Ennakoivan järjestelmän perustaminen perioperatiivista riskinarviointia varten ja sähköisen vuokaavion vastausstrategiat rintakehäkirurgiassa
tiistai 20. elokuuta 2024 päivittänyt: Hengxing Liang
- Luoda riskinarviointiasteikko Kiinan väestön rintakehäkirurgiaa varten ja luokitella potilaat; riski asianmukaisen asteikon mukaan;
- Yhdistämällä rintakirurgian yksiköiden akuuttien ja kriittisten sairauksien hallinnan ohjeet sekä diagnoosi- ja hoitooperaatioiden ominaispiirteet tekoälyavusteisen diagnoosi- ja hoitoprosessiohjelmiston tekemiseksi;
- Arvioi, pystyykö ohjelmisto tarjoamaan oikea-aikaisia ja oikeita diagnoosi- ja hoitosuosituksia kriittisesti sairaille potilaille, lyhentää intensiivisten erikoislääkärien homogenisoituun koulutukseen kuluvaa aikaa ja alentaa potilaiden sairaalahoitokustannuksia eri erikoisalojen residenssin koulutusohjaajien arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410011
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat on otettu Keski-Etelän yliopiston toisen Xiangyan sairaalan rintakehäkirurgian osastolle kirurgista hoitoa varten.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat on otettu Keski-Etelän yliopiston toisen Xiangyan sairaalan rintakehäkirurgian osastolle kirurgista hoitoa varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Keski-Eteläyliopiston toisen Xiangyan sairaalan rintakehäkirurgian osastolle otetut potilaat ilman kirurgista hoitoa.
Alle 18-vuotiaat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joille tehtiin rintakehäleikkaus
Sukupuoli: Molemmat Osallistujan ikä: 18–100 Esimerkkejä ovat varhaisen vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), NSCLC-potilaat, joille on tehty neoadjuvanttihoito, ruokatorven sairaudet, välikarsinamassat, rintakehän seinämän häiriöt ja muut vastaavat sairaudet.
|
Havainto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä
Aikaikkuna: 2024.8.-2024.12
|
ARDS-määritelmä perustui ARDS:n uuteen maailmanlaajuiseen määritelmään10.
Lyhyesti sanottuna intuboitu ARDS määriteltiin hapetusindeksiksi, joka oli alle 300 positiivisessa uloshengityspaineessa (PEEP), joka on vähintään 5 cmH2O, ja ei-intuboitu ARDS määriteltiin potilaiksi, jotka saivat korkeavirtaushappia (HFNO) ≥ 30 L/min tai noninvasiivinen ventilaatio/jatkuva positiivinen hengitysteiden paine (NIV/CPAP), jonka PEEP on vähintään 5 cmH2O ja joka täyttää PaO2:FiO2 ≤ 300 mm Hg tai SpO2:FiO2 ≤ 315 (jos SpO2 ≤ 97 %).
|
2024.8.-2024.12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 2024.8.-2024.12
|
tarkoittaa niiden potilaiden määrää tai prosenttiosuutta, jotka kuolevat ollessaan sairaalahoidossa.
|
2024.8.-2024.12
|
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 2024.8.-2024.12
|
Sairaalassa oleskelun pituus (päiviä): tarkoittaa niiden päivien kokonaismäärää, jotka potilas viettää sairaalassa vastaanottohetkestä kotiuttamiseen.
|
2024.8.-2024.12
|
|
Tehohoitojakson pituus
Aikaikkuna: 2024.8.-2024.12
|
ICU-oleskelun pituus (tuntia): tarkoittaa kokonaisaikaa, jonka potilas viettää tehohoitoyksikössä (ICU) yhden vastaanoton aikana.
|
2024.8.-2024.12
|
|
Leikkauksen jälkeisen oleskelun pituus
Aikaikkuna: 2024.8.-2024.12
|
Leikkauksen jälkeisen oleskelun pituus (päiviä): tarkoittaa aikaa, jonka potilas on sairaalassa tai hoitolaitoksessa leikkauksen jälkeen.
|
2024.8.-2024.12
|
|
Mekaanisen ilmanvaihdon kesto
Aikaikkuna: 2024.8.-2024.12
|
Mekaanisen ventilaation kesto (tuntia): tarkoittaa aikaa, jonka potilas tarvitsee mekaanisen hengityslaitteen apua riittävän hengityksen ylläpitämiseksi.
|
2024.8.-2024.12
|
|
HFNC:n kesto
Aikaikkuna: 2024.8.-2024.12
|
HFNC:n kesto (tuntia): tarkoittaa aikaa, jonka potilasta hoidetaan High-Flow Nenäkanyyli (HFNC) -hoidolla.
|
2024.8.-2024.12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 26. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LYF2023105
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .