Создание прогностической системы для оценки периоперационного риска и электронных блок-схем стратегий реагирования в торакальной хирургии
20 августа 2024 г. обновлено: Hengxing Liang
- Разработать шкалу оценки риска торакальной хирургии для населения Китая и классифицировать пациентов; риск по соответствующей шкале;
- Объединение рекомендаций по ведению острых и критических заболеваний в отделениях торакальной хирургической помощи и характеристик диагностических и лечебных операций для создания программного обеспечения для диагностики и лечения с помощью искусственного интеллекта;
- Оцените, может ли программное обеспечение обеспечить своевременную и правильную диагностику и рекомендации по лечению пациентов в критическом состоянии, сократить время однородного обучения специалистов-реаниматологов и снизить стоимость госпитализации пациентов под руководством инструкторов-резидентов различных специальностей.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410011
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие в отделение торакальной хирургии Второй больницы Сянъя Центрального Южного университета для хирургического лечения.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в отделение торакальной хирургии Второй больницы Сянъя Центрального Южного университета для хирургического лечения.
Критерии исключения:
- Пациенты, поступившие в отделение торакальной хирургии Второй больницы Сянъя Центрального Южного университета без хирургического лечения.
Пациенты в возрасте до 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, перенесшие торакальную операцию
Пол: оба Возраст участника: 18–100. Примеры включают раннюю стадию немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), пациентов с НМРЛ, перенесших неоадъювантную терапию, заболевания пищевода, образования в средостении, нарушения грудной стенки и другие связанные состояния.
|
Наблюдение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Острый респираторный дистресс-синдром
Временное ограничение: 2024.8-2024.12
|
Определение ОРДС было основано на новом глобальном определении ОРДС10.
Вкратце, интубированный ОРДС определялся как индекс оксигенации менее 300 при положительном давлении в конце выдоха (ПДКВ) не менее 5 см H2O, а неинтубированный ОРДС определялся как пациенты, получающие назальный кислород с высоким потоком (HFNO) ≥ 30. л/мин или неинвазивная вентиляция/постоянное положительное давление в дыхательных путях (NIV/CPAP) с ПДКВ не менее 5 см H2O и соответствием PaO2:FiO2 ≤ 300 мм рт. ст. или SpO2:FiO2 ≤ 315 (если SpO2 ≤ 97%).
|
2024.8-2024.12
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Больничная смертность
Временное ограничение: 2024.8-2024.12
|
относится к количеству или проценту пациентов, которые умирают во время лечения в больнице.
|
2024.8-2024.12
|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 2024.8-2024.12
|
Продолжительность пребывания в больнице (дни): относится к общему количеству дней, которые пациент проводит в больнице с момента поступления до момента выписки.
|
2024.8-2024.12
|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 2024.8-2024.12
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (часы): относится к общей продолжительности времени, которое пациент проводит в отделении интенсивной терапии (ОИТ) во время одного госпитализации.
|
2024.8-2024.12
|
|
Продолжительность послеоперационного пребывания
Временное ограничение: 2024.8-2024.12
|
Продолжительность послеоперационного пребывания (дни): относится к продолжительности пребывания пациента в больнице или медицинском учреждении после операции.
|
2024.8-2024.12
|
|
Продолжительность искусственной вентиляции легких
Временное ограничение: 2024.8-2024.12
|
Продолжительность искусственной вентиляции легких (часы): относится к продолжительности времени, в течение которого пациенту требуется помощь аппарата искусственной вентиляции легких для поддержания адекватного дыхания.
|
2024.8-2024.12
|
|
Продолжительность HFNC
Временное ограничение: 2024.8-2024.12
|
Продолжительность HFNC (часы): относится к продолжительности лечения пациента с помощью терапии с помощью назальной канюли с высоким потоком (HFNC).
|
2024.8-2024.12
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LYF2023105
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .