만성 저경부 통증이 있는 사람의 역치하 자극과 역치상 자극의 비교
2024년 8월 16일 업데이트: Ayman Mohamed, Beni-Suef University
이 시험에는 세 그룹이 참여합니다.
그룹 1은 역치 이하 자극을 받게 됩니다.
그룹 2는 역치상 자극을 받게 됩니다.
그룹 3은 수치심 치료를 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 본 연구에는 40세부터 65세까지의 연령층이 참여했으며, 2
- 시각적 아날로그 척도에서 5등급 이상의 목 통증이 6개월 이상 지속됨
- 상부승모근에 하나 이상의 통증유발점이 있고,
- 목 근육 EMG 활동의 상당한 증가는 압통점이 있음을 나타냅니다.
제외 기준:
- 비약물적 치료(예: 침술, 물리 치료, 정골요법)를 받는 경우
- 연구기간 동안 경구 또는 정맥내 통증치료, 코르티손의 근육내 또는 피하주사 또는 국소마취제를 복용하며,
- 임신, 간질, 심장 부정맥, 심장 수술, 심박 조율기 또는 제세동기 이식, 이전 척수 수술, 척수의 전염병, 척수에 이차 모세포종이 있거나 없는 악성 종양, 중증 등 전류에 대한 금기 사항의 존재 사지의 급성 마비를 동반한 신경근 통증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1
이 그룹은 역치 이하 자극을 받게 됩니다.
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2채널 휴대용 전기 자극 장치(BTL-4620, 체코).
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실험적: 그룹 2
이 그룹은 역치상 자극을 받게 됩니다.
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2채널 휴대용 전기 자극 장치(BTL-4620, 체코).
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가짜 비교기: 그룹 3
이 그룹은 자극을 받지 않습니다.
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2채널 휴대용 전기 자극 장치(BTL-4620, 체코).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 2~3개월
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목 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다.
참가자는 10mm 수평선에 "통증 없음"을 0도, "가장 심한 통증"을 10도로 표시하여 현재 통증을 설명하도록 요청받습니다.
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2~3개월
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압력 임계값
기간: 2~3개월
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근막통증유발점의 민감도는 상부승모근의 압박통각계로 측정됩니다.
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2~3개월
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근전도검사
기간: 2~3개월
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상부 승모근 근육의 EMG 활동은 휴식 및 자발적인 최대 수축 동안 기록됩니다.
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2~3개월
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운동 범위
기간: 2~3개월
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굴곡, 양쪽 측면 회전, 양쪽 측면 굴곡
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2~3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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