaecological cancer: does it help? Scand J Caring Sci. 2014 Mar;28(1):112-21. doi: 10.1111/scs.12024. Epub 2013 Jan 15.
- Simon JA, Kokot-Kierepa M, Goldstein J, Nappi RE. Vaginal health in the United States: results from the Vaginal Health: Insights, Views & Attitudes survey. Menopause. 2013 Oct;20(10):1043-8. doi: 10.1097/GME.0b013e318287342d.
- Tayor, S. J., & Bogdan, R. Introduction to qualitative research methods: London: Wilsy.1984.
- Vistad I, Fossa SD, Kristensen GB, Dahl AA. Chronic fatigue and its correlates in long-term survivors of cervical cancer treated with radiotherapy. BJOG. 2007 Sep;114(9):1150-8. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01445.x. Epub 2007 Jul 26.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 109-2629-H-182-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .