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혈액투석 중인 소아의 타액 흐름 및 체액유착에 대한 귀 지압 및 체액 제한 프로그램

2024년 8월 18일 업데이트: Zohour Ibrahim Mahmoud Rashwan, Alexandria University

이지압과 수액제한 프로그램의 통합이 혈액투석을 받는 소아의 타액유량과 수액조절 준수에 미치는 영향

본 연구는 혈액투석을 받는 어린이의 타액유량과 체액 제한 준수에 대한 귀 지압의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

가설 심이 지압과 수액 제한 프로그램을 모두 받은 혈액투석 어린이는 수액 제한 프로그램만 받은 어린이에 비해 타액 흐름 속도와 수액 조절 순응도가 더 우수했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

알렉산드리아 대학 아동병원의 혈액투석실에서 비무작위 대조 시험이 실시되었습니다. 혈액투석을 받는 60명의 어린이로 구성된 편리한 표본을 두 개의 병렬 그룹에 무작위로 할당했습니다. 두 그룹 모두 일반 소그룹 토론, 개별 상담 및 후속 조치의 세 가지 세션으로 수분 제한 프로그램을 받았습니다. 연구 그룹은 또한 Shenmen, Kidney Concha, Point Zero 및 Upper Tragus의 4개 경혈에 대해 귀 지압을 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Alexandria, 이집트, 56321
        • Faculty of nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령은 6세부터 18세까지였습니다
  • 최소 한 달간 혈액투석을 받아야 함

제외 기준:

  • 당뇨병
  • 심장병
  • 쇼그렌 증후군과 같은 자가면역 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 통제 그룹
수분 제한 프로그램에는 (a) 일반 소그룹 토론 세션, (b) 개별 상담 및 (c) 후속 세션이 포함되었습니다.
행동: 수분 제한 프로그램
유체 제한 프로그램 내용(소책자)을 디자인하기 위해. 수분 제한 프로그램에는 (a) 일반 소그룹 토론 세션, (b) 개별 상담 및 (c) 후속 세션이 포함되었습니다. 그룹 토론 세션에서 연구 그룹과 통제 그룹의 어린이는 하위 그룹으로 나뉘었습니다(각각 6명의 참가자). 그룹 토론 세션에서는 연구 그룹과 통제 그룹의 어린이를 하위 그룹으로 나누었습니다. 세션은 혈액투석실 회의실에서 45분간 진행되었습니다. 개별 상담을 통해 아이들은 연령에 맞는 맞춤형 교육을 받았습니다. 연구원들은 또한 한 달 동안 정기적인 후속 조치를 취했습니다.
실험적: 스터디 그룹
개입 번들, 수액 제한 프로그램 및 심이 지압은 Shenmen, Kidney Concha, Point Zero 및 Upper Tragus의 4개 약속에서 받았습니다.
다른: 중재 번들(수액 제한 프로그램 및 심이 지압)
연구 그룹은 Shenmen, Kidney Concha, Point Zero 및 Upper Tragus의 4개 경혈에 대한 수액 제한 프로그램 및 귀 지압을 받았습니다. 연구원의 손가락은 3분 동안 시계 방향으로 원을 그리며 결정된 각 경혈을 부드럽게 누릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 흐름 시각적 아날로그 척도
기간: 한 달 후
타액 흐름 평가를 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 이는 타액 흐름의 두 가지 주요 차원을 측정하는 8개의 검증된 항목으로 구성되었습니다. 삼키기 어려움이나 말하기 어려움으로 나타나는 구강 건조감으로 인한 구강 기능 장애를 평가하는 첫 번째 차원입니다. 2차원에서는 구강 점막(입술, 입, 혀 또는 목)의 건조함을 평가합니다. 또한 아이들은 타액량과 갈증 수준에 관한 두 가지 글로벌 질문을 받았습니다. 각 항목에서 어린이의 반응은 아니요(0)부터 매우 건조함(100) 범위의 100mm 수평 숫자 척도로 평가되었습니다.
한 달 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액투석 환자 규모의 수액 조절
기간: 한 달 후
이 척도는 혈액투석을 받는 환자의 수분 제한에 대한 지식, 행동 및 태도를 평가하기 위한 24개 항목으로 구성되었습니다. 이 항목은 환자의 체액 조절 순응도를 측정합니다.
한 달 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alexandria University

수사관

  • 연구 책임자: Eman Taha, Professor, Alexandria University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 2일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • AU-20-4-226-IRB00013620

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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