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Desenvolvendo e testando um programa integrado de aprendizagem de saúde móvel para câncer ginecológico

19 de março de 2026 atualizado por: Jian Tao Lee, Chang Gung Memorial Hospital
O objetivo deste projeto é desenvolver e testar um programa integrado de aprendizagem de mHealth (programa L-mHealth) para câncer ginecológico que integra estratégias educacionais eficazes e aplicativos de saúde móvel para atender às necessidades de aprendizagem de Mulheres Taiwanesas com Câncer Ginecológico (WGC) através do processo de cocriação, com a contribuição ativa do WGC e de especialistas impactando diretamente o conteúdo e o design. Este projeto consistia em desenvolver o sistema L-mHealth e o protótipo de um aplicativo de smartphone para o WGC por meio do processo de cocriação, com a contribuição ativa do WGC e de especialistas impactando diretamente o conteúdo e o design.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo da pesquisa do segundo ano é estabelecer a estrutura do programa L-mHealth, que está de acordo com a avaliação das necessidades e estratégias de educação em saúde do primeiro ano. O sistema L-mHealth será então desenvolvido de acordo com a estrutura do curso, usando a teoria TTM e a teoria da autoeficácia como base. Um ensaio clínico cego, randomizado e controlado de grupos paralelos com pesquisas de medidas repetidas será realizado no terceiro ano. Um total de 120 mulheres com câncer de ovário serão recrutadas em um centro médico no norte de Taiwan e depois designadas a um de dois grupos (grupos experimental e controle) por randomização estratificada. As mulheres foram randomizadas para o grupo de intervenção (n = 60) que recebeu o programa L-mHealth mais cuidados habituais ou para o grupo de controle (n = 60) que recebeu apenas cuidados habituais. Os dados serão coletados no início do estudo (T0), 1 mês (T1) e 3 meses (T2) após a intervenção. A cocriação é um processo envolvido pelo usuário que pode criar um produto útil e personalizado para a população-alvo do WGC. Como tal, este processo é benéfico a ser utilizado ao abordar as necessidades específicas do WGC. Através do estudo do programa L-mHealth, espera-se melhorar o uso das TIC pelas mulheres e demonstrar o seu potencial como uma intervenção eficaz e facilmente acessível para promover a interferência dos sintomas das mulheres e a qualidade de vida do WGC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

67

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guishan Dist.
      • Taoyuan District, Guishan Dist., Taiwan, 333
        • Cheng Gung Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Mulheres com diagnóstico definitivo ou com suspeita de câncer de ovário, com câncer estadiado no Estágio 3 ou inferior.
  2. Mulheres recebendo cirurgia, quimioterapia ou imunoterapia no hospital de recrutamento.

3,20 a 70 anos. 4.Possui e é capaz de usar um dispositivo móvel com acesso à Internet (como um smartphone ou tablet).

5. Capaz de comunicar-se claramente e ler/escrever em mandarim ou taiwanês. 6.Concorda em participar do estudo e assina o termo de consentimento livre e esclarecido.

Critérios de exclusão:

  1. História de outros tumores malignos.
  2. Deficiência intelectual ou transtornos mentais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O grupo de intervenção
O grupo de intervenção receberá o programa L-mHealth junto com os cuidados de rotina, que incluem o “APP L-mHealth”. Este aplicativo é complementado por um “Sistema de Apoio à Comunidade Online” e o “Software de Mensagens Instantâneas LINE”.
O grupo de intervenção que recebeu o programa L-mHealth mais os cuidados habituais. Os dados serão coletados no início do estudo (T0), 1 mês (T1) e 3 meses (T2) após a intervenção.
Sem intervenção: O grupo de controle
O grupo controle recebendo cuidados normalmente sozinho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintoma de angústia
Prazo: Os dados foram coletados no início do estudo.

O projeto de pesquisa avaliou as mudanças no sofrimento dos sintomas pela Escala de Sintoma de Angústia - Forma Modificada Chinesa (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), revisado por Lai (1998), para avaliação de sintomas de pacientes com câncer de ovário. A escala é adaptada da Symptom Distress Scale (SDS) desenvolvida por McCorkle e Young (1978) para pacientes com câncer de pulmão. O método de pontuação utiliza uma escala Likert de 5 pontos para avaliar o nível de sofrimento dos sintomas conforme autorrelatado pelos pacientes com câncer. Uma pontuação de 1 indica nenhum sofrimento, 2 indica sofrimento leve, 3 indica sofrimento moderado, 4 indica sofrimento grave e 5 indica sofrimento muito grave. A pontuação total varia de 25 a 125, com pontuações mais altas indicando sofrimento sintomático mais grave. O valor alfa de Cronbach para pacientes com câncer cervical em nosso país foi de 0,87 e a validade de conteúdo foi de 0,92 (Chen et al., 2007).

Os dados foram coletados no início do estudo.
Sintoma de angústia
Prazo: Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou as mudanças no sofrimento dos sintomas pela Escala de Sintoma de Angústia - Forma Modificada Chinesa (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), revisado por Lai (1998), para avaliação de sintomas de pacientes com câncer de ovário. A escala é adaptada da Symptom Distress Scale (SDS) desenvolvida por McCorkle e Young (1978) para pacientes com câncer de pulmão. O método de pontuação utiliza uma escala Likert de 5 pontos para avaliar o nível de sofrimento dos sintomas conforme autorrelatado pelos pacientes com câncer. Uma pontuação de 1 indica nenhum sofrimento, 2 indica sofrimento leve, 3 indica sofrimento moderado, 4 indica sofrimento grave e 5 indica sofrimento muito grave. A pontuação total varia de 25 a 125, com pontuações mais altas indicando sofrimento sintomático mais grave. O valor alfa de Cronbach para pacientes com câncer cervical em nosso país foi de 0,87 e a validade de conteúdo foi de 0,92 (Chen et al., 2007).

Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.
Sintoma de angústia
Prazo: Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou as mudanças no sofrimento dos sintomas pela Escala de Sintoma de Angústia - Forma Modificada Chinesa (SDS-CMF).

Symptom Distress Scale-Chinese Modified Form (SDS-CMF), revisado por Lai (1998), para avaliação de sintomas de pacientes com câncer de ovário. A escala é adaptada da Symptom Distress Scale (SDS) desenvolvida por McCorkle e Young (1978) para pacientes com câncer de pulmão. O método de pontuação utiliza uma escala Likert de 5 pontos para avaliar o nível de sofrimento dos sintomas conforme autorrelatado pelos pacientes com câncer. Uma pontuação de 1 indica nenhum sofrimento, 2 indica sofrimento leve, 3 indica sofrimento moderado, 4 indica sofrimento grave e 5 indica sofrimento muito grave. A pontuação total varia de 25 a 125, com pontuações mais altas indicando sofrimento sintomático mais grave. O valor alfa de Cronbach para pacientes com câncer cervical em nosso país foi de 0,87 e a validade de conteúdo foi de 0,92 (Chen et al., 2007).

Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.
Comunicação e autoeficácia atitudinal para o câncer
Prazo: Os dados foram coletados no início do estudo.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na comunicação e na autoeficácia atitudinal para o câncer pela escala de comunicação e autoeficácia atitudinal para o câncer (CASE).

A "Escala de Autoeficácia de Comunicação e Atitude para o Câncer (CASE)", originalmente desenvolvida por Wolf et al. (2005) e traduzido por Yang (2005). A escala compreende três grandes dimensões: a capacidade de compreender e participar nos cuidados, a capacidade de manter uma atitude positiva e a capacidade de procurar e obter informações, totalizando 12 itens. A pontuação utiliza uma escala Likert, que varia de discordo totalmente (1 ponto) a concordo totalmente (5 pontos). A fiabilidade da escala, medida pela consistência interna, apresenta um valor de α de Cronbach que varia entre 0,80 e 0,95 nas diferentes dimensões.

Os dados foram coletados no início do estudo.
Comunicação e autoeficácia atitudinal para o câncer
Prazo: Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na comunicação e na autoeficácia atitudinal para o câncer pela escala de comunicação e autoeficácia atitudinal para o câncer (CASE).

A "Escala de Autoeficácia de Comunicação e Atitude para o Câncer (CASE)", originalmente desenvolvida por Wolf et al. (2005) e traduzido por Yang (2005). A escala compreende três grandes dimensões: a capacidade de compreender e participar nos cuidados, a capacidade de manter uma atitude positiva e a capacidade de procurar e obter informações, totalizando 12 itens. A pontuação utiliza uma escala Likert, que varia de discordo totalmente (1 ponto) a concordo totalmente (5 pontos). A fiabilidade da escala, medida pela consistência interna, apresenta um valor de α de Cronbach que varia entre 0,80 e 0,95 nas diferentes dimensões.

Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.
Comunicação e autoeficácia atitudinal para o câncer
Prazo: Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na comunicação e na autoeficácia atitudinal para o câncer pela escala de comunicação e autoeficácia atitudinal para o câncer (CASE).

A "Escala de Autoeficácia de Comunicação e Atitude para o Câncer (CASE)", originalmente desenvolvida por Wolf et al. (2005) e traduzido por Yang (2005). A escala compreende três grandes dimensões: a capacidade de compreender e participar nos cuidados, a capacidade de manter uma atitude positiva e a capacidade de procurar e obter informações, totalizando 12 itens. A pontuação utiliza uma escala Likert, que varia de discordo totalmente (1 ponto) a concordo totalmente (5 pontos). A fiabilidade da escala, medida pela consistência interna, apresenta um valor de α de Cronbach que varia entre 0,80 e 0,95 nas diferentes dimensões.

Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.
Necessidades de Informação em Saúde para Pacientes com Câncer Ginecológico
Prazo: Os dados foram coletados no início do estudo.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças nas necessidades de informação em saúde das pacientes com câncer ginecológico por meio de Questionários de Necessidades Informacionais - Câncer Ginecológico.

O estudo utiliza a versão chinesa do Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, adaptado por Lei, Har, & Abdullah (2011) do "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)" e usado com a permissão dos autores ( Huang e Hsieh, 2015). A versão chinesa para pacientes com câncer ginecológico foi modificada de 52 para 50 itens, com um sistema de pontuação variando de 1 (“Nada necessário”) a 5 (“Extremamente necessário”). Pontuações mais altas indicam maior necessidade das informações desse item. Os coeficientes alfa de Cronbach para as subescalas variam de 0,835 a 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Os valores do Índice de Validade de Conteúdo (IVC) para validade especializada variam de 0,75 a 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

Os dados foram coletados no início do estudo.
Necessidades de Informação em Saúde para Pacientes com Câncer Ginecológico
Prazo: Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças nas necessidades de informação em saúde das pacientes com câncer ginecológico por meio de Questionários de Necessidades Informacionais - Câncer Ginecológico.

O estudo utiliza a versão chinesa do Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, adaptado por Lei, Har, & Abdullah (2011) do "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)" e usado com a permissão dos autores ( Huang e Hsieh, 2015). A versão chinesa para pacientes com câncer ginecológico foi modificada de 52 para 50 itens, com um sistema de pontuação variando de 1 (“Nada necessário”) a 5 (“Extremamente necessário”). Pontuações mais altas indicam maior necessidade de informações desse item. Os coeficientes alfa de Cronbach para as subescalas variam de 0,835 a 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Os valores do Índice de Validade de Conteúdo (IVC) para validade especializada variam de 0,75 a 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.
Necessidades de Informação em Saúde para Pacientes com Câncer Ginecológico
Prazo: Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças nas necessidades de informação em saúde das pacientes com câncer ginecológico por meio de Questionários de Necessidades Informacionais - Câncer Ginecológico.

O estudo utiliza a versão chinesa do Informational Needs Questionnaires- Gynecological Cancer, adaptado por Lei, Har, & Abdullah (2011) do "Toronto Informational Needs Questionnaire-Breast Cancer (TINQ-BC)" e usado com a permissão dos autores ( Huang e Hsieh, 2015). A versão chinesa para pacientes com câncer ginecológico foi modificada de 52 para 50 itens, com um sistema de pontuação variando de 1 (“Nada necessário”) a 5 (“Extremamente necessário”). Pontuações mais altas indicam maior necessidade das informações desse item. Os coeficientes alfa de Cronbach para as subescalas variam de 0,835 a 0,958 (Chen & Hsieh, 2017). Os valores do Índice de Validade de Conteúdo (IVC) para validade especializada variam de 0,75 a 0,94 (Hsieh et al., 2018; Huang & Hsieh, 2015)."

Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.
Usabilidade do chatbot
Prazo: Os dados foram coletados no início do estudo.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na usabilidade do chatbot por meio do Questionário de Usabilidade do Chatbot (CUQ).

O Questionário de Usabilidade do Chatbot (CUQ) foi desenvolvido por Holmes et al. (2019) com base em princípios de experiência do usuário com chatbots. É semelhante em design à Escala de Usabilidade do Sistema (SUS) de Brooke (1996), mas foi desenvolvida especificamente para avaliar a usabilidade do chatbot. O questionário é composto por 16 itens, sendo 8 relacionados a aspectos positivos da usabilidade do chatbot e 8 relacionados a aspectos negativos. Ele utiliza uma escala Likert de 5 pontos para que os usuários avaliem a usabilidade do chatbot, onde 1 indica forte discordância, 2 discordância, 3 neutralidade, 4 concordância e 5 forte concordância. As pontuações são padronizadas em uma escala de 100 pontos. O Questionário de Usabilidade do Chatbot (CUQ) demonstra boa consistência interna (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Os dados foram coletados no início do estudo.
Usabilidade do chatbot
Prazo: Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na usabilidade do chatbot por meio do Questionário de Usabilidade do Chatbot (CUQ).

O Questionário de Usabilidade do Chatbot (CUQ) foi desenvolvido por Holmes et al. (2019) com base em princípios de experiência do usuário com chatbots. É semelhante em design à Escala de Usabilidade do Sistema (SUS) de Brooke (1996), mas foi desenvolvida especificamente para avaliar a usabilidade do chatbot. O questionário é composto por 16 itens, sendo 8 relacionados a aspectos positivos da usabilidade do chatbot e 8 relacionados a aspectos negativos. Ele utiliza uma escala Likert de 5 pontos para que os usuários avaliem a usabilidade do chatbot, onde 1 indica forte discordância, 2 discordância, 3 neutralidade, 4 concordância e 5 forte concordância. As pontuações são padronizadas em uma escala de 100 pontos. O Questionário de Usabilidade do Chatbot (CUQ) demonstra boa consistência interna (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.
Usabilidade do chatbot
Prazo: Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou as mudanças na usabilidade do chatbot por meio do Questionário de Usabilidade do Chatbot (CUQ) desde o início até 3 meses após as Intervenções.

O Questionário de Usabilidade do Chatbot (CUQ) foi desenvolvido por Holmes et al. (2019) com base em princípios de experiência do usuário com chatbots. É semelhante em design à Escala de Usabilidade do Sistema (SUS) de Brooke (1996), mas foi desenvolvida especificamente para avaliar a usabilidade do chatbot. O questionário é composto por 16 itens, sendo 8 relacionados a aspectos positivos da usabilidade do chatbot e 8 relacionados a aspectos negativos. Ele utiliza uma escala Likert de 5 pontos para que os usuários avaliem a usabilidade do chatbot, onde 1 indica forte discordância, 2 discordância, 3 neutralidade, 4 concordância e 5 forte concordância. As pontuações são padronizadas em uma escala de 100 pontos. O Questionário de Usabilidade do Chatbot (CUQ) demonstra boa consistência interna (r > 0,7) (Holmes et al., 2023).

Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.
Usabilidade do sistema
Prazo: Os dados foram coletados no início do estudo.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na usabilidade do sistema pela Escala de Usabilidade do Sistema (SUS).

A Escala de Usabilidade de Sistemas (SUS), proposta originalmente por Brooke em 1986 (Brooke, 1996). O SUS é composto por 10 itens, pontuados em escala Likert de 5 pontos, com opções que variam de concordo totalmente a discordo totalmente. Concordo totalmente é pontuado como 5 pontos e discordo totalmente como 1 ponto. Para itens com redação positiva, a pontuação é calculada subtraindo 1 da pontuação do item, enquanto para itens com redação negativa, a pontuação é obtida subtraindo a pontuação do item de 5. A pontuação total do SUS é então calculada somando a pontuação dos itens e multiplicando por 2,5, gerando uma pontuação final que pode ser categorizada em seis notas: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) e F (0-59) de acordo com para Bangor, Kortum e Miller (2009).

Os dados foram coletados no início do estudo.
Usabilidade do sistema
Prazo: Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na usabilidade do sistema pela Escala de Usabilidade do Sistema (SUS).

A Escala de Usabilidade de Sistemas (SUS), proposta originalmente por Brooke em 1986 (Brooke, 1996). O SUS é composto por 10 itens, pontuados em escala Likert de 5 pontos, com opções que variam de concordo totalmente a discordo totalmente. Concordo totalmente é pontuado como 5 pontos e discordo totalmente como 1 ponto. Para itens com redação positiva, a pontuação é calculada subtraindo 1 da pontuação do item, enquanto para itens com redação negativa, a pontuação é obtida subtraindo a pontuação do item de 5. A pontuação total do SUS é então calculada somando a pontuação dos itens e multiplicando por 2,5, gerando uma pontuação final que pode ser categorizada em seis notas: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) e F (0-59) de acordo com para Bangor, Kortum e Miller (2009).

Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.
Usabilidade do sistema
Prazo: Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na usabilidade do sistema pela Escala de Usabilidade do Sistema (SUS).

A Escala de Usabilidade de Sistemas (SUS), proposta originalmente por Brooke em 1986 (Brooke, 1996). O SUS é composto por 10 itens, pontuados em escala Likert de 5 pontos, com opções que variam de concordo totalmente a discordo totalmente. Concordo totalmente é pontuado como 5 pontos e discordo totalmente como 1 ponto. Para itens com redação positiva, a pontuação é calculada subtraindo 1 da pontuação do item, enquanto para itens com redação negativa, a pontuação é obtida subtraindo a pontuação do item de 5. A pontuação total do SUS é então calculada somando a pontuação dos itens e multiplicando por 2,5, gerando uma pontuação final que pode ser categorizada em seis notas: A (90-100), B (80-89), C (70-79), D (60-69) e F (0-59) de acordo com para Bangor, Kortum e Miller (2009).

Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.
Usabilidade do aplicativo mHealth
Prazo: Os dados foram coletados no início do estudo.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na usabilidade do aplicativo mHealth pelo Questionário de usabilidade do aplicativo mHealth (MAUQ).

Este estudo optou por usar o Questionário de Usabilidade de Aplicativos mHealth (MAUQ) de 21 itens (Zhou et al., 2009). Concordo totalmente é pontuado como 7 pontos e discordo totalmente como 1 ponto. O MAUQ demonstrou boa confiabilidade e validade durante seu processo de desenvolvimento. Em termos de consistência interna, as três subescalas – Facilidade de Uso e Satisfação (MAUQ_E), Arranjo da Informação do Sistema (MAUQ_S) e Utilidade (MAUQ_U) – apresentam valores de α de Cronbach de 0,895, 0,829 e 0,900, respectivamente.

Os dados foram coletados no início do estudo.
Usabilidade do aplicativo mHealth
Prazo: Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na usabilidade do aplicativo mHealth pelo Questionário de Usabilidade do Aplicativo mHealth (MAUQ).

Este estudo optou por usar o Questionário de Usabilidade de Aplicativos mHealth (MAUQ) de 21 itens (Zhou et al., 2009). Concordo totalmente é pontuado como 7 pontos e discordo totalmente como 1 ponto. O MAUQ demonstrou boa confiabilidade e validade durante seu processo de desenvolvimento. Em termos de consistência interna, as três subescalas – Facilidade de Uso e Satisfação (MAUQ_E), Arranjo da Informação do Sistema (MAUQ_S) e Utilidade (MAUQ_U) – apresentam valores de α de Cronbach de 0,895, 0,829 e 0,900, respectivamente.

Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.
Usabilidade do aplicativo mHealth
Prazo: Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou as mudanças na usabilidade do aplicativo mHealth pelo Questionário de usabilidade do aplicativo mHealth (MAUQ) desde o início até 3 meses após as intervenções.

Este estudo optou por usar o Questionário de Usabilidade de Aplicativos mHealth (MAUQ) de 21 itens (Zhou et al., 2009). Concordo totalmente é pontuado como 7 pontos e discordo totalmente como 1 ponto. O MAUQ demonstrou boa confiabilidade e validade durante seu processo de desenvolvimento. Em termos de consistência interna, as três subescalas – Facilidade de Uso e Satisfação (MAUQ_E), Arranjo da Informação do Sistema (MAUQ_S) e Utilidade (MAUQ_U) – apresentam valores de α de Cronbach de 0,895, 0,829 e 0,900, respectivamente.

Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.
Usabilidade do bot
Prazo: Os dados foram coletados no início do estudo.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na usabilidade do Chatbot pela Escala de Usabilidade do Chatbot (BUS).

Este estudo utiliza a Escala de Usabilidade do Chatbot (BUS-11) desenvolvida por Borsci et al. (2023) para avaliar a usabilidade do chatbot. A escala utiliza uma escala Likert de 5 pontos, com pontuações que variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia de 11 a 55, sendo que pontuações mais altas indicam maior satisfação do usuário com a usabilidade do chatbot (Borsci et al., 2023). O valor do alfa de Cronbach é de 0,90, indicando alto nível de consistência interna entre os itens da escala ( Borsci et al., 2023).

Os dados foram coletados no início do estudo.
Usabilidade do bot
Prazo: Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou mudanças na usabilidade do Chatbot pela Escala de Usabilidade do Chatbot (BUS).

Este estudo utiliza a Escala de Usabilidade do Chatbot (BUS-11) desenvolvida por Borsci et al. (2023) para avaliar a usabilidade do chatbot. A escala utiliza uma escala Likert de 5 pontos, com pontuações que variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia de 11 a 55, sendo que pontuações mais altas indicam maior satisfação do usuário com a usabilidade do chatbot (Borsci et al., 2023). O valor do alfa de Cronbach é de 0,90, indicando alto nível de consistência interna entre os itens da escala ( Borsci et al., 2023).

Os dados foram coletados 1 mês após as intervenções.
Usabilidade do bot
Prazo: Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.

O projeto de pesquisa avaliou as mudanças na usabilidade do Chatbot pela Escala de Usabilidade do Chatbot (BUS) desde o início até 3 meses após as Intervenções.

Este estudo utiliza a Escala de Usabilidade do Chatbot (BUS-11) desenvolvida por Borsci et al. (2023) para avaliar a usabilidade do chatbot. A escala utiliza uma escala Likert de 5 pontos, com pontuações que variam de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação total varia de 11 a 55, sendo que pontuações mais altas indicam maior satisfação do usuário com a usabilidade do chatbot (Borsci et al., 2023). O valor do alfa de Cronbach é de 0,90, indicando alto nível de consistência interna entre os itens da escala ( Borsci et al., 2023).

Os dados foram coletados 3 meses após as intervenções.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jian Tao LEE, Professor, Chang Gung University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 109-2629-H-182-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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