흉부외과의 수술 전후 위험도 평가 및 전자 흐름도 대응 전략을 위한 예측 시스템 구축
2024년 8월 20일 업데이트: Hengxing Liang
- 중국 인구의 흉부 수술에 대한 위험 평가 척도를 확립하고 환자를 분류합니다. 관련 규모에 따른 위험;
- 흉부외과 진료실의 급성 및 중증 질환 관리 지침과 진단 및 치료 운영의 특성을 결합하여 AI 지원 진단 및 치료 프로세스 소프트웨어를 만듭니다.
- 소프트웨어가 중환자에게 시의적절하고 정확한 진단 및 치료 권장 사항을 제공할 수 있는지, 전문 중환자의의 균질화된 교육 시간을 단축하고, 다양한 전문 분야의 레지던트 교육 강사의 검토를 통해 환자의 입원 비용을 줄일 수 있는지 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410011
- The second Xiangya Hospital of Central South University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 치료를 위해 중남대학교 제2샹야병원 흉부외과에 입원한 환자.
설명
포함 기준:
- 수술 치료를 위해 중남대학교 제2샹야병원 흉부외과에 입원한 환자.
제외 기준:
- 수술적 치료 없이 중남대학교 샹야 제2병원 흉부외과에 입원한 환자들.
18세 미만 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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흉부수술을 받은 환자
성별: 둘 다 참가자 연령: 18-100 예에는 초기 비소세포폐암(NSCLC), 신보강 요법을 받은 NSCLC 환자, 식도 질환, 종격동 종괴, 흉벽 장애 및 기타 관련 질환이 포함됩니다.
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관찰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성 호흡기 장애 증후군
기간: 2024.8-2024.12
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ARDS 정의는 ARDS10의 새로운 글로벌 정의를 기반으로 했습니다.
간단히 말하면, 삽관형 ARDS는 최소 5cmH2O의 호기말 양압(PEEP)에서 산소화 지수가 300 미만인 것으로 정의되었으며, 비삽관형 ARDS는 고유량 비강 산소(HFNO) ≥ 30을 받는 환자로 정의되었습니다. L/분 또는 비침습적 환기/지속적 기도 양압(NIV/CPAP), PEEP가 최소 5cmH2O이고 PaO2:FiO2 ≤ 300mmHg 또는 SpO2:FiO2 ≤ 315(SpO2 ≤ 97%인 경우)를 충족합니다.
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2024.8-2024.12
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원에서 사망
기간: 2024.8-2024.12
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병원에서 치료를 받다가 사망하는 환자의 수나 비율을 말합니다.
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2024.8-2024.12
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입원기간
기간: 2024.8-2024.12
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입원기간(일) : 환자가 입원한 시점부터 퇴원할 때까지 병원에서 보낸 총 일수를 말한다.
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2024.8-2024.12
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ICU 체류 기간
기간: 2024.8-2024.12
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ICU 체류 기간(시간): 환자가 1회 입원 중 중환자실(ICU)에서 보낸 총 시간을 나타냅니다.
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2024.8-2024.12
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수술 후 체류 기간
기간: 2024.8-2024.12
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수술 후 체류기간(일) : 수술 후 환자가 병원이나 의료기관에 입원해 있는 기간을 말한다.
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2024.8-2024.12
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기계적 환기 기간
기간: 2024.8-2024.12
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기계적 환기 지속 시간(시간): 환자가 적절한 호흡을 유지하기 위해 기계적 환기 장치의 도움이 필요한 시간을 나타냅니다.
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2024.8-2024.12
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HFNC 기간
기간: 2024.8-2024.12
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HFNC 기간(시간): 환자가 고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 받는 시간을 나타냅니다.
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2024.8-2024.12
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LYF2023105
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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