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말기 암 환자와 가족의 행복 증진을 위한 소셜 미디어 활용의 가족 결속력과 행복에 대한 효과

2024년 8월 14일 업데이트: YANG WEN-CHI
연구기간은 2024년 9월 1일부터 2025년 12월 31일까지이다. 대상자는 이 병원 의료센터의 암환자들이다. 블록 무작위화를 사용하여 100명의 환자를 실험군에, 100명의 환자를 대조군에 할당하여 총 200명의 환자를 배정합니다. 연구 과정에서 피험자의 설문지와 의료 기록이 수집됩니다. 실험그룹은 소셜미디어 '행복 레저' 개입을 받고, 통제그룹은 일상적인 치료를 받게 된다. 설문지는 개입 전후에 두 그룹 모두에서 수집됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

-

진행성 암 환자에 대한 포함 기준:

  1. 전문의가 암 3기 또는 4기 진단을 받은 환자.
  2. 연구에 대한 안내를 받은 후 연구 참여에 동의한 환자입니다.
  3. 의식이 있고 중국어 또는 대만어로 의사소통이 가능한 환자.
  4. 20세 이상의 환자.
  5. 정신질환의 병력이 없는 환자.

가족 구성원의 포함 기준:

  1. 전문의가 암 3기 또는 4기 진단을 받은 환자의 주 간병인입니다.
  2. 환자와 혈연관계, 혼인관계, 동거관계에 있는 주 간병인입니다.
  3. 연구에 대한 안내를 받은 후 연구 참여에 동의한 가족 구성원.
  4. 의식이 있고 중국어나 대만어로 의사소통이 가능한 가족.
  5. 20세 이상의 가족.
  6. 정신질환 병력이 없는 가족.

제외 기준:

-

진행성 암 환자에 대한 제외 기준:

  1. 같은 병동에 거주하는 실험군과 대조군의 환자.
  2. 이미 연구에 포함된 피험자와 병동을 공유하는 환자.
  3. 지속적인 의료 분쟁에 연루된 환자.
  4. 언어 또는 인지 장애로 인해 연구 설명을 이해할 수 없는 환자.
  5. 계획된 연구 기간보다 기대 수명이 짧은 환자.

가족 구성원에 대한 제외 기준:

  1. 환자와 직접적인 생활 또는 간병 접촉이 없는 가족 구성원.
  2. 정기적으로 환자를 방문하거나 연구에 참여할 수 없는 가족 구성원.
  3. 언어 또는 인지 장애로 인해 연구 설명을 이해할 수 없는 가족 구성원.
  4. 심각한 시각 또는 청각 장애가 있어 보조 장치를 사용하지 않고 의사소통 문제를 해결할 수 없는 가족 구성원.
  5. 독립적인 결정을 내릴 수 없는 가족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
암 관련 병동에 입원 후, 연구 목적과 과정을 설명한 후, 연구 참여에 동의한 환자들은 소셜 미디어인 'Happiness Ledger'를 통해 개입 전 1차 설문지를 작성하게 됩니다. 가족들은 일주일 동안 사진을 정리하고, 그 후 환자들은 사진의 의미를 공유하게 됩니다. 이 과정은 연구원이 기록하며 약 40~60분 정도 소요됩니다. 이후 연구자는 사진을 활용하여 약 3분 분량의 영상을 제작하고, 참여 가족들에게 연구 대상자에 대한 피드백으로 가족 LINE 그룹에 사진을 업로드하는 데 도움을 줄 것을 요청합니다. 그런 다음 환자는 두 번째 설문지를 작성합니다.
동의한 후 소셜 미디어를 통해 "Happiness Ledger" 개입을 받기 전에 첫 번째 설문지를 작성하게 됩니다. 가족들은 일주일 동안 사진을 정리한 후 환자들이 사진의 의미를 공유하게 됩니다. 이 과정은 연구원에 의해 기록되며 약 40~60분 동안 지속됩니다. 그런 다음 연구원은 사진을 사용하여 3분짜리 비디오를 만들고, 참여하는 가족 구성원은 피험자에 대한 피드백으로 가족 LINE 그룹에 사진을 업로드하는 데 도움을 줄 것입니다. 그러면 2차 설문조사가 완료됩니다.
간섭 없음: 통제 그룹
입원 당일 환자 및 가족에게 연구의 목적과 과정을 설명한 후 연구 참여에 대한 동의를 얻은 후 1차 설문지를 작성하게 됩니다. 일주일 후 두 번째 설문지를 작성하게 됩니다. 전체 연구가 완료된 후 통제 그룹은 실험 그룹과 동일한 소셜 미디어 "Happiness Ledger" 개입을 받게 됩니다. 데이터 수집은 개입 전후에 두 그룹 모두에 대해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 결속력
기간: 기준선(개입 전) 및 중재 후 1주
이 연구에서는 Olson et al.이 개발한 FACES II(Family Adaptability and Cohesion Evaluation Scale)를 사용합니다. (1979)은 환자와 그 가족의 가족결속력을 측정하기 위한 30개 항목으로 구성되어 있다.
기준선(개입 전) 및 중재 후 1주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행복
기간: 기준선 및 1주
본 연구에서는 환자와 가족의 행복을 측정하기 위해 Lyubomirsky & Lepper(1999)가 만든 주관적 행복 척도(Subjective Happiness Scale, 1999)를 사용하여 4개 항목으로 구성하였습니다."
기준선 및 1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A202405117

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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